Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "Repka, Iwona" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 51
Tytuł:
Influence of selected factors on the quality of dying and death in palliative care
Wpływ wybranych czynników na jakość umierania i śmierci w opiece paliatywnej
Autorzy:
Repka, Iwona
Kuźmicz, Ilona
Opis:
Introduction. The fundamental aim of palliative care is to achieve good quality of the process of dying and death. However, the interpretation of these issues remains unclear, mainly due to difficulty in determining the ultimate point of palliative care. That is why it is necessary to verify the constituents of the quality of dying and death. The aim of this study was to analyze the influence of selected factors on the quality of dying and death in the perspective of a "good death" in palliative care. Materials and methods. The study is based on a literature review in the field of research on the evaluation of the quality of dying and death in palliative care. The following databases were searched: Pub Med (from 1973 to November 2015) and Web of Science (from 1974 to November 2015), using the key words "quality of dying and death" and "good death". Only the papers written in English and concerning the assessment of the quality of dying and death in palliative care have been taken into account. The following texts have been excluded: letters, case studies, editorials, and review articles as well as the papers on children and non-cancer patients. Results. The studies carried out so far have distinguished a number of various factors affecting the quality of dying and death. Most of them are associated with health care system and include, among others: the timing of referral to a care facility, the availability of care, the management of symptoms, the type of therapy, communication. Other factors include the place of death, autonomy, preparation for death as well as sociodemographic factors. Conclusions. From the point of view of the actors organizing and providing health care, it is important to understand such factors, which could then be modified so as to provide patients with high quality in terms of care as well as dying and death.
Wstęp. Najważniejszym celem opieki paliatywnej jest osiągnięcie dobrej jakości procesu umierania i śmierci. Jednak interpretacja niniejszych zagadnień jest nadal niejasna, głównie z powodu trudności w określeniu, końcowego punktu opieki paliatywnej. W związku z tym konieczna jest weryfikacja składników jakości umierania i śmierci. Celem pracy była analiza wpływu wybranych czynników na jakość umierania i śmierci przez pryzmat „dobrej śmierci” w opiece paliatywnej. Materiał i metody. Pracę przygotowano w oparciu o przegląd literatury z zakresu badań dotyczących oceny jakości umierania i śmierci w opiece paliatywnej. Dokonano przeglądu baz danych: Pub Med (od 1973 r. do listopada 2015 r.) oraz Web of Science (od 1974 r. do listopada 2015 r.) według słów kluczowych „quality of dying and death” oraz „good death”. Do analizy zakwalifikowano wyłącznie prace w języku angielskim, które dotyczyły oceny jakości umierania i śmierci w opiece paliatywnej. Wykluczono prace o charakterze: listów, opisów przypadków, artykułów redakcyjnych i przeglądowych oraz te, które odnosiły się do dzieci oraz populacji pacjentów z chorobą nienowotworową. Wyniki. W przeprowadzonych dotychczas badaniach wyróżniono szereg różnorodnych czynników wpływających na doświadczenie jakości umierania i śmierci. Najwięcej z nich związanych jest z systemem opieki zdrowotnej. Należą do nich między innymi: czas skierowania do placówki, dostępność opieki, kontrola objawów, rodzaj terapii, komunikacja. Do pozostałych czynników zalicza się miejsce śmierci, autonomię, przygotowanie do śmierci oraz czynniki społeczno-demograficzne. Wnioski. Z punktu widzenia organizatorów i dostawców opieki zdrowotnej ważne jest poznanie tych czynników, które można modyfikować, tak aby zapewnić podopiecznym wysoką jakość opieki, oraz umierania i śmierci.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Wpływ czynników demograficzno-społecznych na natężenie bólu, jakość życia oraz jej poszczególne składowe wśród chorych z bólem przewlekłym
The relationship of demographic factors on level of pain, quality of life and individual domains of the patients with chronic pain
Autorzy:
Repka, Iwona
Wordliczek, Jerzy
Opis:
Chronic neuropathic pain is a serious in medicine, primarily due to a significant degree of intensity of pain and resistance to traditional treatment, which affects the functioning of the physical, psychological, human’s social function and creates his quality of life. The purpose of the work was to the relationship between pain perception and the assessment of the situation of people sick with neuropathic pain and the chronic of back pain, under of the stationary care. Hundred-sixty patients with chronic pain, the study comprised patients of both sexes, and their age range from 25-85 years. Tested patients were divided into two groups. The first group of BN (n = 100), included patients with pain syndrome, such as: cranial neuralgia symptoms, peripheral neuropathies, complex regional pain syndrome. The second research group (PBK), included patients with chronic pain of back, the number to 60. The intensity of the pain has been collected employing following instruments: Numeric scale (NRS, Numeric Rating Scale), Verbal scale (VRS, Verbal Rating Scale). Assessment of the state of emotional using the scale of the HADS-M. However, the quality of life and individual domains were assessed using the scale of the AIS. Analysis of the harvested material of its own, has confirmed the impact of demografhic-social factors on the quality of life, the overall perception of the health, quality of life and its various dimensions of hospitalized patients. Conclusions. Own research, confirms the equivalence of demografhic-social factors of modulation level of pain and quality of life.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Factors affecting the incidence of fatigue among nursing staff caring for patients infected with SARS-CoV-2
Autorzy:
Kaciczak, Patrycja
Repka, Iwona
Opis:
Background Nursing is a profession burdened by many biological, physical and psychosocial factors that contribute to fatigue and have a negative impact on the health of staff. An additional challenge was posed by the outbreak of the COVID-19 pandemic, which led to many changes, an increase in the intensity of work and thus the fatigue that nurses had to face. Objectives The aim of this study was to assess the factors affecting the incidence of fatigue among nursing staff caring for patients infected with SARS-CoV-2. Material and methods A diagnostic survey method and the questionnaire technique were used in the study. Standardised research tools such as the Self-Concept Evaluation Questionnaire (CIS-20R), Condition Emotional Control Scale (CECS) worksheet, Perceived Stress Scale (PSS-10) worksheet, Multidimensional Inventory for the Measurement of Coping with Stress (Mini-COPE) worksheet and the author’s survey questionnaire were used. Results The most common strategy for coping with stress was active action (M = 2.16) and planning (M = 2.14). The overall index of emotion control was 51.05 on average, and the overall index of anxiety and emotion control shows a correlation with concentration deterioration within chronic fatigue. Anger and depression had no effect on the overall index of chronic fatigue. Age, gender, education and marital status did not affect the prevalence of fatigue among the subjects. Conclusions In view of the correlations found between the incidence of chronic fatigue and its components and the intensity of stress, as well as selected coping strategies and emotion control, remedial measures should be introduced to provide support in the difficult situations faced by nursing staff.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 51

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies