Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "Autophagy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 77
Autorzy:
Durbas, Małgorzata
Opis:
Pleckstrin homology-like domain, family A, member 1 (PHLDA1), one of the three members of PHLDA (1–3) family, has been reported to be expressed in mammalian cells and tissues and play diverse roles in various biological processes such as apoptosis, pyroptosis, and differentiation. Nevertheless, new roles and mechanisms of PHLDA1 action have come to light, with some needing further clarification. The major aim of the publication is to review proapoptotic or antiapoptotic roles of PHLDA1 in cancer, including ample evidence on PHLDA1 role as a tumor suppressor gene or oncogene and its influence on tumor progression. The role of PHLDA1 as a prognostic marker of cancer emerges, as well as its role in drug response and resistance. PHLDA1 involvement in autophagy, endoplasmic reticulum stress, pyroptosis, or differentiation is also scrutinized. It is also important to note that the association of PHLDA1 with miRNA regulation is described. Additionally, the emerging functions of PHLDA1 are indicated, specifically in inflammation and ischemia/reperfusion injury.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Autophagy - mechanism and functions
Autofagia – mechanizmy i funkcje
Autorzy:
Jurczak, Joanna
Opis:
Autofagia to proces degradacji komponentów komórki zachodzący u wszystkich eukariontów. Wyróżniamy trzy główne typy autofagii: mikroautofagię, makroautofagię i autofagię z udziałem czaperonów oraz wiele rodzajów autofagii selektywnej, polegającej na usuwaniu wybranych organelli komórki lub patogenów. Czynniki stresowe m.in. brak składników odżywczych, hipoksja, reaktywne formy tlenu są odpowiedzialne za indukcje autofagii, natomiast za regulację procesu u ssaków głównie odpowiada szlak sygnalizacyjny z udziałem kinazy mTOR (ang. mammalian target of rapamycin). W molekularny mechanizm makroautofagii zaangażowane są białka Atg zgrupowane w cztery kompleksy odpowiedzialne za inicjację procesu oraz formowanie autofagolizosomu – struktury wewnątrz której następuje degradacja składników cytoplazmatycznych. Autofagia jako proces fizjologiczny odpowiada za utrzymanie homeostazy komórki, ale także, jako II typ programowanej śmierci komórki, bierze udział w eliminacji tkanek podczas rozwoju u Drosophila melanogaster i Caenorhabditis elegans. Ponadto, zaburzenie funkcjonowania autofagii obserwuje się w przypadku chorób neurodegeneracyjnych oraz nowotworowych.
Autophagy is a process of cell degradation which takes place in all eukarionts. Mikroautophagy, makroautophagy, and autophagy with chaperons, there are three main types of autophagy. There are also many different selective types of autophagy which destroy specific cells or pathogens. Stress factors as the lack of nutrients and hypoxia are responsible for the induction of autophagy and mTOR signaling pathway is responsible for regulation of this process in mammals. Four groups of Atg proteins are involved in the molecular mechanism of makroautophagy and take part in initiation of that process and formation of autolysosome in which cytoplasmic components are destroyed. Autophagy is also a physiological process responsible for homeostasis of cells. It also takes part in the elimination of tissue for example during metamorphosis of Drosophila melanogaster and development of Caenorhabditis elegans. Disfunction of autophagy can be observed in neoplastic and neurodegenerative diseases.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
ANTITUMOR EFFECTS OF VANILLIN BASED CHALCONE ANALOGUES IN VITRO
Autorzy:
Luković, Jovan
Mitrović, Marina
Popović, Suzana
Milosavljević, Zoran
Stanojević-Pirković, Marijana
Anđelković, Marija
Zelen, Ivanka
Šorak, Marija
Muškinja, Jovana
Ratković, Zoran
Nikolić, Ivana
Tematy:
Colorectal cancer
apoptosis
cytotoxicity
Autophagy
chalcones
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895579.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Chalcones, as a large group of organic compounds, are widely implemented in various types of anti-cancer therapeutics. These plant metabolites are present in fruits, vegetables, spices, and have anti-tumor, anti-inflammation, immunomodulation, antibacterial and anti-oxidative activities, as well as many other pharmacological and biological effects. The aim of the present study was to investigate cytotoxic effects, type of cell death and mechanism of action of the newly synthesized vanillin based chalcone analogues, (CH1) and (CH2) on human colon cancer HCT-116 and noncancerous (control) MRC-5 cell lines. In order to compare effects of vanillin based chalcone analogues on investigated cell lines, as reference substances cisplatin (cisPt) and dehydrozingerone (DHZ) were used. Investigation of antitumor effect of chalcone analogues on HCT-116 cells was carried out by three methods MTT assay, flow cytometry and immunofluorescence analysis. The result of our investigation indicated that newly synthesized vanillin based chalcone analogues expressed powerful antitumor effect on cancer cells (HCT-116 cell line), while their effect on healthy cells (MRC-5 cell line) was not statistically significant. Vanillin based chalcone analogues caused overexpression and activation of mitochondrial Bax protein and caspase-3 in HCT-116 cells, indicating that their mechanism of antitumor action was mediated through activation of inner apoptotic pathway. These results indicate possible usefulness of CH1 and CH2 in antitumor therapy whether through its direct cytotoxic effect or as adjuvant therapy. Our results indicate possible usefulness of CH1 and CH2 vanillin based chalcone analogues in antitumor therapy.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kartoteka chorób serca w badaniach ultrastrukturalnych Prof. A. Fidziańskiej-Dolot: kardiomiopatia rodzinna - 22/07
Studies of heart ultrastructure in various diseass by prof A. Fidziańska-Dolot: familial cardiomyopathy - 22/07
Autorzy:
Fidziańska-Dolot, Anna (1930–2015)
Współwytwórcy:
Walczak, Ewa
Opis:
Analiza ultrastrukturalna wykazała że w części bioptatu architektura kardiomiocytów nieodbiega znacznie od normy . W niektórych komórkach obserwowano jednak,szczególnie w pobliżu jąder kardiomiocytów, dezorganizację sarkomerów i zanik miofibryl. Wiele mitochondriów wykazywało cechy obrzęku, charakteryzowało się jasną macierzą i ubytkiem grzebieni mitochondrialnych . Licznie występowały obłonione wakuole oraz złogi lipofuscyny . Ogniskowo obserwowano duże nagromadzenie ziaren glikogenu oraz autofagię ).
Electron microscopy analysis of the heart biopsy
Ultrastructural analysis revealed focally unchanged cardiomyocytes architecture.However, disorganization of sarcomeres and atrophy of myofibrils was observed in some cells, especially in the vicinity of cardiomyocytes nuclei . Many mitochondria were swollen and characterized by a bright mitochondrial matrix and loss of cristae.Vacuole-like structures and lipofuscin deposits were abundant.Focally, large accumulation of glycogen granules and autophagy were observed.
Badanie wycinka serca w mikroskopie elektronowym
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Materiały ikonograficzne
Książka
Tytuł:
The dual role of heme oxygenase in regulating apoptosis in the nervous system of Drosophila melanogaster
Autorzy:
Abaquita, Terence Al
Tylko, Grzegorz
Damulewicz, Milena
Pyza, Elżbieta
Opis:
Increasing evidence from mammalian studies suggests the Janus-face character of heme oxygenase (HO) in oxidative stress-dependent neurodegeneration. The present study aimed to investigate both the neuroprotective and neurotoxic effects of heme oxygenase (HO) after overexpressing or silencing the gene that encodes this protein in the nervous system of Drosophila melanogaster. Our data showed that HO can be pro-apoptotic or anti-apoptotic under different conditions. In young (7-day-old) flies, the apoptotic gene head involution defective (hid) mRNA and the activity of the initiator caspase Dronc increase in the fly’s head after pan-neuronal ho overexpression and pan-neuronal ho silencing as well. In addition, various expression levels of ho produce cell-specific degeneration. Dopaminergic neurons (DA) are particularly vulnerable to changes in ho expression, whereas eye photoreceptors are sensitive only to ho silencing. During aging, the expression of the hid apoptotic gene decreases in fly heads, along with the unprogressive degeneration of DA neurons, in transgenic strains with an increased or decreased HO level. However, we still observed significantly higher activity of caspase Dronc regardless of ho mRNA levels in neurons from older flies. Our results indicate that neuronal HO regulates apoptosis and this process depends on ho expression level, cell types, and age of flies.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 77

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies