Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "Tomppo, Liisa" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Contribution of common genetic variants to risk of early-onset ischemic stroke
    Autorzy:
    Jimenez-Conde, Jordi
    Ryan, Kathleen A.
    Luke, Sothear
    Gieger, Christian
    Pera, Joanna
    Thijs, Vincent
    Smith, Jennifer A.
    Mitchell, Braxton D.
    Chong, Michael
    Rexrode, Kathryn
    Cruchaga, Carlos
    Torres-Aguila, Nuria P.
    Markus, Hugh S.
    Heitsch, Laura
    Walters, Robin G.
    Li, Jiang
    Rosand, Jonathan
    Jaworek, Thomas
    Kamatani, Yoichiro
    Meschia, James F.
    Holliday, Elizabeth
    Mcardle, Patrick F.
    Anderson, Christopher D.
    Ilinca, Andreea
    Bell, Steven
    Cushman, Mary
    Gaynor, Brady J.
    Muller-Nurasyid, Martina
    Putaala, Jukka
    Cole, John W.
    Engstrom, Gunnar
    Grittner, Ulrike
    Strbian, Daniel
    Kardia, Sharon L.R.
    Levi, Christopher R.
    Hong, Charles C.
    O'Donnell, Martin
    Pare, Guillaume
    Zand, Ramin
    Tuladhar, Anil M.
    Faul, Jessica D.
    Havulinna, Aki S.
    Sacco, Ralph L.
    Mcdonough, Caitrin W.
    Jern, Christina
    Boncoraglio, Giorgio B.
    Hu, Jie
    Rothwell, Peter M.
    Metso, Tiina
    Lin, Kuang
    Giese, Anne-Katrin
    Fecteau, Natalie S.
    Jackson, Rebecca D.
    Johnson, Julie A.
    Ribases, Marta
    Attia, John
    Veldink, Jan H.
    de Leeuw, Frank-Erik
    Lemmens, Robin
    O'Connor, Timothy D.
    Danesh, John
    Irvin, Marguerite R.
    Perry, James A.
    Hochberg, Marc C.
    Stine, O. Colin
    Fernandez-Cadenas, Israel
    Tomppo, Liisa
    Abedi, Vida
    Grewal, Raji P.
    Li, Liming
    Sanchez-Mora, Cristina
    Lange, Leslie
    Ross, Owen A.
    Chen, Zhengming
    Debette, Stephanie
    Wassertheil-Smoller, Sylvia
    Stanne, Tara M.
    Jacob, Mina A.
    Smith, Nicholas L.
    Dichgans, Martin
    Sudlow, Cathie L.M.
    Kittner, Steven J.
    Rannikmae, Kristiina
    Peddareddygari, Leema R.
    Lopez, Haley
    Peters, Annette
    Benavente, Oscar R.
    Weir, David R.
    Salomaa, Veikko
    Enzinger, Chris
    Lindgren, Arne G.
    Tatlisumak, Turgut
    Durda, Jon Peter
    Ray, Debashree
    Xu, Huichun
    Lee, Jin-Moo
    Worrall, Bradford B.
    Butterworth, Adam
    Słowik, Agnieszka
    Soderholm, Martin
    Woo, Daniel
    Carcel-Marquez, Jara
    Duggan, David J.
    Maguire, Jane
    Koido, Masaru
    Sharma, Pankaj
    Terao, Chikashi
    Malik, Rainer
    Schmidt, Reinhold
    Amouyel, Philippe
    Kubo, Michiaki
    Rabionet, Raquel
    Tregouet, David-Alexandre
    Armstrong, Nicole D.
    Rundek, Tatjana
    Opis:
    Background and Objectives:Current genome-wide association studies of ischemic stroke have focused primarily on late-onset disease. As a complement to these studies, we sought to identify the contribution of common genetic variants to risk of early-onset ischemic stroke: Methods: We performed a meta-analysis of genome-wide association studies of early-onset stroke (EOS), ages 18–59 years, using individual-level data or summary statistics in 16,730 cases and 599,237 nonstroke controls obtained across 48 different studies. We further compared effect sizes at associated loci between EOS and late-onset stroke (LOS) and compared polygenic risk scores (PRS) for venous thromboembolism (VTE) between EOS and LOS. Results: We observed genome-wide significant associations of EOS with 2 variants in ABO, a known stroke locus. These variants tag blood subgroups O1 and A1, and the effect sizes of both variants were significantly larger in EOS compared with LOS. The odds ratio (OR) for rs529565, tagging O1, was 0.88 (95% confidence interval [CI]: 0.85–0.91) in EOS vs 0.96 (95% CI: 0.92–1.00) in LOS, and the OR for rs635634, tagging A1, was 1.16 (1.11–1.21) for EOS vs 1.05 (0.99–1.11) in LOS; p-values for interaction = 0.001 and 0.005, respectively. Using PRSs, we observed that greater genetic risk for VTE, another prothrombotic condition, was more strongly associated with EOS compared with LOS (p = 0.008). Discussion: The ABO locus, genetically predicted blood group A, and higher genetic propensity for venous thrombosis are more strongly associated with EOS than with LOS, supporting a stronger role of prothrombotic factors in EOS.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies