Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Polus, Anna" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Psychological and legal aspects of mobbing
Psychologiczne i prawne aspekty zjawiska mobbingu
Autorzy:
Polus, Anna
Opis:
The thesis presents the problem of mobbing which is more and more visible among working people.The first chapter focuses on the most important information about mobbing i.e. the origins of this phenomenon, its forms and effects. The second chapter concerns the manners of dealing with the problem of mobbing both from the aspect of the employee and the employer and his company. Finally, there is presented the information concerning the legal regulations of the issues connected with mobbing.
Praca przedstawia problem, który dotyka coraz większą ilość ludzi czynnych zawodowo, a mianowicie problem mobbingu. W rozdziale pierwszym największą uwagę poświęciłam najistotniejszym informacjom na temat mobbingu, takim jak geneza tego zjawiska, jego formy oraz skutki. Rozdział drugi w całości nastawiony jest na sposoby radzenia sobie z mobbingiem i to zarówno w aspekcie pokrzywdzonego jak i w aspekcie samego pracodawcy oraz prowadzonej przez niego organizacji. Na sam koniec przedstawione zostały informacje na temat przepisów prawnych, które regulują kwestie mobbingu.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Analysis of tafazzin and deoxyribonuclease 1 like 1 transcripts and X chromosome sequencing in the evaluation of the effect of mosaicism in the TAZ gene on phenotypes in a family affected by Barth syndrome
Autorzy:
Olszanecka, Agnieszka
Solnica, Bogdan
Polus, Anna
Sordyl, Maria
Płatek, Teresa
Kroczka, Sławomir
Opis:
Barth syndrome is a rare disease affecting mitochondria structure and function in males. In our previous study, we have shown a new mutation (c.83T>A, p.Val28Glu) in the TAZ gene in two affected patients with congenital cardiomyopathy. Furthermore, women in this family had no mutations in their blood cells, whereas they only had mutations in the oral epithelial cells. The objective of the project was to evaluate the effect of intertissue mosaicisms on the Barth syndrome phenotypes, searching for another disease-related loci on chromosome X and finally to assess the consequences of the mutation. We conducted the advanced genetic study including cytogenetic research (constitutional karyotyping in blood and fibroblasts), NGS sequencing (with custom chromosome X sequencing together with the evaluation of loss of heterozygosity (LOH) and aberrations (CNV) in the whole genome) in four different tissues and sequencing of tafazzin and deoxyribonuclease 1 like 1 transcripts. The presence of deletions within the 5′untranslated region of the TAZ gene and/or the noncoding regions of the DNASE1L1 gene were detected in several tissues. Whereas, there is no intertissue mosaicism regarding point mutation in TAZ gene in all investigated tissues in female carriers. Only the male patient presented biochemical markers and neurological symptoms of Barth syndrome. All the female carriers are healthy and have normal tafazzin and deoxyribonuclease 1 like 1 transcripts in 2 analyzed tissues. The conclusion of this study is that we cannot rule out or confirm mosaicism in the noncoding regions of TAZ or DNASE1L1 genes, but this is not clinically relevant in female carriers because they are healthy. Finally, it has been proven that mutation (c.83T>A, p.Val28Glu) is responsible for disease in males in this family.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies