Temat: copolymerization - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Synthesis and Characterization of Emulsion Polymerization of Acrylate Monomers
Autorzy:: Shukla, Sweta
Rai, J. S. P.
Tematy:: Acrylate
Coating
Copolymerization
Emulsion; Pokaż więcej
Wydawca:: Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1159386.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: A recently developed successful approach to achieve the balance of properties involves the copolymerization of film forming monomers like acrylates and methacrylates. The copolymerization of acrylate based monomer having different alkyl group offers the opportunity to study the effect of the alkyl substituents on the polymer properties. The objective is to study their copolymerization behavior with acrylate or combination of acrylates of varying chemical nature using free radical initiator and to correlate the composition of the copolymers with their physical properties suitable for its use as coating on hard surfaces.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Multinuclear Zinc–Magnesium Hydroxide Carboxylates: A Predesigned Model System for Copolymerization of CO2 with Epoxides
Autorzy:: Chwojnowska, Elżbieta
Szejko, Vadim
Lewiński, Janusz
Gupta, Vijay
Justyniak, Iwona
Wydawca:: American Chemical Society
Cytata wydawnicza:: Inorg. Chem. 2023, 62, 40, 16274–16279 Publication Date:September 15, 2023 https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.3c02177
Opis:: Among numerous catalysts in the ring-opening copolymerization of epoxides with carbon dioxide (CO2), zinc dicarboxylate complexes are the most common type, and in the family of metal-based homogeneous catalysts, zinc and magnesium complexes have attracted widespread attention. We report on the synthesis and structural characterization of a zinc–magnesium benzoate framework templated by the central hydroxide anion with μ3-κ2:κ2:κ2 coordination mode, [ZnMg2(μ3-OH)(O2CPh)5]n (n = 1 or 2). The resulting heterometallic system forms stable Lewis acid–base adducts with tetrahydrofuran (THF) and cyclohexene oxide (CHO), which crystallize as the hexanuclear zinc–magnesium hydroxide carboxylate cluster [ZnMg2(μ3-OH)(O2CPh)5(L)2]2 (L = THF or CHO). Their X-ray crystal structure analysis revealed that the Zn center prefers 4-fold coordination and the Mg centers demonstrated the ability to accommodate higher coordination numbers, and as a result, the heterocyclic molecules are exclusively bonded to 6-fold Mg atoms. The heteronuclear carboxylate aggregates appeared active in the copolymerization reaction at elevated temperatures to produce an alternating poly(cyclohexene carbonate).
National Science Centre, Poland
Dostawca treści:: Repozytorium Centrum Otwartej Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Synthesis and properties of bioresorbable and highly flexible 1,3-trimethylene carbonate/ε-caprolactone copolymers
Autorzy:: Pastusiak, M.
Dobrzyński, P.
Smola, A.
Sobota, M.
Tematy:: copolymerization
caprolactone
trimethylene carbonate
bioresorbable polymers; Pokaż więcej
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/285683.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Ethyl etoxy zinc (II) has been prepared and emerged as very effective initiators for ring-opening polymerization of 1,3-trimethylene carbonate (TMC) and its copolymerization with ε-caprolactone (CL) to produce high molar mass polymers. The copolymerization of TMC and CL was performed in bulk at 120°C. The obtained copolymers were characterized by multiblock microstructure. The highest reactivity rate was demonstrated by trimethylene carbonate in comparison with ε-caprolactone monomer. The thermal and mechanical properties of the copolymers were strongly dependent on the monomer composition. Preliminary tests of monomers copolymerization using reactive extrusion yielded positive result.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Fotoreaktywne termotopliwe kleje samoprzylepne na bazie poliakrylanów
Photoreactive pressure-sensitive adhesive hotmelts based on acrylics
Autorzy:: Czech, Z.
Kowalczyk, A.
Tematy:: kopolimeryzacja
fotoinicjacja
polimeryzacja rodnikowa
copolymerization
photoinitiation
radical polymerization; Pokaż więcej
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/141979.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Przedstawiono badania wpływu zdolnych do kopolimeryzacji fotoinicjatorów, wbudowanych w trakcie rodnikowej polimeryzacji rozpuszczalnikowej w łańcuch polimeru, na podstawowe właściwości poliakrylanowych klejów samoprzylepnych , takie jak: tack, adhezja, kohezja oraz skurcz; zaprezentowano na przykładzie nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloyooksy-benzofenonu
From the investigated copolymerizable photoinitiators incorporated into polymer chain during the synthesis of solventfree acrylic PSA, the best results by preliminary test by tack, peel adhesion, shear strength and shrinkage were observed by application of 4-acryloyloxy benzophenone (ABP)
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Study of the synthesis of GAP-HTPB-GAP Liquid Copolymer
Autorzy:: Chmielarek, Michał
Maksimowski, Paweł
Cieślak, Katarzyna
Gołofit, Tomasz
Drozd, Hanna
Tematy:: HTPB
GAP
copolymerization
optimization
liquid energetic binder; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1062796.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: GAP and HTPB are polymers on which the copolymer obtained in our work is based. The following report indicates how to perform the polymerization reactions for these two polymers in order to obtain a copolymer that combines their individual positive physico-chemical properties. It demonstrates how the ratio of substrates and reaction conditions affect the polymer properties. It has been shown that increasing the amount of epichlorohydrin attached to HTPB significantly affects the copolymer viscosity. This has a later effect on polymer processing, as well as on the hydroxyl values being too low. This is important for the subsequent production of polyurethanes. Analysis of the results allows the reaction conditions to be designed so as to generate a polymer with the best properties. The reactions were carried out in two stages. The first stage was the connection of polyepichlorohydrin (PECH) to HTPB, and the second was azidation of the resultant PECH-HTPB-PECH copolymer. The influence of the amount of epichlorohydrin attached to HTPB on the copolymer properties (e.g. viscosity) was demonstrated. Analysis of the second stage, the preparation of the GAP-HTPB-GAP copolymer (by azidation of the PECH-HTPB-PECH copolymer), showed that the nitrogen content in the copolymer has a significant effect on the viscosity and heat of polymer combustion.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Kopolimeryzacja L-laktydu z trimetylenowęglanem (TMC) inicjowana przyjaznymi dla organizmu kompleksami cynku (II)
Copolymerization of L-lactide with trimethylene carbonate initiated with friendly zinc complexes (II)
Autorzy:: Pastusiak, M.
Bero, M.
Dobrzyński, P.
Tematy:: kopolimeryzacja
laktyd
trimetylenowęglan
polimery bioresorbowalne
copolymerization
lactide
trimethylene carbonate
bioresorbable polymers; Pokaż więcej
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/285300.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: W artykule przedstawiono wyniki kopolimeryzacji L-laktydu z cyklicznym 1,3 trimetylenowęglanem (TMC). Proces kopolimeryzacji prowadzono w stopie z użyciem kilku różnych związków cynku jako inicjatorów. Otrzymano z dużą wydajnością, w relatywnie krótkim czasie wysokocząsteczkowe kopolimery o założonych składach. Podobnie jak i w kopolimeryzacjach prowadzonych z innymi inicjatorami, konwersja trimetylenowęglanu przebiegała znacznie wolniej od konwersji laktydu. Zaobserwowano relatywnie niską intensywność transestryfikacji międzycząsteczkowej. Otrzymane kopolimery charakteryzowały się multiblokową strukturą łańcucha.
The article presents the results of copolymerization of L-lactide with cyclic 1,3-trimethylene carbonate (TMC). The ring opening copolymerization was conducting in bulk with the use of several different zinc compounds as initiators. As a result, high molecular mass copolymers with the expected composition were obtained with high yield and in relatively short time. Likewise the copolymerizations carried out with the other initiators, conversion of trimethylene carbonate proceeded much slower than conversion of lactide. Relatively low intensity of intermolecular transesterification was observed. The obtained copolymers characterized multiblock microstructure.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: DFT studies on isomerization reactions in the copolymerization of ethylene and methyl acrylate catalyzed by Ni-diimine and Pd-diimine complexes
Autorzy:: Michalak, Artur
Mitoraj, Mariusz
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Theoretical studies of cyclization and propagation reactions in the process of copolimerization of epoxides with CO2 catalysed by cobalt(III) complexes with salen-type ligands.
Teoretyczne modelowanie reakcji cyklizacji oraz propagacji łańcucha w procesie kopolimeryzacji epoksydów z CO2 wobec katalizatorów kobaltu (III) z ligandami salenowymi
Autorzy:: Roznowska, Aleksandra
Opis:: The research were focused on the cyclization reactions, which may occur during the copolymerization process of CO2 and epoxides, catalysed by bifunctional cobalt(III) complexes with salen-type ligands. The main objective was to determine the preferred mechanism of the cyclization reaction. Specific goals of the thesis include: determination the preference of the cyclic/noncyclic structure, estimation of activation energy barriers for: addiction of CO2, opening and addiction of epoxides (without the catalyst), cyclization and separation of the final product (without the catalyst and in the presence of tetrabutylammonium cation), as well as the preference of the catalyst configuration (trans/cis-) for cyclic and noncyclic structures. Results of the calculations show that the cyclic structures are preferred for the systems without the catalyst, as well as in the presence of tetrabutyloammonium cation, while the noncyclic geometries are preferred in complexes with catalyst. The calculations revealed low/high activation barriers of the cyclization reactions for reaction without/with participation of the metal centre. The most probable cyclization mechanism involves dissociation of the chain from the metal center. In addition, it was found that the trans configuration of the catalyst is preferred in the complexes involving both, the cyclic and noncyclic macromolecules.
Przedmiotem badań są reakcje cyklizacji, które mogą zachodzić w procesie kopolimeryzacji epoksydów z dwutlenkiem węgla, katalizowanym przez dwufunkcyjne katalizatory oparte na kompleksach kobaltu (III) z ligandami salenowymi. Nadrzędnym celem jest określenie preferowanego mechanizmu reakcji cyklizacji. Szczegółowe cele pracy zakładały: określenie preferencji energetycznej struktur cyklicznych/niecyklicznych; oszacowanie barier dla reakcji: propagacji - przyłączenia CO2, otwarcia i przyłączenia epoksydu (bez obecności katalizatora), cyklizacji, odłączenia finalnego produktu (bez obecności katalizatora oraz w obecności kationu tetra butylo amoniowego); określenie preferencji energetycznej trans/cis-β dla struktur cyklicznych oraz niecyklicznych. Badania pokazały że: bez obecności katalizatora oraz w obecności kationu tetra butyloamoniowego preferowane są struktury cykliczne, natomiast w obecności katalizatora preferowane są struktury niecykliczne i występuje wysoka bariera aktywacji dla reakcji cyklizacji na centrum metalicznym katalizatora. Wydaje się, że reakcja cyklizacji, towarzyszy dysocjacji łańcucha z centrum. Stwierdzono również, że występuje preferencja energetyczna kompleksów w konfiguracji trans katalizatora, zarówno dla struktur cyklicznych jak i niecyklicznych.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Analiza składu kopolimeru na podstawie symulacji małych układów reakcyjnych
Analysis of the copolymer composition based on the simulation of small reaction systems
Autorzy:: Lechowicz, Jaromir B.
Tematy:: polimeryzacja gradientowa
kopolimeryzacja
modelowanie Monte Carlo
gradient polymerization
copolymerization
Monte Carlo modelling; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2088271.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Metodą symulacji Monte Carlo zbadano przebieg gradientowej kopolimeryzacji monomerów dwufunkcyjnych. Skład kopolimeru wyznaczono poprzez uśrednienie składu kolejnych segmentów łańcuchów makrocząsteczek. Zmiana wielkości segmentów pozwoliła na oszacowanie profilu gradientu składu małych układów reakcyjnych. Zastosowana procedura nie wymaga dużego nakładu obliczeniowego.
The course of gradient copolymerization of bifunctional monomers was investigated using the Monte Carlo simulation method. The copolymer composition was determined by averaging the composition of successive segments of macromolecular chains. Changing the size of the segments made it possible to estimate the gradient profile of the composition of small reaction systems. The applied procedure does not require a large computing system.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Multilayers of poly(styrene/$\alpha$-tert-butoxy-$\omega$-vinylbenzyl-polyglycidol) microspheres with core-shell morphology : characterization by AFM, SIMS and XPS
Autorzy:: Bernasik, Andrzej
Gosecka, Monika
Marzec, Mateusz M.
Haberko, Jakub
Rysz, Jakub
Budkowski, Andrzej
Raczkowska, Joanna
Awsiuk, Kamil
Basinska, Teresa
Opis:: The methods of preparation and characterization of core-shell poly(styrene$\alpha$-tert-butoxy-$\omega$-vinylbenzyl-polyglycidol) particles arranged in colloidal crystals are described. The particles wereprepared via emulsifier free emulsion copolymerization of styrene and alpha-tert-butoxy-omega-vinylbenzyl-polyglycidol macromonomer in aqueous medium, initiated by potassium persulfate. The individualpolymerizations differed in a way of addition of macromonomer to the polymerization mixture. The parti-cles assemblies were characterized by atomic force microscopy, Secondary Ion Mass Spectrometry (SIMS)and X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS). In-depth distribution of chemical states was determined byXPS combined with argon gas cluster ion sputtering (Ar-GCIB). The morphology of microspheres assem-blies reflected the composition of the entire particles. It was found that the method of macromonomeraddition to the polymerization mixture affects the particles size, surface and overall morphology.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "copolymerization" wg kryterium: Temat