Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "Franek, Edward" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 34
Tytuł:
Is thyroid autoimmunity associated with subclinical atherosclerosis in young women with type 1 diabetes mellitus?
Autorzy:
Łukawska-Tatarczuk, Magdalena Maria
Franek, Edward
Czupryniak, Leszek
Zieliński, Jakub
Mrozikiewicz-Rakowska, Beata
Wydawca:
VM Media Group sp. z o.o., Grupa Via Medica
Cytata wydawnicza:
Łukawska-Tatarczuk, M. M., Zieliński, J., Franek, E., Czupryniak, L., Mrozikiewicz-Rakowska, B. (2022). Is thyroid autoimmunity associated with subclinical atherosclerosis in young women with type 1 diabetes mellitus? Endokrynologia Polska, 73(2), 301-308. https://doi.org/10.5603/ep.a2022.0018
Opis:
This research was funded by a Diabetes Poland Scientific Grant (27.08.2020).
Introduction: It has been hypothesized that autoimmunity may contribute to cardiovascular complications and may be an important trig- ger for processes leading to atherosclerosis, especially in type 1 diabetes mellitus (T1DM). This pilot study aimed to answer the question of whether markers of thyroid autoimmunity are associated with increased carotid intima-media thickness (cIMT) in young, asymptomatic T1DM women. Material and methods: The study population consisted of 102 women, including 72 with T1DM and 30 healthy controls. All patients had thyroid hormones within the normal range. According to the antiperoxidase antibodies (aTPO) titre, the T1DM women were divided into an aTPO-positive (T1DM aTPO+) (n = 41) and an aTPO-negative (T1DM aTPO–) (n = 31) group. In all patients, aTPO, thyroglobulin antibody (aTG) titres, thyroid-stimulating hormone (TSH), free thyroxine (FT3), free triiodothyronine (FT4), lipid parameters, glycated haemoglobin, thyroid ultrasonography, and cIMT assessment were evaluated. The association of cIMT with different risk factors related to thyroid autoimmunity was determined. Results: Carotid intima-media thickness was significantly greater in T1DM aTPO+ females (0.66 ± 0.10 mm) than in T1DM aTPO– (0.59 ± 0.11 mm) and healthy controls (0.58 ± 0.10 mm) (p = 0.007, p = 0.001, respectively). In all women cIMT was significantly, positively correlated with aTPO (p = 0.005, r = 0.273), Hashimoto’s thyroiditis (HT) duration (p = 0.00015, r = 0.367), levothyroxine dose per week (p = 0.006, r = 0.269), and ultrasound features of HT (p = 0.004, r = 0.281) and inversely with fT3 concentration (p = 0.014, r = –0.243) and FT3/FT4 ratio (p = 0.042, r = –0.201). A logistic regression analysis showed that HT duration (OR: 1.102, 95% CI: 1.008–1.206, p = 0.032) and a positive history family of HT (OR: 3.909, 95%CI: 1.014–15.071, p = 0.045) were risk factors for increased cIMT. However, multivariate regression analysis showed that the studied parameters related to thyroid autoimmunity are not independent risk factors for increased cIMT. Conclusions: We expanded the data on cIMT in young women with T1DM and showed that thyroid autoimmunity, and in particular the duration of exposure to anti-thyroid antibodies, despite adequate levothyroxine substitution, is associated with subclinical atherosclerosis in young women with T1DM. However, thyroid-related parameters are not independent risk factors for increased cIMT in euthyroid women.
Dostawca treści:
Repozytorium Centrum Otwartej Nauki
Artykuł
Tytuł:
Incidence of non-hereditary amyloidosis in Poland
Wskaźnik zachorowalności na niedziedziczną amyloidozę w Polsce
Autorzy:
Grzeszczak, Władysław
Franek, Edward
Szypowska, Agnieszka
Filipow, Winicjusz
Zięba, Mariusz
Kabicz, Paweł
Więckowska, Barbara
Tematy:
non-hereditary amyloidosis
incidence
2013–2015
Polska
amyloidoza niedziedziczna
wskaźnik zachorowalności
Polska
Pokaż więcej
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1806852.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
INTRODUCTION: In the present study we report on the incidence of non-hereditary amyloidosis based on data from public health services in Poland, covering both inpatients and outpatients. Data are given by amyloidosis subtypes between 2013 through 2015. MATERIAL AND METHODS: Amyloidosis patients were identified from the National Health Fund database. In order to ensure that the reported incidence data included only new patients, persons previously entered in the register with an amyloidosis diagnosis were excluded. Children and adults (males and females) were included in the study. The geographic region of residence was divided into six regions. People with a comparable genome live in all regions of Poland. RESULTS: In the years 2013 to 2015 a total of 287 patients with amyloidosis were identified, giving an incidence of 2.49 per million person-years. Unspecified amyloidosis was the largest disease category with 169 patients (1.46 per million person-years), and organ-limited amyloidosis – 60 patients (0.52 per million person-years) – was the second most frequent. Men had a somewhat higher incidence than women in each of the analysed disorders. There was no statistically significant difference between the recorded incidence in the analysed regions. There are no significant differences between men and women with senile amyloidosis. CONCLUSIONS: The incidence of amyloidosis in Poland is about 2.49 per million person-years, with a slightly higher risk in men than in women. The patients most often suffered from amyloidosis due to an undetermined cause unrelated to heredity. Organ-limited amyloidosis was second in terms of incidence. There were no statistically significant differences between the registered incidence of amyloidosis in the individual analysed regions of Poland. There were no significant differences between men and women with senile amyloidosis.
WSTĘP: W pracy przedstawiono przypadki niedziedzicznej amyloidozy na podstawie danych z publicznej służby zdrowia w Polsce, obejmujących zarówno pacjentów hospitalizowanych, jak i ambulatoryjnych. Dane przedstawiono według podtypów amyloidozy rozpoznanych w okresie od 2013 r. do 2015 r. MATERIAŁ I METODY: Pacjenci z amyloidozą zostali wyłonieni z bazy danych Narodowego Funduszu Zdrowia. W celu zapewnienia, że zgłaszane dane dotyczące zachorowalności obejmowały tylko nowych pacjentów, osoby już wcześniej wpisane do rejestru z rozpoznaniem amyloidozy zostały wykluczone. Do badania włączono dzieci i dorosłych obojga płci. Obszar geograficzny (miejsce zamieszkania badanych) podzielono na sześć regionów. We wszystkich regionach Polski mieszkają osoby o porównywalnym genomie. WYNIKI: W latach 2013–2015 amyloidozę stwierdzono łącznie u 287 pacjentów, z częstością 2,49 na milion osobolat. Najczęstszą z chorób była amyloidoza nieokreślona, cierpiało z jej powodu 169 pacjentów (1,46 na milion osobolat). Druga co do częstości występowania była amyloidoza ograniczona do określonego narządu – 60 pacjentów (0,52 na milion osobolat). Biorąc pod uwagę wszystkie analizowane podtypy amyloidozy, mężczyźni chorowali częściej niż kobiety. Nie stwierdzono statystycznie istotnej różnicy między zarejestrowaną zapadalnością w analizowanych regionach. Brak istotnych różnic między mężczyznami i kobietami z amyloidozą starczą. WNIOSKI: Częstość występowania amyloidozy w Polsce wynosi około 2,49 na milion osobolat, z nieco większym ryzykiem zachorowań u mężczyzn niż u kobiet. Badani chorowali najczęściej na amyloidozę o nieokreślonej przyczynie niezwiązaną z dziedziczeniem. Na drugim miejscu pod względem częstości występowania była amyloidoza ograniczona narządowo. Brak istotnych statystycznie różnic pomiędzy zarejestrowaną zapadalnością na amyloidozę w analizowanych regionach Polski. Nie wykazano istotnych różnic pomiędzy kobietami i mężczyznami chorującymi na amyloidozę starczą.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 34

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies