Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "aqueous-solution" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Biosorption of uranium (VI) from natural water
Biosorpcja uranu (VI) z wody naturalnej
Autorzy:
Stelmaszuk, W
Nikovskaya, G
Tematy:
aqueous solution
removal
microorganisms
biomass
metals
model
Pokaż więcej
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819351.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Celem pracy było zbadanie sorpcji różnych form uranu (VI) przez mikroorganizmy z naturalnej wody. W procesach samooczyszczenia wodnych ekosystemów ważną rolę odgrywają mikroorganizmy. Ustalono, że praktycznie wszystkie mikroorganizmy mogą adsorbować jony UO22+ z roztworów wodnych, jednak możliwość biosorpcji najbardziej charakterystycznych dla naturalnej wody organicznych kompleksów uranylu do chwili obecnej nie została zbadana. W badaniach wykorzystywano wodę z Dniepru o pH = 6.8 i następujących zanieczyszczeniach (w mg/dm3): siarczany – 500; chlorki – 350; żelazo – 0,3; mangan – 0,1; miedz – 1,0; glin – 0,5; sucha pozostałość – 1000. Stężenie uranu w wodzie Dniepru jest zmienne i wynosi około 5x10-5 mg/dm3 – jednak w wodach innych rzek i zbiornikach wodnych Ukrainy wynosi ono od 104 do 5x10-5 mg/dm3. Do eksperymentu wykorzystywano wodę z rzeki do której dodawano związki uranu. Jako biosorbent uranu (VI) zastosowano mikroorganizm osadu czynnego wykorzystywane w stacji oczyszczania ścieków komunalnych z charakterystyczną dla osadu czynnego znaczącą ilością bakterii Zoogloea ramigera. Kłaczki osadu czynnego posiadają rozwiniętą strukturę porowatą, a więc i stosunkowo wysoką pojemność adsorpcyjną oraz zdolność do sedymentacji. Stężenie biomasy w zawiesinie określano poprzez wysuszenie w temperaturze 105 st C. Jednym z najważniejszych czynników determinujących zachowanie się związków uranu (VI) w wodzie i jego adsorpcja z roztworów wodnych jest jej pH. W pracy zbadano wpływ pH na efektywność sorpcji. Równowagę sorpcyjna ustalono na 40 min. Maksymalny efekt wzajemnego oddziaływania obserwowano dla pH = 4,0÷4,3 gdy metal znajdował się w postaci rozpuszczalnych kationów UO22+. Dla wartości obojętnych pH = 6,0÷6,8 następowało zmniejszenie biosorpcji uranylu, w porównaniu z środowiskiem bardziej kwaśnym, na co wpływały powstające hydrokompleksy z mniejszym ładunkiem – [UO2OH]+, [(UO2)3(OH)5]+, [UO2(OH)2]. Cechą charakterystyczną zależności biosorpcji uranylu od pH≥8 jest wzrost stężenia uranu (VI) w formie ujemnie naładowanych jonów rozpuszczalnych w wodzie: jonów UO4 2-, U2O72- i U3O10 2- oraz kompleksów węglanowych uranyl [UO2(CO3)3]4-. Wyniki eksperymentu przedstawione na rys. 1 (krzywa 2) wskazują, że w przedziale pH = 4÷9 sorpcja fulwokompleksu uranylu jest tylko nieznacznie zależna od kwasowości wody i znacznie mniej efektywna niż wolnego jonu uranylu. Wykonane badania potwierdziły, że bakterie osadu czynnego efektywnie adsorbują uran (VI) w postaci jonów i hydrokompleksów, jednak w formie organicznych kompleksów nie obserwowano wzajemnego oddziaływania, interakcji uranu z komórkami.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal of Nitrate from Aqueous Solution by Bio-Calcium from Iraqi Eggshells
Autorzy:
Al-Agili, Zahraa Hameed
Tematy:
nitrate
aqueous solution
water treatment
eggshell
removal
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/59113729.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Nitrate contamination of drinking water is one of Iraq’s environmental problems in some of its most vital lands as a result of sewage sedimentation, agricultural fertilizer waste, and remnants of war. Iraqi egg waste (bio-calcium Iraqi eggshells) was tested to remove nitrates, which is considered one of the best investments to achieve industrial sustainability on the one hand and reduce environmental problems on the other. The optimum conditions for removal were pH = 6, 120 min, 0.5 g Iraqi eggshells, and 150 rpm where 95.73% of nitrates were removed by Iraqi eggshells. The equilibrium data analysis determined that the (Langmuir isotherm) model was the best for describing adsorption, while (pseudo-second-order) adsorption kinetics were significantly appropriate for demonstrating nitrate adsorption kinetics, and a statistical model for nitrate removal percentage was developed.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Degradation and detoxifi cation of 2-chlorophenol aqueous solutions using ionizing gamma radiation
Autorzy:
Basfar, A. A.
Muneer, M.
Alsager, O. A.
Tematy:
2-chlorophenol
degradation
detoxification
gamma irradiation
aqueous solution
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148378.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Chlorophenols are compounds with high toxicity, poor biodegradability, and carcinogenic and recalcitrant properties. This work studies, for the first time, the destruction and detoxification of 2-chlorophenol (2-CP) in water using 60Co gamma radiation under different conditions including varied radiation doses, addition of hydrogen peroxide (H2O2), and varied pH values. High-performance liquid chromatography (HPLC) and ion chromatography (IC) confirmed a successful degradation of 2-CP to primarily yield phenol molecules and chloride anions. A radiation dose as low as 25 kGy achieved approximately 90% removal of 50–150 ppm of 2-CP in neutral water. However, the addition of a strong oxidizer such as H2O2 to 2-CP solutions reduced the required dose to achieve 90% removal to at least 1.3-fold. The reduction in radiation doses was also observed in acidic and alkaline media, reducing the required doses of 90% removal to at least 0.4-fold. It was imperative to study the toxicity levels of the oxidation by-products to provide directions for the potential applicability of this technology in water treatment. Toxicology Microtox® bioassay indicated a significant reduction in the toxicity of the degradation by-products and the detoxification was further enhanced by the addition of H2O2 and changing the pH to more acidic or alkaline conditions. These findings will contribute to the knowledge of the removal and detoxification of such challenging environmental contaminant and could be potentially applied to other biologically resistant compounds.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chloroquine degradation in aqueous solution under electron beam irradiation
Autorzy:
Kabasa, Stephen
Sun, Yongxia
Bułka, Sylwester
Chmielewski, Andrzej G.
Tematy:
advanced oxidation processes
aqueous solution
chloroquine
degradation
electron beam
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/58906572.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Pharmaceutically active compounds are the most widely produced and consumed consumer products that pose a substantial threat to the environment and living organisms owing to their pharmacokinetics, side effects, and contraindications. In this study, the degradation of chloroquine (CQ), a popular antimalarial and recently proposed COVID-19 drug, was investigated under electron beam (EB) irradiation of aqueous solutions. Both the hydroxyl radical and hydrated electron generated in the radiolysis of water contribute to the degradation of CQ in aqueous solution. The overall removal efficiency for 125 mg·L−1 of the CQ solution under EB treatment is reported to be >80% at neutral pH at a maximum irradiation dose of 7 kGy. Removal efficiency is further favored by acidic and slightly alkaline conditions where reactions with hydroxyl radicals and hydrated electrons are favored, respectively. Additionally, increments in the applied dose resulted in the increased removal efficiency for the same concentration of CQ. Conversely, the removal efficiency decreased with increasing concentration of CQ at the same irradiation dose. The initial solution pH, applied irradiation dose, and initial pollutant concentration play an important role in the EB-induced degradation of CQ by influencing the available oxidizing and reducing species. The chemical oxygen demand (COD) and total organic carbon (TOC) were not significantly decreased during the treatment process and indicated the formation of organic byproducts, which were not further degraded under the current experimental conditions.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Permeability of P and K-nutrient through polystyrene membrane from aqueous solutions of urea + KH2PO4
Autorzy:
Deng, X.
Liu, K.
Han, X.
Hu, X.
Zheng, S.
Tematy:
Permeability
polymer membrane
aqueous fertilizer solution
polymer-coated fertilizer
Pokaż więcej
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/777858.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
With the polymer-coated fertilizer as background, the permeability of P- and K-nutrient through a representative polymer membrane-polystyrene membrane were investigated by measuring their permeability in the solutions of KH2 PO4 -water and urea-KH2 PO4 water at nominal temperature of 298 K using the Ussing chamber method. To analyze and interpret the variation of permeability with solute concentration, the solubility of permeate in polymer membrane were determined experimentally and the permeate diffusion coefficient were assessed by the measurements of density and apparent molar volume of the aqueous fertilizer solutions. An interesting “increase-decrease” trend for the permeability of both phosphorous (P)-nutrient, and potassium (K)-nutrient fertilizer with permeate concentration was observed, in which the increases in permeability at low concentrations of permeate could be attributed to the increase in solubility of KH2 PO4  in polymer while the decreases in permeability at high concentrations was due to the decrease in diffusion coefficient of permeate in polymer membrane. Finally, the release kinetics of these nutrients from a PS-coated urea-KH2 PO4  compound fertilizer granule was predicted using the Shaviv’s model along with the permeability data of P- and K-nutrient generated.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of vessel scale on gas hold-up in gas-liquid systems
Autorzy:
Cudak, Magdalena
Tematy:
agitated vessel
mixing
gas hold-up
aqueous sucrose solution
mieszanie
zatrzymywanie gazu
wodny roztwór sacharozy
Pokaż więcej
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2034059.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The aim of the research presented in this paper was to determine the effect of vessel scale on gas hold- up in gas-liquid systems. The agitated vessel with internal diameters of T = 0:288 m and T = 0:634 m was filled with a liquid up to the height H = T. For the purpose of measurements, two high-speed impellers were used: Rushton turbine impeller (RT) or A 315 impeller.Within the study, the following parameters were altered: superficial gas velocity, impeller speed, impeller type and concentration of aqueous sucrose solution. In addition, influence of the vessel scale on gas hold-up value was analysed. Experimental results were mathematically described. Equations (5)–(7) do not have equivalents in the literature.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies