Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "Lipska, Agata" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL) – - od przeszłości do teraźniejszości
    Therapy of chronic lymphocytic leukemia (CLL) - from past to present
    Autorzy:
    Gumieniczek, Anna
    Ciseł, Bogumiła
    Lipska, Katarzyna
    Filip, Agata A.
    Tematy:
    przewlekła białaczka limfocytowa (PBL)
    chemioterapia
    przeciwciała monoklonalne
    allo-HSCT
    terapia CAR-T
    chronic lymphocytic leukemia (CLL)
    chemotherapy
    monoclonal antibodies
    CAR-T therapy
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762589.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common form of leukemia in Western European countries. This disease occurs mainly in adult population at an age of over 50 years, more commonly in men. Many years of research have shown that CLL is a disease with a very diverse clinical course and variable sensitivity to treatment. Therefore, in each case of newly diagnosed CLL, the clinical stage, prognostic factors and individualized therapeutic goals should be precisely defined before the treatment initiation. Recent 50 years have been a period of significant development in the treatment of proliferative diseases of the hematopoietic and lymphatic systems. Along with dynamic development of molecular biology techniques, several new specific prognostic markers have been investigated and introduced, allowing better stratification of patients and more accurate direction of the therapy. A lot of effort has gone into searching for the next prognostic factors which allow to determine better probable life span and to implement the successful treatment. Furthermore, many preclinical and clinical studies continually extend the list of effective anticancer drugs, including these for CLL treatment. Increasingly, in addition to standard cytostatics, drugs with more selective mechanisms of action are being tested in monotherapy and new combinations. Considering the historical aspects, only a few anticancer drugs were available 50 years ago. In addition, they mainly presented the one mechanism of action directed at nucleic acids. Today, the list of effective drugs is significantly longer. In addition to typical cytostatics, it also contains drugs with selective mechanisms of action, affecting the cell life processes, their subcellular structures, signaling from outside and inside the cell, surface antigens, as well as drugs that act on the microenvironment of cancer cells and their vascularization. The aim of this paper was to show the historical background in the therapy of leukemia and summarize the current knowledge in CLL biology and treatments. The manuscript is focused on the clinical course of the disease, the main risk factors and mainly, on the available treatment strategies.
    Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęściej występującą postacią białaczki w krajach Europy Zachodniej. Jest to choroba dotycząca przede wszystkim osób powyżej 50 roku życia, częściej mężczyzn niż kobiet. Wieloletnie badania wykazały, że PBL jest chorobą o bardzo zróżnicowanym przebiegu klinicznym i zmiennej wrażliwości na zastosowane leczenie. W związku z powyższym, w każdym przypadku nowo zdiagnozowanej PBL, przed rozpoczęciem leczenia, należy precyzyjnie określić stadium zaawansowania klinicznego, czynniki prognostyczne oraz cele terapeutyczne zindywidualizowane dla danego pacjenta. Ostatnie 50 lat to okres istotnego postępu w leczeniu chorób rozrostowych układu krwiotwórczego i chłonnego. Wraz z dynamicznym rozwojem technik biologii molekularnej pojawiły się nowe, specyficzne czynniki prognostyczne, umożliwiające lepszą stratyfikację chorych oraz dokładniejsze określenie dalszego kierunku terapii. W dalszym ciągu prowadzone są prace nad kolejnymi czynnikami umożliwiającymi określenie długości przeżycia pacjenta oraz szans powodzenia terapii. Jednocześnie prowadzone badania przedkliniczne i kliniczne wydłużają listę bardziej skutecznych leków przeciwnowotworowych, znajdujących swoje zastosowanie również w PBL. Coraz częściej obok standardowych cytostatyków pojawiają się leki o bardziej swoistym mechanizmie działania, zarówno w monoterapii, jak i w nowych połączeniach. Celem pracy było przedstawienie rysu historycznego w zakresie terapii białaczek i przegląd dotychczasowej wiedzy na temat charakterystyki i terapii PBL. W artykule zwrócono szczególną uwagę na przebieg choroby, czynniki ryzyka oraz stosowane obecnie strategie leczenia.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    "Żywa śmierć", czyli kłopoty ze skończonością
    Teksty Drugie Nr 5 (2006)
    Autorzy:
    Stankowska, Agata
    Wydawca:
    IBL PAN
    Powiązania:
    2. Nic nie jest pewne. O twórczości Ewy Lipskiej, red. A. Morawiec, B. Wolska, Wyższa Szkoła Humanistyczno-Ekonomiczna w Łodzi, Łódź 2005.
    Teksty Drugie
    3. B. Skarga, Kwintet metafizyczny, Universitas, Kraków 2005, s. 159-196.
    1. Ph. Lacoue-Labarthe, Diderot: paradoks i mimesis, przeł. J. Margański. „Teksty Drugie” 2002 z. 3, s. 186.
    Opis:
    Tekst pol., streszcz. ang.
    21 cm
    Dostawca treści:
    RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
    Książka
    Tytuł:
    Immune dysregulation in patients with chromosome 18q deletions - searching for putative loci for autoimmunity and immunodeficiency
    Autorzy:
    Wierzba, Jolanta
    Fijak-Moskal, Jolanta
    Kosińska-Urbańska, Małgorzata
    Kutkowska-Kaźmnierczak, Anna
    Szadkowska, Agnieszka
    Cieślikowska, Agata
    Piotrowicz, Malgorzata
    Wędrychowicz, Anna
    Constantinou, Maria
    Kugaudo, Monika
    Wyka, Krystyna
    Lipska-Ziętkiewicz, Beata S.
    Niedźwiecki, Maciej
    Młynarski, Wojciech Michał
    Śmigiel, Robert
    Trzonkowski, Piotr
    Hogendorf, Anna
    Zieliński, Maciej
    Budzynska, Edyta
    Borowiec, Maciej
    Jakubiuk-Tomaszuk, Anna
    Kaczorowska, Ewa
    Opis:
    Introduction: Autoimmune disorders, IgA deficiency, and allergies seem to be common among individuals with 18q deletion syndrome [OMIM 601808]. We aimed to determine the prevalence, mechanism, and genetic background of autoimmunity, immune deficiency, and allergy in a cohort of patients with 18q deletions. Material and Methods: Medical registries and social media were used to recruit the patients. Microarray oligonucleotide comparative genomic hybridization (aCGH) (Agilent, Santa Clara, CA, USA) was performed in all patients to identify size and location of chromosome 18 deletion. Clinical evaluation and medical record collection were performed in each of the study participants. The history of autoimmune disorders, severe and/or recurrent infections, and symptoms of allergy were noted. Total immunoglobulin IgG, IgA, IgM, IgE, and IgG$_{1-4}$ serum levels were measured using nephelometry and ELISA methods. Lymphocyte T subset phenotyping was performed in 24 subjects from 18q del cohort. To predict the most promising candidate genes, we used the ENDEAVOUR—a free web resource for gene prioritization. Results: 18q deletion was confirmed by means of array CGH analysis in 27 individuals, 15 (55.6%) females and 12 males, referred to the project by specialists in medical genetics, diabetology, or pediatric endocrinology between May 2015 and December 2019. The mean age at examination was 11.8 years (min–max: 4.0–33.5). Autoimmune disorders were present in 14/27 (51.8%) of the cohort. In eight of patients, symptoms of immune deficiency coexisted with autoimmunity. Allergy was reported in nine of 27 (33.4%) patients. Over 89% of patients presented with at list one type of immunoglobulin (IgA, IgM, IgG, IgE, and IgG$_{1-4}$) deficiency and eight of 25 (32%) had abnormalities in at least two major immunoglobulin (IgG, IgA, IgM) measurements (CVID-like phenotype). Patients with 18q del exhibited a significantly decreased CD4, Treg FOXP3+, TregFOXP3+Helios+, and TemCD4 cell numbers in comparison with the control groups of 24 T1DM patients and 28 healthy controls. Conclusions: Patients with 18q deletions frequently suffer from autoimmune disorders, recurrent infections, and allergy due to immune dysregulation presenting with variable antibody deficiencies and T-regulatory cell deficiency (CD4+CD25+CD127lowFOXP3+). The spectrum of speculations regarding which gene might be responsible for such phenotype ranges from single gene haploinsufficiency to deletion of a cluster of immunogenes located distally to 18q21.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies