Temat: CO oxidation - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Badanie właściwości zeolitów MWW funkcjonalizowanych jonami metali przejściowych
The investigation of the properties of MWW zeolites functionalized by transition metal cations
Autorzy:: Grzybek, Justyna
Opis:: Zbadano właściwości zeolitów MWW funkcjonalizowanych jonami ceru: MCM-22, MCM-22-IEZ, MCM-49, MCM-56. W pierwszej części pracy przeprowadzono ogólną charakterystykę zeolitów poprzez wykorzystanie metod badawczych dostarczających informacji na temat struktury (XRD), tekstury (adsorpcja N2), składu pierwiastkowego (XRF), właściwości centrów kwasowych i redoksowych Ce3+/Ce4+ (DR/UV-Vis, FTIR). Spektroskopia FTIR, z użyciem CO jako cząsteczki-sondy, umożliwiła śledzenie reakcji utleniania CO do CO2 w temperaturze pokojowej. Utleniane zachodziło tylko w zeolitach o zwiększonej dostępności centrów jonowymiennych tj. MCM-22-IEZ, MCM-49 i MCM-56. Najatrakcyjniejszym spośród badanych zeolitów okazał się być sililowany Ce-MCM-22-IEZ, o największej pojemności sorpcyjnej na jony ceru.W drugiej część pracy badano wpływ stężenia wprowadzanych jonów ceru na przebieg rekcji utlenienia CO. Jony Ce3+ wprowadzano przez wymianę jonową z roztworów soli ceru o rosnących stężeniach, a w uzyskanych Ce-MCM-56 stwierdzono obecność zarówno Ce(III) jak i Ce(IV). Pomiary przeprowadzone w drugiej części pracy pokazały, że wyjściowe stężenie azotanu(V) ceru(III) nie miało wpływu na zawartość oraz naturę ceru w próbkach docelowych oraz przebieg reakcji utleniania CO. Ilość oraz natura wprowadzonego ceru zależy zatem w głównej mierze od rodzaju zeolitu.
The purpose of this study was to investigate the properties of MWW zeolites functionalized by cerium ions: MCM-22, MCM-22-IEZ, MCM-46 and MCM. Materials were characterized by different techniques to obtain information about structure (XRD), texture (N2 adsorption), elemental composition (XRF) and the properties of the acid and redox sites Ce3+/Ce4+ (DR/UV-Vis, FTIR).FTIR spectroscopy, using CO as a probe-molecule, allowed to monitor the oxidation of CO to CO2 at room temperature. It was found that the oxidation take place only in zeolites with increased availability for exchangeable sites i.e. MCM-22-IEZ, MCM-49 and MCM-56. The most attractive was the silylated Ce-MCM-22-IEZ, which had the highest sorption capacity for cerium ions.In the second part of the study, the effect of the concentration of cerium ions on the CO oxidation reaction was investigated. Ce3+ ions were introduced by ion exchange with Ce(NO3)3 solutions of increasing concentrations. In the resulting Ce-MCM-56 zeolites both Ce(III) and Ce(IV) were present. It was shown that the initial concentration of the cerium(III) nitrate affected neither the content nor the type of the cerium in the samples. For all samples the course of CO oxidation reaction was similar. It was shown that the concentration and speciation of introduced cerium is predominantly defined by the type of zeolite and its sorption capacity.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Copper-manganese oxide catalysts for low-temperature oxidation of indoor pollutants
Autorzy:: Russo, Nunzio
Sartoretti, Enrico
Piumetti, Marco
Bensaid, Samir
Adamski, Andrzej
Grifasi, Nadia
Legutko, Piotr
Fino, Debora
Opis:: Indoor air purification is crucial for preserving health and well-being in enclosed spaces. This study presents the successful low-temperature oxidation of CO and ethylene, considered as indoor air pollutants, achieved without employing expensive precious metals. A series of binary $CuMnO_{x}$ samples, with a Cu/(Cu+Mn) ratio of 15 wt%, were prepared using various synthesis procedures and thoroughly characterized to understand their physico-chemical and their link with catalytic properties. The findings revealed that copper significantly enhanced the performance of all samples when compared to the pure $MnO_{x}$ materials. For all the pollutants investigated, the best-performing catalyst was the Cu-Mn mixed oxide obtained through a redox route, which achieved complete CO oxidation at room temperature and maintained high activity for over 250 h. For ethylene, it demonstrated superior low-temperature catalytic oxidation compared to the other samples, reaching a $T_{10}$ equal to 85 °C. These remarkable performances were attributed to enhanced oxygen mobility, increased reducibility, and the synergy between copper and manganese, which played a pivotal role in VOC oxidation. Notably, long-term stability tests under continuous flow, variation of GHSV, pollutant and oxygen concentrations, and catalytic performance under wet conditions confirmed the excellent durability and versatility of the catalyst, even at extremely low catalyst loadings. Further catalytic testing and spent catalyst analysis revealed that the low-temperature oxidation mechanism involves a Mars-van Krevelen-like reaction pathway with parallel involvement of both reactive surface oxygen species and molecular oxygen, all of which play a crucial role in the reaction process. Finally, this work provides a systematic correlation between catalytic activity (in terms of both $T_{100}$ and reaction rate) and structural, redox, acid-base, and electronic properties, demonstrating that the decisive factors differ for CO and $C_{2}H_{4}$ oxidation.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: CO Oxidation Properties Of Selective Dissoluted Metallic Glass Composites
Utlenianie wybranych rozcieńczonych kompozytów szkieł metalicznych
Autorzy:: Kim, S. Y.
Lee, M. H.
Kim, T. S.
Kim, B. S.
Tematy:: CO oxidation
metallic glasses
porous metal
catalyst materials
utlenianie
szkło metaliczne
metale porowate
materiał katalityczny; Pokaż więcej
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/355092.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Porous metallic materials have been widely used in many fields including aerospace, atomic energy, electro chemistry and environmental protection. Their unique structures make them very useful as lightweight structural materials, fluid filters, porous electrodes and catalyst supports. In this study, we fabricated Ni-based porous metallic glasses having uniformly dispersed micro meter pores by the sequential processes of ball-milling and chemical dissolution method. We investigated the application of our porous metal supported for Pt catalyst. The oxidation test was performed in an atmosphere of 1% CO and 3% O2. Microstructure observation was performed by using a scanning electron microscope. Oxidation properties and BET (Brunauer, Emmett, and Teller) were analyzed to understand porous structure developments. The results indicated that CO Oxidation reaction was dependent on the specific surface area.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Reactive oxygen species on the (100) facet of cobalt spinel nanocatalyst and their relevance in $^{16}O_2/^{18}O_2$ isotopic exchange, $deN_2O$, and $deCH_4$ processes : a theoretical and experimental account
Autorzy:: Piskorz, Witold
Zasada, Filip
Sojka, Zbigniew
Gryboś, Joanna
Janas, Janusz
Indyka, Paulina
Opis:: Periodic spin unrestricted, gradient corrected DFT calculations joined with atomistic thermodynamic modeling and experiment were used to study the structure and stability of various reactive oxygen species (ROS) and oxygen vacancies produced on the most stable terminations of the cobalt spinel (100) surface. The surface state diagram of oxygen in a wide range of pressures and temperatures was constructed for coverage varying from Θ O = 1.51 atom · nm − 2 to Θ O = 6.04 atom · nm − 2 . A large variety of the unraveled surface ROS includes diatomic superoxo (Co O − O 2 − − Co O ), peroxo (Co T − O 2 2 − − Co O ), and spin paired (Co O − O 2 − Co O ) adducts along with monatomic metal-oxo (Co T − O + ,Co O − O 2+ ) species, where Co T and Co O stand for the tetrahedral and octahedral cobalt surface centers, respectively. There are also two kinds of peroxo species associated with surface oxygen ions connected with 3Co O or 2Co O and 1Co T cations ((O 2O,1T − O) 2 − and (O 3O − O) 2 − ), respectively). The results revealed that in the oxygen pressure range of typical catalytic reactions ( p O 2 / p ° from ∼ 0.01 to 1), the most stable stoichiometric (100)- S surface accommodates the Co T − O 2 2 − − Co O and Co O − O 2 − Co O adducts at temperatures below 250 − 300 ° C. In the temperature from 250 to 300 ° C and from 550 to 700 ° C, it is covered by the O species associated with the exposed tetrahedral cobalt sites (Co T − O + ) or remains in a bare state. In more reducing conditions ( T > 550 − 700 ° C), the (100)- S facet is readily defected due to trigonal oxygen (O 2O,1T ) release and formation of surface oxygen vacancies. The reactivity of surface ROS was tested in 16 O 2 / 18 O 2 isotopic exchange, N 2 O decomposition, and oxidation of CH 4 and CO model reactions, carried over Co 3 O 4 and Co 3 18 O 4 nanocrystalline samples with the predominant (100) faceting revealed by high angle angular dark fi eld STEM examination. The Co O − O 2+ adducts associated with octahedral cobalt sites, as well as the peroxo (O 2O,1T − O) 2 − and (O 3O − O) 2 − surface species being thermodynamically unstable are involved in surface oxygen recombination processes, probed by 16 O 2 / 18 O 2 exchange and N 2 O decomposition. It was shown that at low temperatures CO is oxidized by the suprafacial Co O − O 2 − Co O and Co T − O 2 − Co O diatomic oxygen, whereas in CH 4 activation, the highly reactive cobalt-oxo species (Co T − O + ) are involved. Above 600 ° Cat p O 2 / p ° = 0.01, due to the onset of oxygen vacancy formation, the suprafacial methane oxidation gradually changes into the intrafacial Mars-van Krevelen scheme. The constructed surface phase diagram was used for rationalization of the obtained catalytic data, allowing delineation of the speci fi c role of the chemical state of the cobalt spinel surface in the investigated processes, as well as the range of the corresponding temperatures and oxygen pressures. It also provides a convenient background for molecular understanding of remarkable activity of Co 3 O 4 in many other catalytic redox reactions.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Badanie właściwości lantanowców w zeolicie MCM-56
Investigation of the properties of lanthanides in the MCM-56 zeolite.
Autorzy:: Strzempek, Weronika
Opis:: Badania zeolitów należących do rodziny MWW wykazały, że dla MCM-22-IEZ (pośredniej, poszerzonej formy MCM-22) w wyniku wymiany jonami ceru obserwuje się zwiększoną aktywność utleniania CO w temperaturze pokojowej. W przypadku MCM-56 zawierającego większą zawartość Al, proces oksydacji przebiega w mniejszym stopniu. Różnica pomiędzy materiałami wynika ze struktury zeolitu MCM-22-IEZ, który posiada większe przestrzenie pomiędzy warstwami, dzięki czemu dochodzi do zwiększenia pojemności sorpcyjnej tego zeolitu i stabilizacji wprowadzonych jonów ceru w formalnej postaci Ce3+, najprawdopodobniej jako klasterowych układów tlenkowych.
The investigation of the properties of cerium form of chosen MWW zeolites showed that the interlayered expanded zeolite MCM-22 ( MWW-IEZ) shows enhanced capacity for adsorption of Ce ions and enhanced activity for CO oxidation at room temperature. The high Al material with dis-ordered MWW monolayers (MCM-56) shows lower Ce content and lower CO oxidation activity The observed oxidative activation is rationalized by increased interaction of Ce with Al centers, which is greatest in the MWW-IEZ species due to the increased sorption capacity and stabilization of cerium in the nominal form of Ce3+, most probably in the form of oxide-like clusters.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Mechanistic Investigations Into CO-PROX Reaction Over Cobalt Spinel Nanocrystals
Mechanistyczne badania reakcji CO-PROX prowadzonej na nanosześcianach spinelu kobaltowego
Autorzy:: Steenbakkers, Kim
Opis:: The removal of trace amounts of CO in a hydrogen-rich gas stream to prevent catalyst poisoning may be performed by the preferential oxidation of carbon monoxide (CO-PROX), where CO is oxidized to non-reactive CO2. Oxidation of H2 as a side reaction is undesirable as it decreases the H2 concentration in the stream and because its product, H2O, blocks the catalyst’s active sites for CO oxidation. Therefore, the need for a stable, specific, and active catalyst is high. Noble metals, although showing high catalytic activity, have the intrinsic drawbacks of high costs and limited availability. Therefore, the attention has shifted toward transition metal oxides, such as copper and cobalt oxide based catalysts as non-noble-metal alternatives. In this framework, cobalt spinel nanocrystals, showing easily controlled morphology, composition, tunable redox properties and high activity towards low temperature CO oxidation, are excellent candidates for the CO-PROX reaction. Most studies have focused on CO oxidation over the highly instable (110) surface, but the most abundant and easily synthesised cobalt spinel nanocubes, presenting a (100) termination have been neglected even though they have shown great potential for CO oxidation. In that regard an in-depth molecular-level description of the cobalt spinel behavior in the multicomponent CO/O2/H2 mixture is still lacking. We performed a comprehensive DFT + U, atomistic thermodynamic investigation into the CO/CO2, H2/H2O and O2/O interactions with the (100) surface exposed by cobalt spinel nanocubes. A large variety of monodentate (η1), bridging bidentate (µ-η2) and bridging monodentate (µ-η1:η1) CO adducts were identified, and described at molecular level, including a detailed description of their electronic and magnetic structure. It was shown that the CO adsorption is limited to cationic sites and occurs mainly through the carbon moiety. In contrast H2 adsorption is a dissociative process and H adspecies are stabilized on the anionic O2- sites exclusively. Thermodynamic ΘCO/O2 = f(pCO,pO2,T) and ΘH2/O2 = f(pH2,pO2,T) diagrams were constructed and used for interpretation of CO and H2 adsorption and oxidation thermodynamics, revealing that CO may be oxidized at low temperatures (at about 100 °C) via the Eley-Rideal mechanism either on reactive oxygen species or dioxygen, with spontaneous desorption of resulting CO2 molecule. Oxidation of H2 most likely occurs through hydrogen activation on a reactive oxygen species after which the produced H2O poisons the active centers of catalyst even at elevated temperatures (~300 °C).
Usuwanie śladowych ilości CO w strumieniu wodoru, zapobiegające zatruwaniu katalizatora, można prowadzić poprzez reakcję preferencyjnego utleniania tlenku węgla (CO-PROX) do niereaktywnego CO2. Jednoczesne utlenianie H2 jako reakcja uboczna jest niepożądane, ponieważ z jednej strony zmniejsza stężenie H2 w strumieniu a z drugiej prowadzi do dezaktywacji katalizatora poprzez wiązanie H2O do miejsc aktywnych. Dlatego zapotrzebowanie na stabilny, specyficzny i aktywny katalizator dla omawianej reakcji jest duże. Metale szlachetne, chociaż wykazują wysoką aktywność katalityczną, mają nieodłączne wady do których zaliczamy przede wszystkim ich wysoki koszt wynikający z ograniczonej dostępności. Dlatego uwagę w tym kontekście zyskują tlenki metali przejściowych, na przykład na bazie tlenku miedzi i kobaltu, jako alternatywa dla metali nieszlachetnych. Szczególnie nanokryształy spinelu kobaltu, charakteryzujące się łatwą kontrolą składu (domieszkowanie) i morfologii, oraz wykazujące dostrajalne właściwości redoks i wysoką aktywność w kierunku utleniania CO w niskiej temperaturze, są doskonałymi kandydatami dla katalizowania reakcji CO-PROX. Większość dotychczasowych badań koncentrowała się na prowadzeniu reakcji na wysoce niestabilnej powierzchni (110) spinelu kobaltowego, zaś mniej uwagi poświęcono najbardziej stabilnej płaszczyźnie (100) eksponowanej przez łatwo syntetyzowalne nanosześciany Co3O4, mimo że te ostatnie wykazały wysoką aktywność w utlenianiu CO. W związku z tym nadal brakuje dogłębnego opisu zachowania spinelu kobaltu na poziomie molekularnym w mieszaninie wieloskładnikowej CO / O2 / H2 typowej dla warunków reakcji CO-PROX. Wychodząc naprzeciw tej sytuacji, w ramach niniejszej pracy przeprowadzono kompleksowe badania metodami termodynamiki atomistycznej (w oparciu o teorię DFT+U) dotyczące interakcji CO / CO2, H2 / H2O i O2 / O z powierzchnią (100) eksponowaną przez nanosześciany spinelu kobaltowego. Najpierw zidentyfikowano i opisano na poziomie molekularnym dużą liczbą adduktów CO, w tym jednowiązalnych (η1), dwuwiązalnych (μ-η2) i mostkowych (μ-η1: η1), i zaprezentowano szczegółowy opis ich struktury elektronowej i magnetycznej. Wykazano, że adsorpcja CO jest ograniczona do centrów kationowych i zachodzi bezaktywacyjnie głównie poprzez atom węgla. W przeciwieństwie do tego adsorpcja H2 jest procesem aktywowanym i prowadzi do dysocjacji cząsteczki a atomy wodoru (w postaci jonów H+) są stabilizowane wyłącznie na centrach tlenkowych. Skonstruowano diagramy termodynamiczne ΘCO/O2 = f (pCO, pO2, T) i ΘH2/O2 = f (pH2, pO2, T) i wykorzystano je do interpretacji adsorpcji CO i H2 oraz termodynamiki utleniania. Wyniki badań wykazały że cząsteczka CO może być utleniana już w niskich temperaturach (około 100 °C) poprzez mechanizm Eley-Rideala zachodzący na mono- i diatomowych reaktywnych formach tlenu, ze spontaniczną desorpcją powstałej cząsteczki CO2. Utlenianie cząsteczki H2 zachodzi najprawdopodobniej poprzez aktywację wodoru na reaktywnych formach tlenu, po czym wytworzony H2O zatruwa aktywne centra katalizatora aż do wysokich temperatur (~300 °C).
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: The Morphology of the Alumina Films Formed tn The Anodization Process of Aluminium in the Orthophosphoric Acid Solution. The Co-Fe Alloys Electrodeposition Into Obtained Alumina Pores
Morfologia warstewek tlenku glinu otrzymanych w procesie anodowego utleniania aluminium w roztworze kwasu ortofosforowego. Elektroosadzanie stopów CoFe w porach otrzymanego tlenku
Autorzy:: Gumowska, W.
Dobosz, I.
Wrzoszczyk, B.
Tematy:: anodic oxidation of aluminium
nanowires
Co-Fe alloy
anodowe utlenianie aluminium
nanodruty
stopy Co-Fe; Pokaż więcej
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/352773.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The optimal parameters of the anodic oxidation of aluminium in orthophosphoric acid solution was determined. In the pores of the obtained Al2O3 membranes with the ordered nanometric structure Co-Fe alloys were electrodeposited. The Al2O3 membranes were obtained in the two-stage anodic oxidation of aluminium in the 0.17 M H3PO4 solution in the temperature 1°C and at the electrolysis voltage 180 V. The influence of the anodizing process parameters on the thickness of oxide films and the diameter of pores and the distance between them in the alumina membranes were determined. The electrodeposition of Co-Fe alloys was carried out from sulphate baths containing sulphates (VI) of copper (II) and cobalt (II) of different composition, in potentiostatic conditions. The optimal electrolysis conditions were determined, where the cathodic deposits of the best quality were obtained. The conditions are: the electrolyte composition: 0.3 M Fe; 0.5 M Co; pH = 3, the potential: -0.760 V (vs. SHE)).
Określono optymalne parametry' anodowego utleniania aluminium w roztworze kwasu ortofosforowego W porach uzyska- nych membran AI2O3, o uporządkowanej strukturze nanometrycznej. osadzano elektrolitycznie stopy Co-Fe. Membrany AI2O3 otrzymywano w procesie dwuetapowego utleniania aluminium w roztworze 0.17 M H3PO4. w temperaturze 1°C, przy napięciu elektrolizy 180 V. Zbadano wpływ parametrów anodowania na grubość warstewek tlenkowych, średnicę porów i odległości między nimi w membranach tlenku glinu. Elektroosadzanie stopów Co-Fe prowadzono z roztworów siarczanowych (VI) zawierających jony miedzi (II) i kobaltu (U) o różnym składzie, w warunkach potencjostatycznych. Określono optymalne warunki elektrolizy, w których otrzymano osady katodowe najlepszej jakości. A mianowicie: skład elektrolitu : 0,3 M Fe: 0,5 M Co: pH = 3, potential: -0.760 V (wzgl. SEW).
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: The oxidation of WC-Co knives in wood extract
Autorzy:: Barlak, Marek
Wilkowski, Jacek
Ostrowski, Krzysztof
Werner, Zbigniew
Zagórski, Jerzy
Tematy:: WC-Co indexable knives
ion implantation
wood extract
oxidation
EDS method; Pokaż więcej
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2146692.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The oxidation of WC-Co knives in wood extract. The virgin WC-Co knives for wood machining and those implanted with Mg, Cr, Zn and Ni were corroded in pH 4 wood extract. A change of oxygen content throughout the experiment was determined using EDS method. The obtained results suggest a passivation of the corroded WC-Co material implanted with selected elements.
Utlenianie noży WC-Co w ekstrakcie drzewnym. Wyjściowe noże WC-Co do obróbki drewna oraz noże implantowane jonami Mg, Cr, Zn i Ni zostały poddane korozji w ekstrakcie drzewnym o wartości pH 4. Zmianę zawartości tlenu w trakcie eksperymentu oznaczono metodą EDS. Uzyskane wyniki sugerują wystąpienie zjawiska pasywacji utlenianego materiału WC-Co implantowanego wybranymi pierwiastkami.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: High Temperature Oxidation Process of P91 Steel in CO2 Atmosphere Containing SO2
Autorzy:: Kominko, H.
Jaroń, A.
Tematy:: CO2
scale
SO2
P91 steel
high temperature oxidation; Pokaż więcej
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/355382.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: In order to improve the efficiency of power generation system and reduce CO₂ emissions power plants work at high temperature and pressure. Under such conditions modified steel 9Cr, which fulfils the requirements concerning creep resistance, isused. However, Cr₂O₃ formed on the steel does not protect the construction material in the atmosphere which contains CO₂ and SO₂. The aim of the experiment was to study the behaviour of P91 steel in CO₂ atmosphere with the addition of 1% and 5 vol.% of SO₂ at different temperatures (700, 800 and 900°C). It was concluded that the corrosion rate of P91 steel is increasing with a rise in temperature. Scales formed in CO₂ atmosphere at 900°C contain a mixture of iron oxides in the outer layer and chromium-iron spinel in the inner layer. The FeS and Ni were found in the inner zone of scales formed in SO₂ atmosphere.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Effect of Rare Earth Cerium Addition on Oxidation Behavior of Co-Al-W Alloys at 800°C
Autorzy:: Migas, Damian
Liptáková, Tatiana
Moskal, Grzegorz
Tematy:: rare earth elements
REE
cyclic oxidation
γ-γ′ cobalt-based superalloys
Co-Ce; Pokaż więcej
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2048827.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The γ/γ′ Co-based alloys are a new class of cobalt superalloys, which are characterized by remarkable high temperature strength owing to strengthening by γ′-Co3(Al, X) phases. In this investigation, the effect of cerium addition on oxidation behavior of model Co-Al-W alloys was studied. The introduction of Ce aimed at improvement of the oxidation resistance of γ′-forming Co-based superalloys. The minor additions of cerium (0.1, 0.5 at.%) were added to the base alloy Co-9Al-9W. The alloys were prepared via induction vacuum melting (VIM). Further, a primary microstructure of the alloys was analyzed with particular regard to a segregation of Ce. The thermogravimetric analysis (TG) under non-isothermal conditions was used to preliminary estimate the oxidation behavior of alloys at different temperatures. During experiment, differential thermal analysis (DTA) was performed simultaneously. After this test, cyclic oxidation expermients was carried out at 800°C for 500 h. In as-cast state, Ce segregates to interdendritic areas and forms intermetallic phases. The effect connected with melting of interdendritic precipitates was observed at 1160°C. Ce-containing alloys were less prone of oxide spallation. Moreover, oxidation rate of these alloys substantially decreased after 100h of oxidation, whereas mass of the sample corresponding to base alloy continued to increase.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "CO oxidation" wg kryterium: Temat