Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Sander, Gerald G." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Zum Umgang mit Risiken im deutschen Sicherheitsrecht
Podejście do kwestii ryzyka w niemieckim prawie ubezpieczeniowym
Autorzy:
Sander, Gerald G.
Tematy:
security law, risk management, precautionary principle, safety principle, burden
of proof, state-of-the-art, best available technology, environmental law, nuclear law.
prawo ubezpieczeniowe, zarządzanie ryzykiem, zasada ostrożności,
zasada bezpieczeństwa, ciężar dowodu, najnowocześniejszy, najlepsza dostępna technologia,
prawo ochrony środowiska, prawo atomowe.
Pokaż więcej
Wydawca:
Collegium Witelona Uczelnia Państwowa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/472684.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The fast pace of technological developments is bringing forth, to an ever-greater degree, dangerous and potentially damaging systems and products. The intensity of regulation in law concerning technical security cannot sufficiently keep up with this development. On the one hand, legislators often lack the necessary detailed scientific and technical expertise, while on the other, adequate verbal description of complicated technical matters in legal norms is almost impossible. Therefore advancing technological changes are only imperfectly accounted for in abstract regulations.
Szybkie tempo rozwoju technologicznego prowadzi do powstawania coraz bardziej niebezpiecznych i potencjalnie szkodliwych systemów i produktów. Prawodawstwo odnoszące się do papierów wartościowych nie jest wprowadzane w dostatecznie szybkim tempie, pozwalającym uwzględnić ten rozwój. Z jednej strony legislatorom brakuje niezbędnej, szczegółowej, specjalistycznej wiedzy naukowej i technicznej, a z drugiej – właściwe opisani za pomocą słów skomplikowanych zagadnień technicznych w kategoriach norm prawnych jest praktycznie niemożliwe. Z tego powodu postępujące zmiany technologiczne są równoważone jedynie przez wprowadzanie abstrakcyjnych regulacji prawnych, którym daleko jest to ideału.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Consequences of imprisonment and possibilities of influence on perpetrator in the conditions of penitentiary isolation
Autorzy:
Kobes, Paweł
Sander, Gerald G.
Wydawca:
Wyższa Szkoła Policji w Szczytnie
Cytata wydawnicza:
Sander, G G., & Kobes, P. (2017). Consequences of imprisonment and possibilities of influence on perpetrator in the conditions of penitentiary isolation. Internal Security, 9(2), 93–103. https://doi.org/10.5604/01.3001.0012.1705
Opis:
Imprisonment which is implemented in the present form in European countries has reached its capabilities in terms of re-socialisation, if any function apart from isolating might have been achieved. This has happened because the specificity of penitentiary isolation results in individuals being unable to acquire real-skills to live in the society in accordance with its rules. The paradox of this penalty is that its conditioning favours the destruction of a human, the loss of their ability to function in society rather than their re-socialisation and building the appropriate social attitudes. Prisonisation which affects each prisoner to varying degrees is mostly to blame, but also other elements inseparably connected with penitentiary isolation. In order to mitigate the influence of negative factors it is necessary to implement the appropriate mechanisms, which, however, are not able to eliminate negative effects of imprisonment, but they are able to mitigate them, as already indicated. The aim of the following publication is an attempt to find a solution, identify which factors negatively influence re-socialisation of prisoners in penitentiary isolation and if there are still any possibilities to improve the system of execution of imprisonment sentence before the penalty in its present form disappears from legal systems. The authors also ask a question: Can a man be taught to live in society in accordance with the rules accepted by it, in spite of the sometimes long-term isolation of this man from the society
Dostawca treści:
Repozytorium Centrum Otwartej Nauki
Artykuł
Tytuł:
Generierung klinischer Daten über die Sicherheit und Leistung von Medizinprodukten mittels klinischer Prüfungen nach gegenwärtiger und zukünftiger Rechtslage
Generowanie danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i działania wyrobów medycznych za pomocą badań klinicznych zgodnie z aktualną i przyszłą sytuacją prawną
Generation of clinical data on the safety and performance of medical devices through clinical research in accordance with the current and future legislation
Autorzy:
Bozic, Mijo
Zenner, Hans P.
Sander, Gerald G
Tematy:
badania kliniczne
komisja etyczna
prawo dotyczące wyrobów medycznych
rozporządzenie dotyczące wyrobów medycznych
rozporządzenie (UE) 2017/745
prawo dotyczące wdrażania przepisów dotyczących wyrobów medycznych
Klinische Prüfungen
Ethik-Kommission
Medizinproduktegesetz
Medizinprodukteverordnung
Verordnung (EU) 2017/745
Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes
Clinical research
ethics committee
medical devices legislation
regulation (EU) 2017/745
medical device regulations implementation
law
medical devices regulation
Pokaż więcej
Wydawca:
Collegium Witelona Uczelnia Państwowa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1403673.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
W tym artykule autorzy przedstawiają krótki przegląd aktualnych i przyszłych przepisów w Niemczech i Unii Europejskiej regulujących badania kliniczne wyrobów medycznych dla ludzi. Omawiają również pokrótce znaczenie przepisów dotyczących ochrony danych oraz międzynarodowych standardów i wytycznych dla prawidłowego prowadzenia badań klinicznych.
In diesem Artikel geben die Autoren einen kurzen Überblick über aktuelle und zukünftige Vorschriften in Deutschland und der Europäischen Union für klinische Studien für Humanarzneimittel. Sie diskutieren auch kurz die Bedeutung des Datenschutzrechts sowie internationaler Standards und Richtlinien für die ordnungsgemäße Durchführung klinischer Studien.
In this paper, the authors provide a quick overview of current and future legislation operating in Germany and the European Union which regulates clinical research into medical devices intended for human use. It also briefly discusses the importance of data protection provisions and the relevance of international standards and guidelines for proper performance of clinical research.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies