Temat: elastaza - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Mechanism of internalization: analysis of HyCoSuL 105 probe endocytosis into human neutrophils
Mechanizmy pobierania substancji przez komórki: analiza wnikania sondy HyCoSuL 105 do ludzkich neutrofili
Autorzy:: Drapała, Dominika
Opis:: Neutrofile będące pierwszym mechanizmem obrony przed patogenami, posiadają szeroki arsenał cech biologicznych umożliwiających im efektywne spełnianie swojej funkcji. Jednym z tych mechanizmów jest obecność antybakteryjnych proteaz serynowych występujących w ziarnistościach neutrofili. Do proteaz neutrofilowych zaliczamy między innymi elastazę neutrofilową, zaangażowaną w chemotaksję oraz migracje neutrofili. Badanie ludzkiej elastazy neutrofilowej dotychczas było utrudnione z powodu braku metod pozwalających na badanie wyłącznie formy aktywnej. Co więcej obrazowanie neutrofili z wybarwioną proteazą tylko mogło odbywać się po uprzednim utrwaleniu komórki. Zastosowanie sondy HyCoSuL 105 pozwoliło znieść te ograniczenia. Sondy te zawierają specyficzną sekwencję dla danej proteazy połączoną z fluoroforem Cy5. Proces wnikania sondy do neutrofili nie został jeszcze zbadany. Endocytoza związków do komórki jest zagadnieniem niezwykle złożonym, decydującym nie tylko o transporcie substancji czy przekazie sygnału a będący w przypadku neutrofili jednym z kluczowych mechanizmów obronnych. W celu badania endocytozy sondy HyCoSuL 105 do neutrofili użyto cytochalazyny D –inhibitora ścieżek internalizacji opartych na cytoszkielecie aktynowym oraz paraformaldehydu powszechnie służącego do utrwalania błony komórkowej. Analize intensywności fluorescencji sondy preinkubowanej z danymi reagentami przeprowadzono za pomocą cytometrii przepływowej. Otrzymane wyniki sugerują aktyno-niezależny proces internalizacji sondy HyCoSuL 105 do wnętrza neutrofili, jak również wskazują brak wpływu paraformaldehydu na endocytozę.
Neutrophils which are the first line of the defense against pathogens, have wide spectrum of biological properties, that allows them to fulfill their function. One of their defensive mechanisms are antibacterial serine proteases found in granulocytes. Neutrophil elastase is protease engaged with chemotaxis and neutrophil migration. Research on elastase was hindered by lack of sufficient methods allowing for staining active form of enzyme and also due to inability to visualize live cells. Novel probe HyCoSuL 105 overcame those limits. Probe consists of specific sequence conjugated with fluorophore Cy5 and it’s mechanism of internalization is yet to be known. Endocytosis is an immensely complex issue, it not only directs which molecule will enter the cell or mediates the cells signaling pathways, but is also one of the key defense mechanisms. To investigate internalization of probes HyCoSuL 105 to neutrophils cytochalasin D – inhibitor of actin-dependent endocytosis and paraformaldehyde widely used for fixing cell membrane, were used. Flow cytometry was deployed to assess the probes fluorescence intensity. Results suggest actin independent pathway of internalization of probe and also showed that paraformaldehyde doesn’t affect probe endocytosis.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Badania aktywności neutrofili karpia.
carp neutrophil activity research
Autorzy:: Dziwisz, Łukasz
Opis:: Both in mammals and in fish neutrophils are the first line of defense against pathogens. To eliminate pathogens neutrophils used their ability to produce reactive oxygen species, degranulate and to form neutrophil extracellular traps (NET) consisting of DNA, histones and proteins from cytoplasmatic granules. In all three processes, a very important role play myeloperoxidase (MPO) and neutrophil elastase (NE). The level of released from neutrophils MPO and NE can therefore potentially be a good indicator to measure activation of neutrophils. The aim of the present study was to investigate the in vitro effect of known immunostimulants on the secretion of both enzymes by carp granulocytes. It was found that all used stimulants (lipopolysaccharide - LPS, phorbol ester - PMA, concanavalin A - ConA and analog of adenosine monophosphate - db-cAMP) in 60 minutes stimulate release of MPO by carp granulocytes. MPO level is also increased after 90 minutes of neutrophil stimulation with all stimulants, with the exception of db-cAMP. Only LPS stimulates early (30-40 min) myeloperoxidase secretion by leukocytes. Furthermore, it was found that in 60 minutes of stimulation with LPS, ConA, and db-cAMP, but not PMA, carp granulocytes secrete increased amounts of NE compared with control unstimulated cells. In summary, it can be concluded that all used stimuli cause activation of neutrophils, but the decision whether elevated levels of MPO and NE after stimulation are associated with cell degranulation and/or the formation of the ar neutrophil extracellular traps (NETs) requires further analysis.
Zarówno u ssaków jak i u ryb neutrofile stanowią pierwszą linię obrony przed patogenami. Do ich eliminacji wykorzystują zdolność do wybuchu tlenowego, degranulacji, a także tworzenia zewnątrzkomórkowych sieci (NET) złożonych z DNA, histonów i białek zawartych w ziarnistościach. We wszystkich 3 procesach bardzo ważną rolę odgrywają mieloperoksydaza (MPO) oraz elastaza neutrofilowa (NE). Poziom wydzielonych przez neutrofile MPO i NE może więc potencjalnie stanowić dobry wskaźnik do pomiaru aktywacji neutrofili.Celem obecnej pracy było zbadanie wpływu in vitro znanych immunostymulantów na wydzielanie obydwu enzymów przez granulocyty karpia. Stwierdzono, że wszystkie zastosowane stymulanty (lipopolisacharyd – LPS, ester forbolu – PMA, konkanawalina A – ConA i analog cyklicznego aminomonofosforanu – db-cAMP) powodują w 60 minucie stymulacji zwiększone wydzielanie MPO przez granulocyty karpia. Poziom MPO jest również zwiększony w nadsączach znad granulocytów stymulowanych przez 90 minut wszystkimi zastosowanymi stymulantami, z wyjątkiem db-cAMP. Jedynie LPS powoduje wcześniejsze (30-40 min stymulacji) pobudzenie wydzielania mieloperoksydazy przez leukocyty. Ponadto stwierdzono, że w 60 minucie stymulacji LPS, ConA i db-cAMP, ale nie PMA, granulocyty karpia wydzielają zwiększoną ilość NE w porównaniu z niestymulowanymi komórkami kontrolnymi. Podsumowując, można stwierdzić, że wszystkie użyte stymulanty powodują aktywację neutrofili, jednakże rozstrzygnięcie czy podniesiony po stymulacji poziom MPO i NE związany jest z degranulacją komórek, czy z tworzeniem neutrofilowych sieci zewnątrzkomórkowych (NET) wymaga dalszych analiz.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Quantitative and qualitative changes in neutrophil elastase in consequence of PMN activation
Zmiany ilościowe i jakościowe elastazy neutrofilowej w następstwie aktywacji PMN
Autorzy:: Niemiec, Iga
Opis:: Elastaza neutrofilowa jest proteazą serynową pełniącą wiele istotnych funkcji w biologii neutrofili. Szczególnie istotną rolę pełni podczas tworzenia przez te komórki zewnątrzkomórkowych sieci neutrofilowych (NETs). Po aktywacji tych komórek przemieszcza się ona z granul azurofilnych do cytoplazmy, gdzie degraduje cytoszkielet aktynowy i ulega translokacji do jądra komórkowego, zapoczątkowując dekondensację chromatyny. Szczególna frakcja neutrofili - neutrofile niskiej gęstości (LDG) wykazują zwiększony potencjał do tworzenia sieci NET i biorą udział w patogenezie wielu chorób autoimmunologicznych. Dostępność elastazy neutrofilowej dla przeciwciał a więc jej immunoreaktywność wzrasta w trakcie aktywacji neutrofili normalnej gęstości i LDG. Niestymulowane komórki LDG wykazują fenotyp preaktywowany, charakteryzujący się wyższą immunoreaktywnością elastazy neutrofilowej. Dodatkowo na immunoreaktywność elastazy wpływają również jej interakcje z cytoszkieletem aktynowym, ponieważ maleje ona po zastosowaniu inhibitora oligomeryzacji aktyny - cytochalazyny.
Neutrophil elastase is a serine protease which plays an important role in the biology of neutrophils. It is especially important in the formation of neutrophil extracellular traps (NETs). After activation of a cell, neutrophil elastase is translocated from azurophilic granules to the cytoplasm, where it degrades actin cytoskeleton. Then it is translocated to the nucleus where it triggers decondensation of chromatin. Special group of neutrophils - low density neutrophils (LDGs) demonstrates higher potential to NETs formation and it takes part in pathogenesis of many autoimmune diseases. Neutrophil elastase availability to antibodies (its immunoreactivity) is changing after activation of both normal density neutrophils and LDGs. Unstimulated LDGs demonstate preactivated phenotype characterized by a higher neutrophil elastase immunoreactivity. Moreover, interactions with actin cytoskeleton have an influence on elastase immunoreactivity, since its immunoreactivity decreased in the presence of cytochalasin - a potent inhibitor of actin oligomerization.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Neutrophil extracellular traps as a novel mechanism of pathogen elimination by neutrophils.
Neutrophil Extracellular Traps (NETs) jako nowy mechanizm zabijania patogenów przez neutrofile.
Autorzy:: Bańdura, Zuzanna
Opis:: Neutrofile czyli granulocyty obojętnochłonne to jedne z komórek układu odpornościowego, charakteryzujące się obecnością licznych ziarnistości w cytoplazmie oraz wielopłatowym jądrem. Jako komórki żerne neutrofile potrafią niszczyć drobnoustroje poprzez trzy mechanizmy: fagocytozę – wchłonięcie przez neutrofil patogenu i jego zniszczenie przez mechanizmy zależne i niezależne od tlenu, degranulację – wydzielanie białek przeciwbakteryjnych oraz trzeci mechanizm – tworzenie „zewnątrzkomórkowych sieci” NET. Celem pracy było opisanie i scharakteryzowanie ostatniego z wymienionych sposobów a mianowicie tworzenia sieci – NET czyli Neutrophil Extracellular Traps. NET to struktury zbudowane z chromatyny (DNA i histonów) oraz białek przeciwbakteryjnych i enzymów (m.in. mieloperoksydazy (MPO), elastazy neutrofilowej (NE), MMP-9) pochodzących z ziarnistości neutrofila. Rolą NET jest unieruchomienie i zniszczenie patogenów. Wydzielanie NET inicjowane jest przez reaktywne formy tlenu, a enzymami które rozpoczynają ten proces są NE i MPO. Również inne granulocyty – mastocyty i eozynofile potrafią wyrzucać struktury podobne do NET (ET, extracellular traps). Istnieją trzy sposoby tworzenia sieci: bezpośrednio inicjowany przez patogeny, pośredni zależny od aktywacji neutrofila przez płytki krwi oraz trzeci mechanizm polegający na wyrzucie ET zawierających DNA mitochondrialne. Pomimo iż mechanizm zabijania patogenów przez NET został odkryty niedawno (w 2004 r.) wykazano już, że jest on ważny w eliminacji patogenów, a jego głębsze poznanie może mieć duże znaczenie terapeutyczne.
Neutrophils belong to granulocytes, one of the major immune cell types characterized by presence of abundant granules in the cytoplasm and the multilobe nucleus. Being phagocytes, neutrophils can destroy microorganisms through either of three mechanisms: phagosytosis – engulfment of pathogens and their destruction by respiratory burst or oxygen-independent mechanisms, degranulation – secretion of antibacterial proteins, and a release of NETs – neutrophil extracellular traps. The purpose of this thesis was to describe and characterize the latter mechanism, formation of NETs. NET are structures that consist of chromatin (DNA and histones), antibacterial proteins and enzymes (inter alia myleoperoxidase (MPO), neutrophil elastase (NE), MMP-9) originating from neutrophil granuls. The role of NETs is to immobilize and destroy pathogens. The secretion of NETs is initiated by reactive oxygen species, and the enzymes initiating this process are NE and MPO. It was demonstrated that also other granulocytes – mast cells and eosinophils can release similar structures (ET, extracellular traps). There are three mechanisms that lead to formation of traps: direct – initiated by pathogens, indirect – initiated by pathogen sensitized platelets that activate neutrophils, and finally – release of ETs containing mitochondrial DNA. Although the mechanism of pathogen killing by NETs was discovered recently (in 2004) it was already demonstrated that it represents an important mechanism of pathogen elimination of potential therapeutic significance.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Ocena wpływu temperatury na wybrane białka ziarnistości ludzkich neutrofili i zdolność migracji w odpowiedzi na fMLP
The effect of temperature on selected neutrophils’ proteins and the motility in response to fMLP
Autorzy:: Szychowski, Rafał
Opis:: The effect of the incubation temperature of human neutrophil with fMLP on their motility was examined, showing that with increasing incubation temperature, the motility of activated neutrophils increases. At the same time, the motility of inactivated cells remains the same regardless of the incubation temperature. The influence of the incubation temperature of human neutrophils with fMLP on the level of granular proteins - elastase and SLPI was measured. The results show no correlation between incubation temperature or neutrophil activation on the level of these proteins.
Zbadano wpływ temperatury inkubacji ludzkich neutrofili z fMLP na ich prędkość, wykazując, że wraz ze wzrostem temperatury inkubacji, rośnie prędkość zaktywowanych neutrofili. Jednocześnie prędkość niezaktywowanych komórek pozostaje taka sama, niezależnie od temperatury inkubacji. Zmierzono również wpływ temperatury inkubacji ludzkich neutrofili z fMLP na poziom białek ziarnistości – elastazy i SLPI. Nie wykazano wpływu temperatury inkubacji oraz aktywacji neutrofili na poziom tych białek w komórkach.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Activation effect on selected neutrophils functions - low density neutrophils population analysis
Wpływ aktywacji na wybrane funkcje neutrofili - analiza populacji neutrofili niskiej gęstości
Autorzy:: Żydek, Alina
Opis:: Granulocyty obojętnochłonne są komórkami żernymi pełniącymi kluczową rolę w początkowych stadiach odpowiedzi immunologicznej. Ich działanie opiera się o trzy mechanizmy: fagocytozę, degranulację, oraz NETozę. NEToza jest rodzajem śmierci komórkowej, podczas której neutrofil wyrzuca ze swojego wnętrza chromatynę dekorowaną białkami, aby proces ten mógł zajść niezbędna jest elastaza – enzym z ziarnistości pierwszorzędowych komórek.Wykazano, że we krwi osób cierpiących na choroby autoimmunizacyjne, autozapalne oraz zapalne znajduje się subpopulacja neutrofili niskiej gęstości (LDG), która w czasie wirowania komórek z krwi w gradiencie gęstości lokuje się we frakcji komórek jednojądrzastych. Przypuszcza się, że ich obecność może mieć związek z rozwojem i postępem choroby. W związku z ograniczoną dostępnością materiału od pacjentów, pomocą w lepszym poznaniu tej populacji komórek byłoby znalezienie dla niej modelu badawczego. W tym celu postanowiono sprawdzić, czy neutrofile aktywowane N formylowanymi peptydami (fMLP) pochodzenia bakteryjnego posiadają takie same cechy, jak LDG obserwowane u pacjentów. W niniejszej pracy magisterskiej, korzystając z metod fluorymetrycznych, immunofluorescencyjnych oraz analiz kinetycznych, zbadano właściwości fizyko-chemiczne i funkcje tych komórek. Stwierdzono, że zmiany dostępności epitopów elastazy nie są tak znaczące, jak w komórkach LDG. Co ciekawe, zmiana immunoreaktywności wobec SLPI, po aktywacji PMN i zmianie ich gęstości, odpowiada fenotypowi obserwowanemu dla LDG. Komórki preaktywowane fMLP są dodatkowo skłonne do spontanicznej NETozy. Ostatecznie stwierdzono, że prektywacja fMLP wywołuje zmiany gęstości komórek i zmiany fenotypu podobne dla opisywanych dla LDG. Pomimo tego, obserwowane różnice sugerujące, że mogą stanowić odrębną subpopulację komórek, uniemożliwiają wykorzystanie ich jako łatwo dostępnego, uniwersalnego modelu do badań populacji LDG.
Neutrophils are phagocytes that play a crucial role during initial stages of the immune response. They use three main mechanisms: phagocytosis, degranulation, and NETosis. NETosis is a cell death type, that depends on ejecting chromatin decorated with proteins out of the cell. The process of NETosis requires an elastase, which is a serine protease stored in azurophilic granules. It is also proved that a neutrophil subpopulation called low density granulocytes can be found in autoimmune patient’s blood. Presumably LDG (low density neutrophils) relate to development of autoimmune diseases. There is a need to find the LDG’s cell model. The object of this study was to determine if neutrophils activated by N formylated peptides from bacteria would present the same characteristics as LDG obtained from patient blood. In this thesis, physical and chemical properties of this cells were analyzed. Experiments were conducted relying on immunofluorescence, fluorimetry and kinetic analysis. Here were shown the alterations in the availability of epitopes of elastase. However, the changes of epitopes’ availability are not as significant as in patients’ LDG. Observed changes of immunoreactivity against SLPI are similar to those observed in LDG. Additionally, cells preactivated by fMLP are prone to spontaneous NETosis. In conclusion; neutrophil activation induced by fMLP leads to the decrease of cell density, that are in line with changes observed in low density neutrophil population obtained from patient blood. Nevertheless, observed differences suggest that they may constitute a separate subpopulation of cells, what make them impossible to use as an easily accessible, universal model for studying the LDG population.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Badania heterogenności fibroblastów skórnych w kontekście procesów zwłóknieniowych przy użyciu metod omicznych
Analysis of dermal fibroblast heterogeneity in regard to fibrotic processes using omics methods
Autorzy:: Skawska, Julia
Opis:: Fibroblasts are heterogenic cells with substantial influence on creation of fibrotic tissue known as keloid. This work aims to analyze results gathered from scRNA-seq of the aforementioned keloid in terms of heterogeneity and characteristics unique to different subpopulations of fibroblasts. Six different subpopulations of fibroblasts were found during clustering, including one expressing increased levels of SLPI and ELANE gene.
Fibroblasty to heterogenne komórki, które mają znaczny udział w tworzeniu się zwłóknianej tkanki skórnej – keloidu. W pracy przeprowadzono analizę wyników scRNA-seq pod kątem heterogenności i cech wyróżniających subpopulacje fibroblastów w komórkach pochodzących z keloidu. Zaobserwowano wytworzenie się sześciu różnych subpopulacji fibroblastów, w tym jednej wyróżniającej się genami SLPI oraz ELANE.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Wpływ mutacji w genie kodującym elastazę neutrofilową na rozwój neutropenii i funkcje biologiczne neutrofili
The impact of mutations in the gene encoding neutrophil elastase on the development of neutropenia and the biological functions of neutrophils
Autorzy:: Kanoza, Michał
Współwytwórcy:: Kwieciński, Jakub
Kozieł, Joanna
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Książka

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Optimalization of neutrophil extracellular traps induction to examine activity of enzymes decoratin DNA
Optymalizacja metod indukcji zewnątrzkomórkowych pułapek neutrofilowych w celu pomiaru aktywności enzymów związanych z sieciami NETs
Autorzy:: Kowalczyk, Dominik
Opis:: Neutrophil extracellular traps (NETs) belong to the mechanism of defense against pathogens. Those structures are composed of DNA decorated by cytoplasmic granules. They are characterized by high bactericidal potential being effective against infection spreading. The formation of NETs was classified as a model of a cell death called NETosis. Many pathogens have created mechanisms against neutrophil extracellular traps. Although, the process of traps formation has been deeply studied, the mechanism of their inactivation by pathogens remains elusive. Therefore, the aim of the study was optimization of NETs induction in order to investigate the influence of pathogens and their virulence factors on inactivation of bactericidal potential of NETs.
Zewnątrzkomórkowe pułapki neutrofilowe (NETs) są jednym z mechanizmów obronny organizmu przed patogenami. Struktury te składają się z DNA oraz ziarnistości cytoplazmatycznych neutrofili. NETs dzięki swojemu wysokiemu potencjałowi bakteriobójczemu odznaczają się wysoką skutecznością w zwalczaniu i hamowaniu rozprzestrzeniania się infekcji. Proces powstawania NETs nazwano NET-ozą i uznano za nowy rodzaj śmierci komórki. Wiele patogenów wytworzyło mechanizmy przeciwko zewnątrzkomórkowym pułapkom neutrofilowym. Choć proces powstawania NETs został dobrze zbadany, to nie wyjaśniono mechanizmów obrony bakterii inaktywujących te struktury. Tematem pracy jest optymalizacja metod indukcji zewnątrzkomórkowych pułapek neutrofilowych w celu zbadania wpływu patogenów oraz ich czynników wirulencji na inaktywację antybakteryjnych komponentów NETs.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Role of elastase and its endogenous SLPI inhibitor for the migration of murine neutrophil subpopulations. Analysis of the migration of neutrophils and low-density neutrophils in vitro and in vivo.
Znaczenie elastazę i jej endogennego inhibitora SLPI dla migracji subpopulacji mysich neutrofili: Ocena migracji neutrofili i neutrofili niskiej gęstości w warunkach in vivo i in vitro.
Autorzy:: Dziadowiec, Alicja
Opis:: Neutrofile to komórki wrodzonego układu odpornościowego, pełniące wiele funkcji w żywych organizmach. Jest to heterogenna grupa komórek, wśród której wyróżnia się wiele subpopulacji. Jedną z nich są neutrofile niskiej gęstości (LDN – ang. low density neutrophiles), które w wyniku rozdziału pełnej krwi w gradiencie gęstości lokują się we warstwie komórek jednojądrzastych krwi obwodowej, w przeciwieństwie do pozostałych neutrofili, znajdujących się we frakcji granulocytów. Są to komórki o fenotypie i morfologii neutrofila, których obecność we krwi opisano zarówno u osób zdrowych, jak i w wielu stanach chorobowych, takich jak toczeń rumieniowaty układowy, łuszczyca czy nowotwory. Ostatnie badania u ludzi pokazały, że neutrofile posiadające odmienny wzorzec barwliwości elastazy neutrofilowej i jej inhibitora SLPI, naciekają do różnych warstw skóry w łuszczycy oraz że krążące neutrofile i neutrofile niskiej gęstości u osób z łuszczycą wykazują różnice w immunoreaktywności tych białek. Autorzy pracy postulowali, że różne profile elastazy neutrofilowej i białka SLPI, mogą mieć wpływ na migrację subpopulacji neutrofili i ich akumulację w różnych warstwach skóry.Badania przeprowadzone w ramach w tej pracy miały na celu ocenę akumulacji neutrofili i neutrofili niskiej gęstości w skórze ze zmianami łuszczycowymi, w mysim modelu łuszczycy indukowanej Imikwimodem, oraz zbadanie zależności pomiędzy migracją badanych subpopulacji, a ich wewnątrzkomórkowym profilem barwienia i aktywnością elastazy neutrofilowej oraz jej endogennego inhibitora SLPI. Wyniki przeprowadzonych doświadczeń pokazały, że neutrofile niskiej gęstości wykazują wyższą akumulację w skórze łuszczycowej w porównaniu do neutrofili. Analiza aktywności elastazy neutrofilowej nie wykazała różnic między subpopulacjami, natomiast test chemotaksji po zahamowaniu aktywności elastazy neutrofilowej wykazał niższy stopień migracji neutrofili. Wewnątrzkomórkowe barwienie elastazy i białka SLPI ujawniły różnice w zawartości tych białek, odmienne niż profil barwienia zaobserwowany u ludzi. Otrzymane wyniki sugerują, iż mysie neutrofile i neutrofile niskiej gęstości różnią się pod względem zdolności do migracji, na którą może mieć wpływ immunoreaktywność zarówno elastazy neutrofilowej, jak i inhibitora SLPI. Ponadto zauważono, że profil migracji oraz zawartości obu białek u mysich subpopulacji neutrofili jest odmienny od neutrofili ludzkich
Neutrophils belong to cells of the innate immune system and play many functions in living organisms. It is a heterogeneous group, which can be classified into many subpopulations. After whole blood density gradient centrifugation, we can distinguish two subpopulations: low density neutrophils (LDNs) present in the layer of peripheral blood mononuclear cells, and conventional neutrophils, which sediment together with red blood cells. LDNs have a neutrophil phenotype and morphology. Its presence in the blood has been described both in healthy donors and in patients suffering from systemic lupus erythematosus, psoriasis, or cancer.Recent human studies have shown that neutrophils with different staining pattern for neutrophil elastase and SLPI infiltrate different regions of lesional psoriatic skin. Furthermore, conventional neutrophils and LDNs in blood samples from psoriatic patients display differences in immunoreactivity of the neutrophil elastase and SLPI. The authors postulated that the differences in the intracellular content of neutrophilic elastase and SLPI protein may have an impact on the migration of the neutrophil subpopulation and their accumulation in different niches of the skin.The purpose of this study was evaluation of the neutrophils and LDNs accumulation in the psoriatic skin lesions in a mouse model of imiquimod-induced psoriasis, and to investigate the relationship between the migration of the subpopulations and their intracellular staining profile and activity of the neutrophil elastase and its endogenous inhibitor – SLPI. The results indicated higher accumulation of LDNs in psoriatic skin compared to neutrophils. The analysis of the neutrophil elastase activity showed no differences between the subpopulations, but the chemotaxis test in the presence of synthetic elastase inhibitor resulted in decreased migration level. The intracellular staining of the elastase and the SLPI protein demonstrated differences, which was distinct to what had previously been shown in humans. The obtained results suggest that murine neutrophils and low-density neutrophils vary in the migration behaviour, which may be related to the immunoreactivity of both the neutrophilic elastase and the SLPI inhibitor. Moreover, it was found that the migration profile and the content of the proteins in murine neutrophil subpopulations is various from that of human neutrophils.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "elastaza" wg kryterium: Temat