Temat: GC-FID - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Determination of N-nitrosodiethanolamine in trolamine by GC-FID method
Autorzy:: Rykowska, I.
Wasiak, W.
Tematy:: N-nitrosodiethanolamine
GC-FID
GC-MS; Pokaż więcej
Wydawca:: Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/347009.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: This study investigated the possibility of determination of N-nitrosodiethanolamine in triethanolamine by GC-FID methods. Triethanolamine is a component of many pharmaceuticals, including Lamiderm and Ketoprofen. According to the 5th European Pharmacopoeia, the maximum permissible concentration of N-nitrosodiethanolamine is 25 ppb. N-nitrosodiethanolamine is characterized by high volatility and low concentration in real samples. Thus, vacuum distillation was applied for the preconcentration of an analyte. Chromatographic separation was performed using a J&W Scientific DB-WAX (30 m x 0.251 mm; DF = 0.25 µm) capillary column. The method was linear from 8 ppb to 1 ppm (R2 = 0.9995). According to the definition of the International Union of Pure Applied Chemistry (IUPAC), the detection limit (S/N = 3) of the present method for N-nitrosodiethanolamine is 7 ppm. The proposed GC-FID method is an efficient method for the separation and quantitative determination of N-nitrosodiethanolamine.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Ftalan dietylu : oznaczanie w powietrzu na stanowiskach pracy
Diethyl phthalate : determination in workplace air
Autorzy:: Woźnica, A.
Tematy:: ftalan dietylu
metoda analityczna
powietrze na stanowiskach pracy
GC- FID
diethyl phthalate
analytical method
workplace air
GC-FID; Pokaż więcej
Wydawca:: Centralny Instytut Ochrony Pracy
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/137701.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Ftalan dietylu (DEP) jest estrem kwasu ftalowego i etanolu. Substancja ta w normalnych warunkach występuje w postaci bezbarwnej, oleistej cieczy, która jest stosowana w przemyśle jako rozpuszczalnik octanu celulozy i nitrocelulozy oraz plastyfikator tworzyw sztucznych. Dodaje się ją również do: lakierów do paznokci, środków zapachowych w produkcji kosmetyków i detergentów, opakowań żywności i leków. Ftalan dietylu jest substancją, która może działać: toksycznie w następstwie wdychania, drażniąco na oczy i skórę, szkodliwie na rozrodczość (podejrzewa się także, że działa szkodliwe na płodność lub dziecko w łonie matki). Celem pracy było opracowanie metody oznaczania frakcji wdychalnej ftalanu dietylu, która umożliwi oznaczanie stężeń ftalanu dietylu w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie od 1/10 do 2 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS), czyli 0,3 ÷ 6 mg/m³. W badaniach stosowano wyposażony w kolumnę kapilarną HP-INNOWAX (60 m x 0,25 mm, 0,15 µm) chromatograf gazowy (GC) z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (FID). Metoda polega na: zatrzymaniu ftalanu dietylu na filtrze z włókna szklanego, ekstrakcji etanolem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Zastosowanie do analizy kolumny HP-INNOWAX pozwala na selektywne oznaczenie ftalanu dietylu w obecności innych związków. Średnia wydajność odzysku ftalanu dietylu z filtra wyniosła 90%. Uzyskane krzywe kalibracyjne charakteryzują się dużą wartością współczynnika korelacji (r = 1), który świadczy o liniowości wskazań detektora FID w zakresie stężeń 0,024 ÷ 0,48 mg/ml, co odpowiada zakresowi 0,3 6 mg/m³ dla próbki powietrza o objętości 240 l. Granica wykrywalności (LOD) wynosi 0,09 µg/ml, a granica oznaczalności (LOQ) – 0,27 µg/ml. Metoda analityczna umożliwia selektywne oznaczanie stężeń frakcji wdychalnej ftalanu dietylu w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń 0,3 ÷ 6 mg/m3 (1/10 ÷ 2 wartości NDS) w obecności innych związków. Metoda charakteryzująca się dobrą precyzją i dokładnością spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482 dla procedur oznaczania czynników chemicznych. Opracowaną metodę oznaczania ftalanu dietylu zapisano w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
Diethyl phthalate (DEP) is an ester of phthalic acid and an ethanol. It is a colorless, oily liquid. This substance is used in industry as a solvent for cellulose acetate and nitrocellulose, and a plasticizer of plastics. It is added to nail polish, perfumes in cosmetics and detergents, food packaging and pharmaceuticals. Diethyl phthalate is a substance which is toxic if inhaled, irritating to eyes and skin, toxic for reproduction (it is suspected that acts harmful to fertility or unborn child). The aim of this study was to develop and validate a method for determining concentrations of diethyl phthalate in workplace air in the range from 1/10 to 2 MAC values in accordance with the requirements of Standard No. PN-EN 482. The study was performed using a gas chromatograph (GC) with a flame ionization detector (FID) with a capillary column HP-INNOWAX (60 m × 0.25 mm, 0.15 µm). The method is based on the adsorption of diethyl phthalate on glass microfiber filter, desorption of analysed compound with ethanol and analysis of the resulting solution with GC-FID. The average desorption efficiency of diethyl phthalate from filter was 90%. Application of column HP-INNOWAX enables selective determination of diethyl phthalate in the presence of other solvents. The measurement range was 0.3 6 mg/m3 for a 240-L air sample. The limit of detection (LOD) and the limit of quantification (LOQ) are 0.09 µg/ml and 0.27 µg/ml, respectively. The analytical method described in this paper enables selective determination of inhalable fraction of diethyl phthalate in workplace air in the presence of other substances at concentrations from 0.3 mg/m3 (1/10 MAC value). The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for measuring chemical agents listed in Standard No. EN 482. The method can be used for assessing occupational exposure to diethyl phthalate and associated risk to workers’ health. The developed method of determining diethyl phthalate has been recorded as an analytical procedure (see appendix).
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Derywatyzacja związków w chromatografii gazowej – porównanie metylacji i sililacji w analizie kwasów tłuszczowych.
Derivatization of compounds in gas chromatography - comparison of methylation and silylation in the analysis of fatty acids.
Autorzy:: Gawron, Natalia
Opis:: Chromatografia gazowa w bardzo krótkim czasie stała się jedną z najskuteczniejszych technik analizy. Ze względu na bardzo rozległy zakres stosowania, znalazła ona również zastosowanie w analizie kwasów tłuszczowych. Mogą być one badane za pomocą GC-FID po wcześniejszym utworzeniu z nich odpowiednich pochodnych. Derywatyzacja stanowi konwersję związków w pochodne, dzięki czemu otrzymują one pożądane właściwości do analizy GC tj. obniżenie polarności, wzrost lotności czy poprawę stabilności termicznej.Praca miała na celu porównanie dwóch technik derywatyzacji: metylacji i sililacji za pomocą GC- FID. Badanie zostało wykonane na wybranych wzorcach dziesięciu kwasów tłuszczowych oraz mózgu myszy, który nie został poddany żadnym eksperymentom. Rozdział chromatograficzny był prowadzony w programiegradientowym na kolumnie SupelcoWAX TM10. Stosując technikę metylacji zaobserwowano zadowalające wyniki zarówno dla wzorców kwasów tłuszczowych, jak i homogenatu mózgu myszy, w której wykazano obecność badanych kwasów tłuszczowych. Wybrane warunki chromatograficzne oraz program temperaturowy umożliwiły separację kwasów tłuszczowych o niższych, jak iwyższych masach cząsteczkowych. Dzięki metylacji wszystkie dziesięć wzorców kwasów tłuszczowych wykorzystywanych w badaniu dało wyraźne sygnały w postaci pików, które można było identyfikować wykorzystując czasy retencji dla poszczególnych związków. W przypadku pochodnych sililowych wzorców kwasówtłuszczowych oraz próbki mózgu myszy, poddanej sililacji, wyniki badania były niemiarodajne, ze względu na zastosowane warunki analizy tj. zakres temperatury oraz kolumnę. Można wnioskować o zależności między otrzymanymi wynikami, a zastosowanym w powyższych badaniach rodzajem kolumny i warunkami chromatograficznymi, w których prowadzono rozdział. Otrzymane metylowe pochodne kwasów tłuszczowych cechowały się skuteczniejszym rozdziałem podczas prowadzonej analizy. Wybór najkorzystniejszej techniki derywatyzacji zależy w znaczącym stopniu od charakteru analizowanych próbek oraz od odpowiednio dobranych warunków chromatograficznych.
Gas chromatography has become one of the most effective analysis techniques ina very short time. It has also been used in the analysis of fatty acids which can be testedusing GC-FID after creating suitable derivatives. Derivatization is the conversion ofcompounds into derivatives, thanks to which they obtain the desired properties for GCanalysis, i.e. polarity reduction, volatility increase or thermal stability improvement.The aim of the study was to compare two derivatization techniques: methylationand silylation using GC-FID carried out in a gradient program on aSupelcoWAX TM10 column. The study was performed on the selected standards of tenfatty acids and mouse’s brain that was not subjected to any experiments.Using the methylation technique, satisfactory results were observed for both fattyacid standards and mouse’s brain homogenate in which the presence of fatty acids wasdemonstrated due to selected chromatographic conditions and temperature program. Allten methylated fatty acid standards used in the study gave clear signals in the form ofpeaks which could be identified using their retention times. In the case of derivatives ofsilyl fatty acid standards and mouse’s brain sample, the results of the study wereunreliable, due to the analysis conditions, i.e. temperature range and type of usedcolumn. Methyl derivatives of fatty acids were more effectively separated during theanalysis. The selection of the most advantageous derivatization technique depends onthe nature of the analyzed samples and the appropriately selected chromatographicconditions.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Comparing the application of GC/FID and GC/MS methods in the quantitative analysis of 3-nitrotoluene in an excess of 2- and 4-nitrotoluene in products of toluene nitration
Porównanie zastosowania metod GC/FID oraz GC/MS w oznaczaniu zawartości 3-nitrotoluenu w produktach nitrowania toluenu wobec nadmiaru 2- i 4-nitrotoluenu
Autorzy:: Tomaszewski, Waldemar
Czernik, Klaudia
Maksimowski, Paweł
Nastała, Andrzej
Tematy:: nitrotoluenes
GC-FID method
GC-MS method
quantitative analysis
limit of detection
limit of quantification
nitrotolueny
metoda GC-FID
metoda GC-MS
analiza ilościowa
granica wykrywalności
granica oznaczalności; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/27787691.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Comparison of gas chromatographic methods GC/FID and GC/MS for quantification of 3-nitrotoluene (3-NT) in the presence of high concentrations of 2-nitrotoluene and 4-nitrotoluene, is presented. GC/FID linear regression allows calibration curves in the concentration range of mononitrotoluene (MNT) 0.5-10 mg/ml to be obtained. For GC/MS, a non-linear dependence of detector signal was observed, particular for higher MNTs concentrations. However, calibration data could be fitted stepwise with three separate calibration lines. Using regression parameters, detection and quantification limits of GC/FID and GC/MS methods were determined. Their values proved to be comparable for both methods. The experiments showed that determination of small concentrations of 3-NT in a large excess of the others is possible using both calibration curves and peak area i.e. in percentage terms.
Opracowano procedurę ilościowego oznaczania mononitrotoluenów (MNTs) wykorzystując metodę GC/FID oraz GC/MS. Dla GC/FID uzyskano krzywe kalibracyjne w zakresie stężeń MNT 0,5-10 mg/ml. Dla GC/MS nie dopasowano wszystkich punktów kalibracyjnych metodą regresji liniowej. Dane te dopasowano metodą regresji nieliniowej. Dla uproszczenia oznaczeń ilościowych dane dla GC/MS dopasowano metodą regresji liniowej przy pomocy trzech krzywych kalibracyjnych. Wykorzystując parametry regresyjne wyznaczono granice wykrywalności i granice oznaczalności obu metod. Wartości tych granic, po uwzględnieniu niepewności pomiarowych, uznano za jednakowe. Badania wykazały, że oznaczanie niewielkich zawartości 3-NT w obecności nadmiaru pozostałych MNTs, wymaga odpowiedniego doboru stężeń próbek. Wtedy 3-NT można oznaczyć przy pomocy krzywych kalibracyjnych, jak i na podstawie procentowego udziału pól powierzchni pików MNT.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Chemical composition, antimicrobial and cytotoxic activity of essential oils of Algerian Thymus vulgaris L.
Autorzy:: Abdelli, Wafae
Bahri, Fouad
Sysak, Angelika
Szumny, Antoni
Pawlak, Aleksandra
Obmińska-Mrukowicz, Bożena
Tematy:: essential oil
GC-MS
antimicrobial activity
cytotoxic activity
GC-FID
Thymus vulgaris L; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895715.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: This study analyzed chemical composition of the essential oils (EOs) of Thymus vulgaris L., harvested in two regions of northwest Algeria (Tlemcen and Mostaganem), and evaluated their antimicrobial and cytotoxic activity. Fifty one compounds representing 99.99% and 100% of total thyme oil of Mostaganem (EO.TM) and Tlemcen (EO.TT), respectively were identified by GC-FID and GC-MS. Carvacrol was a dominant compound in both oils (89.15 and 82.42%). The antimicrobial activity, demonstrated by disc diffusion and broth macrodilution methods, showed a strong inhibitory effect of the oils on seven reference strains tested and particularly on Bacillus cereus ATCC 10876 and Candida albicans ATCC 10231. A cytotoxicity assay for two normal and two cancer cell lines indicated the highest sensitivity of canine B-cell lymphoma cell line (CLBL-1) for which IC50 values were 35.39 ± 9.0 (EO.TT) and 84.51± 3.2 (EO.TM). Murine fibroblast cell line (3T3), with IC50 116.97 ± 2.7 for EO.TT and 146.29 ± 0.5 for EO.TM was the most resistant line.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Możliwości WITU w zakresie identyfikacji materiałów wybuchowych i elementów je zawierających
Capabilities of WITU relating to identification of explosives and the components containing thereof
Autorzy:: Kamieńska-Duda, Agata
Czerwińska, Magdalena
Kasprzak, Piotr
Tematy:: ekspertyzy
DSC-TG
HPLC
GC-FID
rentgenograf
expertise
x-ray image; Pokaż więcej
Wydawca:: Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1374029.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Wojskowy Instytut Techniczny Uzbrojenia jest akredytowaną jednostką wykonującą ekspertyzy dla prokuratur oraz sądów, zarówno cywilnych, jak i wojskowych. Nowoczesna aparatura pozwala na dokładną analizę poszczególnych przypadków dotyczących stwierdzenia posiadania materiałów wybuchowych i amunicji w rozumieniu ustawy. W posiadaniu WITU są między innymi takie aparaty, jak DSC-TG, HPLC-PDA, GC-FID służące do potwierdzenia tożsamości materiałów pobranych z dowodów rzeczowych. Dodatkowo dysponuje aparatem rentgenograficznym pozwalającym na przeprowadzenie wstępnych badań nieniszczących w celu ustalenia budowy elementu i potwierdzenia sprawności zadziałania.
The Military Institute of Armament Technology (WITU) is an accredited body performing expertises for prosecutors and courts, both civilian and military. Modern equipment allows a thorough analysis of the individual cases regarding the possession of explosives and ammunition within the meaning of law. WITU is equipped in such devices as DSC-TG, HPLC-PDA and GC-FID, used for confirming the origin of materials sampled from evidence. In addition, WITU owns an x-ray radiography system enabling preliminary, non-destructive testing, aimed at determining the structure of a compound and confirming its effectiveness.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Optymalizacja metody oznaczania węglowodorów ropopochodnych techniką chromatografii gazowej z detekcją płomieniowo-jonizacyjną (GC-FID)w środowiskowych próbkach stałych (gleba, osad denny, osad ściekowy, odpady)
The optimization of the method for determination of petroleum hydrocarbons in environmental solid samples (soil, sediment, sewage sludge and waste) by Gas Chromatography with Flame Ionisation Detection (GC-FID)
Autorzy:: Galer-Tatarowicz, K.
Littwin, M.
Pazikowska-Sapota, G.
Dembska, G.
Radke, B.
Tematy:: węglowodory ropopochodne
gleba
osad
odpad
GC-FID
petroleum hydrocarbons
soil
sediment
waste; Pokaż więcej
Wydawca:: Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/270313.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Węglowodory ropopochodne należą do związków niebezpiecznych dla środowiska. W oparciu o istniejące normy PN-EN 14039:2008 oraz PN-EN ISO 16703:2011 opracowano szybką i tanią metodę oznaczania węglowodorów C10-C40 w próbkach gleby, osadów dennych, osadów ściekowych i odpadów techniką chromatografii gazowej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (GC-FID). W celu wyznaczenia optymalnych czynników wpływających na wydajność ekstrakcji porównano ekstrakcję z wykorzystaniem mechanicznego wytrząsania z ekstrakcją wspomaganą ultradźwiękami. Dodatkowo optymalizacji poddano etap oczyszczania ekstraktu, doboru odpowiedniego rozpuszczalnika do izolacji analitów oraz wyznaczono warunki programu temperaturowego. W rezultacie ustalono optymalne warunki dla głównych etapów metody, które wpływają na wyniki oznaczeń węglowodorów C10-C40 w próbkach stałych. Dokładność metody została zweryfikowana poprzez analizę materiału odniesienia (TPH-Sandy Loam, RTC) oraz materiałów z dodatkiem wzorca (DE RIV-1, Mineraloil Standard RIV-1). Uzyskano odpowiednią selektywność i czułość do oznaczania węglowodorów ropopochodnych w próbkach stałych.
Petroleum hydrocarbons are dangerous for the environment. Based on the existing standards PN-EN 14039:2008 and PN-EN ISO 16703:2011, a fast and cheap method has been developed for the determination of C10-C40 hydrocarbons in soil, sediments, sewage sludge and waste samples by gas chromatography with flame ionisation detector (GC-FID). In order to determine the main factors influencing the extraction efficiencies, a mechanical shaking extraction was compared with ultrasonic bath extraction. In addition, the optimization of a clean-up step, the selection of the appropriate solvent for the analytes isolation and the temperature program were applied. As a result, the optimum working conditions of the main stages were selected for the determination of C10-C40 hydrocarbons in solid samples. The accuracy of the method was verified by analysing reference material (TPH-Sandy Loam, RTC) and materials with oil standard (DE RIV-1, Mineraloil Standard RIV-1). The selectivity and sensitivity were suitable for the determination of petroleum hydrocarbons in solid samples.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Zastosowanie chromatografii gazowej w analityce technicznej do charakterystyki ksylenu technicznego na potrzeby rejestracji w systemie REACH
Usefulness of gas chromatography in technical analytics for characterization of technical grade mixed Xylene fraction for REACH registration
Autorzy:: Boczkaj, G.
Momotko, M.
Tematy:: chromatografia gazowa
GC-FID
GC-MS
ksyleny
węglowodory aromatyczne
REACH
gas chromatography
Xylenes
aromatic hydrocarbons; Pokaż więcej
Wydawca:: Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/92394.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: W pracy przedstawiono metodykę badań ksylenu technicznego w celu jego charakterystyki zgodnie z wymaganiami rejestracyjnych systemu REACH. W badaniach zastosowano technikę chromatografii gazowej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (GC-FID) oraz w sprzężeniu ze spektrometrią mas (GC-MS) Chromatografia gazowa umożliwia wykonanie dwóch fundamentalnych oznaczeń tego typu mieszaniny - tzn. zbadania czystości mieszaniny oraz identyfikacji i oznaczenia głównych składników mieszaniny -poszczególnych izomerów ksylenu.
The paper presents a method for characterization of technical grade mixed xylene by means of gas chromatography with flame ionization detector (GC-FID) and coupled with mass spectrometry (GC-MS) in terms of REACH registration reąuirements. Gas chromatography allows to perform analysis ofthe two fundamenta! parameters of such type ofmixture i.e. the purity analysis and identification as well as ąuantification of major components ofthe mixture - the isomers ofxylene.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Chemical profile and antibacterial activity of essential oils from leaves and fruits of Gaultheria procumbens L. cultivated in Poland
Autorzy:: Magiera, Anna
Sienkiewicz, Monika
Olszewska, Monika
Kicel, Agnieszka
Michel, Piotr
Tematy:: essential oil
antibacterial activity
chemical composition
methyl salicylate
Gaultheria procumbens L
GC-FID/MS analysis; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895472.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Essential oils (EOs) of Gaultheria procumbens were obtained by hydrodistillation with the yield of 1.30% ± 0.05 (v/dw) for leaves and 2.68% ± 0.08 (v/dw) for fruits. The GC-FID/MS analysis led to the identification of 64 volatile components, among which 27 were found in leaf EO, 49 in fruit EO, and 59 analytes were detected for the first time in G. procumbens. Methyl salicylate, which is known as a potent anti-inflammatory agent, was the dominant component making up to 97.5% and 99.8% of the total fruit and leaf EOs, respectively. The remaining volatiles of the leaves included mainly monoterpenes (α-pinene, β-pinene, limonene), methyl-o-anisate, massoilactone, spiro[4,5]decane-1-one, and aliphatic alcohols (heptan-2-ol, octan-1-ol), while the fruit EO contained apart from the dominant aliphatic and aromatic alcohols (benzyl alcohol, heptan-2-ol, p-cymen-7-ol) also carboxylic acids (3-hydroxyphenylacetic acid, heptanoic acid, octanoic acid) and aldehydes (hexanal, furfural, pent-4-enal). The antibacterial activity of the EOs was evaluated using a microdilution broth method against twelve reference strains, as well as clinical and environmental isolates. Differences between activity parameters of both EOs were not statistically significant (p > 0.05) for most tested bacteria. On the other hand, both EOs were significantly more effective against Gram-negative (MIC, 8.2-10.0 mg/mL) than Gram-positive bacteria (MIC, 13.5-16.7 mg/mL). Leaves and especially fruits of G. procumbens cultivated in Poland were proved valuable sources of methyl salicylate-rich EOs of moderate antibacterial activity, which, therefore, could partly explain the traditional use of the plant materials and the EOs in the treatment of bacterial infections-related inflammatory disorders.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Ftalan dibutylu : oznaczanie w powietrzu na stanowiskach pracy
Dibutyl phthalate : determination in workplace air
Autorzy:: Woźnica, A.
Tematy:: ftalan dibutylu
metoda analityczna
powietrze na stanowiskach pracy
GC-FID
dibutyl phthalates
analytical method
workplace air; Pokaż więcej
Wydawca:: Centralny Instytut Ochrony Pracy
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/138260.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Ftalan dibutylu (DBP) jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym dla estrów zapachu. Substancja znalazła zastosowanie w przemyśle, jako dodatek zmiękczający do: żywic, tworzyw sztucznych, polimerów (PCV), uszczelniaczy, klejów, spoiw oraz tuszy drukarskich. Ftalan dibutylu może wnikać do organizmu przez układ oddechowy i pokarmowy. Jest substancją o możliwym szkodliwym działaniu na rozrodczość i dziecko w łonie matki oraz może działać szkodliwie na płodność. Celem pracy było opracowanie metody oznaczania frakcji wdychalnej ftalanu dibutylu, która umożliwi oznaczanie stężeń ftalanu dibutylu w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie od 1/10 do 2 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS), (0,5 ÷ 10 mg/m3). W badaniach zastosowano chromatograf gazowy (GC) z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (FID) wyposażony w kolumnę kapilarną HP-INNOWAX o wymiarach: 60 m x 0,25 mm o dp = 0,15 µm. Metoda polega na: zatrzymaniu ftalanu dibutylu na filtrze z włókna szklanego, ekstrakcji etanolem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Zastosowanie do analizy kolumny HP-INNOWAX pozwala na selektywne oznaczenie ftalanu dibutylu w obecności innych związków. Średnia wydajność odzysku ftalanu dibutylu z filtra wyniosła 96%. Uzyskane krzywe kalibracyjne charakteryzują się wysoką wartością współczynnika korelacji (r = 1), który świadczy o liniowości wskazań detektora FID w zakresie stężeń 0,12 ÷ 2,4 mg/ml, co odpowiada zakresowi 0,5 ÷ 10 mg/m3 dla próbki powietrza o objętości 720 l. Granica wykrywalności (LOD) tej metody wynosi 24,72 mg/ml, granica oznaczalności (LOQ) – 74,17 ng/ml. Metoda analityczna umożliwia selektywne oznaczanie stężeń frakcji wdychalnej ftalanu dibutylu w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń od 0,5 mg/m3 (1/10 wartości NDS) w obecności innych związków. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością, spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482 dla procedur dotyczących oznaczania czynników chemicznych. Opracowaną metodę oznaczania ftalanu dibutylu zapisano w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
Dibutyl phthalate (DBP) is a colorless liquid with an ester-like odour. It is used in industry as a solvent for a variety of resins, plastics and elastomers, and as an adhesive for joining plastic parts. Occupational exposure to DBP can occur through inhalation or ingestion. The aim of this study was to validate method determining concentrations of DBP in workplace air in the range from 1/10 to 2 MAC values, in accordance with the requirements of Standard No. PN-EN 482. The study was performed using a gas chromatograph (GC) with a flame ionization detector (FID) equipped with a capillary column HP-INNOWAX (60 m × 0.25 mm, 0.15 μm).This method is based on sorption of dibutyl phthalate vapours on glass microfiber filter, desorption with ethanol and analysis with GC-FID. The average desorption efficiency of DBP from filter was 96%. Application of HP-INNOWAX column allows selective determination of DBP in a presence of other solvents. The measurement range was 0.5 ÷10 mg/m3for a 720-L air sample. The limit of detection was 24.72 ug/ml and limit of quantification was 74.17 mg/ml. The analytical method described in this paper makes it possible to determine DBP in workplace air in the presence of other solvents at concentrations from 0.5 mg/m3(1/10 MAC value). The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for measuring chemical agents listed in Standard No. EN 482. The method can be used for assessing occupational exposure to DBP and associated risk to workers’ health. The developed method of determining DBP has been recorded as an analytical procedure (see appendix).
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "GC-FID" wg kryterium: Temat