Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "2,2'-bipyridine" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    The effect of SO3-Ph-BTBP on stainless steel corrosion in nitric acid
    Autorzy:
    Wilbraham, R. J.
    Boxall, C.
    Tematy:
    corrosion
    stainless steel
    electrochemistry
    6,6'-bis(1,2,4-triazin-3-yl)-2,2'-bipyridine
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/147906.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    SO3-Ph-BTBP is a hydrophilic tetra-N-dentate ligand proposed for An(III)/Ln(III) separation by solvent extraction, and a candidate for use in future advanced reprocessing schemes such as GANEX and SANEX. We present the first study of the effect of SO3-Ph-BTBP on the corrosion behavior of stainless steels. Specifically, studies have been performed using steels and conditions equivalent to those found in relevant nuclear reprocessing flow sheets. SO3-Ph-BTBP has been shown to have little effect on either steel passivation or reductive dissolution. However, if driven cathodically into a region of hydrogen evolution at the electrode surface or conversely anodically into a region of transpassive dissolution, observed currents are reduced in the presence of SO3-Ph-BTBP, suggesting corrosion inhibition of the steel potentially through weak absorption of a SO3-Ph- -BTBP layer at the metal-solution interface. The lack of any observed corrosion acceleration via complexation of Fe3+ is surprising and has been suggested to be due to the slow extraction kinetics of SO3-Ph-BTBP as a result of a requirement for a trans- to cis-conformational change before binding.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Attachment of 2,2-bipyridine onto a silica gel for application as a sequestering agent for copper, cadmium and lead ions from an aqueous medium
    Autorzy:
    Souza, E. J.
    Cristante, V. M.
    Padilha, P. M.
    Jorge, S. M. A.
    Martines, M. A. U.
    Silva, R. I. V.
    Carmo, D. R.
    Castro, G. R.
    Tematy:
    2,2-bipirydyna
    żel krzemionkowy
    adsorpcja
    jony metali
    2,2'-bipyridine
    silica gel
    adsorption
    metal ions
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779827.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    A method was developed to attach 2,2-bipyridine (BP) onto a silica gel surface by a two-step reaction. The fi rst step consisted of a reaction between the matrix and a silylating agent, 3-chloropropyltrimethoxysilane. In the second step of the reaction, a ligand molecule was attached onto Si-CPTS, yielding the product Si-BP. The modified material contained 0.431±0.01 mmol of 2,2-bipyridine per gram of modified silica, as confirmed by FT-IR spectra of the proposed structure. The surface modification was characterized by the BET technique, which revealed a decrease in the surface area from 614 to 450 m2 g-1. The series of adsorption isotherms for the metal ions were adjusted to fit a modified Langmuir equation. The maximum number of moles of copper, cadmium and lead ions adsorbed was 0.64, 0.53, and 0.54 mmol g-1, respectively. The surface saturation was calculated as ¢ fraction and the values obtained, Cu(II) =1.160, Cd(II) = 1.044 and Pb(II) = 0.997, suggest a type 1:1 metal-ligand complex.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza i charakterystyka fizykochemiczna soli jonu [W(CN)6(bpy)]- z wybranymi kationami metali d-elektronowych.
    Synthesis and physicochemical characteristics of salts of [W(CN)6(bpy)]- ion with selected cations of d-electron metals.
    Autorzy:
    Jakubas, Bernard
    Opis:
    The following paper describes structures of two compounds of [W(CN)6bpy]- ion in connection to ions of zinc and lead. The descriptions of the synthesis of these compounds is presented. Experimental data of X-ray single-crystal diffraction and the parameters of intermolecular forces present in these structures are given. The results of research of the products such as elemental analysis CHN or IR spectroscopy are also discussed. Some modifications of the synthesis methods that may potentially lead to products of higher purity are proposed.
    Poniższa praca opisuje struktury dwóch związków jonu [W(CN)6bpy]- w połączeniu z jonami cynku i ołowiu. Przedstawiono opisy syntez tych związków. Podano dane eksperymentalne pomiarów dyfraktometrii monokrystalicznej oraz parametry słabych oddziaływań występujących w tych strukturach. Omówiono także wyniki badań produktów takich jak analiza elementarna CHN czy spektroskopii IR. Zaproponowano parę modyfikacji metod syntezy które potencjalnie mogą prowadzić do uzyskania produktów o większej czystości.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    Pb(II) complexes with polidonoric ligands in synthesis of polimers based on the ion [W(CN)6(bpy)]- - synthesis, physicochemical properies.
    Kompleksy Pb(II) z ligandami polidonorowymi w syntezie polimerów opartych na jonie [W(CN)6(bpy)]. Synteza i właściwości fizykochemiczne
    Autorzy:
    Jakubas, Bernard
    Opis:
    The following master’s thesis presents three structures of compounds of complex anions [W(CN)6bpy]2-/- with cations that are lead(II) complexes with organic polidonoric ligands coordinated to them. Methods of obtaining are presented, beginning with the description of synthesis of intermediate products and then using them to obtain the final products. Parameters of obtained structures and experimental data of X-ray diffraction measurements of monocrystals are given. There are also given IR and reflexion electron spectra of isolated coumpounds , as well as substrates of the reactions in some cases, including products containing [W(CN)6bpy]- anion and there are presented thair interpretations as well.
    Poniższa praca magisterska prezentuje trzy struktury związków anionów kompleksowych [W(CN)6bpy]2-/- z kationami będącymi kompleksami ołowiu(II) ze skoordynowanymi organicznymi ligandami polidonorowymi. Przedstawione są metody ich otrzymania, rozpoczynając od opisu syntezy półproduktów i dalej ich wykorzystywania do otrzymania ostatecznych produktów. Podano parametry uzyskanych struktur i dane eksperymentalne pomiarów dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego na monokryształach. Podano także widma IR oraz elektronowe widma refleksyjne wyizolowanych związków, jak i w niektórych przypadkach substratów reakcji, w tym produktów zawierających anion [W(CN)6bpy]- oraz przedstawiono ich interpretację.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    Oddziaływania jonu [W(CN)6(bpy)]n- z lantanowcami oraz kompleksami Fe(II,III)
    Interactions of [W(CN)6(bpy)]n- ion with lanthanides and Fe(II, III) complexes
    Autorzy:
    Sternal, Monika
    Opis:
    Simple lanthanide salts (chlorides, carbonates, hydroxides) and selected iron(II,III) complex compounds were synthesized and then combined with [W(CN)6(bpy)]2- and [W(CN)6(bpy)]- anions by using various conditions and synthesis methods. The performed syntheses resulted in isolation of 18 new coordination compounds. Part of them are complex compounds of iron(III) with Schiff Base with the following formulas: [Fe(5-Br-saloph)]Cl∙MeOH, [Fe(5-Cl-saloph)]Cl∙0.5MeOH, [{Fe(5-Br-saloph)}2(μ-O)]∙MeOH, [{Fe(5-Cl-saloph)}2(μ-O)]∙MeOH, [{Fe(saloph)}2(μ-O)]∙2MeOH∙H2O and (PPh4)[Fe(bpy)Cl4], wherein for the last two mentioned compounds their crystal structure was determined by using single crystal diffraction measurements. In addition, all synthesized iron complexes were physiochemically characterized (elemental analysis, IR spectra, magnetic susceptibility). In case of combination of [W(CN)6(bpy)]2- and [W(CN)6(bpy)]- anions with lanthanides, 11 compounds with cations such as: La3+, Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Tb3+, Dy3+, Er3+, Tm3+, Yb3+ and Lu3+ (general formula Ln3+) were obtained and structurally characterized based on the single crystal X-ray analysis. The investigated systems were divided into 3 groups and the criterion of division was presence or absence of an additional mononegative (NO3- or Cl-) anions. In group 1 are found three compounds with the general formula Ln[W(CN)6(bpy)]2∙xH2O, where Ln = Pr (1a), Dy (1b), Tm (1c), containing [W(CN)6(bpy)]2- and [W(CN)6(bpy)]2- anions with tungsten atoms on IV and V oxidation state, respectively. Group 2 consists of two systems containing an additional NO3- anion: La[W(CN)6(bpy)]NO3∙La(NO3)3∙11H2O (2a) i Nd[W(CN)6(bpy)](NO3)∙7.54H2O (2b), while in the last third group there are 6 compounds in which an additional chloride anion is present and their general formula is Ln[W(CN)6(bpy)]∙xH2O, where Ln = Sm (3a), Eu (3b), Tb (3c), Er (3d), Yb (3e), Lu (3f). The role of the additional NO3- and Cl- anions is partially compensating cations charge. The structures of the investigated compounds have different dimensionality. It can be distinguished zero-dimensional systems (0D), which are built of isolated ions present in the structure (1a), linear molecules (1b, 1c) or tetramers (3c), also one-dimensional compounds (1D) formed by ribbons (2a, 3a, 3b) or chains (3d, 3e, 3f) and two-dimensional systems (2b). During the research was obtained and structurally characterized one compound containing cationic iron(II) complexes - [Fe(bpy)3]2+ and anion [W(CN)6(bpy)]2-, with the following formula: {[Fe(bpy)3]}2{[W(CN)6(bpy)]}2∙0.5bpy∙13.8H2O. In its structure separated ions, water and 2,2’-bipyridine molecules are observed. Due to presence of large number of 2,2’-bipyridine ligands/molecules per complex molecule, and thus aromatic rings, enormously large number of C-H···π and π···π type interactions and hydrogen bonds occur in the discussed compound.
    Wykonano syntezy prostych soli lantanowców (chlorków, węglanów, wodorotlenków) oraz wybranych związków kompleksowych żelaza(II,III), które następnie łączono z anionami [W(CN)6(bpy)]2- i [W(CN)6(bpy)]- stosując różne warunki i metody syntez. Przeprowadzone syntezy przyniosły rezultat w postaci otrzymania w sumie 18 nowych związków koordynacyjnych. Część z nich to związki kompleksowe żelaza(III) z Zasadą Schiffa o następujących wzorach: [Fe(5-Br-saloph)]Cl∙MeOH, [Fe(5-Cl-saloph)]Cl∙0.5MeOH, [{Fe(5-Br-saloph)}2(μ-O)]∙MeOH, [{Fe(5-Cl-saloph)}2(μ-O)]∙MeOH, [{Fe(saloph)}2(μ-O)]∙2MeOH∙H2O oraz (PPh4)[Fe(bpy)Cl4], przy czym z pomiarów dyfrakcyjnych na monokryształach wyznaczono struktury krystaliczne dwóch ostatnich wymienionych związków. Ponadto dla wszystkich zsyntezowanych kompleksów żelaza wykonano ich charakterystykę fizykochemiczną (analiza elementarna, widma IR, podatność magnetyczna). W przypadku połączeń z anionami [W(CN)6(bpy)]2- i [W(CN)6(bpy)]- uzyskano 11 związków z kationami lantanowców takimi jak: La3+, Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Tb3+, Dy3+, Er3+, Tm3+, Yb3+ i Lu3+ (wzór ogólny Ln3+), dla których wyznaczono struktury krystaliczne z pomiarów dyfrakcyjnych. Badane układy podzielono na 3 grupy, a kryterium podziału stanowiła obecność lub brak dodatkowego jednoujemnego anionu NO3- lub Cl-. W grupie 1 znajdują się trzy związki o wzorze ogólnym Ln[W(CN)6(bpy)]2∙xH2O, gdzie Ln = Pr (1a), Dy (1b), Tm (1c), zawierające aniony [W(CN)6(bpy)]2- oraz [W(CN)6(bpy)]-, z atomami wolframu odpowiednio na IV i V stopniu utlenienia. Grupę 2 stanowią dwa układy zawierające dodatkowy anion NO3-: La[W(CN)6(bpy)]NO3∙La(NO3)3∙11H2O (2a) i Nd[W(CN)6(bpy)](NO3)∙7.54H2O (2b). W ostatniej, trzeciej grupie znajduje się 6 związków, w których budowie występuje dodatkowy anion chlorkowy, a ich ogólny wzór można wyrazić Ln[W(CN)6(bpy)]∙xH2O, gdzie Ln = Sm (3a), Eu (3b), Tb (3c), Er (3d), Yb (3e), Lu (3f). Rolą dodatkowych anionów NO3- i Cl- jest częściowa kompensacja trójdodatniego ładunku kationu lantanowca. Struktury badanych związków posiadają różną wymiarowość. Można wyróżnić układy zerowymiarowe (0D) zbudowane są w oparciu o występujące w strukturze izolowane jony (1a), liniowe cząsteczki (1b, 1c) lub tetramery (3c), związki jednowymiarowe (1D) tworzone są przez wstęgi (2a, 3a, 3b) lub łańcuchy (3d, 3e, 3f) oraz dwuwymiarowe układy (2b). W toku prowadzonych badań otrzymano i scharakteryzowano strukturalnie również jeden związek zawierający kationowy kompleks żelaza(II) – [Fe(bpy)3]2+ oraz anion [W(CN)6(bpy)]2-, o wzorze: {[Fe(bpy)3]}2{[W(CN)6(bpy)]}2∙0.5bpy∙13.8H2O. W strukturze związku występują izolowane aniony oraz dodatkowo cząsteczki wody i cząsteczki 2,2’-bipirydyny. Dzięki obecności dużej ilości ligandów/cząsteczek 2,2’-bipirydyny przypadającą na asymetryczną część komórki elementarnej, a co za tym idzie pierścieni aromatycznych, w omawianym związku występuje szereg oddziaływań typu C-H···π i π···π oraz wiązań wodorowych.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    Synthesis and physicochemical characterization of complexes of [W(CN)6bpy]- ion with selected mono and dipositive s-block cations
    Synteza i charakterystyka fizykochemiczna kompleksów jonu [W(CN)6bpy]- z wybranymi kationami jedno i dwudodatnimi z bloku s
    Autorzy:
    Sternal, Monika
    Opis:
    Przeprowadzono syntezy związków kompleksowych składających się z jonu [W(CN)6bpy]- oraz kationów Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+ i Ba2+. Jedynie w przypadku kationu strontu otrzymano dobrze wykształcone kryształy związku [Sr(H2O)2(NO3)][W(CN)6bpy], dla którego wyznaczono strukturę krystaliczną stosując pomiary rentgenowskie na monokrysztale. Badana sól krystalizuje w jednoskośnym układzie krystalograficznym, w grupie przestrzennej P21/n, a = 8,0297(2) Å, b = 30,2195(8) Å, c = 8,8565(3) Å, α = γ = 90°, β = 106,888(3)°. Kation jest 9-cio koordynacyjny, koordynuje 3 azoty ligandów cyjanowych, dwie cząsteczki wody i dwa jony azotanowe, każdy poprzez dwa atomy tlenu. Anion posiada geometrię antypryzmatu kwadratowego. Związek jest polimerem z warstwowym układem anionów i kationów, a warstwy łączą się słabymi oddziaływaniami międzycząsteczkowymi. Otrzymane podczas syntezy związki poddano charakterystyce spektroskopowej (widma IR, widma refleksyjne UV-VIS) i przeprowadzono dogłębną analizę uzyskanych danych.
    Complexes of the [W(CN)6bpy]- ion with Be2+, Mg2+, Ca2+, Sr2+ and Ba2+ cations were synthesized. Only in case of strontium cation well-formed crystals of compound [Sr(H2O)2(NO3)][W(CN)6bpy] were obtained and structurally characterized based on the X-ray analysis of single crystals. The salt crystallize in the monoclinic crystal system in P21/n space group, a = 8,0297(2) Å, b = 30,2195(8) Å, c = 8,8565(3) Å, α = γ = 90°, β = 106,888(3)°. The cation is 9-coordinated, it coordinate three nitrogen atoms of cyano ligands, two water molecules and two nitrate ions connected by two oxygen atoms. The anion adopts square antiprismatic geometry. The compound is a polymer with layered arrangement of anions and cations with weak intermolecular interactions between layers. Compounds obtained during the synthesis were spectrophotometrically characterized (IR spectra and reflectance spectra UV-Vis) and the data were thoroughly analysed.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    Synthesis and characterization of compounds with the anion [W(CN)6(bpy)]2- using 2,2-bipyridine derivatives.
    Synteza i charakterystyka związków z anionem [W(CN)6(bpy)]2- z wykorzystaniem pochodnych 2,2-bipirydyny
    Autorzy:
    Basta, Natalia
    Opis:
    The presented synthesis of complex compounds based on anions such as [W(CN)6(4,4'-Mebpy)]2- and [W(CN)6(5,5'-Mebpy)]2- allows to expand the number of known heteroleptic hexacyanide connections W(IV) compounds of the type [W(CN)6(LL)]2-, where LL = 2,2'-bipyridyl or 1,10-phenenthroline, into two new salts, based on 4,4'-Mebpy and 5,5'-Mebpy ligands. The obtained compounds were examined, among others, in terms of spectroscopic and structural properties, as well as compared with existing connections of this type with the ligand 2.2'-bpy. The structures of tetaphenylphosphonium/arsenium salts were solved on single crystals X-ray measurements. Spectroscopic measurements confirm that the newly formed compounds based on ligands with methyl groups change not only the number of cyano bands, but also their mutual intensity in the IR spectrum, which results from a different structure and different intermolecular interactions compared to the compound with 2,2'-bpy described in the literature. On the basis of UV-Vis electron spectra, it can be seen that the MLCT bands for the anion with the 5,5'-Mebpy ligand are the most energetic, while the bands for the 4,4'-Mebpy ligand and 2,2'-bpy are lower in energy and have very similar transition energies. Structural measurements of newly formed compounds give new insight to the field of chemistry of tungsten (IV) coordination compounds, in which, depending on the ligand used,(4,4'-Mebpy, 5,5'-Mebpy, 2,2'-bpy) the structure of the whole compound changes quite significantly, starting from crystallization in different space groups, to different arrangement of atoms, as well as the values of lengths and angles in crystal structure.
    Przeprowadzono syntezę związków kompleksowych na bazie anionów takich jak [W(CN)6(4,4’-Mebpy)]2- oraz [W(CN)6(5,5’-Mebpy)]2- , która pozwoliła poszerzyć ilość znanych połączeń heksacyjanowych heteroleptycznych związków W(IV) typu [W(CN)6(LL)]2-, gdzie LL = 2,2’-bipirydyl lub 1,10-fenantrolina, o dwa kolejne, na bazie ligandów 4,4’-Mebpy oraz 5,5’-Mebpy. Otrzymane związki zbadano między innymi pod względem właściwości spektroskopowych i strukturalnych, a także porównano z istniejącymi już połączeniami tego typu z ligandem 2,2’-bpy. Rozwiązano struktury krystaliczne dla soli obu anionów z kationami tetrafenylofosfoniowymi/arseniowymi. Pomiary spektroskopowe potwierdzają, że nowo powstałe związki na bazie ligandów z grupami metylowych zmieniają nie tylko liczbę pasm cyjanowych, ale też ich wzajemną intensywność na widmie IR, co wynika z różnej budowy oraz różnych oddziaływań międzycząsteczkowych w porównaniu do opisanego w literaturze związku z 2,2’-bpy. Na podstawie widm elektronowych UV-Vis widać , natomiast że najwyżej energetyczne są pasma MLCT dla anionu z ligandem 5,5’-Mebpy, podczas gdy pasma dla liganda 4,4’-Mebpy, jak i 2,2’-bpy są niżej energetyczne i mają bardzo zbliżone do siebie energie przejść. Pomiary strukturalne nowo uzyskanych związków dają nowe dane do chemii związków koordynacyjnych wolframu (IV), w których w zależności od użytego liganda (4,4’-Mebpy, 5,5’-Mebpy, 2,2’-bpy) struktura całego związku zmienia się dość znacznie, rozpoczynając od krystalizacji w różnych grupach przestrzennych, po różne rozmieszczenie atomów, a także wartości długości i kątów występujących wiązań.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies