Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "Kotowski, Michał" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 15
Tytuł:
Lyell’s syndrome as a factor which escalates the risk of laryngotracheal stenosis and atresia after intubation
Autorzy:
Nowak, Nel
Kotowski, Michał
Sroczyński, Jakub
Szydłowski, Jarosław
Tematy:
Lyell’s Syndrome
subglottic stenosis
intubation
laryngotracheal reconstruction
Pokaż więcej
Wydawca:
Index Copernicus International
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399653.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Toxic epidermal necrolysis (TEN) also known as Lyell’s Syndrome is a rare, acute hypersensitivity reaction characterized by cutaneous and mucosal necrosis covering more than 30% of surface [1]. Lyell’s syndrome is self limited, but potentially recurrent disease. The mortality for toxic epidermal necrolysis is approaching to 20–66% [2]. Lyell Syndrome is extremely rare diseases with an estimated overall incidence of 1–2 per 1 million inhabitants per year [3]. TEN is more common in women, it can occur at any age, whereas mostly occurs in older patients in their fifth to seventh decades. Death is caused either by sepsis or by respiratory distress which is either due to pneumoniae or damage to the linings of the airway [4]. Subglottic stenosis is the most common anomaly of larynx and trachea requiring tracheostomy in pediatric population [5]. Subglottic part of larynx is the narrowest section of laryngotracheal area of airways in childhood [5]. It is estimated that most of subglottic stenosis cases is acquired and developed as a result of injury caused by long-term use of endotracheal tube,only 5% of subglottic stenosis is congenital [6]. Latest improvements about construction of endotracheal tube and rules of procedures reduced frequency of subglottic stenosis to less than 1%. There are no statistics or medical reports about tracheal atresia caused by intubation or Lyell’s syndrome. This situation forced us to recognise Lyell’s syndrome and endotracheal intubation overlapping on each other as a cause of medical state of our 2 years old patient.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zespół Lyell’a jako czynnik ryzyka pointubacyjnego zwężenia i zarośnięcia światła krtani
Autorzy:
Nowak, Nel
Kotowski, Michał
Sroczyński, Jakub
Szydłowski, Jarosław
Tematy:
intubacja
rekonstrukcja krtani
Z. Lyell’a
zwężenie krtani u dzieci
Pokaż więcej
Wydawca:
Index Copernicus International
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399659.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Toksyczna Nekroliza Naskórka (TEN), inaczej zespół Lyell’a, jest zagrażającą życiu chorobą skóry i błon śluzowych, często rozwijającą się po ekspozycji na niektóre leki. Objawia się ostrą reakcją nadwrażliwości z nekrolizą naskórka i błon śluzowych w ponad 30% [1]. Ma ona charakter samoograniczający, cechuje się potencjalną nawrotowością, ze śmiertelnością sięgającą 20–66% [2]. Z. Lyella występuje bardzo rzadko, u ok. 1–2 osób na milion na rok [3]. TEN częściej występuje u kobiet. Pojawia się w różnym wieku, szczególnie wśród starszych pacjentów między pięćdziesiątym a siedemdziesiątym rokiem życia. Śmierć jest spowodowana infekcją lub niewydolnością oddechową, która wywołana zostaje zapaleniem płuc lub zniszczeniem błony śluzowej dróg oddechowych [4]. Zwężenie okolicy podgłośniowej krtani jest najczęstszą zmianą występującą w drogach oddechowych, wymagającą tracheotomii u dzieci [5]. Okolica podgłośniowa krtani jest najwęższym odcinkiem górnych dróg oddechowych u dzieci [5]. Szacuje się, że większość przypadków zwężenia okolicy podgłośniowej rozwija się jako skutek uszkodzeń spowodowanych długoterminową intubacją. Tylko 5% zwężeń okolicy podgłośniowej jest wrodzonych [6]. W aktualnej literaturze medycznej nie odnaleziono przypadku całkowitego zniesienia drożności krtani i tchawicy, związanego z zespołem Lyell’a. Samo zastosowanie rurki intubacyjnej może być natomiast przyczyną zwężeń na poziomie krtani u ok. mniej niż 1% pacjentów. Wydaje się, iż nekroliza błony śluzowej tchawicy w wyniku TEN, spotęgowana wielodniową intubacją, doprowadziły do poważnego powikłania w postaci zamknięcia światła tchawicy, zwężenia głośni i okolicy podgłośniowej oraz zmian obrzękowych w obrębie dystalnych dróg oddechowych u 2-letniego pacjenta leczonego w Klinice Otolaryngologii Dziecięcej.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Guz Potta u 3-letniego chłopca – opis przypadku
Pott’s puffy tumor in a 3-year-old boy – case report
Autorzy:
Adamczyk, Paulina
Pucher, Beata
Prauzińska, Magdalena
Kotowski, Michał
Szydłowski, Jarosław
Tematy:
Guz Potta
powikłanie pourazowe
powikłanie zapalenia zatok
zapalenie zatok czołowych
Pokaż więcej
Wydawca:
Oficyna Wydawnicza Mediton
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033426.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Pott’s puffy tumor is described in the literature as a subperiosteal abscess of the frontal region accompanied by osteomyelitis. It is most common in young adults. The aim of this study is to draw attention to this rare disease whose course may be atypical and the delay in making the diagnosis may be fatal due to the high frequency of intracranial complications. This condition was first described in 1789 by Sir Percivall Pott - well-known English surgeon, as a complication of head injury. However, most cases of Pott’s tumor are complications of acute frontal sinusitis. This paper presents the case of a 3-year-old boy with a Pott’s puffy tumor of the frontal area. Differential diagnosis included the orbital complication of sinusitis, an insect bite, an allergic reaction. Due to the presence of intracranial complications in the form of an epidural abscess, the boy was transferred for further treatment to the Department of Pediatric Neurosurgery, where the abscess was drained. After the procedure, the boy’s condition was stable and in the control computed tomography performed less than a month after the surgical treatment, the previously described changes were no longer present.
Guz Potta opisywany jest w literaturze jako ropień podokostnowy okolicy czołowej z towarzyszącym zapaleniem szpiku kości czołowej. Najczęściej występuje u młodych dorosłych. Celem niniejszej pracy jest zwrócenie uwagi na tą rzadką jednostkę chorobową, której przebieg może być nietypowy, a opóźnienie w postawieniu diagnozy może, ze względu na czę- stość powikłań wewnątrzczaszkowych być fatalne w skutkach. Stan ten po raz pierwszy został opisany w 1789 roku przez sir Percivalla Pott’a, znanego angielskiego chirurga jako powikłanie urazu głowy. Jednakże większość przypadków guza Potta stanowią powikłania ostrego zapalenia zatok czołowych. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 3-letniego chłopca z guzem Potta okolicy czołowej. W diagnostyce różnicowej wzięto pod uwagę między innymi oczodołowe powikłanie zapalenia zatok, ukąszenie przez owada, reakcję alergiczną. Ze względu na obecność powikłań wewnątrzczaszkowych pod postacią ropnia nadtwardówkowego chłopca przekazano celem dalszego leczenia do Kliniki Neurochirurgii Dziecięcej, gdzie miał miejsce drenaż ropnia. Po zabiegu stan chłopca był stabilny, a w kontrolnej tomografii komputerowej wykonanej niespełna miesiąc po leczeniu operacyjnym nie uwidoczniono wcześniej opisywanych zmian.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nasal glial heterotopia – Clinical manifestation in 2.5 month-old boy
Autorzy:
Kałużna-Młynarczyk, Agata
Pucher, Beata
Sroczyński, Jakub
Kotowski, Michał
Adamczyk, Paulina
Szydłowski, Jarosław
Tematy:
congenital defec
midline nasal tumor
nasal glial heterotopia
nasal glioma
rhinology
Pokaż więcej
Wydawca:
Index Copernicus International
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399445.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Nasal glial heterotopia is a rare congenital defect that is formed during embryonic development. This lesion is a part of a larger group of diseases, congenital midline nasal tumors, that occur with a frequency of one per 20,000-40,000 live births. Histologically, nasal glial heterotopia is a concentration of glial tissue which exhibits no malignant potential. We can differentiate three basic types of the disease based on the location of the lesion: 60% of nasal gliomas are extra nasal, 30% are intranasal and only 10% combine extra- and intranasal components. Because of its rare occurrence, correct diagnosis is quite difficult. We present a case of a 2.5-month-old male who was admitted to the Department of Pediatric Otolaryngology for the diagnosis and treatment of a tumor deforming the bridge of his nose. Initial differential diagnosis included encephalocele, glial heterotopia (nasal glioma), angioma, nasal dorsal cyst, rhabdomyosarcoma, lacrimal duct cysts. We performed endoscopic examination, radiological imaging (CT, MRI) and histological assessment of the lesion. The patient was diagnosed with nasal glial heterotopia (extra-and intranasal) based on diagnostic studies and clinical manifestation. The resection of the lesion was performed by means of dual access, external and endoscopic. The results of surgical treatment are satisfactory, control endoscopy showed no presence of residual tumor.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Heterotopowa tkanka neurogenna – Studium przypadku 2,5 miesięcznego chłopca
Autorzy:
Kałużna-Młynarczyk, Agata
Pucher, Beata
Sroczyński, Jakub
Kotowski, Michał
Adamczyk, Paulina
Szydłowski, Jarosław
Tematy:
glejak nosa
guz linii środkowej nosa
heterotopowa tkanka neurogenna
rynologia
wada wrodzona
Pokaż więcej
Wydawca:
Index Copernicus International
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1399635.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Heterotopowa tkanka neurogenna w obrębie struktur nosa jest rzadką wadą wrodzoną, która powstaje podczas rozwoju embriologicznego. Zmiana ta stanowi część większej grupy chorób wrodzonych guzów linii środkowej nosa, które występują z częstotliwością raz na 20 000–40 000 żywych urodzeń. Histologicznie heterotopowa tkanka neurogenna jest skupiskiem tkanki glejowej, która nie wykazuje potencjału złośliwego. Można wyróżnić trzy podstawowe typy w zależności od lokalizacji zmiany: 60% to zmiany zewnątrznosowe, 30% wewnątrznosowe, a tylko 10% łączy cechy obu typów i lokalizuje się zarówno podskórnie, jak i w jamie nosa. Prawidłowa diagnoza jest dość trudna ze względu na rzadkie występowanie. Przedstawiamy przypadek 2,5 miesięcznego chłopca, który został przyjęty do Oddziału Otolaryngologii Dziecięcej w celu diagnostyki i leczenia guza deformującego grzbiet nosa. Wstępna diagnostyka różnicowa obejmowała przepuklinę mózgową, hetertropową tkankę neurogenną (tzw. glejak nosa), naczyniaka, torbiel grzbietu nosa, mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego, torbiel przewodu łzowego. Wykonano badanie endoskopowe, obrazowanie radiologiczne (CT, MRI) i histologiczną ocenę zmiany. W oparciu o wyniki badań diagnostycznych i obraz kliniczny u pacjenta zdiagnozowano heterotopową tkankę neurogenną w obrębie nosa (postać mieszana). Resekcję zmiany przeprowadzono za pomocą podwójnego dostępu, zewnętrznego i endoskopowego. Wyniki leczenia chirurgicznego są zadowalające, kontrola endoskopowa nie wykazała obecności guza resztkowego.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 15

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies