Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "COX" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 113
Tytuł:
Odpowiedź prozapalna komórek z wyciszeniem genu ADAM17
Proinflammatory response of cells with ADAM17 gene silenced
Autorzy:
Wojtyniak, Natalia
Opis:
ADAM17 (A Disintegrin and A Metalloprotease 17) jest białkiem transbłonowym, odcinającym ektodomeny białek z powierzchni komórki. ADAM17 ma często wyższą ekspresję w nowotworach złośliwych. Prozapalne czynniki uwalniane przez ADAM17 są odpowiedzialne za indukcję ekspresji białek ważnych dla propagacji stanu zapalnego. Jednym z takich białek jest cyklooksygenaza 2 (COX2), kluczowa dla produkcji prostaglandyn – pośredników stanu zapalnego. Wynika stąd hipoteza, ze obniżenie ekspresji ADAM17 w komórkach nowotworu spowoduje obniżenie odpowiedzi prozapalnej, rozumianej jako indukcję COX2. Hipotezę potwierdzono eksperymentami z użyciem ludzkich linii nowotworów złośliwych mózgu (U373) i piersi (MCF7) w analizie qPCR. Linie te były transdukowane lentiwirusowo sekwencją wyciszającą (silence – S) lub niewyciszającą ADAM17 (mock – M), a następnie stymulowane przez IL-1β lub IL-1β razem z IFN-γ.
ADAM17 (A Disintegrin and A Metalloprotease 17) is a transmembrane protein, shedding ectodomains of proteins from the cell surface. ADAM17 is often upregulated in malignant tumors. Proinflammatory agents released by ADAM17 are responsible for induction of proteins important in propagation of inflammation. One of such proteins is cyclooxygenase 2 (COX2), crucial for production of prostaglandins – mediators of inflammation. Hence, a hypothesis arises that downregulating ADAM17 expression in tumor cells will decrease the inflammatory response, understood as induction of COX2. The hypothesis was confirmed in experiments using human malignant brain tumor (U373) and breast cancer ( MCF7) in qPCR analysis. The cell lines had been subjected to lentiviral transduction with sequence silencing ADAM17 (silence – S) or mock-transduced (mock – M), and subsequently stimulated with IL-1β or IL-1β together with IFN-γ.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Influence of Unemployed Person Age on the Hazard and its Changes in Time
Wpływ wieku osób bezrobotnych na hazard i jego zmiany w czasie
Autorzy:
Bieszk-Stolorz, Beata
Markowicz, Iwona
Tematy:
Cox proportional hazard model
Cox non-proportional hazard model
hazard ratios
unemployment
Pokaż więcej
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/904481.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The aim of the article is to analyse the influence of unemployed person’s age on job seeking time. This influence can changes in time. That analysis is possible by using Cox nonproportional hazard model. We get the marks of constant in time parameters by using proportional hazard model. Hazard ratio for two units with different value of analyzed feature is going to be averaged for all research period. The constancy of hazard ratios can be examined with graphic methods or by researching significance of parameters of Cox non-proportional hazard model.
Celem artykułu jest analiza wpływu wieku osób bezrobotnych na czas znalezienia zatrudnienia. Wpływ ten może zmieniać się wraz z czasem. Analizę taką umożliwia zastosowanie modelu nieproporcjonalnego hazardu Coxa. Stosując model proporcjonalnych hazardów uzyskujemy oceny parametrów stałe w czasie. Iloraz hazardów dla dwóch jednostek różniących się wartością analizowanej cechy jest wówczas uśrednieniem dla całego badanego okresu. Stałość ilorazów hazardu można zbadać metodami graficznymi lub badając istotność parametrów modelu nieproporcjonalnego hazardu Coxa.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization, and molecular modeling of novel 1,3,4-oxadiazole derivatives of mefenamic acid
Autorzy:
Bhat, Mashooq A.
Naglah, Ahmed M.
Bakheit, Ahmed Hassan
Al-Omar, Mohamad A.
Tematy:
Mefenamic acid
1,3,4-Oxadiazoles
Hydrazones
Molecular docking
COX-1/COX-2 enzymes
Pokaż więcej
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/59124176.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
A novel series of 1,3,4-oxadiazole derivatives of mefenamic acid was obtained by reacting hydrazones of mefenamic acid with anhydrous acetic anhydride. The mefenamic hydrazones were obtained by reacting different substituted aldehydes with mefenamic acid hydrazide. All the compounds were characterized by spectral data and elemental analysis. Molecular docking studies of all the compounds were performed against COX-1/COX-2 enzymes. Compound 4 and compound 10 were found to have the highest potential to bind with COX-1 while compound 3, compound 6, and compound 10 were found to have the highest potential to bind with COX-2 enzyme.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 113

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies