Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "CPE" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Determination of permethrin in urine using the cloud point extraction and high performance liquid chromatography with spectrophotometric detection
Oznaczenie permetryny w moczu z zastosowaniem ekstrakcji w punkcie zmętnienia oraz wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją spektrofotometryczną
Autorzy:
Sękiewicz, Agnieszka
Opis:
The main aim of my master thesis was elaboration of cloud point extraction method which will enable to isolate permethrin from urine for determination it in this material by the HPLC-UV technique.Urine samples were prepared for analysis with use of a cloud point extraction (CPE) method employing the non – ionic surfactant Triton X – 114. As the optimum conditions for CPE were admitted: not modified sample pH, 5% (w/v) Triton X- 114, equilibration at 40°C for 20 min, centrifugation at 10,000 rpm for 5 min, drying of the micelar phase at 40°C for 60 min and its dilution with acetonitrile (100 µl).Chromatographing of urine extracts was performed on a C18 type column under gradient conditions using a mobile phase – acetonitril and deionized water with the flow rate being 1 ml/min. Detection of analyte was performed at wave length λ=210 nm. As the internal standard (IS) alprazolam was used. The validation parameters were: range of linearity: 0,25 – 2 µg/ml, LOD - 0,005 μg/ml, LOQ - 0,015 μg/ml. Coefficients of variation for intra-day and inter-day measurements at permethrin lower concentration level (0,25 µg/ml) were 7,08% and 6,06%, respectively. Coefficient of variation for intra-day measurements at permethrin higher concentration (1 µg/ml) level was 13,61%. Recoveries of the pesticide at the lower concentration level were: 71,2% (one day) and 80,1% (other day), and at the higher concentration level the recovery was 108,7%.On the base of the achieved validation parameters it may be stated that the developed method is able to monitor permethrin concentrations in urine of persons who were exposed to this substance.
Głównym założeniem pracy magisterskiej było opracowanie metody ekstrakcji w punkcie zmętnienia, która umożliwiłaby wyodrębnienie permetryny z moczu celem oznaczania jej w próbkach tego materiału techniką HPLC-UV.Próbki moczu przygotowywano do analizy z zastosowaniem ekstrakcji w punkcie zmętnienia (CPE) przy użyciu niejonowego surfaktanta Tritonu X-114. Jako optymalne warunki CPE przyjęto: niezmodyfikowany odczyn próbek, stężenie surfaktanta 5% (w/v), wirowanie przez 5 minut (10 000 rpm), osuszenie fazy micelarnej pod strumieniem azotu przez 60 min. w temp. 40°C i rozpuszczenie jej w 100 µl acetonitrylu. Chromatografowanie ekstraktów moczu prowadzono na kolumnie typu C18 w warunkach gradientowych, a jako fazę ruchomą stosowano acetonitryl i wodę dejonizowaną, przy przepływie 1 ml/min. Detekcję analitu prowadzono przy λ= 210 nm. Jako wzorzec wewnętrzny zastosowano alprazolam. Parametry walidacyjne metody to: zakres liniowości 0,25 – 2 µg/ml, granica detekcji (LOD) - 0,005 µg/ml, granica oznaczalności (LOQ) - 0,015 µg/ml. Współczynnik zmienności (CV) dla pomiarów w ciągu dnia i między dniami na niższym poziomie stężenia permetryny (0,25 µg/ml) wynosił, odpowiednio 7,08% i 6,06%. Współczynnik ten dla pomiarów w ciągu dnia na wyższym poziomie stężenia permetryny (1 µg/ml) wynosił 13,61%. Odzysk pestycydu na niższym poziomie stężenia wynosił 71,2% (I dzień) i 80,1% (II dzień), a na wyższym poziomie stężenia - 108,7%.Na podstawie uzyskanych wartości parametrów walidacyjnych stwierdzono, że opracowana metoda umożliwia monitorowanie stężenia permetryny w moczu u osób narażonych na tę substancję.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Developing of the innovative cloud point extraction method (CPE) of red lipstick components
Opracowanie innowacyjnej metody ekstrakcji w punkcie zmętnienia (CPE) składników szminek czerwonych
Autorzy:
Czechowicz, Aleksandra
Opis:
Ekstrakcja w punkcie zmętnienia (CPE) jest bezpieczną dla środowiska, prostą w wykonaniu metodą charakteryzującą się dużą wydajnością. W porównaniu z klasycznymi metodami ekstrakcji wykorzystującymi duże objętości szkodliwych rozpuszczalników, w CPE wykorzystuje się wodny roztwór surfaktantu jako medium ekstrahujące. W tej pracy zbadano i zoptymalizowano wpływ różnych parametrów takich jak: pH, stężenie związku powierzchniowo czynnego i soli, temperatura i czas wirowania próbek oraz rodzaj użytego rozpuszczalnika przed pomiarem spektrofotometrycznym na wydajność ekstrakcji Rodaminy B – jest to szkodliwy barwnik, który może być stosowany przy produkcji szminek czerwonych w celu uzyskania głębi koloru. Ekstrakcję CPE przeprowadzono używając Trytonu X-114 jako niejonowego surfaktantu i dodając Na2SO4 w celu wywołania efektu zmętnienia micelarnego. Sprawdzono również uniwersalność metody dla innych barwników występujących w szminkach oraz porównano optymalne warunki CPE dla barwników anionowych (Orange II) i kationowych (Rodamina B). Zoptymalizowaną procedurę CPE dla kationów wykorzystano przy wstępnym przygotowaniu i zatężeniu próbek szminek przed ich dalszym badaniem.
A cloud point extraction (CPE) is a simple, environmentally friendly method with a high efficiency. Compared with conventional solvent extraction CPE uses surfactants as an extraction medium and avoids using a large amount of toxic organic solvents. In this paper, the effects of main parameters such as solution pH, surfactant and salt concentration, centrifuge time and temperature and diluting solvent used before spectrophotometric analysis of Rhodamine B was investigated and optimized. Rhodamine B is a harmful dye, which can be used in lipsticks in order to get deep red hue. CPE was conducted by using Triton X-114 as nonionic extracting solvent and Na2SO4 was used to form the turbid solution. The universality of the presented method for other lipstick dyes was also investigated and the optimal CPE conditions for anionic (Orange II) and cationic (Rhodamine B) dyes were compared. An optimized CPE procedure for cations was used for the preparation and preconcentration of lipstick samples before further experiments.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae in a group of Polish travelers returning from South and South-East Asia, June 2017 - June 2018. Environment- or healthcare-associated?
Autorzy:
Kłudkowska, M.
Pielok, L.A.
Wrońska, M.
Tomczyk, H.
Tematy:
carbapenemase
carbapenems
New Delhi Metallo-β-lactamase
NDM
CPE
travelers’ diarrhea
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2084994.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Introduction. Carbapenemase-producing Enterobacteriaceae have spread rapidly through the countries and continents to become a global concern. One of the main reservoirs of NDM-1 positive strains from the Enterobacteriaceae family is the Indian subcontinent (Bangladesh, Pakistan, India). Materials and method. During June 2017 – June 2018, rectal swab samples were collected routinely in all patients returning to Poland from South and South-East Asia. During molecular examinations gene blaNDM-1 encoding NDM-1 carbapenemase was detected. Results. 31 patients were examined after returning to Poland from a trip to South and South-East Asia. The presence of New Delhi Metallo-β-lactamase-1 producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae was confirmed in three patients (9.7%) returning to Poland from travels to India. All the positive patients were hospitalized during the trip in a New Delhi hospital. Conclusions. Digestive tract carriage of NDM in a group of Polish travelers is a significant health and epidemiological problem. The study confirms the necessity for screening for carbapenemase-producing Enterobacteriaceae (CPE), particularly among travellers. Rectal swabs should be collected in every case of patients returning from international trips, and the possibility of environment-associated infections should be emphasized.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opracowanie sekwencyjnego systemu ekstrakcyjnego z zastosowaniem techniki ekstrakcji w punkcie zmętnienia do toksykologicznych badań przesiewowych leków w osoczu ludzkim
Elaboration of sequential extraction system with use of cloud-point extraction technique for toxicological screening examinations of drugs in human plasma
Autorzy:
Ziemianin, Monika
Opis:
Opracowano procedurę sekwencyjnej ekstrakcji w punkcie zmętnienia (CPE), która może być wykorzystana do toksykologicznych badań przesiewowych leków w osoczu/surowicy ludzkiej. Przy użyciu surfaktanta Tritonu X-114 ekstrahowano z pojedynczej próbki, w pierwszej kolejności wybrane leki o charakterze zasadowym, a następnie leki o charakterze kwaśnym/obojętnym. Anality rozdzielano i oznaczano metodą HPLC-DAD przy długości fali 254 nm, stosując kolumnę typu Nucleosil C8, termostatowaną w temperaturze 45 ºC, w warunkach gradientowego przepływu fazy ruchomej. W procesie optymalizacyjnym uwzględniono następujące parametry: odczyn pH próbki do ekstrakcji leków o charakterze zasadowym, stężenie surfaktanta i objętość acetonitrylu używanego do rozpuszczenia fazy micelarnej, objętość surfaktanta stosowaną do ekstrakcji leków o charakterze kwaśnym/obojętnym oraz warunki chromatograficzne. W zoptymalizowanych warunkach wydajność metody CPE dla badanych związków mieściła się w zakresie od 21,17 % (dla paracetamolu) do 109,88 % (dla promazyny). Wartości takich parametrów analitycznych jak powtarzalność (RSD%) w ciągu dnia i między dniami znajdowały się w zakresach, odpowiednio: 0,88-16,83 i 5,41-11,28. Granica wykrywalności dla czterech leków wynosiła 0,25 µg/ ml, dla trzech leków – 0,5 µg/ ml, a dla jednego związku - 2,5 µg/ ml. W celu zweryfikowania wiarygodności opracowanej metody ekstrakcji przeprowadzono analizy kilku „klinicznych” próbek surowicy zawierających przedmiotowe leki, stosując metodę HPLC-DAD połączoną z procedurą CPE.
A sequential cloud-point extraction (CPE) procedure was developed, which could be used for toxicological screening investigations of drugs in human plasma/serum. Using the surfactant Triton X-114, first the selected alkaline medicaments and then acidic/neutral drugs were extracted from a single plasma sample. The analytes were separated and determined by the HPLC-DAD method at a wavelength of 254 nm using a Nuceosil C8 column, thermostated at 45°C with a gradient conditions of mobile phase flow. In optimization process the following parameters were considered: sample pH for alkaline drugs extraction, surfactant volume used for extraction of acidic/neutral drugs, surfactant concentration and volume of acetonitrile used to dissolve the micellar phase, as well as, chromatographic conditions. In the optimized conditions, CPE recovery for the examined medicaments ranged from 21,17% (for paracetamol) to 109,88% (for promazine). The values of such analytical parameters like precision (RSD, %) during the day and between days were 0,88-16,83 and 5,41-11,28, respectively. The limit of detection for four medicaments was 0,25 μg/ml, for three medicaments – 0,5 μg / ml and for one compound – 2,5 μg/ml.In order to verify the credibility of the developed extraction procedure, analyses of several “clinical” serum samples containing the subjected drugs, by the HPLC-DAD method combined with the CPE procedure, were carried out.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies