Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "Fic, Kinga" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Hypoxia enhances anti-fibrotic properties of extracellular vesicles derived from hiPSCs via the miR302b-3p/TGFβ/SMAD2 axis
    Autorzy:
    Nit, Kinga
    Litewka, Jacek
    Paw, Milena
    Bobis-Wozowicz, Sylwia
    Ferdek, Paweł
    Madeja, Zbigniew
    Kusiak, Agnieszka
    Stopa, Kinga
    Cathomen, Toni
    Piejko, Marcin
    Barczyk-Woźnicka, Olga
    Hammad, Ruba
    Wnuk, Dawid
    Sarna, Michał
    Fic, Kinga
    Zuba-Surma, Ewa
    Opis:
    Background Cardiac fibrosis is one of the top killers among fibrotic diseases and continues to be a global unaddressed health problem. The lack of effective treatment combined with the considerable socioeconomic burden highlights the urgent need for innovative therapeutic options. Here, we evaluated the anti-fibrotic properties of extracellular vesicles (EVs) derived from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) that were cultured under various oxygen concentrations. Methods EVs were isolated from three hiPSC lines cultured under normoxia (21% $O_{2}$; EV-N) or reduced oxygen concentration (hypoxia): 3% $O_{2}$ (EV-H3) or 5% $O_{2}$ (EV-H5). The anti-fibrotic activity of EVs was tested in an in vitro model of cardiac fibrosis, followed by a detailed investigation of the underlying molecular mechanisms. Sequencing of EV miRNAs combined with bioinformatics analysis was conducted and a selected miRNA was validated using a miRNA mimic and inhibitor. Finally, EVs were tested in a mouse model of angiotensin II-induced cardiac fibrosis. Results We provide evidence that an oxygen concentration of 5% enhances the anti-fibrotic effects of hiPS-EVs. These EVs were more effective in reducing pro-fibrotic markers in activated human cardiac fibroblasts, when compared to EV-N or EV-H3. We show that EV-H5 act through the canonical $TGF\beta$/SMAD pathway, primarily via miR-302b-3p, which is the most abundant miRNA in EV-H5. Our results show that EV-H5 not only target transcripts of several profibrotic genes, including SMAD2 and TGFBR2, but also reduce the stiffness of activated fibroblasts. In a mouse model of heart fibrosis, EV-H5 outperformed EV-N in suppressing the inflammatory response in the host and by attenuating collagen deposition and reducing pro-fibrotic markers in cardiac tissue. Conclusions In this work, we provide evidence of superior anti-fibrotic properties of EV-H5 over EV-N or EV-H3. Our study uncovers that fine regulation of oxygen concentration in the cellular environment may enhance the anti-fibrotic effects of hiPS-EVs, which has great potential to be applied for heart regeneration.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies