Temat: Square-wave voltammetry

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Time-dependent growth of the dendritic silver prepared using square wave voltammetry technique for methylene blue photodegradation
Autorzy:: Budi, Setia
Dhanasmoro, Lintang
Purwanto, Agung
Muhab, Sukro
Tematy:: Square-wave voltammetry
dendritic Ag
photocatalysis
photodegradation of methylene blue; Pokaż więcej
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1849284.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Silver (Ag) particle is a promising photocatalyst material with relatively high catalytic activity and good absorption in the visible light region. A dendritic structure of Ag has been studied in the purpose to enhance photocatalytic activity due to a large surface area and active site number of the metallic Ag particles. In this work, the Ag dendritic structure was synthesized from a surfactant-free electrolyte using the square wave voltammetry technique. The time-dependent growth of the Ag dendrites and their photocatalytic activity on methylene blue (MB) photodegradation are reported. Morphological analysis exhibits the fractal dendritic structure of Ag was found to continuously grow by increasing the deposition time. The Ag dendrites showed a low charge transfer resistance (366.21 Ω) and high specific capacitance (2.09 F/g). A high rate of MB degradation (45.57%) under ultraviolet irradiation indicated that the Ag dendrites produced using this technique are effective for the photocatalytic degradation of MB dye.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Investigation of the feasibility of a flow system for the determination of vitamin D3 in pharmaceutical preparations
Zbadanie możliwości zastosowania układu przepływowego do oznaczania witaminy D3 w preparatach farmaceutycznych
Autorzy:: Reizer, Karolina
Opis:: The presented research allowed the development of a voltammetric method for the determination of vitamin D3 in pharmaceutical preparations under flow-through conditions. The working electrode was an unmodified glassy carbon electrode. The role of the auxiliary electrode was played by the truncated tip of the steel needle. The supporting electrolyte was a solution of ethanol + LiClO4(aq) in a 9:1 (v/v) ratio. The preparation of samples in the form of drops was based on a simple pipetting of a defined volume of the preparation, while the capsules were pierced and the contents eluted with ethanol.Parameters such as flow rate, measurement scheme and the diameter of the tube supplying the solutions to the measuring vessel were optimized. As a result, it was possible to determine cholecalciferol from pharmaceutical preparations (dops and capsules) at the micromole level. Quantitative analysis was performed using three calibration methods: standard series method, standard addition method (SAM) and the signal increament standard addition method (SISAM). The determined concentrations were compared with the concentration values declared by the manufacturers, and the limit of detection, which was of 1,0 μM and the limit of quantification, which reached 3,2 μM were calculated. The accuracy errors determined by the SISAM method ranged from 0,9% to 2,7% for drops (omitting Devikap containing anethole in its composition) and 10,2% for capsules, while the precision of the method was 97,6 %.
Przedstawione badania pozwoliły na opracowanie woltamperometrycznej metody oznaczania witaminy D3 w preparatach farmaceutycznych w warunkach przepływowych. Elektrodę pracującą stanowiła niemodyfikowana elektroda z węgla szklistego. Rolę elektrody pomocniczej pełniła ścięta końcówka stalowej igły. Elektrolitem podstawowym był roztwór etanol + LiClO4(aq) w stosunku 9:1 (v/v). Przygotowanie próbek w formie kropli opierało się na prostym pobraniu określonej objętości preparatu, natomiast kapsułki przekłuwano i wymywano zawartość przy użyciu etanolu.Optymalizacji poddano takie parametry jak: natężenie przepływu, schemat wykonywania pomiarów oraz średnicę przewodu doprowadzającego roztwory do naczynka pomiarowego. Dzięki temu udało się oznaczyć cholekalcyferol pochodzący z preparatów farmaceutycznych (kropli oraz kapsułek) na poziomie mikromolowym. Analiza ilościowa została wykonana z zastosowaniem trzech metod kalibracyjnych: metody serii wzorców, metody dodatków wzorca (SAM) oraz zmodyfikowanej metody dodatków wzorca (SISAM). Wyznaczone stężenia zestawiono z wartościami stężeń deklarowanymi przez producentów, a także obliczono granicę wykrywalności, która wyniosła 1,0 μM i granicę oznaczalności, która osiągnęła wartość 3,2 μM. Błędy dokładności wyznaczone metodą SISAM zawierały się w granicach 0,9% – 2,7% dla kropli (pomijając Devikap zawierający w składzie anetol) i 10,2% dla kapsułek, natomiast precyzja metody była na poziomie 97,6%.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Electrochemical direct injection detector for vitamin D3 determination
Elektrochemiczny detektor bezpośredniego wstrzyku do oznaczania witaminy D3
Autorzy:: Zabiegaj, Marcin
Opis:: The research allowed the development of a method for determining vitamin D3 in pharmaceuticals using square wave voltammetry (SWV in a flow system). The measurement system consisted of an unmodified glassy carbon working electrode, a Cl-Ag double-jacketed reference electrode, an auxiliary electrode in the form of a truncated steel needle tip, a 40 µL electromagnetic pump, and teflon tubing. The base electrolyte used was a 9:1 solution of ethanol + LiClO4(Aq). In the system under study, aspects such as the effect of cleaning and conditioning of the system, the waiting time from the introduction of the sample into the vessel to the start of the measurement, and the spatial arrangement of the system were optimized. The determination of cholecalciferol in pharmaceutical preparations containing it, both drugs and dietary supplements, was carried out. Three calibration methods were used: standard series method, standard additive method (SAM), and modified standard additive method (SISAM). The concentrations obtained were compared with those declared by the manufacturers, and the limits of detection and quantification of the prepared method were calculated. These were 0.71 and 2.34 µM, respectively.The system was modified to use a direct injection detector (DID) by attaching a 20 µL pump. Measurements were carried out in a model system for two standards of different concentrations, investigating for which mixing ratio the best determination accuracy is obtained. Next, an attempt was made to determine pharmaceutical preparations against a vitamin D3 standard. Using the method of "two-point" calibration curves and appropriate adjustment of the mixing ratio, the concentrations of cholecalciferol in pharmaceutical preparations were calculated.
Przeprowadzone badania pozwoliły na opracowanie metody oznaczania witaminy D3 w preparatach farmaceutycznych z użyciem techniki woltamperometrii fali prostokątnej (SWV) w układzie przepływowym. Układ pomiarowy składał się z niemodyfikowanej elektrody pracującej z węgla szklistego, chlorosrebrowej elektrody odniesienia z podwójnym płaszczem, elektrody pomocniczej w formie ściętej końcówki stalowej igły, pompy elektromagnetycznej 40 µL oraz teflonowych wężyków. Użytym elektrolitem podstawowym był roztwór etanol + LiClO4(Aq) w stosunku 9:1. W badanym układzie optymalizacji poddano aspekty takie jak: wpływ czyszczenia i kondycjonowania układu, czas oczekiwania od momentu wprowadzenia próbki do naczynka do rozpoczęcia pomiaru oraz ułożenie przestrzenne układu. Dokonano oznaczenia cholekalcyferolu w preparatach farmaceutycznych go zawierających, zarówno leków jak i suplementów diety. Użyto trzech metod kalibracyjnych: metody serii wzorców, dodatków wzorca (SAM) oraz zmodyfikowanej metody dodatków wzorca (SISAM). Zestawiono otrzymane stężenia z deklarowanymi przez producentów oraz wyliczono granice wykrywalności oraz oznaczalności opracowanej metody. Wynosiły one odpowiednio 0,71 oraz 2,34 µM.Zmodyfikowano układ w celu zastosowania detektora bezpośredniego wstrzyku (DID) poprzez dołączenie pompy 20 µL. Przeprowadzono pomiary w układzie modelowym dla dwóch wzorców o różnych stężeniach badając dla jakiego stosunku mieszania uzyskuje się najlepszą dokładność oznaczenia. Następnie dokonano próby oznaczenia analitu w preparatach farmaceutycznych. Korzystając z metody „dwupunktowych” krzywych kalibracyjnych oraz odpowiedniego dopasowania stosunku mieszania wyliczono stężenia cholekalcyferolu w preparatach farmaceutycznych.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Square-wave voltammetry" wg kryterium: Temat