Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "JAK/STAT" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Drosophila melanogaster jako model w badaniach nowotworów jajnika człowieka
Drosophila melanogaster as a model in the research of human ovarian carcinomas
Autorzy:
Kawa, Piotr
Opis:
Drosophila melanogaster is easy to maintain and breed, with relatively simple morphology and a fully sequenced genome. It is generally used in genetic and cytological research, and in developmental biology as a model organism. Thanks to the model organisms it is possible to better understand many of the mechanisms and correlations that take place in the system, and use that knowledge in relation to human body. Studies on Drosophila can help in better understanding the functioning of human ovarian carcinomas. In that regard, one of the more important discoveries is the presence of tumor suppressor genes, like p53 gene, in both Drosophila and humans. Other important subject of research is ovarian surface epithelium (OSE) and a process associated with it, called collective border cells migration. During this migration, the cells behavior is similar to tumor metastasis: border cells become invasive, change their character from epithelial to mesenchymal, delaminate from follicular epithelium and migrate to the posterior pole of the oocyte. For the proper course of this process the signaling pathway Jak/Stat is responsible, as well as proteins like Par-1, Par-6, Par-3/Bazooka and PCK. Considering the similarities to tumor metastasis, any abnormalities in migration, especially caused by anomalies in Jak/Stat pathway functioning should be examined. The last process featured in this paper are disorders in functioning of the Hippo pathway, which proper main role is ensuring the controlled proliferation and apoptosis of cells. Errors in function of this pathway are resulting in, potentially carcinogenic, tissue hiperplasia.
Drosophila melanogaster to łatwe w utrzymaniu i rozrodzie zwierzęta o stosunkowo prostej budowie i całkowicie zsekwencjonowanym genomie. Powszechnie wykorzystywane są w badaniach genetycznych, cytologicznych, czy w biologii rozwoju jako organizmy modelowe. Dzięki organizmom modelowym możliwe jest lepsze zrozumienie różnorakich mechanizmów i zależności zachodzących w organizmie, i wykorzystanie tej wiedzy w odniesieniu do organizmu ludzkiego. Jak wykazano badania Drosophila mogą pomóc także w lepszym zrozumieniu występowania nowotworów jajników u człowieka. Pod tym względem jednym z ważniejszych odkryć jest występowanie tych samych genów supresorowych nowotworów, jak np. gen p53 za równo u Drosophila jak i u ludzi. Poza białkami supresorowymi, ważnym obiektem badań jest nabłonek powierzchniowy jajnika, oraz proces z nim związany, czyli kolektywna migracja komórek granicznych. Zachowanie komórek podczas migracji przypomina proces przerzutowania: komórki graniczne robią się inwazyjne, zmieniają swój charakter z nabłonkowego na mezenchymatyczny, oddzielają się od nabłonka folikularnego i migrują do przedniego bieguna oocytu. Za poprawny przebieg tego procesu odpowiada ścieżka sygnałowa Jak/Stat oraz białka Par-1, Par-6, Par-3/Bazooka i PCK. Biorąc więc po uwagę podobieństwo do metastazy nowotworu, wszelkie zaburzenia w zachodzeniu procesu migracji, szczególnie spowodowane niewłaściwym działaniem ścieżki Jak/Stat powinny być lepiej poznane. Ostatnim z opisanych w tej pracy procesów są zaburzenia działania szlaku Hippo, którego rolą jest konrola prawidłowej proliferacji i apoptozy komórek. Błędy w funkcjonowaniu tego szlaku powodują potencjalnie kancerogenny przerost tkanek.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
STAT activation and differential complex formation dictate selectivity of interferon responses
Autorzy:
Wesoly, Joanna
Szweykowska-Kulinska, Zofia
Bluyssen, Hans
Tematy:
transcription factor complexes
gene regulation
IRFs
JAK/STAT pathway
IFNs
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041103.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Interferons (IFNs) induce gene expression by phosphorylating latent transcription factors belonging to the signal transducer and activator of transcription (STAT) family, mediated by janus kinases (Jaks). STAT dimers directly activate genes containing the IFNγ activation site (GAS) DNA element, with different STAT proteins displaying slightly different intrinsic DNA binding specificities. The combinatorial association of STATs with the additional DNA binding adaptor protein interferon regulatory factor (IRF)9 expands the range of enhancer elements that can be targeted by the JAK-STAT pathway to interferon-stimulated response element (ISRE) and IRF response element (IRE). Based on the amino-acid sequence similarity within the IRF family and functional overlap with the STAT family, in this paper we hypothesize that other IRF members could serve as adapter proteins for the STATs during IFN responses to redirect them to subsets of ISRE, GAS and/or IRE-containing IFN-stimulated genes (ISGs). In addition, the fact that STAT2 homodimers are not capable of binding consensus GAS sites leaves the possibility for a novel type of DNA-binding site bound by STAT2 homodimers and potentially other STAT complexes.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
After damage plasticity in Drosophila melanogaster brain
"Plastyczność pouszkodzeniowa w mózgu Drosophila melanogaster"
Autorzy:
Kusy, Mateusz
Opis:
W dzisiejszym świecie czas życia ludzi wydłuża się, co doprowadza do szerszego występowania chorób neurodegeneracyjnych i uszkodzeń układu nerwowego. W celu poprawienia możliwości regeneracyjnych i stworzenia nowych terapii szuka się nowych modeli badawczych, które pomogłyby dokładniej poznać mechanizm i odpowiedź komórek tkanki nerwowej na uszkodzenie oraz proces neuroregeneracji. Na przestrzeni ostatnich lat zaczęto tworzyć i wykorzystywać do badań modele, bazujące na Drosophila melanogaster. Stworzono wiele modeli, które dokładnie opisano i przedstawiono ich pełną charakterystykę, co pozwala wszystkim badaczom na skorzystanie z tej wiedzy oraz poszerzenie badań nad neuroregeneracją. W tej pracy zawarto opis modelu uszkodzenia aksonu neuronu w skrzydle – obwodowy układ nerwowy, uszkodzenia aksonu neuronu w ośrodkowym układzie nerwowym wykorzystując na eksplanty mózgu D. melanogaster, otwartego uszkodzenia mózgu, oraz zamkniętego uszkodzenia pourazowego mózgu. Przedstawiono białka Flower odpowiedzialne za przeżywanie komórek w układzie nerwowym i odpowiadające za skierowanie komórek o niżej żywotności na drogę apoptozy w celu zastąpienia ich komórkami, które powstają w wyniku proliferacji neuronalnych komórek progenitorowych aktywowanych uszkodzeniem.
In today's world the lifespan of people extends what brings higher prevalence of neurodegenerative diseases and injuries of the nervous system. In order to improve the abilities of regeneration and looking for new therapies there are many attempts to find new research models which could help to better learn the mechanism and neural tissue cells response to injury and processes of neuroregeneration. In the last years scientists started to create and use Drosophila melanogaster based models. Many models were created which characteristics were fully described. These models are commonly used by scientists working on neuroregeneration. In this paper the following models of injury in the nervous system have been described: axon injury in D. melanogaster wing, axon injury in the CNS based on explants of Drosophila melanogaster brain, open acute brain injury and closed traumatic brain injury. There is also described Flower proteins which role is to control fitness of the cells in the nervous system and send the cells with low fitness to apoptosis in order to replace them with cells which are created in the process of proliferation of neural progenitor cells activated by injury.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
MGF360-12L of ASFV-SY18 is an immune-evasion protein that inhibits host type I IFN, NF-κB, and JAK/STAT pathways
Autorzy:
Chen, Q.
Wang, X.X.
Jiang, S.W.
Gao, X.T.
Huang, S.Y.
Liang, Y.
Jia, H.
Zhu, H.F.
Tematy:
African swine fever virus
MGF360-12L
type I IFN
NF-κB
JAK/STAT
Pokaż więcej
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16647496.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
African swine fever virus (ASFV) causes feverous and hemorrhagic disease of domestic pigs and European wild boars with high mortality, yet no commercial vaccine is currently available. Several ASFV strains with natural deletion or gene-targeted knockout of multiple MGF360 and MGF505 genes are attenuated in vitro and in vivo, and can offer full protection against homologous challenge. However, the mechanisms underlying the protection are not fully understood. This study aims to investigate the effects of MGF360-12L of ASFV-SY18 on the cGAS-STING signaling pathway and explore the potential mechanisms. We identified that ASFV-SY18 MGF360-12L could inhibit cGAS-STING, TBK1, or IRF3-5D-stimulated IFN-β expression and ISRE activation. Specifically, MGF360-12L inhibits both the activation of PRD(III-I) in a dose-dependent manner, and suppresses the exogenous expression of TBK1 and IRF3-5D. MGF360-12L could block NF-κB activation induced by overexpression of cGAS-STING, TBK1, IKKβ. Downstream of the IFN-β signaling, MGF360-12L blocks the ISRE promoter activation by reducing total protein level of IRF9. Moreover, MGF360-12L protein can inhibit IFN-β-mediated antiviral effects. In conclusion, our findings suggest that MGF360-12L is a multifunctional immune-evasion protein that inhibits both the expression and effect of IFN-β, which could partially explain the attenuation of relevant gene-deleted ASFV strains, and shed light on the development of efficient ASFV live attenuated vaccines in the future.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies