Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "Farkas, H." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Studia trzeciego stopnia z zakresu inżynierii rolniczej w Europie
    Third grade studies of agricultural engineering in Europe
    Autorzy:
    Lorencowicz, E.
    Aguado, P.
    Ayuga, F.
    Briassoulis, D.
    Farkas, I.
    Griepentrog, H. W.
    Tematy:
    inżynieria rolnicza
    studia doktoranckie
    edukacja inżynierska
    standardy edukacyjne
    agricultural engineering
    doctoral studies
    engineering education
    educational standards
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Rolniczej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/292144.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    W pracy przedstawiono przegląd wymagań i zasad prowadzenia studiów trzeciego stopnia z zakresu inżynierii rolniczej w Europie. Są one bardzo zróżnicowane. Objawia się to zarówno w okresie trwania (6-10 semestrów), liczbie obowiązkowych i wybieralnych przedmiotów oraz w stosowaniu europejskiego systemu transferu punktów. Dotyczy to również zasad i formy przedłożonej rozprawy oraz organizacji obrony. Przeważa pogląd, że nie należy tworzyć jednolitych zasad dla studiów trzeciego stopnia w Europie, gdyż mogło by to doprowadzić do ograniczenia niezależności badań naukowych.
    The work presents a review of requirements and rules for organising the third grade studies in the agricultural engineering in Europe. They are highly diversified. This is visible in duration (6-10 semesters), the number of compulsory and selectable subjects, and in applying the European Credit Transfer System. This also applies to the rules and form of submitted dissertation and defence organisation. It is commonly believed that no uniform rules should be established for third grade studies in Europe, since this may lead to limitation of scientific research independence.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    International consensus and practical guidelines on the gynecologic and obstetric management of female patients with hereditary angioedema caused by C1 inhibitor deficiency
    Autorzy:
    Bowen, Tom
    Bork, Konrad
    de Carolis, Caterina
    Prior, Nieves
    Bygum, Anette
    Cicardi, Marco
    Gompel, Anne
    Bjokander, Janne
    Frank, Michael
    Gooi, Jimmy H.C.
    Caballero, Teresa
    Nielsen, Erik Waage
    Obtułowicz, Krystyna
    Fagerberg, Christina
    Perricone, Roberto
    Bouillet, Laurence
    Farkas, Henriette
    Longhurst, Hilary
    Martinez-Saguer, Inmaculada
    Opis:
    Background: There are a limited number of publications on the management of gynecologic/obstetric events in female patients with hereditary angioedema caused by C1 inhibitor deficiency (HAE-C1-INH). Objective: We sought to elaborate guidelines for optimizing the management of gynecologic/obstetric events in female patients with HAE-C1-INH. Methods: A roundtable discussion took place at the 6th C1 Inhibitor Deficiency Workshop (May 2009, Budapest, Hungary). A review of related literature in English was performed. Results: Contraception: Estrogens should be avoided. Barrier methods, intrauterine devices, and progestins can be used. Pregnancy: Attenuated androgens are contraindicated and should be discontinued before attempting conception. Plasmaderived human C1 inhibitor concentrate (pdhC1INH) is preferred for acute treatment, short-term prophylaxis, or longterm prophylaxis. Tranexamic acid or virally inactivated fresh frozen plasma can be used for long-term prophylaxis if human plasma-derived C1-INH is not available. No safety data are available on icatibant, ecallantide, or recombinant human C1-INH (rhC1INH). Parturition: Complications during vaginal delivery are rare. Prophylaxis before labor and delivery might not be clinically indicated, but pdhC1INH therapeutic doses (20 U/kg) should be available. Nevertheless, each case should be treated based on HAE-C1-INH symptoms during pregnancy and previous labors. pdhC1INH prophylaxis is advised before forceps or vacuum extraction or cesarean section. Regional anesthesia is preferred to endotracheal intubation. Breast cancer: Attenuated androgens should be avoided. Antiestrogens can worsen angioedema symptoms. In these cases anastrozole might be an alternative. Other issues addressed include special features of HAE-C1-INH treatment in female patients, genetic counseling, infertility, abortion, lactation, menopause treatment, and endometrial cancer. Conclusions: A consensus for the management of female patients with HAE-C1-INH is presented.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Artykuł
    Autorzy:
    Smith, William B.
    Zhi, Yuxiang
    Bara, Noémi-Anna
    Aberer, Werner
    Peter, Jonathan
    Longhurst, Hilary
    Zuraw, Bruce
    Magerl, Markus
    Nguyen, Dinh
    Ansotegui, Ignacio J.
    Banerji, Aleena
    Gower, Richard
    Farkas, Henriette
    Gompels, Mark
    Cohn, Danny M.
    Boccon-Gibod, Isabelle
    Pawankar, Ruby
    Kiani-Alikhan, Sorena
    Bork, Konrad
    Martinez Saguer, Inmaculada
    Sheikh, Farrukh Rafique
    Stobiecki, Marcin
    Varga, Lilian Agnes
    Bouillet, Laurence
    Macginnitie, Andrew
    Nieto-Martinez, Sandra A.
    Toubi, Elias
    Lumry, William
    Aygören-Pürsün, Emel
    Kang, Hye-Ryun
    Katelaris, Constance H.
    Prior, Nieves
    Riedl, Marc
    Maurer, Marcus
    Zanichelli, Andrea
    Malbran, Alejandro
    Spaeth, Peter J
    Porębski, Grzegorz
    Nast, Alexander
    Ritchie, Bruce
    Matta Campos, Juan José
    Lei, Wei-Te
    Busse, Paula J.
    Bygum, Anette
    Brodszki, Nicholas
    Cancian, Mauro
    Kaplan, Allen P.
    Lockey, Richard F.
    Hide, Michihiro
    Reshef, Avner
    Weller, Karsten
    Craig, Timothy
    Caballero, Teresa
    Boysen, Henrik Balle
    Castaldo, Anthony J.
    Csuka, Dorottya
    Grumach, Anete S.
    Betschel, Stephen
    Guidos-Fogelbach, Guillermo
    Opis:
    Hereditary Angioedema (HAE) is a rare and disabling disease for which early diagnosis and effective therapy are critical. This revision and update of the global WAO/EAACI guideline on the diagnosis and management of HAE provides up-to-date guidance for the management of HAE. For this update and revision of the guideline, an international panel of experts reviewed the existing evidence, developed 28 recommendations, and established consensus by an online DELPHI process. The goal of these recommendations and guideline is to help physicians and their patients in making rational decisions in the management of HAE with deficient C1-inhibitor (type 1) and HAE with dysfunctional C1-inhibitor (type 2), by providing guidance on common and important clinical issues, such as: 1) How should HAE be diagnosed? 2) When should HAE patients receive prophylactic on top of on-demand treatment and what treatments should be used? 3) What are the goals of treatment? 4) Should HAE management be different for special HAE patient groups such as children or pregnant/breast feeding women? 5) How should HAE patients monitor their disease activity, impact, and control? It is also the intention of this guideline to help establish global standards for the management of HAE and to encourage and facilitate the use of recommended diagnostics and therapies for all patients.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies