Temat: IVIg - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Sialylation of therapeutic antibodies
Sjalilacja przeciwciał terapeutycznych
Wydawca:: Młodzi Naukowcy
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: The clinical features of hyper-IgM syndrome : a 4 cases report
Autorzy:: Macura, Anna
Szaflarska, Anna
Kowalczyk, Danuta
Pituch-Noworolska, Anna
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Leczenie przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej u dzieci
Treatment of childhood chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
Autorzy:: Łukawska, Małgorzata
Potulska-Chromik, Anna
Sendrowski, Krzysztof
Olchowik, Beata
Kostera-Pruszczyk, Anna
Tematy:: przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna
IVIg
glikokortykosteroidy
chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
intravenous immunoglobulin
corticosteroids; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2057261.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: W poniższej pracy przedstawiono opis przypadku 4-letniej dziewczynki chorującej na przewlekłą zapalną polineuropatię demielinizacyjną (Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP) o ciężkim, nawrotowym przebiegu wymagającej wieloletniej politerapii skojarzonej. CIDP jest neuropatią autoimmunologiczną charakteryzująca się wieloogniskową demielinizacją włókien ruchowych i czuciowych. Objawy rozwijają się najczęściej w ciągu >8 tygodni. Na obraz kliniczny składają się niedowład mięśni ksobnych i odsiebnych kończyn i/lub zaburzenia czucia oraz hipo-/arefleksja. Lekami pierwszego rzutu u dzieci są dożylne wlewy immunoglobulin (intravenous immunoglobulin, IVIg). W razie ciężkiego przebiegu i braku długotrwałej poprawy należy dołączyć glikokortykosteroidy, a następnie jeden z leków immunosupresyjnych. Rokowanie w CIDP u dzieci jest szczególnie dobre, z remisją lub minimalnymi objawami ubytkowymi u prawie wszystkich pacjentów, jednak czas potrzebny do długotrwałej poprawy bywa zróżnicowany.
In this report we present a case of a 4-year-old girl suffering from chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) with a severe recurrent course requiring long-term combined polytherapy. CIDP is an autoimmune neuropathy characterised by a multifocal demyelination of motor and sensory fibers. Symptoms develop during >8 weeks in most cases. The clinical presentation is weakness of proximal and distal muscles of limbs and/or sensory symptoms and hipo-/ areflexia. First line treatment in childhood CIDP is intravenous immunoglobulin (IVIg). In case of a severe course and lack of long-term improvement, corticosteroids should be added, followed by one of the immunosuppressive drugs. CIDP in children has a good prognosis with a remission or minimal deficits in almost all cases, although the time needed for a long- -term improvement may be varied.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Immunological causes of infertility
Immunologiczne przyczyny niepłodności
Autorzy:: Duraj, Edyta
Opis:: Infertility in couples during the reproductive period is an increasingly common problem occurring throughout the world. Efforts for having offspring often end in repetitive failures. There are various reasons for this ailment. This disease affects both men and women. There are various causes of reproductive disorders. This work presents the history of immunology of pregnancy with the analysis of infertility resulting from immunological reasons. This type of infertility is extremely rare. The most important causes of this ailment as well as the most effective methods of its treatment have been described. The immune causes of fertility disorders include the presence of antibodies directed against spermatozoa. Consequently methods of their detection have been described. The relationship between the HLA system and the incidence of reproductive disorders was also analyzed, with special attention to the HLA-G phenotype. Subsequently, interpretation of the relationship between the occurrence of allergies and the phenomenon of infertility has been discussed. Aspects such as contact hypersensitivity to male sperm, allergy to drugs used in the treatment of reproductive failure were discussed, as well as the effect of Can f 5. Then the importance of an appropriate relationship of the ratio of Th1 to Th2 cells in the development of pregnancy is discussed as well as the role of Th17 and Treg lymphocytes. The role of NK cells in pregnancy was emphasized, including the NK cell subtype, the socalled uNK. Attention was also drawn to the two autoimmune diseases such as the antiphospholipid syndrome and scleroderma which pose a threat to pregnancy. The work identifies three the most effective methods of treating immunological infertility. The method of using intravenous immunoglobulins (IVIG) in the therapy of this disease has been described. An intrauterine insemination procedure and methods of preparing male sperm for this procedure have also been presented. Finally the process of in vitro fertilization is described, in particular, how this procedure is carried out.
Niepłodność u par w okresie rozrodczym to coraz powszechniejszy problem występujący na całym świecie. Starania o potomstwo często kończą się powtarzającymi się porażkami. Istnieją różnorodne przyczyny tej przypadłości. Chorobę tę spotyka się zarówno u mężczyzn jak i u kobiet. Istnieją różnorodne przyczyny zaburzeń rozrodu. W pracy przybliżono historię immunologii ciąży oraz dokonano analizy niepłodności wynikającej z przyczyn immunologicznych. Tego typu niepłodność jest niezwykle rzadko spotykana. Przeanalizowano najbardziej istotne przyczyny występowania tej choroby jak również najbardziej skuteczne metody jej leczenia. Wśród immunologicznych przyczyn zaburzeń płodności wyróżniono m.in. oddziaływanie przeciwciał skierowanych przeciwko plemnikom, oraz sposoby ich wykrywania. Przeanalizowano również związek układu HLA z częstością występowania zaburzeń rozrodu, wyszczególniono specyficzne oddziaływanie HLA-G. Następnie przystąpiono do opisu zależności występowania alergii ze zjawiskiem niepłodności. W pracy wyróżniono trzy najskuteczniejsze metody leczenia niepłodności immunologicznej. Opisano metodę stosowania dożylnych immunoglobulin (IVIG).Przedstawiono również zabieg inseminacji wewnątrzmacicznej i sposoby przygotowania nasienia męskiego do tego zabiegu. Na koniec opisano proces zapłodnienia pozaustrojowego, w szczególności to w jaki sposób zabieg ten jest wykonywany. Poruszono aspekty takie jak nadwrażliwość na kontakt z męskim nasieniem, uczulenie na lekistosowane w leczeniu niepowodzeń rozrodu jak również opisano oddziaływanie Can f 5. W pracy scharakteryzowano istotność odpowiedniego stosunku poziomu limfocytów Th2 do Th1 w rozwoju ciąży, jak również zwrócono uwagę na rolę limfocytów Th17 jak i limfocytów Treg. Opisano też rolę komórek NK w przebiegu ciąży z uwzględnieniem podtypu komórek NK tzw. uNK. Zwrócono również uwagę na choroby autoimmunologiczne takie jak zespół antyfosfolipidowy i twardzina układowa których istnienie stanowi zagrożenie dla ciąży. W pracy wyróżniono trzy najskuteczniejsze metody leczenia niepłodności immunologicznej. Opisano metodę stosowania dożylnych immunoglobulin (IVIG). Przedstawiono również zabieg inseminacji wewnątrzmacicznej i sposoby przygotowania nasienia męskiego do tego zabiegu. Na koniec opisano proces zapłodnienia pozaustrojowego, w szczególności to w jaki sposób zabieg ten jest wykonywany.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna u dzieci
Childhood chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
Autorzy:: Łukawska, Małgorzata
Potulska-Chromik, Anna
Kostera-Pruszczyk, Anna
Tematy:: przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna
choroba Charcot-Marie-Tooth
IVIg
zespół Guillain-Barré
chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
Charcot-Marie-Tooth disease
intravenous immunoglobulin
Guillain-Barré syndrome; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2057233.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, CIDP) jest rzadką chorobą o podłożu autoimmunologicznym charakteryzującą się postępującym niedowładem i/lub zaburzeniami czucia oraz hipo- lub arefleksją. Dziecięca postać CIDP najczęściej rozwija się w ciągu 8 tygodni, ale u 20% choroba ma początek podostry (4–8 tygodni), a u pozostałych ostry (< 4 tygodni). Czasami pierwsze objawy poprzedzone są infekcją układu oddechowego bądź pokarmowego. Typowy obraz kliniczny to postępujący, symetryczny niedowład mięśni proksymalnych i dystalnych kończyn dolnych prowadzący do zaburzeń chodu i upadków. CIDP u dzieci przeważnie ma przebieg rzutowo-remisyjny. Kryteria rozpoznania obejmują również zmiany o charakterze demielinizacji stwierdzane w elektroneurografii (ENG) oraz badanie płynu mózgowo-rdzeniowego, które wykazuje rozszczepienie białkowo-komórkowe. Biopsja nerwu łydkowego nie jest już zalecana w rutynowej diagnostyce. CIDP należy różnicować przede wszystkim z zespołem Guillain’a-Barrego (Guillain-Barré syndrome, GBS), dziedzicznymi czuciowo-ruchowymi polineuropatiami, szczególnie chorobą Charcot-Marie-Tooth (CMT), oraz poliradikulopatią w przebiegu boreliozy. Leczeniem pierwszego rzutu są dożylne wlewy immunoglobulin (intravenous immunoglobulin, IVIg) oraz glikokortykosteroidy (GKS), po których u większości pacjentów występuje dość szybka poprawa stanu klinicznego. W drugim rzucie można zastosować leczenie skojarzone IVIg z GKS, plazmaferezę, a także dołączyć leki immunosupresyjne, przeważnie azatioprynę. CIDP u dzieci ma dobre rokowanie, najczęściej występuje remisja, całkowita bądź z minimalnymi objawami ubytkowymi.
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is a rare autoimmune disease characterised by progressive weakness and/or sensory symptoms and hipo- or areflexia. The disease develops insidiously (> 8 weeks) in most cases but 20% has a subacute onset (4–8 weeks) and 20% an acute onset (< 4 weeks). Sometimes first symptoms are preceded by a respiratory tract infection or gastroenteritis. The typical clinical presentation is a progressive symmetrical weakness of proximal and distal muscles of lower limbs leading to gait disturbance and falls. Childhood CIDP in most cases has a relapsing- remitting course. Diagnostic criteria include also demyelinating changes in nerves in the nerve conduction study (NCV) and elevated protein levels without pleocytosis in cerebrospinal fluid. The sural biopsy is no longer recommended in a routine diagnosis. Differential diagnosis includes Guillain-Barré syndrome (GBS), hereditary sensorimotor polyneuropathies, especially Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), and polyradiculopathy as a presenting symptom of boreliosis. The first-line treatment is intravenous immunoglobulin (IVIg) and corticosteroids, both of which improve patients’ symptoms quite quickly. The second- line treatment includes IVIg together with corticosteroids, plasma exchange and an immunosuppressive drug, most commonly azathioprine. The childhood CIDP has a good prognosis with a remission or minimal deficits in most cases.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "IVIg" wg kryterium: Temat