Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Scolari, Francesco" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Rare single nucleotide and copy number variants and the etiology of congenital obstructive uropathy : implications for genetic diagnosis
Autorzy:
Montini, Giovanni
Lin, Fangming
Szmigielska, Agnieszka
Mane, Shrikant
Alberti, Daniele
Guarino, Stefano
Appel, Gerald B.
Tasic, Velibor
Sanna-Cherchi, Simone
Gnutti, Barbara
Gesualdo, Loreto
Martino, Marida
Caliskan, Yasar
Nestor, Jordan G.
Capone, Valentina P.
Saraga, Marijan
Gucev, Zoran
Masnata, Giuseppe
Jin, Gina
Miklaszewska, Monika
Lim, Tze Y.
Lozanovski, Vladimir J.
Cocchi, Enrico
Scolari, Francesco
Marasa, Maddalena
Arapović, Adela
Lifton, Richard P.
Westland, Rik
Izzi, Claudia
Pezzutto, Alessandro
Zaniew, Marcin
Verbitsky, Miguel
McKiernan, James
Kiryluk, Krzysztof
Bonomini, Mario
Uy, Natalie S.
Ke, Juntao
Canetta, Pietro A.
Bomback, Andrew S.
Morello, William
La Scola, Claudio
Hays, Thomas
Bodria, Monica
Szczepańska, Maria
Ahram, Dina F.
Jamry-Dziurla, Anna
Conti, Giovanni
Latos-Bielenska, Anna
Cohen, David J.
Alam, Shumyle
Radhakrishnan, Jai
Manca, Valeria
Caridi, Gianluca
Mitrotti, Adele
Chatterjee, Debanjana
Lambert, Sarah
Finale, Carolina
Savoldi, Gianfranco
Krzemień, Grażyna
Ghiggeri, Gian Marco
Tondolo, Francesco
Rao, Mangala
Giordano, Mario
Drożdż, Dorota
Zhang, Jun Y.
Gharavi, Ali G.
Baraldi, Olga
van Wijk, Joanna A.E.
Kil, Byum Hee
Ranghino, Andrea
Piva, Stacy E.
Sikora, Przemysław
Esposito, Pasquale
Marzuillo, Pierluigi
Mizerska-Wasiak, Malgorzata
Zibar, Lada
La Manna, Gaetano
Santoro, Domenico
Materna-Kiryluk, Anna
Fiaccadori, Enrico
Pisani, Isabella
Di Renzo, Dacia
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Copy Number Variant Analysis and Genome-wide Association Study Identify Loci with Large Effect for Vesicoureteral Reflux
Autorzy:
Gharavi, Ali G.
Ionita-Laza, Iuliana
Shril, Shirlee
Barton, David E.
Conti, Giovanni
Kiryluk, Krzysztof
Zachwieja, Katarzyna
Zaza, Gianluigi
Hildebrandt, Friedhelm
Westland, Rik
Brodkiewicz, Andrzej
Szmigielska, Agnieszka
Lim, Tze Y.
Hakonarson, Hakon
Szczepańska, Maria
Pisani, Isabella
Weng, Patricia L.
Tkaczyk, Marcin
Marasa, Maddalena
Zhang, Jun Y.
Alam, Shumyle
Lin, Fangming
Izzi, Claudia
Krzemien, Grazyna
Zanoni, Francesca
Stanaway, Ian B.
Sampson, Matthew G.
Kil, Byum Hee
Verbitsky, Miguel
Barasch, Jonathan
Dobson, Mark G.
Khan, Atlas
Torri, Fabio
Loos, Ruth J.F.
Kenny, Eimear E.
Crosslin, David R.
Krithivasan, Priya
Darlow, John M.
Gigante, Maddalena
Scolari, Francesco
Esposito, Pasquale
Ahram, Dina F.
Fasel, David A.
Santoro, Domenico
Lozanovski, Vladimir J.
Sikora, Przemyslaw
van Wijk, Joanna A.E.
Graham, Sarah E.
Batourina, Ekaterina
Sanna-Cherchi, Simone
Allegri, Landino
Drożdż, Dorota
Ghiggeri, Gian Marco
Adamczyk, Piotr
Saraga, Marijan
Furth, Susan L.
Tasic, Velibor
Simoes-e-Silva, Ana Cristina
Mendelsohn, Cathy L.
Puri, Prem
Warady, Bradley A.
Latos-Bieleńska, Anna
Kim, Hyunwoo
Zaniew, Marcin
Willer, Cristen
Degl'Innocenti, Maria Ludovica
Bodria, Monica
Mitrotti, Adele
Levy, Brynn
Mizerska-Wasiak, Malgorzata
Sanchez-Rodriguez, Elena
Miklaszewska, Monika
Wong, Craig S.
Tomczyk, Daria
Gucev, Zoran
Fiaccadori, Enrico
Materna-Kiryluk, Anna
Gesualdo, Loreto
Piaggio, Giorgio
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract
Autorzy:
Barton, David E.
Vivante, Asaf
Zhang, Jun Y.
Miranda, Debora M.
Adamczyk, Piotr
Martino, Jeremiah
Gharavi, Ali G.
Lin, Fangming
Materna-Kiryluk, Anna
Marasa, Maddalena
Lim, Tze Y.
Miklaszewska, Monika
Zaniew, Marcin
Gucev, Zoran
Lozanovski, Vladimir J.
Perez, Alejandra
Zhang, Feng
Zamboli, Pasquale
Verbitsky, Miguel
Gigante, Maddalena
Wu, Nan
Santoro, Domenico
Sanna-Cherchi, Simone
Furth, Susan L.
Conti, Giovanni
Krithivasan, Priya
Westland, Rik
Bodria, Monica
Szmigielska, Agnieszka
Sampson, Matthew G.
Shril, Shirlee
Tasic, Velibor
White, Hope
Tkaczyk, Marcin
Drożdż, Dorota
Ahram, Dina
Tomczyk, Daria
Na, Young-Ji
Hakonarson, Hakon
Kil, Byum Hee
Latos-Bielenska, Anna
Hildebrandt, Friedhelm
Borszewska-Kornacka, Maria
Barasch, Jonathan M.
Kiryluk, Krzysztof
Mendelsohn, Cathy L.
Puri, Prem
Simoes-e-Silva, Ana Cristina
Scolari, Francesco
Saraga, Marijan
Masnata, Giuseppe
Weng, Patricia L.
Gesualdo, Loreto
Pawluch, Robert
Casale, Pasquale
Darlow, John M.
Pisani, Isabella
Krzemien, Grazyna
Szczepańska, Maria
Jeanpierre, Cecile
Sikora, Przemyslaw
Papaioannou, Virginia E.
Liu, Qingxue
Heinzen, Erin L.
Krakowska, Anna
Werth, Max
Carrea, Alba
Batourina, Ekaterina
Ghiggeri, Gian Marco
Capone, Valentina P.
Jarmoliński, Tomasz
van Wijk, Joanna A. E.
Levy, Brynn
Kao, Charlly
Izzi, Claudia
Mizerska-Wasiak, Malgorzata
Warady, Bradley A.
Rodas, Lida M.
Piaggio, Giorgio
Oliveira, Eduardo A.
Cusi, Daniele
Mitrotti, Adele
Wong, Craig S.
Zachwieja, Katarzyna
Campistol, Josep M.
Alam, Shumyle
Manca, Valeria
Fasel, David A.
Allegri, Landino
Dobson, Mark G.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Exome analysis links kidney malformations to developmental disorders and reveals causal genes
Autorzy:
Montini, Giovanni
Lin, Fangming
Shril, Shirlee
Vena, Natalie
Szmigielska, Agnieszka
Lugani, Francesca
Eerde, Albertien M.
Mane, Shrikant
Harnof, Ofek
Appel, Gerald B.
Guarino, Stefano
Gliwińska, Aleksandra
Tasic, Velibor
Groopman, Emily E.
Sanna-Cherchi, Simone
Mu, Xueru
Krzemien, Grażyna
Gesualdo, Loreto
Caliskan, Yasar
Yang, Sandy
Bradbury, Drew
Zamboli, Pasquale
Negrisolo, Susanna
Saraga, Marijan
Piva, Stacy
Masnata, Giuseppe
Jin, Gina
Cohen, David Jonathan
Biancone, Luigi
Miklaszewska, Monika
Martino, Jeremiah
Elefant, Naama
Lim, Tze Y.
Rao, Maya K.
Lozanovski, Vladimir J.
Amoroso, Antonio
Ghavami, Iman
Scolari, Francesco
Coughlin, Arielle C.
Marasa, Maddalena
Lifton, Richard P.
Lekkerkerker, Iris
Westland, Rik
Izzi, Claudia
Zaniew, Marcin
Milo Rasouly, Hila
Bheda, Shiraz
Mehl, Karla
Verbitsky, Miguel
Szczepanska, Maria
Kiryluk, Krzysztof
Stevens, Kelsey O.
Uy, Natalie S.
Ke, Juntao
Canetta, Pietro A.
Bomback, Andrew S.
La Scola, Claudio
Khan, Atlas
Hays, Thomas
Bodria, Monica
Reingold, Rachel
Hildebrandt, Friedhelm
Bjanid, Omar
Jamry-Dziurla, Anna
Latos-Bielenska, Anna
Krishna Murthy, Sarath Babu
Alam, Shumyle
Radhakrishnan, Jai
Meneghesso, Davide
Chatterjee, Debanjana
Morban, Maria
Badenski, Andrzej
Borszewska-Kornacka, Maria K.
Fasel, David
Kolupaeva, Victoria
Ghiggeri, Gian Marco
Crew, Russell J.
Tondolo, Francesco
Drożdż, Dorota
Wongboonsin, Janewit
Zhang, Jun Y.
Capone, Valentina
Gharavi, Ali G.
Ionita-Laza, Iuliana
Zaza, Gianluigi
Grandinetti, Valeria
Reytan-Miron, Sivan
Baraldi, Olga
Zheng, Jason
Zachwieja, Katarzyna
Kil, Byum Hee
Ranghino, Andrea
Beenken, Andrew
Goldstein, David
Esposito, Pasquale
Marzuillo, Pierluigi
Mizerska-Wasiak, Malgorzata
Mittrori, Adele
La Manna, Gaetano
Santoro, Domenico
Materna-Kiryluk, Anna
Fiaccadori, Enrico
Pisani, Isabella
Tkaczyk, Marcin
Povysil, Gundula
Sikora, Przemyslaw
Tomar, Nikita
Kisselev, Sergey
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
Autorzy:
Eckardt, Kai-Uwe
Loos, Ruth J.F.
Pisani, Isabela
Fontaine, Bertrand
Xie, Jingyuan
Lugani, Francesca
Dębska-Ślizień, Alicja
Kalra, Philip A.
Alberici, Federico
Savoldi, Silvana
Gharavi, Ali G.
Mignani, Renzo
Materna-Kiryluk, Anna
Costapas, Chris
Miklaszewska, Monika
Zaniew, Marcin
Caliskan, Yasar
Cho, BeLong
Kronenberg, Florian
Goto, Shin
Pawlak-Bratkowska, Monika
Zhang, Hong
Dyga, Katarzyna
Mucha, Krzysztof
Mizerska-Wasiak, Małgorzata
Huerta, Ana
Zamboli, Pasquale
Krajewska, Magdalena
Gale, Daniel P.
Ballarin, Jose
Santoro, Domenico
Choi, Murim
Harley, John B.
Novak, Jan
Kottgen, Anna
Rauen, Thomas
Mani, Laila-Yasmin
Florczak, Michał
Weirauch, Matthew
Marcantoni, Carmelita
Habura, Ireneusz
Machura, Edyta
Kamińska, Dorota
Tkaczyk, Marcin
Drożdż, Dorota
Floege, Jurgen
Magistroni, Riccardo
Salvadori, Maurizio
Kuzmiuk-Glembin, Izabella
Boscutti, Giuliano
Roccatello, Dario
Abeygunaratne, Thilini
Niemczyk, Stanisław
Pańczyk-Tomaszewska, Małgorzata
Boer, Emanuela
Kottyan, Leah
Kiryluk, Krzysztof
Pawlaczyk, Krzysztof
Peruzzi, Licia
Polci, Rosaria
Galliani, Marco
Franke, Andre
Suzuki, Hitoshi
Moszczuk, Barbara
Heleniak, Zbigniew
Gregersen, Peter K.
Ars, Elisabet
Granata, Simona
Scolari, Francesco
Park, Jin-Ho
Kenny, Eimear E.
Van Heel, David
Bullo-Piontecka, Barbara
Schlosser, Pascal
Gesualdo, Loreto
Bączkowska, Teresa
Narita, Ichiei
Coppo, Rosanna
Feriozzi, Sandro
Chen, Nan
Van Wijk, Ans
Ghiggeri, GianMarco
Perkowska-Ptasińska, Agnieszka
Spotti, Donatella
Szczepańska, Maria
Caridi, Gianluca
Frasca, Giovanni
Londrino, Francesco
Liberek, Tomasz
Hryszko, Tomasz
Lundberg, Sigrid
Gembillo, Guido
Ponticelli, Claudio
Ekici, Arif B.
Zaza, Gianluigi
Garozzo, Maurizio
Lee, Hajeong
Messa, Piergiorgio
Julian, Bruce A.
Bono, Luisa
Annese, Vito
Vogt, Bruno
Esposito, Vittoria
Kim, Yon Su
Lifton, Richard P.
Pączek, Leszek
Izzi, Claudia
Sikora, Przemysław
Kim, Dong Ki
Siniewicz-Luzeńczyk, Katarzyna
Ionita-Laza, Iuliana
Durlik, Magdalena
Mitrotti, Adele
Panzer, Ulf
Runowski, Dariusz
Delbarba, Elisa
Kwella, Norbert
Parameswaran, Sreeja
Prikhodina, Larisa
Wijmenga, Cisca
Barratt, Jonathan
Salvi, Erika
Esposito, Ciro
Magnano , Andrea
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies