Temat: authorisation - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: REACH zaczyna się po rejestracji substancji
REACH begins after substances registration
Autorzy:: Ślęzak, Z.
Tematy:: REACH
ECHA
ograniczenia
autoryzacja
restrictions
authorisation; Pokaż więcej
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/142707.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Rejestracja substancji wytwarzanych lub importowanych w wielkim tonażu lub najbardziej niebezpiecznych oraz klasyfikacja substancji zgodnie z rozporządzeniami REACH i CLP zakończyła się prawie rok temu. Ten ważny akt otwiera kolejne etapy zarządzania chemikaliami. Obowiązują już liczne ograniczenia w stosowaniu substancji szczególnie niebezpiecznych. Opublikowano pierwszą listę substancji budzących bardzo wysokie obawy, których stosowanie będzie uwarunkowane uzyskaniem zezwolenia. W artykule omówiono nowe - innowacyjne wyzwania dla przedsiębiorców.
Registration of substances manufactured or imported in big tonnage or mostly dangerous as well as classification of substances according to REACH and CLP regulations has been completed almost a year ago. This important act opened next stages of chemicals management. There already are numerous restrictions in use of substances that pose unacceptable risk. The first list of substances of very high concern was published. Their use will be allowed on condition that an authorization is granted. In the article new - innovation challenges for entrepreneurs were discussed.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: REACH – chemikalia bezpieczne dla zdrowia i środowiska
REACH – chemical safe for health and the environment
Autorzy:: Ślęzak, Z.
Tematy:: REACH
ocena
ograniczenia
zezwolenia
evaluation
restrictions
authorisation; Pokaż więcej
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/142038.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Przez długie lata przemysł, także sektor chemiczny, był nastawiony głównie na poszukiwanie nowych materiałów i ulepszanie metod wytwarzania. Dopiero niedawno zaczęto zwracać uwagę na konieczność ograniczania negatywnych skutków działalności przemysłowej. Pod koniec 2006 r. Unia Europejska wprowadziła rewolucyjne rozporządzenie w sprawie zarządzania chemikaliami – REACH, aby do 2020 r. chemikalia były wytwarzane i stosowane w sposób możliwie bezpieczny dla zdrowia ludzkiego i środowiska. W artykule omówiono niektóre praktyczne aspekty wdrażania tego rozporządzenia.
For a long time industry, also chemical sector, has been focused on searching new materials and improvement of fabrication methods. Only not long ago one began with bringing awareness to necessity to reduce negative results of industrial activity. At the end of 2006 the European Union implemented a revolutionary regulation concerning management of chemicals – REACH – aiming to achieve that, by 2020, chemicals are produced and used in ways possibly safe for human health and the environment. In the article certain practical aspects of the REACH implementation were discussed.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: REACH - Dobiega końca rejestracja pierwszej grupy substancji
REACH - Registration of the first group of substances is drawing to the end
Autorzy:: Ślęzak, Z.
Tematy:: REACH
CLP
rejestracja
konsorcja rejestracyjne
autoryzacja
registration
registration consortia
authorisation; Pokaż więcej
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/142058.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Przedsiębiorcy zobowiązani do zarejestrowania w 2010 r. wytwarzanych i importowanych substancji o wielkim tonażu i najbardziej niebezpiecznych wypraktykowali wdrażanie nowych przepisów regulujących zarządzanie chemikaliami. Upływający pierwszy termin rejestracji substancji jest okazją do wstępnych analiz i podsumowań tego wielkiego unijnego przedsięwzięcia. W artykule omówiono niektóre aspekty wdrażania rozporządzeń ws. REACH i CLP. Być może niektóre uwagi będą przydatne dla przyszłych rejestrujących.
Entrepreneurs obliged to register in 2010 manufactured and imported substances of a big tonnage and mostly dangerous have put to the test implementation of new rules that regulate chemicals management. The first appointed time for substances registration is drawing to the end. There is the opportunity to initially analyse and summarise this great undertaking within the Community. In the article certain aspects of implementation of the REACH and CLP regulations were discussed. Perhaps some comments will be useful for future registrants.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: The text press authorisation in the context of freedom of expression
Autoryzacja tekstu prasowego w kontekście wolności wypowiedzi
Autorzy:: Trzeszczkowska, Paulina
Opis:: The institution of authorisation has existed in Polish law for many years and in a form that has never changed. Because the institution is not regulated in a complex way, it brings many uncertainties. The authorisation guarantees protection of the content of what was said, and on the other hand, forms the lines of the freedom of journalist’s expression, as well as having an influence on the freedom of the press.Authorisation articles were examined in the context of freedom of expression by the Constitutional Court and the European Court of Human Rights. These proceedings resulted in judgments which were contradictory.The thesis shows the role of authorisation in the Polish legal system. The analysis of the current legal status, and the practical functioning of authorisation, has to tell if this institution is operative and necessary in today’s society. Particular attention was given to mentioned judgements and responsibility issues which can be involved when the authorisation requirement was not abided. For comparison, the thesis also presents other countries’ regulations which are similar to the polish authorisation. All things considered, the thesis aims to sum up the Polish authorisation regulation and brings suggestions of changes, which are essential to guarantee the European Convention’s rights.
Instytucja autoryzacji od wielu lat funkcjonuje w polskim porządku prawnym w niezmienionej formie. Wobec braku kompleksowego uregulowania tej instytucji, autoryzacja w obowiązującym kształcie prawnym budzi wiele wątpliwości. Z jednej strony, gwarantuje ochronę treści wypowiedzi rozmówcy, z drugiej zaś kształtuje granice swobody wypowiedzi dziennikarskiej i wpływa na wolności prasy. Przepisy dotyczące autoryzacji były badane pod kątem zgodności z prawem do wolności wypowiedzi zarówno przez Trybunał Konstytucyjny, jak i Europejski Trybunał Praw Człowieka, co doprowadziło do wydania sprzecznych wyroków.Praca przedstawia, jaką rolę odgrywa autoryzacja w polskim porządku prawnym. Analiza aktualnego stanu prawnego i funkcjonowania autoryzacji w praktyce ma wskazać, czy instytucja ta jest operatywna i przydatna w obecnym społeczeństwie Szczególna uwaga została poświęcona wspomnianym wyrokom oraz kwestii odpowiedzialności prawnej związanej z niedochowaniem wymogu autoryzacji. W celach porównawczych, przedstawione zostały również podobne rozwiązania stosowane w innych państwach. Rozważania prowadzą do podsumowania całokształtu instytucji autoryzacji w Polsce oraz przedstawienia propozycji zmian koniecznych do zapewnienia zgodności tej instytucji prawnej z konwencyjnymi gwarancjami.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Upgrading the railway infrastructure technical parameters using the example of the Control-Command and Signalling subsystem with the EC verification certificate
Autorzy:: Gradowski, Paweł
Tematy:: authorisation for placing in service
certificate
declaration of conformity
ERTMS
ETCS; Pokaż więcej
Wydawca:: Instytut Kolejnictwa
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/215273.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The financial resources allocated for upgrading the railway infrastructure in Poland over the last decade have brought measurable benefits in the length of railway lines with increased speed. In addition to the upgrade of railway tracks with supporting infrastructure, electrical power equipment and networks or control-command and signalling equipment, further railway lines are equipped with ERTMS/ETCS track-side equipment. All upgraded or retrofitted railway lines are subject to a certification process in accordance with European or national law. Among these lines with the A-Class system and the EC certificate of verification, there are cases where action should be taken to improve the performance of the railway infrastructure. Analysing various investment processes, the article looks at the impact of the tenders for ERTMS/ETCS track-side equipment, which legitimize the validity of the issued EC verification certificates, and whether they have authorisation for placing in service issued by the President of Urząd Transportu Kolejowego (Office for Railway Transport).
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Prokura jako szczególny rodzaj pełnomocnictwa
Autorzy:: Chała, Paulina Katarzyna
Tematy:: commercial representation
power of attorney
authorisation
register
entrepreneur
prokura
pełnomocnictwo
umocowanie
rejestr
przedsiębiorca; Pokaż więcej
Wydawca:: Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/609603.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Commercial representation is a power of attorney granted mainly in commercial companies, that is entities which run business activities subject to entry in the commercial register. It is a type of power of attorney, connected inseparably with business activities. It should be stressed, however, that commercial representation may also be used by physical persons who are entrepreneurs. At the same time, the institution of commercial representation has special characteristics. It may be used only by registered entrepreneurs, it grants powers to perform activities related to running the enterprise, and the scope of powers is determined by law. Commercial representation contains the power to act in the external relations of the entrepreneur in matters related to running the enterprise. All this confirms that commercial representation is an institution combining characteristics of a power of attorney with some additional elements which make it a special type of power of attorney, wider than the general power of attorney.
Wprowadzenie do Kodeksu cywilnego przepisów dotyczących prokury było dopełnieniem reformy Kodeksu handlowego, w którym prokura była uregulowana pierwotnie. Sama koncepcja konstrukcji nie uległa jednak zmianie. Prokura jest pełnomocnictwem ze szczególnymi cechami. Od „zwykłego” pełnomocnictwa odróżnia ją ustawowo określony zakres umocowania (ograniczenie przedmiotowe) oraz szczególna kwalifikacja podmiotów uprawnionych do jej udzielenia (ściśle określony zakres podmiotowy). Zakres prokury jest znacznie szerszy od zakresu pełnomocnictwa ogólnego, które obejmuje czynności zwykłego zarządu. Prokura dotyczy jednak wyłącznie czynności związanych z prowadzeniem przedsiębiorstwa przedsiębiorcy. Nie jest dopuszczalne rozszerzenie zakresu prokury, bowiem określa go ustawa. Możliwe jest natomiast udzielenie prokurentowi pełnomocnictwa szczególnego do dokonania poszczególnych czynności. Wszystkie te cechy umożliwiają prokurentowi reprezentowanie przedsiębiorcy w stosunkach zewnętrznych, co na pewno ułatwia i usprawnia obrót gospodarczy.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Verification of Reaching the Regulatory Limit for the Release of Radioactive Liquid Waste in Nuclear Medicines
Autorzy:: Alfayyadh, Linda
Naimi, Sepanta
Mizban, Fadhil
Al-Hamami, Naheel
Alguraibawi, Marwah
Tematy:: radioactive iodine
I-131
liquid waste
storage system
decay system
nuclear medicine
authorisation limit; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/24201728.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The research was conducted at one of Iraq’s nuclear medical facilities in Baghdad, which uses radioactive iodine (I-131) to treat thyroid patients, the major purpose of this research was to meet the national legal limit for the release of radioactive liquid waste into the environment, a high purity germanium reagent radiation detector was used to evaluate nine iodine I-131 samples. From 2021 and 2023, the concentration of waste prior to storage and disposal was between 24498 Bq/L and 5.7 Bq/L. Short-lived radionuclides, such as I-131 with an 8.04-day half-life, may be released into the sewage system in line with Iraq’s Nationally Approved Limits and Austria’s International Atomic Energy Agency (IAEA). Moreover, it is stored for 10 times the half-life, or four months, until the choice to release it into the environment is made.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych
The marketing authorisation for medicinal products
Autorzy:: Wojtaszek, Bartłomiej
Opis:: Niniejsza praca zawiera omówienie instytucji prawa farmaceutycznego w zakresie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych. W pracy scharakteryzowano etapy przedmiotowego postępowania w ramach procedury narodowej, procedury scentralizowanej, zdecentralizowanej oraz procedury wzajemnego uznania. Omówiono także zagadnienia dotyczące importu równoległego oraz importu docelowego produktów leczniczych.Aspekt praktyczny analizowanego zagadnienia, a więc wyjaśnienie złożoności omawianej procedury, zwłaszcza na gruncie funkcjonowania przedsiębiorstw farmaceutycznych, zrodził potrzebę szczegółowego opisania i omówienia struktury Common Technical Document, z uwzględnieniem wymogów dotyczących poszczególnych jej modułów oraz regulacji dotyczącej Charakterystyki Produktu Leczniczego.Badania kliniczne prowadzone w celu dopuszczenia produktów leczniczych do obrotu są złożonym procesem wymagającym spełnienia najwyższych etycznych i naukowych standardów, są niezbędne dla oceny skuteczności i bezpieczeństwa nowych leków. Znajomość tej problematyki ma nieocenione znaczenie nie tylko w aspekcie teoretycznym, lecz przede wszystkim na płaszczyźnie funkcjonowania przedsiębiorstw farmaceutycznych na polskim rynku badań klinicznych. W pracy dokonano oceny aktualnych rozwiązań normatywnych w tym zakresie oraz przedstawiono wnioski i uwagi de lege ferenda. Dokonano również omówienia problematyki nadzoru farmaceutycznego.
The diploma thesis includes the pharmaceutical law institutions analysis from the medicine products launch allowance perspective.The stages of the national, centralised, decentralised and mutual recognition procedure were described. Terms of parallel and targeted import of drugs were explained. The practical side of analysed terms – explained complexity of the procedure – especially on the basis of pharmaceutical companies functions, created a need to describe and comment on the Common Technical Document structure, taking into account its requirements and the Summary of Product Characteristics. The clinical studies conducted to give medicine products a launch allowance are a complex process, which requires all ethical and scientific standards fulfilment. The studies are necessary for an efficiency and safety of new drugs. The knowledge of these is essential in both theory and practice in the Polish clinical studies market. In the thesis the current normative solutions were evaluated in this extent and de lege ferenda conclusions presented. The pharmaceutical supervision was thoroughly analysed as well.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Udzielanie upoważnień przez organy samorządów terytorialnych : decyzje z wadą prawną
Authorisations Granted by Self-Governmental Bodies – Decisions with Legal Defects and Lack of Harmonised Procedures
Autorzy:: Walendzik, Grzegorz
Wilkosz, Krzysztof
Tematy:: samorząd terytorialny
jednostka samorządu terytorialnego
organ samorządu terytorialnego
decyzja administracyjna
udzielanie upoważnień
upoważnienie do wydawania decyzji administracyjnej
local government
local government unit
local government body
administrative decision
authorisation
authorisation to issue an administrative decision; Pokaż więcej
Wydawca:: Najwyższa Izba Kontroli
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2041314.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Zadania organów jednostek samorządu terytorialnego w dużej części wykonu ją urzędnicy obsługujący te organy lub pracownicy podległych jednostek organizacyjnych. Ich prawidłowa realizacja zależy w pierwszej kolejności od właściwie udzielonych upoważnień. NIK ujawniła, że aż w 60% skontrolowanych podmiotów działające bez upoważnienia lub nieprawidłowo upoważnione osoby wydawały decyzje administracyjne, które były obarczone wadą prawną. Może to stanowić powód do stwierdzenia ich nieważności. Tymczasem, w wyniku takich działań, w urzędach pobrano z różnych tytułów łącznie 7 mln zł oraz wypłacono 1,7 mln.
The main objective of NIK’s audit was to examine authorisations granted by the gover nors of regional and local self-governmental units on the basis of self-governmental legal provisions, the Administrative Procedure Code and the Tax Ordinance. The audit was conducted at forty offices of local self-governmental units from eight Polish administra tive regions: Dolnośląskie, Lubelskie, Łódzkie, Opolskie, Podlaskie, Świętokrzyskie, Wielkopolskie and Zachodniopomorskie. Many irregularities have been found during the audit. These were mainly due to the fact that the representatives of self-govern ments were not aware of the difference between acting in place of the given body, and undertaking administrative procedure activities when authorised by the given body, including issuing administrative decisions.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Functioning of SPC in practice. Selected issues
Funkcjonowanie SPC w praktyce. Wybrane problemy
Autorzy:: Kutryba, Maciej
Opis:: Praca pt. “Functioning of SPC in practice. Selected issues.” prezentuje mechanizm Dodatkowego Prawa Ochronnego (SPC), ustanowionego przez Regulację 469/2009 dla produktów leczniczych oraz Regulację 1610/96 dla produktów ochrony roślin, w teraźniejszym spojrzeniu i generalnym znaczeniu jego funkcjonowania w praktyce wraz z wybranymi problematycznymi kwestiami związanymi z jego funkcjonowaniem oraz wydajnością systemu SPC i stara się zweryfikować czy zostały spełnione cele powyższych Regulacji.
This paper provides for the general understanding and contemporary view on the functioning of the Supplementary Protection Certificate (SPC) system, established in the EU by Regulation 469/2009 for SPCs for medicinal products and Regulation 1610/96 for SPCs for plant protection products and unearths certain issues related therewith. The focus is on the effectiveness of the SPC regime and ambiguity of the subject matter eligible for the SPC. The paper also tries to assess whether the said Regulations fulfill their purposes.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "authorisation" wg kryterium: Temat