Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "COX-2" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Odpowiedź prozapalna komórek z wyciszeniem genu ADAM17
Proinflammatory response of cells with ADAM17 gene silenced
Autorzy:
Wojtyniak, Natalia
Opis:
ADAM17 (A Disintegrin and A Metalloprotease 17) jest białkiem transbłonowym, odcinającym ektodomeny białek z powierzchni komórki. ADAM17 ma często wyższą ekspresję w nowotworach złośliwych. Prozapalne czynniki uwalniane przez ADAM17 są odpowiedzialne za indukcję ekspresji białek ważnych dla propagacji stanu zapalnego. Jednym z takich białek jest cyklooksygenaza 2 (COX2), kluczowa dla produkcji prostaglandyn – pośredników stanu zapalnego. Wynika stąd hipoteza, ze obniżenie ekspresji ADAM17 w komórkach nowotworu spowoduje obniżenie odpowiedzi prozapalnej, rozumianej jako indukcję COX2. Hipotezę potwierdzono eksperymentami z użyciem ludzkich linii nowotworów złośliwych mózgu (U373) i piersi (MCF7) w analizie qPCR. Linie te były transdukowane lentiwirusowo sekwencją wyciszającą (silence – S) lub niewyciszającą ADAM17 (mock – M), a następnie stymulowane przez IL-1β lub IL-1β razem z IFN-γ.
ADAM17 (A Disintegrin and A Metalloprotease 17) is a transmembrane protein, shedding ectodomains of proteins from the cell surface. ADAM17 is often upregulated in malignant tumors. Proinflammatory agents released by ADAM17 are responsible for induction of proteins important in propagation of inflammation. One of such proteins is cyclooxygenase 2 (COX2), crucial for production of prostaglandins – mediators of inflammation. Hence, a hypothesis arises that downregulating ADAM17 expression in tumor cells will decrease the inflammatory response, understood as induction of COX2. The hypothesis was confirmed in experiments using human malignant brain tumor (U373) and breast cancer ( MCF7) in qPCR analysis. The cell lines had been subjected to lentiviral transduction with sequence silencing ADAM17 (silence – S) or mock-transduced (mock – M), and subsequently stimulated with IL-1β or IL-1β together with IFN-γ.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Eikozanoidy jako mediatory stanu zapalnego w modelu in vitro
Eicosanoids as inflammatory mediators in the in vitro model
Autorzy:
Wojtoń, Katarzyna
Opis:
Eicosanoids are one of the most crucial inflammation mediators. Their proinflammatory properties were are well known, however, nowadays the studies about anti-inflammatory effect of fatty acids deratives are also performed. The aim of this study was to evaluate pro- or anti-inflammatory impact of polyunsaturated fatty acids n-3 and n-6 as eicosanoids precursors, on healthy cells. To evaluate the effect two different human cell lines were used - HUVEC and A549. Also a wide range of metods like gas chromatography and immunodetection were used in this study. Samples were treated with arachidonic (AA) or eicosapentaenoic acid (EPA) and then incubated for 24 hours. In the next step LPS was added to some cells in order to stimulate them. After incubation with fatty acids no evaluated levels of apoptosis or decreased levels of viability were observed. Significant differences in the amount of fatty acids between the two types of cells were observed. Different ability to synthesize isoP was observed in the experimental cells. The western blot analysis were performed on properly prepared samples in order to determinate the activity of COX-2. The elevated activity of this enzyme was observed in cells treated with AA and activated with LPS. Moreover, compared to control, cells incubated with EPA showed decreased activity of COX-2. The results of the study have revealed the pro-inflammatory properties of AA, while the EPA had the opposite, anti-inflammatory effect. This study provide information about n-3 fatty acids as anti-infammatory substances, which can be used in the process of developing new anti-inflammatory drugs.
Eikozanoidy są jednymi z kluczowych mediatorów reakcji zapalnych. Dotychczas opisywano prozapalny charakter tych związków, jednak w świetle ostatnich badań naukowych, pojawia się coraz więcej informacji na temat przeciwzapalnego działania pochodnych kwasów tłuszczowych. Celem niniejszej pracy było określenie pro- lub przeciwzapalnego wpływu nienasyconych kwasów tłuszczowych n-3 i n-6, będących prekursorami eikozanoidów, na komórki. Doświadczenia prowadzono na ludzkich komórkach A549 oraz HUVEC z wykorzystaniem m.in. metod immunodetekcji i chromatografii gazowej. Próbki inkubowano przez 24 godziny z kwasami arachidonowym (AA) lub eikozapentaenowym (EPA), a następnie część komórek aktywowano za pomocą LPS. Nie zaobserwowano zwiększenia stopnia apoptozy lub zmniejszenia przeżywalności komórek po inkubacji z kwasami tłuszczowymi. Stwierdzono wyraźne różnice w zawartości procentowej kwasów tłuszczowych między dwoma typami komórek. Wykazano także odmienną zdolność do syntezy izoprostanów w badanych komórkach. Próbki poddano analizie western blot, po której obserwowano zwiększoną względną intensywność chemiluminescencji COX-2, co przekłada się na zwiększoną aktywność enzymu w komórkach inkubowanych z AA i aktywowanych LPS. Równocześnie komórki HUVEC inkubowane z EPA wykazywały niższą aktywność COX-2 w porównaniu do kontroli. Uzyskano wyniki świadczące o prozapalnych właściwościach AA i przeciwzapalnym charakterze EPA. Praca poszerzyła wiedzę dotyczącą kwasów tłuszczowych n-3 jako związków o działaniu przeciwzapalnym, co może być pomocne w trakcie szukania nowych strategii do walki ze stanem zapalnym.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Effect of zinc oxide nanoparticles on the expression of proinflammatory proteins in murine macrophages raw 264.7 cells
Autorzy:
OLBERT, Magdalena
GRYC, Karolina
SROCZYŃSKA, Katarzyna
ZAJĄC, Anna
LIPKOWSKA, Anna
LIBROWSKI, Tadeusz
GDULA-ARGASIŃSKA, Joanna
Tematy:
COX-2
Nrf2
inflammation
zinc oxide nanoparticles
Pokaż więcej
Wydawca:
Zakład Opieki Zdrowotnej Ośrodek Umea Shinoda-Kuracejo
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033697.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Zinc is a microelement essential for the body. It has a great impact on the proper development and renewal of tissues, reproductive system, skin condition, or immune processes. Zincis involved practically in all aspects of the immune system and the production and activation of white blood cells. This work aimed to determine the effect of zinc oxide nanoparticles (ZnONP) on the expression of pro-inflammatory proteins in murine macrophages RAW 264.7, activated with lipopolysaccharide (LPS). Using the immunodetection technique the expression of cyclooxygenase 2 (COX-2), prostaglandin E2 synthase (cPGES), prostaglandin F2α receptor (FP receptor) and nuclear factor Nrf2 was determined. Statistically the highest expression of COX-2, cPGES, and FP receptor was observed in LPS-activated macrophages. RAW 264.7 cells supplementation with ZnONP 100 nmol and 500 nmol and LPS activation resulted in repression of COX-2 and cPGES, and an increased expression of Nrf2 protein when compared to control. The results suggest an anti-inflammatory effect and activation of the antioxidant system by ZnONP in RAW 264.7 macrophages. It seems appropriate to conduct further research on the molecular mechanism of action of ZnONP in eukaryotic cells.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A paradigm shift in the role of NSAIDs in COVID-19: new pathological mechanisms and potential treatment targets
Autorzy:
Ilie, Petre Cristian
Stefanescu, Simina
Veronese, Nicola
Tematy:
Paradigm Shift
NSAIDs
Covid-19
COX-2 inhibitors
Pokaż więcej
Wydawca:
Atena Research Association
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1491092.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Objectives: The pathogeny of SARS-COV2 infection is currently not well defined. In this paper, we present a new perspective of how the SARS-CoV2 infection can lead to severe cases and potential pathways of preventing such cases. Methods: In the first part, we describe the role of cyclooxigenase 2 and in the second part, we describe the role of hypoxia inducible factor (HIF). Findings: We hypothesize that cyclooxigenase 2 and hypoxia inducible factor with subsequent inflammation and hypoxia can up-regulate each other in a vicious circle of feed-forward that can ultimately lead to “cytokine storm”. Conclusions: Breaking this cycle early potentially will have beneficial effects either by improving oxygenation (oxygen being given earlier in the course of the treatment) or by inhibiting COX-2. We also believe, that the use of COX-2 inhibitors early in the course of the disease can improve the outcome and clinical trial are urgently needed. 
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel Aminoketooxime Ligand and Its Cu(II) and Mn(II) Complexes: Synthesis, Characterization and Molecular Docking Studies
Autorzy:
Gorgulu, G.
Cicek, M.
Dede, B.
Tematy:
oxime
dinuclear complex
antiferromagnetic
docking
VEGFR-2
COX-2
Pokaż więcej
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1029789.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
A novel ligand, N,N"-(4-methyl-1,2-phenylene)bis(2-(biphenyl-4-yl)-N'-hydroxy-2-oxoacetimidamide) (H₂L) with its Cu(II) and Mn(II) complexes were synthesized in this study. All compounds synthesized were also characterized by ¹H- and ¹³C-NMR, the Fourier transform infrared, elemental analysis, inductively coupled plasma optical emission spectrometry, molar conductivity, magnetic susceptibility measurements and thermogravimetric analysis. Vascular endothelial growth factor-2 (VEGFR-2) and cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibition is often used as a parameter for being a potent anticancer agent in docking studies. For this purpose, synthesized and characterized ligand was investigated by molecular docking study to test its inhibitory effect against angiogenic factors VEGFR-2 and COX-2.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies