Autor: Chełstowska, Anna - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: The essential function of Swc4p - a protein shared by two chromatin-modifying complexes of the yeast Saccharomyces cerevisiae - resides within its N-terminal part
Autorzy:: Miciałkiewicz, Arkadiusz
Chełstowska, Anna
Tematy:: chromatin remodeling complexes
histone acetylation
mutagenesis
mutant phenotype; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1040724.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The Swc4p protein, encoded by an essential gene, is shared by two chromatin-remodeling complexes in Saccharomyces cerevisiae cells: NuA4 (nucleosome acetyltransferase of H4) and SWR1. The SWR1 complex catalyzes ATP-dependent exchange of the nucleosomal histone H2A for H2AZ (Htz1p). The activity of NuA4 is responsible mainly for the acetylation of the H4 histone but also for the acetylation of H2A and H2AZ. In this work we investigated the role of the Swc4p protein. Using random mutagenesis we isolated a collection of swc4 mutants and showed that the essential function of Swc4p resides in its N-terminal part, within the first 269 amino acids of the 476-amino acid-long protein. We also demonstrated that Swc4p is able to accommodate numerous mutations without losing its functionality under standard growth conditions. However, when swc4 mutants were exposed to methyl methanesulfonate (MMS), hydroxyurea or benomyl, severe growth deficiencies appeared, pointing to an involvement of Swc4p in many chromatin-based processes. The mutants' phenotypes did not result from an impairment of histone acetylation, as in the mutant which bears the shortest isolated variant of truncated Swc4p, the level of overall H4 acetylation was unchanged.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Suppressors of translation initiation defect in hem12 locus of Saccharomyces cerevisiae.
Autorzy:: Góra, Monika
Pluta, Krzysztof
Chełstowska, Anna
Żołądek, Teresa
Tematy:: uroporphyrinogen decarboxylase
eIF2
eIF1
translation initiation
yeast; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1044430.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: A system for the positive selection of transational initiation suppressors in S. cerevisiae has been developed. A mutant with an ATA initiation codon in the HEM12 gene, encoding uroporphyrinogen decarboxylase, was used to select cis- and trans-acting suppressors. These suppressors partially restore growth on nonfermentable carbon sources, such as glycerol, but still allow the accumulation of porphyrins. All extragenic suppressors are mapped to the SUI1 locus, encoding initiation factor eIF1. The effect of the hem12 mutation is also partially reversed by the known SUI3 suppressor encoding the β subunit of eIF2. In contrast, the sui2 suppressor encoding the α subunit of eIF2 does not affect the hem 12 phenotype. The intragenic suppressors are able to restore the translation of hem12 due to the generation of additional, in frame AUG codons upstream of the hem12-14 mutation. Mutational analysis of the HEM12 leader sequence was also performed to determine the role of small open reading frames (uORFs) present upstream of the HEM12 ORF. Studies on the expression of integrated hem12-1/4-lacZ fusion, devoid of all upstream ATGs, indicate a lack of regulatory effect of uORFs on HEM12 translation.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Cohesin Irr1/Scc3 is likely to influence transcription in Saccharomyces cerevisiae via interaction with Mediator complex
Autorzy:: Cena, Agata
Skoneczny, Marek
Chełstowska, Anna
Kowalec, Piotr
Natorff, Renata
Kurlandzka, Anna
Tematy:: sister chromatid cohesion
Saccharomyces cerevisiae
transcription; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1039583.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The evolutionarily conserved proteins forming sister chromatid cohesion complex are also involved in the regulation of gene transcription. The participation of SA2p (mammalian ortholog of yeast Irr1p, associated with the core of the complex) in the regulation of transcription is already described. Here we analyzed microarray profiles of gene expression of a Saccharomyces cerevisiae irr1-1/IRR1 heterozygous diploid strain. We report that expression of 33 genes is affected by the presence of the mutated Irr1-1p and identify those genes. This supports the suggested role of Irr1p in the regulation of transcription. We also indicate that Irr1p may interact with elements of transcriptional coactivator Mediator.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Hem12, an enzyme of heme biosynthesis pathway, is monoubiquitinated by Rsp5 ubiquitin ligase in yeast cells
Autorzy:: Chelstowska, Anna
Jastrzebska, Zaneta
Kaminska, Joanna
Sadurska, Anna
Plochocka, Danuta
Rytka, Joanna
Zoladek, Teresa
Tematy:: yeast
heme biosynthesis
Hem12
ubiquitination
Rsp5 ligase
protein degradation; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1038993.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Heme biosynthesis pathway is conserved in yeast and humans and hem12 yeast mutants mimic porphyria cutanea tarda (PCT), a hereditary human disease caused by mutations in the UROD gene. Even though mutations in other genes also affect UROD activity and predispose to sporadic PCT, the regulation of UROD is unknown. Here, we used yeast as a model to study regulation of Hem12 by ubiquitination and involvement of Rsp5 ubiquitin ligase in this process. We found that Hem12 is monoubiquitinated in vivo by Rsp5. Hem12 contains three conserved lysine residues located on the protein surface that can potentially be ubiquitinated and lysine K8 is close to the 36-LPEY-39 (PY) motif which binds WW domains of the Rsp5 ligase. The hem12-K8A mutation results in a defect in cell growth on a glycerol medium at 38°C but it does not affect the level of Hem12. The hem12-L36A,P37A mutations which destroy the PY motif result in a more profound growth defect on both, glycerol and glucose-containing media. However, after several passages on the glucose medium, the hem12-L36A,P37A cells adapt to the growth medium owing to higher expression of hem12-L36A,P37A gene and higher stability of the mutant Hem12-L36A,P37A protein. The Hem12 protein is downregulated upon heat stress in a Rsp5-independent way. Thus, Rsp5-dependent Hem12 monoubiquitination is important for its functioning, but not required for its degradation. Since Rsp5 has homologs among the Nedd4 family of ubiquitin ligases in humans, a similar regulation by ubiquitination might be also important for functioning of the human UROD.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Direct interaction of Gas41 and Myc encoded by amplified genes in nervous system tumours
Autorzy:: Piccinni, Eugenia
Chelstowska, Anna
Hanus, Jakub
Widlak, Piotr
Loreti, Simona
Tata, Ada
Augusti-Tocco, Gabriella
Bianchi, Michele
Negri, Rodolfo
Tematy:: transcription regulation
Gas41
n-Myc
brain tumours
chromatin modification; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1039845.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: In order to understand better the role of the human Tip60 complex component Gas41, we analysed its expression levels in brain tumours and searched for possible interactors. Two-hybrid screening of a human foetal brain library allowed identification of some molecular interactors of Gas41. Among them we found n-Myc transcription factor. The interaction between Gas41 and n-Myc was validated by pull-down experiments. We showed that Gas41 is able to bind both n-Myc and c-Myc proteins, and that the levels of expression of Gas41 and Myc proteins were similar to each other in such brain tumors as neuroblastomas and glioblastomas. Finally, in order to identify which region of Gas41 is involved in the interaction with Myc proteins, we analysed the ability of Gas41 to substitute for its orthologue Yaf9 in yeast; we showed that the N-terminal portions of the two proteins, containing the YEATS domains, are interchangeable, while the C-terminal portions are species-specific. In fact we found that Gas41 C-terminal portion is required for Myc protein interaction in human.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Chłoniak Hodgkina u ciężarnej – opis przypadku
Hodgkin’s lymphoma during pregnancy – case report
Autorzy:: Teliga-Czajkowska, Justyna
Chełstowska, Monika
Lech-Marańda, Ewa
Sikorska, Anna
Czajkowski, Krzysztof
Tematy:: Hodgkin’s lymphoma
chemotherapy
hematologic malignancies
pregnancy
treatment
chemioterapia
chłoniak hodgkina
ciąża
leczenie
nowotwory hematologiczne; Pokaż więcej
Wydawca:: Medical Communications
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1030159.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The incidence of hematologic malignancies in pregnancy ranges from 1:1000–1:10 000, with the most common lymphomas (1:1000–1:6000), Hodgkin’s lymphoma in particular. This paper describes a case of Hodgkin’s lymphoma diagnosed in a 36-year-old pregnant woman. The coexistence of pregnancy renders both the diagnosis and treatment more difficult. The signs of the disease may overlap with the symptoms associated with physiological pregnancy. The diagnosis is based on histopathological examination of the lesioned lymph node. The use of imaging techniques such as computed tomography and positron emission tomography should be avoided. Magnetic resonance and chest X-ray are acceptable; and there are no limitations for the use of ultrasound imaging. It is suggested that chemotherapy be delayed until the second trimester. The ABVD regimen is a standard treatment. In the case of disease progression, pregnancy termination and treatment outside pregnancy should be considered. In the case of pregnancy continuation, BEACOPP regimen may be used with optional, complementary radiotherapy. Treatment results for Hodgkin’s lymphoma diagnosed during pregnancy do not seem worse compared with age-matched groups. The management of pregnant patients with hematologic cancer requires care provided by a multidisciplinary team. Therapeutic decisions must account for the wellbeing of both, the mother and the fetus. The birth should be scheduled between courses so as to avoid pancytopenia in the patient and the newborn. The incidence of hematologic malignancies during pregnancy is rare, therefore it seems reasonable to collect data in the international registry in order to allow for an objective assessment of epidemiology, risk factors and treatment options.
Nowotwory hematologiczne występują u ciężarnych z częstością 1:1000–1:10 000. Wśród tych nowotworów najczęstsze są chłoniaki (1:1000–1:6000), a w tej grupie – chłoniaki Hodgkina. W pracy opisano przypadek chłoniaka Hodgkina rozpoznanego w ciąży u 36-letniej kobiety. Współistnienie ciąży utrudnia zarówno rozpoznanie, jak i leczenie. Objawy przedmiotowe mogą nakładać się na dolegliwości towarzyszące fizjologicznej ciąży. Rozpoznanie ustalane jest na podstawie badania histopatologicznego zmienionego węzła chłonnego. Badania obrazowe, takie jak tomografia komputerowa i pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, nie powinny być przeprowadzane. Dopuszcza się wykonanie rezonansu magnetycznego i zdjęcia rentgenowskiego klatki piersiowej; nie ma ograniczeń co do badań ultrasonograficznych. Sugeruje się przesunięcie rozpoczęcia chemioterapii na II trymestr. Standardem leczenia jest program ABVD. W przypadku progresji choroby należy rozważyć zakończenie ciąży i leczenie jak poza ciążą. Przy kontynuacji ciąży można zastosować program BEACOPP, z ewentualną uzupełniającą radioterapią. Wyniki leczenia chłoniaka Hodgkina rozpoznanego w ciąży nie wydają się gorsze w porównaniu z grupami dobranymi wiekowo. Postępowanie z ciężarnymi pacjentkami z hematologicznym nowotworem wymusza opiekę zespołu wielospecjalistycznego. Decyzje terapeutyczne wymagają uwzględnienia zarówno dobra matki, jak i płodu. Poród dziecka powinien być zaplanowany pomiędzy kursami leczenia, tak aby uniknąć pancytopenii u chorej i noworodka. Ze względu na rzadkie występowanie nowotworów hematologicznych w ciąży wydaje się zasadne zbieranie danych w międzynarodowym rejestrze, co pozwoli na obiektywną ocenę epidemiologii, czynników ryzyka oraz opcji terapeutycznych.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Usefulness of corregistration and post-processing of MR and interictal SPECT images for localization of epileptogenic focus in children : preliminary report
Autorzy:: Walecki, Jerzy
Miśko, Jolanta
Jurkiewicz, Elżbieta
Kamińska, Anna
Chełstowska, Sylwia
Bachański, Zbigniew
Bekiesińska-Figatowska, Monika
Opis:: Background: Children with focal epilepsy unresponsive to anticonvulsant therapy may become surgical candidates. Inter-ictal SPECT (SPECT-IN) studies demonstrate an area of hypoperfusion within the seizure focus in up to 50% of patients. The goal of this study was to evaluate the usefulness of corregistration of MR and SPECT-IN images for localization of the epileptogenic focus. Material/Methods: Brain MRI and SPECT-IN were performed in 20 children (mean age 9.5). We found multifocal (3-6 perfusion deficits in 10 patients) or diffuse perfusion deficits (lobar) in all patients. In fused MR and SPECT images we evaluated average activity in volumes-of-interest (VOIs) outlined in each gray matter region with deficits. Average VOI activity below average total brain activity with at least 15% difference to the mirror VOI in the brain cortex on the opposite side of was considered as "true" perfusion deficit (TPD). Results: In all children from our group, MRI and SPECT-IN image fusion and evaluation of TPD allowed to verify most of multifocal or diffuse deficits: in each of 12 patients we found 1 TPD, in each of 6 patients 2 TPD and in each of 2 patients 3 TPD. In 8 patients with 2 or 3 TPD we used scalp EEG or ictal SPECT for identification of one probable location of epileptogenic focus. Conclusions: In children with refractory focal epilepsy, image fusion of MRI and SPECT-IN with evaluation of TPD has potential clinical utility in localization of epileptogenic focus.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Poza prawem : kryminalizacja, solidarność i przetrwanie w Europie
Down by law : criminalization, solidarity, and survival in Europe
Autorzy:: Kela, Juulia
Urbaniak, Katarzyna
Assmann, Valerie
Peukert, Jan
Geeraert, Jérémy
Chełstowska, Agata
Juvonen, Janita-Marja
Backer, Bas
Lehkonen, H-P
Horstmann, Monique
Grimm, Carmen
Sekuler, Todd
Dziuban, Agata
Struzik, Justyna
Krynicki, Florian
Sariola, Salla
Adam, Sylvain
Faust, Friederike
Brodowa, Asia
Binder, Beate
Stachowska, Aleksandra
Współwytwórcy:: Dzierzgowska, Anna
Opis:: Poza prawem: Kryminalizacja, solidarność i przetrwanie w Europie to wspólny projekt graficzny stworzony przez socjolożki, etnografów, artystów i aktywistki, w przejmujący i szczery sposób ukazujący historie osób, których życie zostało naznaczone społecznymi i politycznymi konsekwencjami kryminalizacji w Europie. Niemal całkowity zakaz aborcji w Polsce, przepisy dotyczące mowy nienawiści w różnych krajach Europy, faktyczny zakaz akcji ratunkowych na Morzu Śródziemnym oraz kryminalizacja pracy seksualnej - wszystkie te działania składają się na zaostrzającą się politykę karania, represyjnego zarządzania bezpieczeństwem i zagrożeniem, która rozlewa się po całym kontynencie. W ośmiu poruszających, ilustrowanych opowieściach spotykamy osoby zaangażowane w oddolne akcje poszukiwawczo-ratownicze i aktywizm aborcyjny, osoby pracujące seksualnie, moderujące treści w internecie, czy używające narkotyków. W komiksie wypływamy w morze z osobami, które ratują życie osób migranckich na coraz bardziej zmilitaryzowanych granicach Europy, śledzimy historię kobiety osadzonej w więzieniu za niezapłacony bilet autobusowy w Niemczech, obserwujemy skutki zaniedbania państwa i przemocy wobec osób używających narkotyków w Polsce oraz towarzyszymy migrantce poruszającej się w świecie policyjnych represji wobec pracy seksualnej, która odnajduje siłę w swojej wspólnocie. Spotykamy też wiele innych osób, które na co dzień mierzą się ze skutkami kryminalizacji. Te opowieści etnograficzne nie tylko unaoczniają niepokojące mechanizmy kryminalizacji w Europie, ale także pokazują nadzieję i solidarność zwykłych ludzi w obliczu rosnących represji. Ci, którzy zostali wykluczeni przez prawo, nie pozostają bierni wobec kryminalizacji. Dostosowują się, stawiają opór i walczą o przetrwanie. Ich osobiste historie są rzadko widziane czy słyszane - ten komiks pozwala to zmienić.
Down by Law: Criminalization, Solidarity, and Survival in Europe is a collaborative graphic novel by ethnographers, artists, and activists that starkly and honestly illuminates people’s stories of those whose lives have been shaped by the social and political implications of criminalization across Europe. The near-total ban on abortion in Poland, new hate speech laws across Europe, a de facto ban of sea rescue in the Mediterranean, and the criminalization of sex work—these trends toward a harsher politics of criminalization, securitization, and threat are spreading throughout the continent. In eight moving, illustrated vignettes, readers encounter everyday people involved in search-and-rescue activism, sex work, internet content moderation, abortion activism, drug use. We set sail with civilians who take action to save the lives of migrants at sea who face increasingly militarized borders, follow the journey of a woman jailed for a bus fare she couldn’t pay, see the impact of state neglect and violence on people who use drugs in Poland, and follow a migrant woman navigating the challenges of sex work policing who finds resilience in her community, and more. These ethnographic stories not only bring to life alarming insights into criminalization across Europe but the hope and solidarity of everyday people in the face of increasing repression. The criminalized don’t stay put. They adapt, resist, and survive. Their personal stories are rarely seen or heard, until now.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Chełstowska, Anna" wg kryterium: Autor