Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Lech-Maranda, Ewa" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Chłoniak Hodgkina u ciężarnej – opis przypadku
Hodgkin’s lymphoma during pregnancy – case report
Autorzy:
Teliga-Czajkowska, Justyna
Chełstowska, Monika
Lech-Marańda, Ewa
Sikorska, Anna
Czajkowski, Krzysztof
Tematy:
Hodgkin’s lymphoma
chemotherapy
hematologic malignancies
pregnancy
treatment
chemioterapia
chłoniak hodgkina
ciąża
leczenie
nowotwory hematologiczne
Pokaż więcej
Wydawca:
Medical Communications
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030159.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The incidence of hematologic malignancies in pregnancy ranges from 1:1000–1:10 000, with the most common lymphomas (1:1000–1:6000), Hodgkin’s lymphoma in particular. This paper describes a case of Hodgkin’s lymphoma diagnosed in a 36-year-old pregnant woman. The coexistence of pregnancy renders both the diagnosis and treatment more difficult. The signs of the disease may overlap with the symptoms associated with physiological pregnancy. The diagnosis is based on histopathological examination of the lesioned lymph node. The use of imaging techniques such as computed tomography and positron emission tomography should be avoided. Magnetic resonance and chest X-ray are acceptable; and there are no limitations for the use of ultrasound imaging. It is suggested that chemotherapy be delayed until the second trimester. The ABVD regimen is a standard treatment. In the case of disease progression, pregnancy termination and treatment outside pregnancy should be considered. In the case of pregnancy continuation, BEACOPP regimen may be used with optional, complementary radiotherapy. Treatment results for Hodgkin’s lymphoma diagnosed during pregnancy do not seem worse compared with age-matched groups. The management of pregnant patients with hematologic cancer requires care provided by a multidisciplinary team. Therapeutic decisions must account for the wellbeing of both, the mother and the fetus. The birth should be scheduled between courses so as to avoid pancytopenia in the patient and the newborn. The incidence of hematologic malignancies during pregnancy is rare, therefore it seems reasonable to collect data in the international registry in order to allow for an objective assessment of epidemiology, risk factors and treatment options.
Nowotwory hematologiczne występują u ciężarnych z częstością 1:1000–1:10 000. Wśród tych nowotworów najczęstsze są chłoniaki (1:1000–1:6000), a w tej grupie – chłoniaki Hodgkina. W pracy opisano przypadek chłoniaka Hodgkina rozpoznanego w ciąży u 36-letniej kobiety. Współistnienie ciąży utrudnia zarówno rozpoznanie, jak i leczenie. Objawy przedmiotowe mogą nakładać się na dolegliwości towarzyszące fizjologicznej ciąży. Rozpoznanie ustalane jest na podstawie badania histopatologicznego zmienionego węzła chłonnego. Badania obrazowe, takie jak tomografia komputerowa i pozytonowa emisyjna tomografia komputerowa, nie powinny być przeprowadzane. Dopuszcza się wykonanie rezonansu magnetycznego i zdjęcia rentgenowskiego klatki piersiowej; nie ma ograniczeń co do badań ultrasonograficznych. Sugeruje się przesunięcie rozpoczęcia chemioterapii na II trymestr. Standardem leczenia jest program ABVD. W przypadku progresji choroby należy rozważyć zakończenie ciąży i leczenie jak poza ciążą. Przy kontynuacji ciąży można zastosować program BEACOPP, z ewentualną uzupełniającą radioterapią. Wyniki leczenia chłoniaka Hodgkina rozpoznanego w ciąży nie wydają się gorsze w porównaniu z grupami dobranymi wiekowo. Postępowanie z ciężarnymi pacjentkami z hematologicznym nowotworem wymusza opiekę zespołu wielospecjalistycznego. Decyzje terapeutyczne wymagają uwzględnienia zarówno dobra matki, jak i płodu. Poród dziecka powinien być zaplanowany pomiędzy kursami leczenia, tak aby uniknąć pancytopenii u chorej i noworodka. Ze względu na rzadkie występowanie nowotworów hematologicznych w ciąży wydaje się zasadne zbieranie danych w międzynarodowym rejestrze, co pozwoli na obiektywną ocenę epidemiologii, czynników ryzyka oraz opcji terapeutycznych.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Real-life experience with bortezomib-based regimens in elderly comorbid patients with newly diagnosed multiple myeloma : Polish retrospective multicenter analysis
Autorzy:
Druzd-Sitek, Agnieszka
Bołkun, Łukasz
Rymko, Marcin
Dmoszyńska, Anna
Łętowska, Jadwiga
Lech-Marańda, Ewa
Pasiarski, Marcin
Jurczyszyn, Artur
Walter-Cronecki, Adam
Usnarska-Zubkiewicz, Lidia
Masternak, Anna
Hus, Iwona
Opis:
Bortezomib was the first proteasome inhibitor approved for the therapy of multiple myeloma (MM). Currently, VMP (bortezomib, melphalan, prednisone) is one of the standard regimens recommended as the first‑line therapy for patients with MM ineligible for high‑dose chemotherapy (HDT) with autologous stem‑cell transplantation (auto‑SCT). Participants of clinical trials are highly selected populations; therefore, the aim of this study was to present observations from real practice that might provide important information for practitioners. We retrospectively analyzed the data on the efficacy and safety of bortezomib‑based regimens in 154 patients with newly diagnosed MM ineligible for HDT with auto‑SCT (median age, 73 years; range, 39-89 years) with particular attention to the effect of age, performance status, and concomitant diseases. Patients aged 75 years or older constituted 53.2% of the study cohort. Performance status was impaired in 34.4% of the patients, according to the Eastern Cooperative Oncology Group scale. Comorbidities were reported in 83.8% of the patients (mainly arterial hypertension and atherosclerotic vascular disease). A total of 798 courses of bortezomib‑based regimens (mainly VMP, 86%) were administered. The overall response rate was 81.7%, including 12.7% for complete response and 29.6% for very good partial response. The median progression‑free survival (PFS) and event‑free survival were 17.3 and 7.1 months, respectively. The impaired performance status and age of 75 or older were negative predictors of PFS. The most common severe adverse events were neuropathy (19.4%), infections (19.2%), and neutropenia (14.9%). Bortezomib‑based regimens are effective and well tolerated in the first‑line therapy of elderly patients with MM and comorbidities, with advanced disease, and light chain MM. A more detailed assessment of patients' frailty is needed to increase the efficacy of treatment.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Bing-Neel syndrome, a rare presentation of Waldenström macroglobulinemia - a multicenter report by the Polish Lymphoma Research Group
Autorzy:
Barankiewicz, Joanna
Biecek, Przemysław
Waszczuk-Gajda, Anna
Kopińska, Anna
Helbig, Grzegorz
Giebel, Sebastian
Kołkowska-Leśniak, Agnieszka
Smolewski, Piotr
Lech-Marańda, Ewa
Wiktor-Jędrzejczak, Wiesław
Basak, Grzegorz
Drozd-Sokołowska, Joanna
Witkowska, Magdalena
Sienkiewicz, Elżbieta
Jurczak, Wojciech
Długosz-Danecka, Monika
Opis:
Bing-Neel syndrome (BNS) is a rare presentation of Waldenström macroglobulinemia (WM). BNS is a consequence of the central nervous system (CNS) involvement by lymphoplasmacytic lymphoma (LPL) and, rarely, the peripheral nervous system. The data on BNS are extremely scarce. Therefore, we performed a multicenter retrospective analysis of BNS patients diagnosed and treated in centers aligned with the Polish Lymphoma Research Group. The analysis covers the years 2014–2021. Eleven patients were included, 55% females and the median age at BNS diagnosis was 61 years. The median time from WM to BNS was 3.5 years; 27% of patients did have a diagnosis of WM and BNS made simultaneously or within 30 days from each other. Isolated parenchymal involvement was the least frequent (20%). Patients were treated with different regimens, mostly able to cross the blood-brain barrier, including 18% treated with ibrutinib first line. The cumulative objective response to treatment was 73%. With the median follow-up of 20 months (95% CI, 2–32), the 36-month estimates were: overall survival (OS) 47%, progression-free survival (PFS) 33%, and cumulative incidence of BNS-associated death 41%. The performance status according to ECOG was significant for PFS (HR = 7.79) and the hemoglobin concentration below 11 g/dL was correlated with PFS. To conclude, BNS is a very rare manifestation of WM. It is associated with a poor outcome with most patients succumbing to BNS.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies