Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "Benzimidazole" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 30
Tytuł:
Synthesis and antimicrobial activity of some new imidazolinone derivatives containing benzimidazole
Autorzy:
Mehta, P.
Davadra, P.
Shah, N.
Joshi, H.
Tematy:
benzimidazole
imidazolinone
antimicrobial activity
Pokaż więcej
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411949.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
In this study some new o-benzimidazol-2'-yl-benzamido-p'-benzamido-2-phenyl-4-substituted phenyl-5-oxo-Imidazolines 3a-3j were synthesized. To synthesized target molecules we used various substituted oxazolone derivatives, synthesized from substituted benzaldehyde with hippuric acid. Substituted oxazolones 2a-2j were reacted with carbohydrazide derivative of benzimidazole 1 in presence of pyridine as base to obtained substituted imidazolinone derivatives. All synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, elemental analysis and further supported by mass spectroscopy. All synthesized compounds were screened for their antimicrobial activity against gram positive and gram negative bacteria which showed moderate to good activity. All compounds showing good to moderate active against fungal strain as compare to standard drug.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of Benzimidazole Using Reusable Nanocatalyst Zirconia and Sulfated Zirconia
Autorzy:
Pashavan, Chandankumar T.
Gondaliya, Mitesh B.
Shah, Manish K.
Tematy:
Benzimidazole
Nanocatalyst
Reuseble
Sulfated Zirconia
Pokaż więcej
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1076115.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Benzimidazole derivatives have been synthesized by solid Nanocatalysts Zirconia and Sulfated Zirconia with Green reusablity method. Synthesis of benzimidazole was carried out by conventional as well as microwave method. Synthesis carried out by reacting o-phenylenediamine and few aldehydes in the presence of catalytic amount of Nanoparticles. Particles used were sized in between 53-100 nm. Nanoparticles and synthesized benzimidazole derivatives were characterized by DLS, powder XRD, SEM-EDX andMass, CHNS, FT-IR, NMR analysis respectively.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization and antimicrobial activity of 2-azetidinone derivatives of benzimidazoles
Autorzy:
Mehta, P.
Davadra, P.
Pandya, J. R.
Joshi, H. S.
Tematy:
2-azitidinone
benzimidazole
antimicrobial activity
Pokaż więcej
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412088.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Some new 2-azetidinone derivatives possessing benzimidazole nucleus were synthesized and characterized by IR, NMR and mass spectral analysis. All synthesized compounds were screened for antimicrobial activity using cup plate method. All the compounds showed moderate to good antimicrobial activity and anti fungal activity.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of some thiazolidinone derivatives possessing benzimidazole nucleus
Autorzy:
Mehta, P.
Dawedra, P.
Goswami, V.
Joshi, H. S.
Tematy:
4-Thiazolidinone
Benzimidazole
Schiff base
Pokaż więcej
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412250.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Synthesis of new thiazolidinone derivatives possessing benzimidazole nucleus by condensation reaction of various substituted mercapto acids in presence of anhydrous ZnCl2. In our present study we have also synthesized Schiff bases of benzimidazole derivatives. All synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR and Mass spectroscopy.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Easy, Simplistic and Green Synthesis of Various Benzimidazole and Benzoxazole Derivatives Using PEG400 as a Green Solvent
Autorzy:
Khunt, M. D.
Kotadiya, V. C.
Viradiya, D. J.
Baria, B. H.
Bhoya, U. C.
Tematy:
PEG-400
Benzimidazole
Benzoxazole
Green synthesis
Pokaż więcej
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411999.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
An improved environmentally benign procedure for the synthesis of various benzimidazole and benzoxazole derivatives using green solvent PEG400. We have optimized the reaction condition and it was found that PEG400 was believed to be best as compared to PEG200, PEG600 and PEG800 at 80 to 85 °C. This method provides a novel route for the synthesis of benzimidazole and benzoxazole derivatives. The main attractive features of this process are a mild reaction conditions, easy workup procedure and good to excellent yield. The structures of all the synthesized compounds were confirmed by 1H NMR, IR, MASS and Elemental Analysis.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New benzimidazole derivatives with potential cytotoxic activity - study of their stability by RP-HPLC
Autorzy:
Błaszczak-Świątkiewicz, Katarzyna
Mirowski, Marek
Kaplińska, Katarzyna
Kruszyński, Rafał
Trzęsowska-Kruszyńska, Agata
Mikiciuk-Olasik, Elżbieta
Tematy:
benzimidazole
hypoxia
RP-HPLC
nitrobenzimidazole
anti-cancer drugs
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039749.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Obtained benzimidazole derivatives, our next synthesized heterocyclic compounds, belong to a new group of chemical bondings with potential anticancer properties (Błaszczak-Świątkiewicz & Mikiciuk-Olasik, 2006, J Liguid Chrom Rel Tech 29: 2367-2385; Błaszczak-Świątkiewicz & Mikiciuk-Olasik, 2008, Wiad Chem 62: 11-12, in Polish; Błaszczak-Świątkiewicz & Mikiciuk-Olasik, 2011, J Liguid Chrom Rel Tech 34: 1901-1912). We used HPLC analysis to determine stability of these compounds in 0.2% DMSO (dimethyl sulfoxide). Optimisation of the chromatographic system and validation of the established analytical method were performed. Reversed phases (RP-18) and a 1:1 mixture of acetate buffer (pH 4.5) and acetonitrile as a mobile phase were used for all the analysed compounds at a flow rate 1.0 mL/min. The eluted compounds were monitored using a UV detector, the wavelength was specific for compounds 6 and 9 and compounds 7 and 10. The retention time was specific for all four compounds. The used method was found to have linearity in the concentration range of (0.1 mg/mL-0.1 μg/mL) with a correlation coefficient not less than r2=0.9995. Statistical validation of the method proved it to be a simple, highly precise and accurate way to determine the stability of benzimidazole derivatives in 0.2% DMSO. The recoveries of all four compounds examined were in the range 99.24-100.00%. The developed HPLC analysis revealed that the compounds studied remain homogeneous in 0.2% DMSO for up to 96 h and that the analysed N-oxide benzimidazole derivatives do not disintegrate into their analogues - benzimidazole derivatives. Compounds 8, 6 and 9 exhibit the best cytotoxic properties under normoxic conditions when tested against cells of human malignant melanoma WM 115.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of alkoxy benzimidazole derivatives in search of liquid crystals
Synteza alkoksylowych pochodnych benzimidazolu w poszukiwaniu ciekłych kryształów
Autorzy:
Jugo, Justyna
Opis:
W ramach pracy magisterskiej, mającej na celu poszukiwanie związków wykazujących właściwości mezomorficzne, przeprowadzono syntezy wybranych alkoksylowych pochodnych benzimidazolu. W trakcie pracy otrzymano czternaście związków, nieopisanych wcześniej w literaturze z wydajnościami od 31 do 88%. Związki badano między innymi metodami magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR), optyczną mikroskopię polaryzacyjną (POM) oraz różnicową kalorymetrię skaningową (DSC). Porównywano wpływ długości łańcuchów alifatycznych, ich symetryczność, a także dobór aldehydów na szlaku syntezy, na prawdopodobieństwo tworzenia się ciekłych kryształów. Spośród zsyntetyzowanych układów benzimidazolowych, dwa produkty przejawiały właściwości ciekłokrystaliczne. Zostało to potwierdzone badaniami mikroskopowymi oraz DSC. Wybrane związki poddano badaniu widm absorpcyjnych oraz emisyjnych, a także wyznaczono ich wydajności kwantowe procesu fluorescencji. Zawierały się one w przedziale od 1 do około 100%.
As part of the master's thesis, aimed at searching for compounds with mesomorphic properties, syntheses of selected alkoxy benzimidazole derivatives were carried out. Fourteen compounds, not previously described in the literature, with yields from 31 to 88% were obtained in the course of the work. The compounds were tested by methods of nuclear magnetic resonance (NMR), polarizing optical microscopy (POM) and differential scanning calorimetry (DSC). The influence of the length of the aliphatic chains, its symmetry, as well as the selection of aldehydes in the synthesis pathway on the probability of the formation of liquid crystals was compared. Among the synthesized benzimidazole systems, two products showed liquid crystal properties. This was confirmed by microscopic and DSC examinations. Selected compounds were subjected to the study of absorption and emission spectra, and their quantum yields of the fluorescence process were determined. They ranged from 1% to about 100%.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Study of reactivity of oxirans derivatives with heterocyclic compounds
Badanie reaktywności pochodnych oksiranowych z wybranymi układami heterocyklicznymi
Autorzy:
Chlebek, Renata
Opis:
Receptory adrenergiczne należą do klasy receptorów metabotropowych. Z racji ich rozmieszczenia w organizmie odpowiedzialne są za wiele funkcji życiowych. Sklasyfikowanie receptorów α-adrenergicznych, a następnie α1-adrenergicznych pozwoliło na poszukiwanie ligandów aktywujących dany podtyp receptora. W badaniach tego typu pokładane są nadzieje odkrycia wysoce selektywnych związków, pozwalające na bardziej celowaną i ograniczoną w działaniach niepożądanych farmakoterapię. Badania w tym kierunku prowadzone są w Katedrze Chemii Organicznej Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego. Szereg syntez pochodnych pirydonu i benzimidazolu z wykorzystaniem N-(2,3-epoksypropylo)-N’-(2-metoksyfenylo)piperazyny, pozwala określić:•kierunek prowadzenia syntez mających na celu otrzymanie związków wykazujących wysoce selektywną aktywność, •kierunek prowadzenia syntez mających na celu otrzymanie związków z największą wydajnością.Nowe pochodne, będące potencjalnymi antagonistami receptorów α1-adrenergicznych, otrzymano w wyniku kondensacji pirydonu z N-(2,3-epoksypropylo)-N’-(2-metoksyfenylo)piperazyną oraz pochodnymi benzimidazolu z N-(2,3-epoksypropylo)-N’-(2-metoksyfenylo)piperazyną. Zsyntetyzowano cztery nowe związki, których czystość potwierdzono przy użyciu chromatografii cienkowarstwowej. Struktury otrzymanych związków potwierdzono za pomocą analizy widm 1H-NMR, MS oraz analizy elementarnej.
Adrenoceptors belong to class of metabotropic receptors and they are responsible for many life functions. Classification of α-adrenergic receptors and then α1-adrenergic receptors contribute to development of new ligands that activate a certain subtype of receptor. In our studies we hope discover highly selective compounds that could provide more targeted pharmacotherapy with less side effects. The study was performed in the Department of Organic Chemistry of the Jagiellonian University of Medical College. Synthesis of pyridone and benzimidazole derivatives using N-(2,3-epoxypropyl)-N’-(2-methoxyphenyl)piperazine allows to direct the research towards: •development of compounds displaying highly selective activity•development of synthetic procedures allowing to obtained highest yieldsNovel derivatives potential antagonists of α1-adrenergic receptors were obtained by condensation of: pyridone with N-(2,3-epoxypropyl)-N’-(2-methoxyphenyl)piperazine and benzimidazole derivatives with N-(2,3-epoxypropyl)-N’-(2-methoxyphenyl)piperazine. Four new compounds were synthesized. The purity was checked by thin layer chromatography and structures were confirmed by both elemental and spectral (1H-NMR, MS) analyses.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Wyświetlanie 1-10 z 30

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies