Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "FGF" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Struktura i funkcje białka βKlotho
The structure and functions of βKlotho protein
Autorzy:
Szymczak, Agnieszka
Krzywański, Rafał
Forma, Ewa
Tematy:
βklotho
metabolizm
fgf15/19
fgf21
metabolism
Pokaż więcej
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032743.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The βKlotho gene was identified on 2000, based on sequence similarity with the αKlotho gene. The KLB gene encoded single-pass transmembrane protein, which is expressed predominantly in liver and white adipose tissue. KLB–/–mice, unlike αKL–/– mice, grow and develop quite normally, but they exhibit increased bile acid synthesis and resistance to gallstone formation. Similar phenotype was also observed in mice lacking FGFR4 or FGF15. These observations led to hypothesis, that βKlotho interacts with FGFR4 and functions as a coreceptor for FGF15. Subsequent studies have shown, that βKlotho form complex with FGFR1c and function as coreceptor for FGF21. It was found, that via FGF-FGFR signalling pathway βKlotho can regulate many cellular processes. Functions as coreceptor for FGF19 (the orthologous protein in humans), KLB can regulate inter alia bile acids metabolism and energy homeostasis. Function as coreceptor for FGF21 protein can mediate promotion of lypolisis in white adipose tissue and ketogenesis in liver.
Gen βKlotho (KLB) odkryty został w roku 2000, jako homolog genu αKlotho. Gen KLB koduje monotopowe białko przezbłonowe, ulegające ekspresji głównie w wątrobie i białej tkance tłuszczowej. W odróżnieniu od myszy αKL–/–, myszy KLB–/– rozwijają się prawidłowo, jednakże wykazują one znaczny wzrost biosyntezy kwasów żółciowych oraz oporność na tworzenie się kamieni żółciowych. Podobny fenotyp obserwuje się również u myszy z wyłączonym genem FGFR4 lub FGF15. Dane te były podstawą sugestii, że białko βKlotho oddziałuje z FGFR4 i pełni rolę koreceptora dla FGF15. Dalsze analizy pokazały, że βKlotho tworzy również kompleks z receptorem FGFR1c, funkcjonując jako koreceptor dla czynnika FGF21. Wykazano, że poprzez działanie na szlaku FGF-FGFR, białko βKlotho zaangażowane jest w regulację licznych procesów komórkowych. Funkcjonując jako koreceptor dla czynnika FGF19 (ortolog FGF15 u człowieka), KLB wpływa m.in. na metabolizm kwasów żółciowych oraz homeostazę energetyczną. Natomiast jako koreceptor dla FGF21, białko KLB wpływa na promocję lipolizy w białek tkance tłuszczowej oraz ketogenezy w wątrobie.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Udział zaburzeń szlaku FGF/FGFR w transformacji nowotworowej piersi, jajnika oraz błony śluzowej trzonu macicy
The role of FGF/FGFR signaling pathway disorders in breast, ovarian and endometrial cancerogenesis
Autorzy:
Szymczyk, Agnieszka
Forma, Ewa
Tematy:
FGF
FGFR
breast cancer
endometrial cancer
ovarian cancer
fgf
fgfr
rak piersi
rak jajnika
rak endometrium
Pokaż więcej
Wydawca:
Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032540.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Fibroblast growth factors (FGFs) and their receptors (FGFRs) are the members of a large protein family involved in the regulation of many cellular processes which are essential for proper functioning of cells. It was found that the disregulation of FGF/FGFR signaling pathway can lead to the cancerogenesis of many tissues including the breast, the ovary and the endometrium. The alteration in FGF and FGFR gene expression and their mutation may induce growth and survival signals and suppress apoptosis. The Disregulation of FGF/FGFR signaling pathway can also promote endocrine therapy resistance.
Czynniki wzrostu fibroblastów (FGF) oraz ich receptory (FGFR) stanowią liczną rodzinę białek zaangażowanych w regulację wielu procesów kluczowych dla prawidłowego funkcjonowania komórek. Na przestrzeni ostatnich lat wykazano, że zaburzenia szlaku FGF/FGFR odgrywać mogą istotną rolę w transformacji nowotworowej wielu narządów, w tym piersi, jajnika i endometrium. Nieprawidłowa ekspresja genów kodujących FGF i ich receptory, a także ich mutacje skutkować mogą m.in. zaburzeniami procesów wzrostu i apoptozy. Zaburzenia sygnalizacji szlaku FGF/FGFR mogą również leżeć u podstaw nabywania przez komórki nowotworowe oporności na terapię hormonalną.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ FGF-2 na indukowane TGF-β1 fenotypowe przejście ludzkich fibroblastów płucnych pochodzących od pacjenta z astmą w miofibroblasty
Effects of FGF-2 on TGF-β1-induced phenotypic transition of human asthma patient-derived lung fibroblasts into myofibroblasts
Autorzy:
Kapinos, Angelika
Opis:
Asthma is one of the most common respiratory diseases. Structural changes termed airway remodeling are observed during asthma progression in most asthmatic patients. A key event of this process thesubepithelial fibrosis, in which human lung fibroblasts undergo the phenotypic changes into myofibroblasts (FMT) in response to the exposition on the locally increased concentration of pro-inflammatory cytokines. This fact is the result of chronic inflammation in the lung tissue. Especially transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) play a key role in the induction of the myofibroblastic transition of fibroblasts. Myofibroblasts are characterized by enhanced contractile and secretory activity in comparison to fibroblasts. Up-regulated expression of α-SMA and extracellular matrix (ECM) proteins such as collagen І, fibronectin, tenascin C are well-known features that characterize the phenotype of myofibroblasts. Asthma is considered to be an incurable disease because current therapies are focused on the symptomatic treatment only, and show a negligible or any effect on the structural changes in the airways. For this reason, chemicals that could limit, inhibit or reverse of this changes are still being sought. Several studies have shown that fibroblast growth factor-2 (FGF-2) can inhibit FMT. The aim of this thesis was to investigate the effect of FGF-2 on the TGF-β1-induced FMT of diseased human lung fibroblasts (DHLF) in an in vitro model. This study is includes the determination of non-cytotoxic FGF-2 concentrations by cell viability and proliferation assays andmotile activityof cells. After selecting the appropriate concentration of FGF2 (25 ng/ml), the effect of this compound on the effectiveness of the TGF-β1-induced FMT of DHLFs was examined using immunocytofluorescent staining, gene expression by real-time PCR and protein level by Western blot analyses. The obtaine results indicate the potential of FGF-2 to the inhibition of the FMT efficiency by the downregulation of the myofibroblatst-related markers of the TGF-β1-treated DHLFs (at the gene and protein levels: α-SMA, collagen І, and fibronectin). Although the obtained results did not clearly reveal the mechanism of FGF2 action in the FMT of TGF-β1-induced DHLFs, they constitute the basis for further research about the involvement of FGF-2 in the inhibition of FMT during lung subepithelial fibrosis, also possibly for use in the treatment or prevention of asthma.
Astma jest jedną z najczęściej występujących chorób układu oddechowego. W jej przebiegu dochodzi do przebudowy dróg oddechowych, której ważnym elementem jest zwłóknienie podnabłonkowe. W tym procesie ludzkie fibroblasty płuc ulegają zmianom fenotypowym w miofibroblasty (FMT) pod wpływem ekspozycji na liczne cytokiny prozapalne, których stężenie jest zwiększone z uwagi na obecność przewlekłego stanu zapalnego w tkance płucnej. Szczególny udział w indukcji FMT ma transformujący transformujący czynnik wzrostu beta1 (TGF-β1.) Miofibroblasty charakteryzują się zwiększoną aktywnością kurczliwą oraz wydzielniczą w porównaniu do fibroblastów. Zwiększona ekspresja α-SMA i białek macierzy zewnątrzkomórkowej (ang. extracellular matrix; ECM), takich jak kolagen І, fibronektyna, tenascyna C to cechy charakteryzujące fenotyp miofibroblastów. Uznaje się, że astma jest chorobą nieuleczalną, ponieważ obecne terapie koncentrują się na leczeniu wyłącznie objawowym, i zazwyczaj w znikomym stopniu lub wcale nie przeciwdziałają zmianom strukturalnym dróg oddechowych. Z tego powodu poszukuje się substancji, które mogłyby ograniczyć, zahamować lub cofnąć te zmiany. Kilka badań wykazało, że czynnik wzrostu fibroblastów-2 ( ang. Fibroblast growth factor 2;FGF-2) może hamować FMT. Celem tej pracy magisterskiej było zbadanie wpływu cytokiny FGF-2 na indukowany przez TGF-β1 FMT ludzkich fibroblastów płuc (DHLFs) izolowanych od astmatyka w modelu in vitro. Badania prowadzone w ramach niniejszej pracy magisterskiej obejmowały określenie niecytotoksycznego stężenia FGF-2 za pomocą testu żywotności, proliferacji i aktywności ruchowej komórek. Następnie po wytypowaniu odpowiedniego stężenia FGF2 (25 ng/ml), zbadano wpływ tego związku na efektywność procesu FMT w populacjach fibroblastów płucnych wykorzystując techniki barwień immunocytofluorescencyjnych, pomiaru ekspresji genów metodą real-time PCR oraz określenia poziomu białek metodą Western blot. Uzyskane wyniki wskazują, że FGF-2 wykazuje potencjał do obniżenia poziomu ekspresji genów (ACTA2, COL1A1, TNC, FN1, COL3A1) i białek (α-SMA, kolagen І oraz fibronektyna) charakterystycznych dla miofibroblastów w populacjach DHLF traktowanych TGF-β1. Chociaż uzyskane wyniki nie dały jednoznacznej odpowiedzi dotyczącej mechanizmu działania tej cytokiny w badanym układzie, to jednak stanowią podstawę do podejmowania dalszych badań nad zaangażowaniem FGF-2 w hamowanie FMT podczas zwłóknienia podnabłonkowego płuc, także być może pod kątem zastosowania w terapii lub profilaktyce astmy.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Arteriogenic therapy based on simultaneous delivery of VEGF-A and FGF4 genes improves the recovery from acute limb ischemia
Autorzy:
Taha, Hevidar
Jaźwa-Kusior, Agnieszka
Stoszko, Mateusz
Emanueli, Costanza
Józkowicz, Alicja
Zentilin, Lorena
Yla-Herttuala, Seppo
Dulak, Józef
Giacca, Mauro
Tomczyk, Mateusz
Hytonen, Elisa
Opis:
Background: Gene therapy stimulating the growth of blood vessels is considered for the treatment of peripheral and myocardial ischemia. Here we aimed to achieve angiogenic synergism between vascular endothelial growth factor-A (VEGF-A, VEGF) and fibroblast growth factor 4 (FGF4) in murine normoperfused and ischemic limb muscles. Methods: Adeno-associated viral vectors (AAVs) carrying β-galactosidase gene (AAV-LacZ), VEGF-A (AAV-VEGF-A) or two angiogenic genes (AAV-FGF4-IRES-VEGF-A) were injected into the normo-perfused adductor muscles of C57Bl/6 mice. Moreover, in a different experiment, mice were subjected to unilateral hindlimb ischemia by femoral artery ligation followed by intramuscular injections of AAV-LacZ, AAV-VEGF-A or AAV-FGF4-IRES-VEGF-A below the site of ligation. Post-ischemic blood flow recovery was assessed sequentially by color laser Doppler. Mice were monitored for 28 days. Results: VEGF-A delivered alone (AAV-VEGF-A) or in combination with FGF4 (AAV-FGF4-IRES-VEGF-A) increased the number of capillaries in normo-perfused hindlimbs when compared to AAV-LacZ. Simultaneous overexpression of both agents (VEGF-A and FGF4) stimulated the capillary wall remodeling in the non-ischemic model. Moreover, AAV-FGF4-IRES-VEGF-A faster restored the post-ischemic foot blood flow and decreased the incidence of toe necrosis in comparison to AAV-LacZ. Conclusions: Synergy between VEGF-A and FGF4 to produce stable and functional blood vessels may be considered a promising option in cardiovascular gene therapy.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Plasma Cytokeratin-18 fragment level reflects the metabolic phenotype in obesity
Autorzy:
Gruca, Anna
Solnica, Bogdan
Micek, Agnieszka
Malczewska-Malec, Małgorzata
Góralska, Joanna
Dembińska-Kieć, Aldona
Raźny, Urszula
Zdzienicka, Anna
Opis:
There is growing interest in the non-invasive identification and monitoring of the outcome of liver damage in obese patients. Plasma cytokeratin-18 (CK-18) fragment levels correlate with the magnitude of hepatocyte apoptosis and have recently been proposed to independently predict the presence of non-alcoholic steatohepatitis (NASH). The aim of the study was to analyze the associations of CK-18 with obesity and related complications: insulin resistance, impaired lipid metabolism and the secretion of hepatokines, adipokines and pro-inflammatory cytokines. The study involved 151 overweight and obese patients (BMI 25–40), without diabetes, dyslipidemia or apparent liver disease. Liver function was assessed based on alanine aminotransferase (ALT), gamma-glutamyl transferase (GGT) and the fatty liver index (FLI). CK-18 M30 plasma levels, FGF-21, FGF-19 and cytokines were determined by ELISA. CK-18 values >150 U/l were accompanied by high ALT, GGT and FLI, insulin resistance, postprandial hypertriglyceridemia, elevated FGF-21 and MCP-1 and decreased adiponectin. ALT activity was the strongest independent factor influencing high CK-18 plasma levels, even after an adjustment for age, sex and BMI [β coefficient (95%CI): 0.40 (0.19–0.61)]. In conclusion, the applied CK-18 cut-off point at 150 U/l allows to distinguish between two metabolic phenotypes in obesity.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Serum soluble Klotho protein level is associated with residual diuresis in incident peritoneal dialysis patients
Autorzy:
Golembiewska, Edyta
Safranow, Krzysztof
Kabat-Koperska, Joanna
Myślak, Marek
Ciechanowski, Kazimierz
Tematy:
residual diuresis
peritoneal dialysis
soluble Klotho
phosphate
FGF-23
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039572.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Aim: Active vitamin D (1,25-dihydroxyvitamin D3), PTH, fibroblast growth factor-23 (FGF-23) and Klotho protein are key regulators of phosphate metabolism. Hyperphosphatemia and increased FGF-23 level in patients with end-stage renal disease are associated with increased morbidity and mortality. The relationships among key regulators of phosphate metabolism are still being investigated. FGF-23, the humoral factor involved in phosphate metabolism, is strongly associated with serum phosphorus level. Klotho, a transmembrane protein expressed primarily in renal tubules, functions as an obligatory co-receptor for FGF-23. The soluble form of Klotho, produced by the shedding of the transmembrane protein, is detectable in body fluids. The purpose of the study was to assess if serum soluble alpha-Klotho level was related to phosphate metabolism parameters and residual renal function (RRF) in incident peritoneal dialysis (PD) patients. Methods: Thirty-five clinically stable patients 4 to 6 weeks after the onset of PD were included in the study. For each patient, clinical and laboratory data were reviewed. Serum phosphorus concentration, urinary and peritoneal phosphate clearance, serum FGF-23 and soluble Klotho protein concentrations were determined. Results: Serum soluble alpha-Klotho was strongly negatively correlated with 24-hour diuresis (Rs = -0.55, p = 0.004) and renal phosphate clearance (Rs = -0.40, p = 0.049), but not with RRF. Conclusions: Serum soluble Klotho protein concentration is inversely related to residual diuresis and renal phosphate clearance in incident PD patients.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies