Temat: Pegylation - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Novel nanostructural photosensitizers for photodynamic therapy : in vitro studies
Autorzy:: Filipczak, Piotr
Krawczyk, Zdzisław
Nawalany, Kinga
Kępczyński, Mariusz
Weitman, Hana
Nowakowska, Maria
Kozik, Bartłomiej
Rusin, Aleksandra
Ehrenberg, Benjamin
Kumorek, Marta
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: PEGYLATED GEMCITABINE AND METHOTREXATE: IN VITRO CYTOTOXICITY ANALYSIS AND IN VIVO DRUG RELEASE PROFILING TO ASSESS THEIR ENHANCED BLOOD CIRCULATION
Autorzy:: Ahmed, Mahmood
Tematy:: drug delivery
anti-proliferation
Pegylation
spheroids; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895274.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: In the present study, four new pegylated drugs were synthesized to investigate the anticancer activity. All the compounds were characterized on the basis of FTIR and 1HNMR. The new compounds were evaluated against HCT116 cell line by CellTiter-Glo® 3D cell viability assay. The sustained release pattern of newly synthesized compounds were also evaluated, slow released lasts for 240 h which was confirmed by in vivo and in vitro drug release profile. The sustained and controlled release behavior of pegylated drugs over the extended period of time showed a linear profile and this release pattern was not limited to diffusion process instead supporting chemically controlled release pattern which was dependent only on how fast the compound hydrolyzed. The newly designed pegylated drugs showed almost same killing effect against the cancer cells as the free drugs. The compounds with lower cLogP value showed more antiproliferative (lower IC50) effect due their higher cell permeability.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Polycaprolactone nanoparticles as promising candidates for nanocarriers in novel nanomedicines
Autorzy:: Łukasiewicz, Sylwia
Fic, Ewelina
Mikołajczyk, Antoni
Dziedzicka-Wasylewska, Marta
Błasiak, Ewa
Opis:: An investigation of the interactions between bio-polymeric nanoparticles (NPs) and the RAW 264.7 mouse murine macrophage cell line has been presented. The cell viability, immunological response, and endocytosis efficiency of NPs were studied. Biopolymeric NPs were synthesized from a nanoemulsion using the phase inversion composition (PIC) technique. The two types of biopolymeric NPs that were obtained consisted of a biocompatible polymer, polycaprolactone (PCL), either with or without its copolymer with poly(ethylene glycol) (PCL-b-PEG). Both types of synthesized PCL NPs passed the first in vitro quality assessments as potential drug nanocarriers. Non-pegylated PCL NPs were internalized more effectively and the clathrin-mediated pathway was involved in that process. The investigated NPs did not affect the viability of the cells and did not elicit an immune response in the RAW 264.7 cells (neither a significant increase in the expression of genes encoding pro-inflammatory cytokines nor NO (nitric oxide) production were observed). It may be concluded that the synthesized NPs are promising candidates as nanocarriers of therapeutic compounds.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: The influence of the Pegylated Hyaluronic Acid on proliferation and the organization of actin cytoskeleton of human keratinocytes
Badanie wpływu kwasu hialuronowego sieciowanego glikolem polietylenowym na proliferację i strukturę cytoszkieletu aktynowego ludzkich keratynocytów
Autorzy:: Pogorzelska, Anna
Opis:: Namnażane in vitro komórki naskórka - keratynocyty, stosowane są w celu rekonstrukcji uszkodzonej w wyniku oparzeń lub dużych urazów mechanicznych skóry. Prowadzone są liczne badania w celu znalezienia modyfikacji polimerów jako nośników komórek, wpływających korzystnie na ich funkcje związane z regeneracją. W pracy tej badano wpływ kwasu hialuronowego oraz jego pochodnej sieciowanej glikolem polietylenowym na keratynocyty, w szczególności na proliferację i organizację cytoszkieletu aktynowego. Wykazano, że oba te związki nie mają istotnego wpływu na tempo proliferacji oraz powodują lepszą adhezję komórek do podłoża. Otrzymane wyniki świadczą o potencjale pochodnej kwasu hialuronowego sieciowanego glikolem polietylenowym do przyszłego wykorzystania jako nośnik keratynocytów dla zastosowań klinicznych.
In vitro cultured keratinocytes are used in regeneration of damaged areas of the skin burns or large mechanical skin injuries. Numerous studies are being carried out to find a modification of polymers as scaffolds for skin grafting, affecting their functions related to regeneration. The objective of these study was to determine the influence of the hyaluronic acid and its pegylated derivative on proliferation and the organization of actin cytoskeleton of human keratinocytes. It has been shown that both compounds do not affect the rate of cell proliferation and cause better adhesion of cells to the substrate. Obtained results may indicate the potential of the hyaluronic acid derivative for later use as a carrier during keratinocyte in clinical use.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Ocena zdolności PEGylowanych liposomów do ucieczki endosomalnej
Evaluation of the ability of PEGylated liposomes to endosomal escape
Autorzy:: Graniczka, Diana
Opis:: W obecnie stosowanych metodach leczenia wiele leków próbuje się dostarczać do komórek jako zawartość liposomów. Liposomy mogą mieć różny skład chemiczny i mogą być w rozmaity sposób modyfikowane. Aby zawarty w liposomach lek mógł działać w cytozolu lub jądrze komórkowym musi wydostać się z endosomu zanim zostanie zdegradowany. Proces ten nosi nazwę ucieczki endosomalnej. W swojej pracy wykorzystałam genetycznie modyfikowaną linię komórkową MDA-MB-231-Gal8-YFP, w której dochodzi do ekspresji markera wnętrza endosomów – znakowanej fluoroforem galektyny 8. Tworzenie wyraźnych skupisk fluorescencji w komórkach świadczy o przerwaniu ciągłości błony endosomalnej pozwalającej na endosomalną ucieczkę pobranych leków. Wykorzystując mikroskopię fluorescencyjną, zbadałam czy pegylowane liposomy mają zdolność do ucieczki endosomalnej, a wykorzystując test MTT, zbadałam czy pegylowane liposomy w stężeniach 0,1 mg/ml oraz 0,05 mg/ml nie wywierają cytotoksycznego wpływu na modelowe komórki. Otrzymane wyniki wykazały, że badane liposomy podlegają ucieczce endosomalnej i nie są toksyczne dla komórek w badanych stężeniach.
In current therapeutic approaches, attempts are made to deliver drugs to the cells as liposome contents. Liposomes may have different chemical compositions and can be modified in various ways. For the drug contained in liposomes to work in the cytosol or cell nucleus, it must get out of the endosome before it is degraded. This process is called endosomal escape. In my work, I used a genetically modified cell line MDA-MB-231-Gal8-YFP, in which fluorophore-labeled galectin 8 is expressed as a marker of the endosome interior. The formation of evident clusters of fluorescence in the cells indicates a disruption of the endosomal membrane which allow the endosomal escape of the endocytosed drugs. Using fluorescence microscopy, I tested whether pegylated liposomes undergo endosomal escape, and using the MTT assay, I tested whether pegylated liposomes at concentrations of 0,1 mg/ml and 0,05 mg/ml affect viability of the model cells. The obtained results showed that the tested liposomes undergo endosomal escape and are not cytotoxic at the tested concentrations.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Pegylation" wg kryterium: Temat