Temat: paraneoplastic syndrome

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Triple negative breast cancer with ACTH-dependent Cushings syndrome - case report
Autorzy:: Hodorowicz-Zaniewska, Diana
Brzuszkiewicz, Karolina
Szpor, Joanna
Tematy:: breast cancer
paraneoplastic syndrome
ACTH
adrenocorticotropin
Cushing’s syndrome; Pokaż więcej
Wydawca:: Index Copernicus International
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1392214.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Introduction: Endocrine and metabolic paraneoplastic syndromes in the course of malignant tumors result from ectopic production of hormones or hormone precursors in tumor cells. Production of hormones by endocrine tumors is relatively frequent, while such production by adenocarcinoma cells is definitely rare. The study presents a case of triple-negative invasive breast cancer, with the ectopic secretion of ACTH (adrenocorticotropic hormone), which provokes serious metabolic disorders. Materials and methods: The patient was admitted to hospital with symptoms of Cushing`s syndrome. Diagnostic tests revealed that the cause of metabolic disorders was breast cancer. After proper preparation, the patient was qualified for surgery. Results: After the mastectomy, the patient’s metabolism stabilized. The patient underwent adjuvant chemotherapy and radiotherapy. Four months after the last cycle of systemic treatment, cancer dissemination was found. The patient was treated with second-line chemotherapy, however, control CT revealed progression. The patient died 20 months after surgery and two months after the last cycle of chemotherapy. Conclusions: The case reported in this study – triple-negative invasive breast cancer, responsible for ectopic production of ACTH and causing Cushing’s syndrome – is a rare phenomenon. Treatment of patients with breast cancer showing hormonal activity should not differ from general rules applied for breast cancer. However, due to accompanying metabolic disturbances, the patients need individualized oncological approach, precise diagnostic tests, and adequate preoperative preparation.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Mild elevation of liver function tests associated with renal cell carcinoma in a multimorbid older patient- a case of Stauffers
Autorzy:: Ryś, Monika
Chłosta, Marcin
Piotrowicz, Karolina
Ostachowski, Mateusz
Chłosta, Piotr
Gąsowski, Jerzy
Gryglewska, Barbara
Opis:: We describe a case of a 74-year-old patient with recurrent fever of up-to 38.5°C, nocturnal sweating, weight loss of 4 kg, non-characteristic pain, and elevation of liver function tests (LFTs), who was diagnosed with Stauffer’s syndrome. The patient successfully underwent laparoscopic heminephrectomy. The his- tology was clear-cell carcinoma of the right kidney (cT1a). The abnormalities in laboratory tests, such as Erythrocyte Sedimentation Rate, C-reactive protein, LFTs, α2-globulin, and most clinical symptoms abated 2 weeks post-surgery. We hypothesize that elevated LFTs in renal cell carcinoma patients could help decid- ing in favour of surgery in cases where the initial decision would be watchful waiting.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Paraneoplastic syndromes in daily clinical practice
Autorzy:: Wojtowicz, M.
Rekas-Wojcik, A.
Lipa, A.
Prystupa, A.
Dzida, G.
Tematy:: human disease
paraneoplastic syndrome
disease syndrome
clinical practice
cancer
patient; Pokaż więcej
Wydawca:: Instytut Medycyny Wsi
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/3530.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Paraneoplastic syndromes consist of disorders that accompany benign and malignant tumours, but are not directly related to mass effects or invasion by the primary tumour or its metastases. The pathophysiology of mostly paraneoplastic syndromes is not well known. The usual mechanism of their development is the aberrant production of substances (protein hormones, hormone precursors or hormone-like substances) by tumour tissue or autoimmune disorder. The neurological paraneoplastic syndromes are autoimmune disorders that can affect almost any part of the nervous system. The endocrine paraneoplastic syndromes are often certain clinical syndromes like paraneoplastic hypercalcaemia or the aberrant production of hormones by cancers. Many haematologic conditions, including anaemia, leucocytosis, thrombocytopenia or thrombocytosis, coagulapathy have been reported in association with cancer. Also paraneoplastic rheumatic syndromes have been reported in association of cancer. Skin can be involved in cancer in different ways: by metastases, as a part of a genetic disorder with a cutaneous component in which there is an inherited predisposition to the later development of malignancy, as a part of an acquired syndrome due to the toxicity of a carcinogen that induces malignant change and accompanying skin changes, as a consequence of immunosuppression, or by the development of specific lesions that occur as a paraneoplastic syndromes The most frequently diagnosed dermatologic conditions include acrokeratosis paraneoplastica, Sweet’s syndrome and paraneoplastic pemphigus. The purpose of this article is to describe the most popular in internal clinical practice neurologic, endocrine, haematologic, rheumatologic and dermatologic paraneoplastic syndromes associated with cancer.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Follicular mucinosis on the forehead of a 15-year-old girl
Autorzy:: Brzeziński, Piotr
Chiriac, Anca
Tematy:: alopecia mucinosa
follicular mucinosis
lymphoma
paraneoplastic syndrome
skin diseases; Pokaż więcej
Wydawca:: Medical Education
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1065303.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Follicular mucinosis is a rare dermatosis characterized by accumulation of mucin in the follicular epithelium and sebaceous glands. Clinically, it is characterized by the presence of papules or well-circumscribed and infiltrative plaques. In this paper, we report a case of a 15-year-old girl, in which an asymptomatic, erythematous and infiltrative plaque evolved within a few weeks in the forehead region. There was no regression of the lesion with the use of topical glucocorticosteroids and isotretinoinum for 30 days.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Preoperative thrombocytosis in surgically treated patients with non-small cell lung cancer
Autorzy:: Stępień, Konrad
Kużdżał, Jarosław
Hauer, Jolanta
Skorek, Paweł
Fila, Marcin
Opis:: Lung cancer is the most common cause of cancer‑related death. Accurate and easy‑to‑use prognostic factors are necessary. Increased platelet count might be a potential prognostic factor. We aimed to investigate the relationship between thrombocytosis and stage of lung cancer and to assess the frequency and clinical importance of thrombocytosis in this patient group. We retrospectively analyzed hospital records of consecutive patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) who underwent curative‑intent pulmonary resections. Of 323 patients, 285 patients with NSCLC were selected (mean [SD] age, 66.55 [8.52] years; men, 63.86%). Squamous cell carcinoma was diagnosed in 130 patients (45.61%); adenocarcinoma, in 128 (44.91%); large cell carcinoma, in 16 (5.61%); and adenosquamous carcinoma, in 11 (3.86%). The prevalence of preoperative thrombocytosis in the whole sample was 10.18% (n = 29). Anemia was more common in patients with thrombocytosis compared with those without thrombocytosis (65.52% vs 30.08%; P <0.001). Thrombocytosis was found in 22.41% of patients with stage III+IV cancer and in 3.82% of those with stage I (P <0.001). Moreover, in patients with no metastases (N0, M0 according to the 7th edition of the TNM classification), thrombocytosis was more frequent in the group with stage II than in that with stage I cancer (3.85% vs 20.00%; P = 0.002). Thrombocytosis was also more frequent in patients with N2 than with N1 disease (9.76% vs 23.81%; P = 0.09). Thrombocytosis is often observed in patients with NSCLC and is significantly associated with the higher stage of disease.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Świeże spojrzenie na plamicę Henocha–Schönleina. Porównanie przebiegu choroby, powikłań u dzieci i dorosłych w świetle najnowszych doniesień
Fresh approach to Henoch–Schönlein purpura. Comparison of its course and complications in children and adults in the light of the latest reports
Autorzy:: Mehrholz, Dorota
Karpinsky, Gabrielle
Flis, Paulina
Barańska-Rybak, Wioletta
Tematy:: Henoch–Schönlein purpura
complications
paraneoplastic syndrome
plamica henocha–schönleina
powikłania
zespół paranowotworowy; Pokaż więcej
Wydawca:: Medical Communications
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1033366.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Henoch–Schönlein purpura is a disease that belongs to the group of vasculitides. The disease in children is usually mild, but if it occurs in adulthood it can bring many adverse consequences. In mild forms, the major manifestation is skin lesions. The disease may also affect the joints, kidneys, gastrointestinal tract and lungs. The aim of the study is to present the differences in the course and prognosis of Henoch–Schönlein purpura in children and adults, the diversity of aetiological factors of IgA-associated vasculitis as well as clinical implications and diseases concomitant with purpura. Typically, it is believed that viral and bacterial agents induce Henoch–Schönlein purpura. Vaccination is one of the stimuli which can cause IgA-associated vasculitides. The coexistence of Henoch–Schönlein purpura with neoplasms is another interesting issue. The appearance of purpura may indicate a metastasis or recurrence. In adults, the course of Henoch–Schönlein purpura is much more severe – up to 75% of adults who have developed it have gastrointestinal complications. Renal complications occur in up to 87% of adult patients. Pain in the hip joints in the course of Henoch–Schönlein purpura may be a manifestation of necrosis of the femoral head. There are also described cases of complete myocardial infarcts or only its clinical signs. Epididymitis and scrotal oedema are complications of boys and men who have developed purpura. The occurrence of Henoch–Schönlein purpura in males older than 50 is associated with a worse prognosis. Patients with recurrent vasculitis should be carefully evaluated for the presence of a neoplasm.
Plamica Henocha–Schönleina to choroba należąca do grupy zapaleń naczyń. U dzieci ma zwykle łagodny przebieg, natomiast jeżeli wystąpi w wieku dorosłym, niesie za sobą wiele niekorzystnych konsekwencji. W lekkich postaciach występują tylko zmiany skórne. Choroba może także dotykać stawów, nerek, przewodu pokarmowego i płuc. Celem pracy jest wskazanie różnic w przebiegu oraz rokowaniu plamicy Henocha–Schönleina u dzieci i dorosłych, różnorodności czynników etiologicznych zapalenia naczyń związanego z IgA, a także implikacji klinicznych oraz chorób współistniejących z plamicą. Typowo uważa się, że czynniki wirusowe i bakteryjne indukują plamicę Henocha–Schönleina. Szczepienie stanowi jeden z bodźców, który może wywołać zapalenie naczyń związane z IgA. Interesujące jest współwystępowanie plamicy z nowotworem. Jej pojawienie się może również zwiastować przerzut lub wznowę. U dorosłych przebieg tej choroby jest znacznie cięższy. Nawet 75% dorosłych, u których wystąpiła plamica, ma powikłania gastroenterologiczne. Implikacje nerkowe dotyczą nawet 87% dorosłych pacjentów. Ból stawów biodrowych w przebiegu choroby może być manifestacją martwicy głowy kości udowej. Opisano przypadki wystąpienia dokonanego zawału serca lub tylko jego wykładników klinicznych. Zapalenie najądrzy, obrzęk moszny to powikłania dotyczące chłopców i mężczyzn, u których pojawiła się plamica. Wystąpienie tego schorzenia po 50. roku życia u mężczyzn wiąże się z gorszym rokowaniem. Pacjenci z nawracającym zapaleniem naczyń powinni zostać szczególnie wnikliwie przebadani w kierunku obecności nowotworu.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Nerczyca jako zespół paraneoplastyczny w przebiegu chłoniaka Hodgkina u 13-letniego chłopca – opis przypadku
Hodgkin disease through symptoms of paraneoplastic nephrotic syndrome by the case of a 13-year old boy – case study
Autorzy:: Walczak, Maciej
Tematy:: zespół nerczycowy
chłoniak hodkinga
zespół paraneoplastyczny
pediatria
nephrotic syndrome
hodgkin’s lymphoma
paraneoplastic syndrome
pediatrics; Pokaż więcej
Wydawca:: Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1032095.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Idiopathic nephrotic based on medical history, physical examination supplemented by ultrasound check. It does not often happen that a medical sign characteristic of nephrotic syndrome with generalized enlargement of lymph nodes (lymphadenopathy), liver and spleen may indicate an occurrence of lymphoma. A paraneoplastic syndrome is the state of clinical symptoms related to tumors, not being a close implication of a local neoplastic and metastatic infiltration. The objective of this article is drawing attention to the possibility of concealment of Hodgkin disease through symptoms of nephrotic syndrome by the case of a 13-year old boy.
Idiopatyczny zespół nerczycowy diagnozowany jest u 16 na 100 000 dzieci, co pozwala określić go jako jedną z najczęstszych chorób nerek wieku dziecięcego. Postępowanie lecznicze opiera się na wynikach serii badań, z których diagnostycznie najistotniejszy jest stosunek białka do kreatyniny w moczu wynoszący >2 oraz obniżenie stężenia albumin w surowicy wynoszące <2,5 g/l. Powyższym objawom towarzyszy wystąpienie obrzęków oraz hiperlipidemii. Należy zwrócić uwagę na staranną ocenę stanu dziecka na podstawie wywiadu i badania przedmiotowego uzupełnionego o badanie ultrasonograficzne. Nie często zdarza się, że obraz kliniczny charakterystyczny dla zespołu nerczycowego z uogólnionym powiększeniem węzłów chłonnych, powiększeniem wątroby i śledziony może sugerować występowanie chłoniaka. Zespół paraneoplastyczny to stan klinicznych objawów związanych z nowotworami, nie będącymi ścisłą implikacją miejscowego nacieku nowotworowego lub przerzutowego. Celem artykułu jest zwrócenie uwagi na możliwość zatajenia choroby Hodgkina przez objawy zespołu nerczycowego na przykładzie trzynastoletniego chłopca.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Guillain-Barre syndrome as a paraneoplastic syndrome in a 17-year- old boy
Zespół Guillain-Barre jako zespół paranowotworowy u 17-letniego chłopca
Autorzy:: Dryżałowski, Paweł
Sołowiej, Elżbieta
Okruciński, Damian
Jóźwiak, Sergiusz
Tematy:: Guillain-Barre syndrome
hodgkin lymphoma
paraneoplastic syndrome
polyneuropathy
demyelination
Zespół Guillain-Barre
chłoniak hodgkina
zespół paranowotworowy
polineuropatia
demielinizacja; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1836001.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Guillain-Barre syndrome (GBS) is an acute inflammatory polyneuropathy, characterised by progressive, symmetrical muscle weakness and sensory disorder due to autoimmunologic myelin nerve sheats and/or peripheral nerves axonal damage. The course of the disease in children is usually milder than in adults. The most common variant of GBS is acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP). GBS is a rare disorder with morbidity rate of 0,5-1,5/100 000/ year, more often seen in males. The course of disease in children is usually milder than in adults. Early diagnosis and proper treatment enables complete recovery in 80% of cases, while approximately 10% of patients suffer from symptoms recurrence, mainly after infection. Almost 2/3 of GBS cases are preceded by upper respiratory or gastrointestinal infection. The emergence of antibodies in various mechanisms, which cross react with nerve sheats or axon antigens (through a phenomenon known as molecular mimicry), leads to development of the syndrome. Known triggers inducing GBS include viral and bacterial infections, injuries, surgery, bone marrow transplantation and rarely childhood vaccinations. In still rarer cases, GBS may develop in the course of paraneoplastic syndrome (PNS), and be the first symptom of an underlying neoplastic process.
Zespół Guillain-Barre (GBS) jest ostrą zapalną polineuropatią, charakteryzującą się postępującym, symetrycznym osłabieniem mięśni i zaburzeniami czuciowymi, wynikającymi z autoimmunologicznego uszkodzenia osłonek mielinowych nerwów i/lub uszkodzenia aksonalnego nerwów obwodowych. Najczęstszym rodzajem GBS jest ostra zapalna polineuropatia demielinizacyjna (AIDP). GBS to rzadkie schorzenie o współczynniku zachorowalności 0,5– 1,5 / 100 000 / rok, częściej obserwowane u mężczyzn. Przebieg choroby u dzieci jest zwykle łagodniejszy niż u dorosłych. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie umożliwiają całkowite wyleczenie w 80% przypadków. Około 10% pacjentów cierpi na nawrót objawów, głównie po zakażeniu. Wielu pacjentów skarży się na przetrwałe zmęczenie. Niewydolność oddechową obserwuje się u 10–20%, a zgon występuje w 3–5% wszystkich przypadków. Prawie 2/3 przypadków GBS poprzedzone jest infekcją górnych dróg oddechowych lub przewodu pokarmowego. Pojawienie się w różnych mechanizmach przeciwciał, które reagują krzyżowo z osłonkami nerwów lub antygenami aksonów (poprzez zjawisko zwane mimikrą molekularną), prowadzi do rozwoju zespołu. Pośród czynników wywołujących GBS, wymienić można te związane ze szczepieniami, urazami lub przeszczepem szpiku kostnego. GBS może być także zespołem paraneoplastycznym (PNS), często obserwowanym jako jako pierwszy objaw procesu nowotworowego.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Therapeutic rehabilitation of cancer patients. Why and what for?
Autorzy:: Ballyuzek, Marina F.
Stepanov, Boris P.
Ionova, Anna K.
Mashkova, Maria V.
Tematy:: cancer disease
cancer patients’ rehabilitation
oncological rehabilitation in therapists’ practice
paraneoplastic syndrome
somatic disorders accompanying oncological pathology; Pokaż więcej
Wydawca:: Medical Education
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1065053.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Types of oncological rehabilitation and its objectives are described. It includes information on many manifestations of oncological diseases that an internist has to deal with, which are conditioned not only by the oncological process itself, but by the cancer treatment conducted, as well as the attitude of doctors and patients to cancer pathology. The specific characteristics of the “cancer disease” are described, as well as a combination of somatic disorders which depends on the ongoing or arrested tumor development. It is necessary for doctors to observe the cancer patients before, during and after treatment for complication of cancer or treatment over the life span.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Clinical types of acanthosis nigricans
Typy kliniczne rogowacenia ciemnego
Autorzy:: Wielowieyska-Szybińska, Dorota
Lipko-Godlewska, Sylwia
Wojas-Pelc, Anna
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "paraneoplastic syndrome" wg kryterium: Temat