Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Reizer, Karolina" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Total oxidation of volatile organic compounds over oxide catalysts deposited on monolithic support produced by 3D printing technique
Całkowite utlenienie lotnych związków organicznych na katalizatorach tlenkowych osadzonych na podłożu monolitycznym wytworzonym techniką druku 3D
Autorzy:
Reizer, Karolina
Opis:
The aim of this work was to develop active monolithic catalysts for the total oxidation of volatile organic compounds (VOC). The ceramic support of the active phase was obtained by the structural nanoreplication of a resin template produced by the 3D printing technique. On the surface of the monolith, a MFI zeolite layer was deposited by hydrothermal treatment, and then the active phase precursor - copper(II) nitrate and/or cobalt(II) nitrate - was introduced by impregnation. Six samples with different relative contents of Cu and Co were synthesized and calcined. To identify the phase composition of the catalysts, X-ray powder diffraction (XRD) was used, and their chemical composition was determined by X-ray fluorescence (XRF). Additionally, porosity (low-temperature N2 adsorption), chemical environment of the active phase (UV-vis-DR spectroscopy) and its reducibility (temperature-programmed reduction) were characterized. The materials were tested as catalysts in the total oxidation of toluene as a representative of aromatic VOCs. The introduction of the active phase onto the support surface in the form of Co3O4, CuCo2O4 and CuO was confirmed. The best catalytic results were achieved over the systems containing the highest amounts of Cu.
Celem przeprowadzonych badań było otrzymanie aktywnych katalizatorów monolitowych do procesu całkowitego utleniania lotnych związków organicznych (LZO). Nośnik ceramiczny fazy aktywnej otrzymano metodą nanoreplikacji strukturalnej szablonu żywicznego wytworzonego przy użyciu techniki druku 3D. Na powierzchni monolitu zdeponowano metodą hydrotermalną warstwę zeolitu MFI, a następnie na drodze impregnacji wprowadzono prekursor fazy aktywnej – azotan miedzi(II) i/lub azotan kobaltu(II). Zsyntezowano sześć próbek o różnych względnych zawartościach Cu i Co, które poddano kalcynacji. Do identyfikacji składu fazowego katalizatorów wykorzystano metodę proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej (XRD), a ich skład chemiczny określono techniką fluorescencji rentgenowskiej (XRF). Dodatkowo scharakteryzowano porowatość (niskotemperaturowa adsorpcja N2), otoczenie chemiczne fazy aktywnej (spektroskopia UV-vis-DR) oraz jej redukowalność (temperaturowo-programowana redukcja). Materiały przebadano jako katalizatory w reakcji całkowitego utleniania toluenu jako reprezentanta aromatycznych LZO. Potwierdzono wprowadzenie fazy aktywnej na powierzchnię nośnika w postaci tlenków Co3O4, CuCo2O4 oraz CuO. Najlepsze wyniki katalityczne odnotowano dla układów zawierających największe ilości Cu.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Investigation of the feasibility of a flow system for the determination of vitamin D3 in pharmaceutical preparations
Zbadanie możliwości zastosowania układu przepływowego do oznaczania witaminy D3 w preparatach farmaceutycznych
Autorzy:
Reizer, Karolina
Opis:
The presented research allowed the development of a voltammetric method for the determination of vitamin D3 in pharmaceutical preparations under flow-through conditions. The working electrode was an unmodified glassy carbon electrode. The role of the auxiliary electrode was played by the truncated tip of the steel needle. The supporting electrolyte was a solution of ethanol + LiClO4(aq) in a 9:1 (v/v) ratio. The preparation of samples in the form of drops was based on a simple pipetting of a defined volume of the preparation, while the capsules were pierced and the contents eluted with ethanol.Parameters such as flow rate, measurement scheme and the diameter of the tube supplying the solutions to the measuring vessel were optimized. As a result, it was possible to determine cholecalciferol from pharmaceutical preparations (dops and capsules) at the micromole level. Quantitative analysis was performed using three calibration methods: standard series method, standard addition method (SAM) and the signal increament standard addition method (SISAM). The determined concentrations were compared with the concentration values declared by the manufacturers, and the limit of detection, which was of 1,0 μM and the limit of quantification, which reached 3,2 μM were calculated. The accuracy errors determined by the SISAM method ranged from 0,9% to 2,7% for drops (omitting Devikap containing anethole in its composition) and 10,2% for capsules, while the precision of the method was 97,6 %.
Przedstawione badania pozwoliły na opracowanie woltamperometrycznej metody oznaczania witaminy D3 w preparatach farmaceutycznych w warunkach przepływowych. Elektrodę pracującą stanowiła niemodyfikowana elektroda z węgla szklistego. Rolę elektrody pomocniczej pełniła ścięta końcówka stalowej igły. Elektrolitem podstawowym był roztwór etanol + LiClO4(aq) w stosunku 9:1 (v/v). Przygotowanie próbek w formie kropli opierało się na prostym pobraniu określonej objętości preparatu, natomiast kapsułki przekłuwano i wymywano zawartość przy użyciu etanolu.Optymalizacji poddano takie parametry jak: natężenie przepływu, schemat wykonywania pomiarów oraz średnicę przewodu doprowadzającego roztwory do naczynka pomiarowego. Dzięki temu udało się oznaczyć cholekalcyferol pochodzący z preparatów farmaceutycznych (kropli oraz kapsułek) na poziomie mikromolowym. Analiza ilościowa została wykonana z zastosowaniem trzech metod kalibracyjnych: metody serii wzorców, metody dodatków wzorca (SAM) oraz zmodyfikowanej metody dodatków wzorca (SISAM). Wyznaczone stężenia zestawiono z wartościami stężeń deklarowanymi przez producentów, a także obliczono granicę wykrywalności, która wyniosła 1,0 μM i granicę oznaczalności, która osiągnęła wartość 3,2 μM. Błędy dokładności wyznaczone metodą SISAM zawierały się w granicach 0,9% – 2,7% dla kropli (pomijając Devikap zawierający w składzie anetol) i 10,2% dla kapsułek, natomiast precyzja metody była na poziomie 97,6%.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies