Temat: copolymerization - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Synthesis and properties of bioresorbable and highly flexible 1,3-trimethylene carbonate/ε-caprolactone copolymers
Autorzy:: Pastusiak, M.
Dobrzyński, P.
Smola, A.
Sobota, M.
Tematy:: copolymerization
caprolactone
trimethylene carbonate
bioresorbable polymers; Pokaż więcej
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/285683.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Ethyl etoxy zinc (II) has been prepared and emerged as very effective initiators for ring-opening polymerization of 1,3-trimethylene carbonate (TMC) and its copolymerization with ε-caprolactone (CL) to produce high molar mass polymers. The copolymerization of TMC and CL was performed in bulk at 120°C. The obtained copolymers were characterized by multiblock microstructure. The highest reactivity rate was demonstrated by trimethylene carbonate in comparison with ε-caprolactone monomer. The thermal and mechanical properties of the copolymers were strongly dependent on the monomer composition. Preliminary tests of monomers copolymerization using reactive extrusion yielded positive result.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Fotoreaktywne termotopliwe kleje samoprzylepne na bazie poliakrylanów
Photoreactive pressure-sensitive adhesive hotmelts based on acrylics
Autorzy:: Czech, Z.
Kowalczyk, A.
Tematy:: kopolimeryzacja
fotoinicjacja
polimeryzacja rodnikowa
copolymerization
photoinitiation
radical polymerization; Pokaż więcej
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/141979.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Przedstawiono badania wpływu zdolnych do kopolimeryzacji fotoinicjatorów, wbudowanych w trakcie rodnikowej polimeryzacji rozpuszczalnikowej w łańcuch polimeru, na podstawowe właściwości poliakrylanowych klejów samoprzylepnych , takie jak: tack, adhezja, kohezja oraz skurcz; zaprezentowano na przykładzie nienasyconego fotoinicjatora 4-akryloyooksy-benzofenonu
From the investigated copolymerizable photoinitiators incorporated into polymer chain during the synthesis of solventfree acrylic PSA, the best results by preliminary test by tack, peel adhesion, shear strength and shrinkage were observed by application of 4-acryloyloxy benzophenone (ABP)
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Study of the synthesis of GAP-HTPB-GAP Liquid Copolymer
Autorzy:: Chmielarek, Michał
Maksimowski, Paweł
Cieślak, Katarzyna
Gołofit, Tomasz
Drozd, Hanna
Tematy:: HTPB
GAP
copolymerization
optimization
liquid energetic binder; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1062796.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: GAP and HTPB are polymers on which the copolymer obtained in our work is based. The following report indicates how to perform the polymerization reactions for these two polymers in order to obtain a copolymer that combines their individual positive physico-chemical properties. It demonstrates how the ratio of substrates and reaction conditions affect the polymer properties. It has been shown that increasing the amount of epichlorohydrin attached to HTPB significantly affects the copolymer viscosity. This has a later effect on polymer processing, as well as on the hydroxyl values being too low. This is important for the subsequent production of polyurethanes. Analysis of the results allows the reaction conditions to be designed so as to generate a polymer with the best properties. The reactions were carried out in two stages. The first stage was the connection of polyepichlorohydrin (PECH) to HTPB, and the second was azidation of the resultant PECH-HTPB-PECH copolymer. The influence of the amount of epichlorohydrin attached to HTPB on the copolymer properties (e.g. viscosity) was demonstrated. Analysis of the second stage, the preparation of the GAP-HTPB-GAP copolymer (by azidation of the PECH-HTPB-PECH copolymer), showed that the nitrogen content in the copolymer has a significant effect on the viscosity and heat of polymer combustion.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Kopolimeryzacja L-laktydu z trimetylenowęglanem (TMC) inicjowana przyjaznymi dla organizmu kompleksami cynku (II)
Copolymerization of L-lactide with trimethylene carbonate initiated with friendly zinc complexes (II)
Autorzy:: Pastusiak, M.
Bero, M.
Dobrzyński, P.
Tematy:: kopolimeryzacja
laktyd
trimetylenowęglan
polimery bioresorbowalne
copolymerization
lactide
trimethylene carbonate
bioresorbable polymers; Pokaż więcej
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/285300.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: W artykule przedstawiono wyniki kopolimeryzacji L-laktydu z cyklicznym 1,3 trimetylenowęglanem (TMC). Proces kopolimeryzacji prowadzono w stopie z użyciem kilku różnych związków cynku jako inicjatorów. Otrzymano z dużą wydajnością, w relatywnie krótkim czasie wysokocząsteczkowe kopolimery o założonych składach. Podobnie jak i w kopolimeryzacjach prowadzonych z innymi inicjatorami, konwersja trimetylenowęglanu przebiegała znacznie wolniej od konwersji laktydu. Zaobserwowano relatywnie niską intensywność transestryfikacji międzycząsteczkowej. Otrzymane kopolimery charakteryzowały się multiblokową strukturą łańcucha.
The article presents the results of copolymerization of L-lactide with cyclic 1,3-trimethylene carbonate (TMC). The ring opening copolymerization was conducting in bulk with the use of several different zinc compounds as initiators. As a result, high molecular mass copolymers with the expected composition were obtained with high yield and in relatively short time. Likewise the copolymerizations carried out with the other initiators, conversion of trimethylene carbonate proceeded much slower than conversion of lactide. Relatively low intensity of intermolecular transesterification was observed. The obtained copolymers characterized multiblock microstructure.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Analiza składu kopolimeru na podstawie symulacji małych układów reakcyjnych
Analysis of the copolymer composition based on the simulation of small reaction systems
Autorzy:: Lechowicz, Jaromir B.
Tematy:: polimeryzacja gradientowa
kopolimeryzacja
modelowanie Monte Carlo
gradient polymerization
copolymerization
Monte Carlo modelling; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2088271.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Metodą symulacji Monte Carlo zbadano przebieg gradientowej kopolimeryzacji monomerów dwufunkcyjnych. Skład kopolimeru wyznaczono poprzez uśrednienie składu kolejnych segmentów łańcuchów makrocząsteczek. Zmiana wielkości segmentów pozwoliła na oszacowanie profilu gradientu składu małych układów reakcyjnych. Zastosowana procedura nie wymaga dużego nakładu obliczeniowego.
The course of gradient copolymerization of bifunctional monomers was investigated using the Monte Carlo simulation method. The copolymer composition was determined by averaging the composition of successive segments of macromolecular chains. Changing the size of the segments made it possible to estimate the gradient profile of the composition of small reaction systems. The applied procedure does not require a large computing system.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Vanadium catalysts for ethylene-norbornene. Copolymerization
Katalizatory wanadowe w kopolimeryzacji etylenu z norbornenem
Autorzy:: Bihun-Kisiel, Anna
Ochędzan-Siodłak, Wioletta
Tematy:: vanadium catalyst
copolymerization
ethylene
norbornene
cyclic olefin copolymers
katalizator wanadowy
kopolimeryzacja
etylen
norbornen
kopolimery cyklicznych olefin; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/947407.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Cyclic olefin copolymers (COCs) are a promising group of materials with specific, projectable properties. In this group, copolymers of ethylene and norbornene are of particular interest. A variety of transition metal complexes are used for their synthesis, mostly elements from group 4. This review presents the application of vanadium catalysts with various types of ligands in the synthesis of ethylene-norbornene copolymers. The influence of ligands and reaction conditions on the activity of catalyst and selected properties of copolymers are described in this paper.
Kopolimery cyklicznych olefin (COCs) stanowią obiecującą grupę materiałów o specyficznych, możliwych do zaprojektowania właściwościach. Szczególnym zainteresowaniem w tej grupie związków cieszą się kopolimery etylenu z norbornenem. Do ich syntezy stosuje się różnorodne kompleksy metali przejściowych, przede wszystkim pierwiastków z grupy 4. Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej wykorzystania katalizatorów wanadowych z różnego rodzaju ligandami w syntezie kopolimerów etylenu z norbornenem. Opisano wpływ ligandów i warunków prowadzenia reakcji na aktywność oraz wybrane właściwości otrzymanych kopolimerów.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Synthesis and characterization of multifunctional polymer additives for lubricating oils based on 2-ethylhexyl acrylate and N-isopropylmethacrylamide
Synteza i charakterystyka wielofunkcyjnych dodatków polimerowych do olejów smarowych na bazie akrylanu 2-etyloheksylu i N-izopropylometakryloamidu
Autorzy:: Siwan, Ghofran Qasem
Mohammed, Ameen Hadi
Tematy:: long chain acrylate monomers
copolymerization
reactivity ratios
lubricant additives
długołańcuchowe monomery akrylanowe
kopolimeryzacja
współczynniki reaktywności
dodatki smarne; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/59115180.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The long-chain acrylate monomer, 2-ethylhexyl acrylate (EHA), was obtained by esterification of acrylic acid with 2-ethylhexanol, and the copolymer by free radical polymerization with N-isopropylmethacrylamide (PMA) in various proportions using azobisisobutyronitrile (AIBN) as the initiator in a benzene solvent. High conversion polymers were obtained: polyEHM, polyPMA, 3EHM/1PMA, 1EHM/1PMA and 1EHM/3PMA, which were named P1, P2, P3, P4 and P5, respectively. The chemical structure was confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and proton nuclear mag¬netic resonance (1H-NMR). The percentage of nitrogen was used to determine the reactivity coefficient of EHA-co-PMA using the Kelin-Todosa method, rEHA = 1.14 and rPMA = 0.321. Based on the reactivity and solubility coefficients in the virgin SN 500 base oil, the performance of polymers, except P2, as additives to lubricating oils was assessed. Polymers with a high content of hydrophobic EHA monomer (P1 and P3) showed good performance as viscosity increasing and freezing point lowering agents, while P4 had the best anti-corrosion properties.
Długołańcuchowy monomer akrylanowy, akrylan 2-etyloheksylu (EHA), otrzymano poprzez estryfikację kwasu akrylowego 2-etyloheksanolem, a kopolimer poprzez polimeryzację wolnorodnikową z N-izopropylometakryloamidem (PMA) w różnych proporcjach z użyciem azobisizobutyronitrylu (AIBN) jako inicjatora w rozpuszczalniku benzenowym. Otrzymano polimery o wysokiej konwersji: polyEHM, polyPMA, 3EHM/1PMA, 1EHM/1PMA i 1EHM/3PMA, które nazwano odpowiednio P1, P2, P3, P4 i P5. Strukturę chemiczną potwierdzono metodą spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR) i protonowego jądrowego rezonansu magnetycznego (1H-NMR). Zawartość procentową azotu zastosowano do określenia współczynnika reaktywności EHA-co-PMA metodą Kelina-Todosa, rEHA= 1,14 i rPMA = 0,321. Na podstawie współczynników reaktywności i rozpuszczalności w surowym oleju bazowym SN 500, oceniono działanie polimerów, z wyjątkiem P2, jako dodatków do olejów smarowych. Polimery o dużej zawartości hydrofobowego monomeru EHA (P1 i P3) wykazały dobre działanie jako środki zwiększające lepkość i obniżające temperaturę krzepnięcia, natomiast P4 miał najlepsze właściwości antykorozyjne.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Synthesis and properties of a copolymer based on polycaprolactone and hydroxyl terminated polybutadiene
Synteza i właściwości kopolimeru opartego na polikaprolaktonie i α,ω-dihydroksypolibutadienie
Autorzy:: Chmielarek, Michał
Aleksandrowicz, Karolina
Tematy:: hydroxyl terminated polybutadiene
HTPB
copolymerization
ε-caprolactone
hydroxyl-terminated polycaprolactone
α, ω-dihydroksypolibutadienu
kopolimeryzacja
ε-kaprolakton
polikaprolakton zakończony grupami hydroksylowymi; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/27787723.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Polycaprolactone (PCL) is a widely used biodegradable and biocompatible polymer. Its use in rocket fuels results in a better oxygen balance and provides additional centres of adhesion of polyurethane binders compared to polyurethanes obtained using Hydroxyl Terminated PolyButadiene (HTPB). Additionally, PCL is used as a phlegmatizer in homogeneous solid rocket fuels. The other raw material used was HTPB used in the production of polyesters and polyurethanes, which gives these materials good mechanical properties. HTPB is the basis of solid rocket fuels used in space and military rocket propulsion. The aim of the work was to investigate the copolymerization reaction of HTPB with PCL. PCL-HTPB-PCL copolymer should combine and possess the desired properties of both polymers, i.e. excellent mechanical properties of polyurethanes, low glass transition temperature, and biocompatibility and biodegradability. Two HTPB species with different molecular weights were used in the study. Copolymerization with a ε-caprolactone ring opening (ROP) combines the constituent properties of the polymers. FTIR spectroscopic analysis was performed to confirm the PCL-HTPB-PCL chain structure. The molecular weight of the copolymer was shown to increase after 24 h of reaction, and the construction of the copolymer chain was confirmed, which indicated the correct reaction. Studies confirmed that as the molecular weight increases, the hydroxyl number decreases. The viscosity of the copolymers obtained decreases with increasing temperature. The copolymers obtained on the basis of low molecular weight HTPB had a liquid form. High molecular weight HTPB copolymers were obtained in the form of a wax.
Polikaprolakton (PCL) jest powszechnie stosowanym biodegradowalnym i biokompatybilnym polimerem. Wykorzystanie go w paliwach rakietowych skutkuje lepszym bilansem tlenowym i zapewnia dodatkowe centra adhezji lepiszcz poliuretanowych w porównaniu z poliuretanami otrzymanymi z użyciem α,ω-dihydroksypolibutadienu (HTPB). Dodatkowo PCL stosowany jest jako flegmatyzator w homogenicznych stałych paliwach rakietowych. Drugim wykorzystanym surowcem był HTPB używany do otrzymywania poliestrów i poliuretanów, nadaje on tworzywom dobre właściwości mechaniczne. HTPB stanowi podstawę stałych paliw rakietowych, używanych w napędach rakiet kosmicznych i wojskowych. Celem pracy było zbadanie reakcji kopolimeryzacji HTPB z polikaprolaktonem. Kopolimer PCLHTPBPCL powinien łączyć i posiadać pożądane właściwości obydwu polimerów tj. doskonałe właściwości mechaniczne wytworzonych z nich poliuretanów, niską temperaturę zeszklenia oraz biokompatybilność i biodegradowalność. W badaniach wykorzystano dwa gatunki HTPB o różnej masie cząsteczkowej. Kopolimeryzacja z otwarciem pierścienia ε-kaprolaktonu (ROP) łączy właściwości składowe polimerów. Wykonano analizę FTIR, aby potwierdzić budowę łańcucha PCL-HTPB-PCL. Wykazano wzrost masy cząsteczkowej kopolimeru po 24 godzinach reakcji, oraz potwierdzono budowę łańcucha kopolimeru. Badania potwierdziły, że wraz ze wzrostem masy cząsteczkowej liczba hydroksylowa maleje. Lepkość otrzymanych kopolimerów maleje wraz ze wzrostem temperatury. Kopolimery otrzymane na bazie niskocząsteczkowego HTPB posiadały ciekłą postać. Kopolimery z wysokocząsteczkowym HTPB otrzymano w postaci wosku
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Otrzymywanie nowych, wysokoelastycznych i bioresorbowalnych kopolimerów węglanów alifatycznych
The obtaining of new high elastic bioresorbable aliphatic carbonate copolymers
Autorzy:: Pastusiak, M.
Dobrzyński, P.
Kasperczyk, J.
Smola, A.
Sobota, M.
Tematy:: polimery bioresorbowalne
kopolimeryzacja
cykliczne węglany
węglan trimetylenu
węglan 2,2-dimetylotrimetylenu
bioresorbable polymers
copolymerization
cyclic carbonates
1,3-trimethylene carbonate
2,2-dimethyltrimethylene carbonate; Pokaż więcej
Wydawca:: Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/284396.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Szereg bioresorbowalnych, liniowych kopolimerów węglanu 1,3-trimetylenu (TMC) z węglanem 2,2- dimetylotrimetylenu (DTC) syntezowano poprzez polimeryzację z otwarciem pierścienia (ROP) prowadzoną w stopie. Kopolimery otrzymano w obecności jednowodnego acetyloacetonianu cynku (II), jako inicjatora. Związek ten, o niskiej toksyczności okazał się bardzo efektywnym inicjatorem przedstawionych reakcji. Otrzymane kopolimery scharakteryzowane zostały metodami spektroskopii 1H and 13C NMR, a także metodą DSC, TGA i GPC. Zbadano wpływ składu komonomerów na termiczne i mechaniczne właściwości otrzymanych kopolimerów. Następnie wytypowano najlepszy materiał spośród syntezowanych kopolimerów, z którego uformowano elastyczne, porowate podłoże do hodowli komórek.
A series of bioresorbable, linear copolymers of 1,3-trimethylene carbonate (TMC) and 2,2-dimethyl-trimetylene carbonate (DTC) were synthesized by bulk ring-opening polymerization (ROP). Copolymers were prepared in the presence of zinc acetylacetonate monohydrate (II) as initiator. This low toxic compound occurred to be a very effective initiator of presented reactions. The resulting copolymers were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, DSC, TGA and GPC measurements. The influence of the monomer composition on the thermal and mechanical properties of the obtained copolymers was investigated. Afterwards, from synthesized copolymers the best material was selected for manufacturing highly flexible, porous scaffolds for cell culture.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "copolymerization" wg kryterium: Temat