Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "STS-PCR" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Identyfikacja genów Vrn w odmianach jęczmienia zwyczajnego (Hordeum vulgare L.) zarejestrowanych w Polsce
Identification of the Vrn genes in barley (Hordeum vulgare L.) cultivars from the Polish register
Autorzy:
Nowak, Michał
Tematy:
geny Vrn
jęczmień zwyczajny
STS-PCR
wernalizacja
barley
vernalization
Vrn genes
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/42790063.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Długość okresu wernalizacji jęczmienia zwyczajnego warunkowana jest przez 3 loci: VRN-H1, VRN-H2 oraz VRN-H3. Dominujące allele Vrn-H1 i Vrn-H3 są charakterystyczne dla odmian jarych. W odmianach ozimych występuje dominujący allel Vrn-H2 oraz recesywne allele vrn-H1 i vrn-H3. W pracy zidentyfikowano za pomocą markerów STS-PCR geny Vrn-H1 oraz Vrn-H2 w 41 jarych oraz 11 ozimych odmianach jęczmienia zwyczajnego zrejonizowanych w Polsce. Do identyfikacji genu Vrn-H1 zastosowano parę starterów: HvBM5A-intron1-F3 i Intr1/H/R3, natomiast dla genu Vrn-H2: VRN-Ha-F i VRN-Ha-R. Obecność recesywnego allelu vrn-H1 stwierdzono we wszystkich badanych odmianach ozimych, a jego brak — we wszystkich analizowanych odmianach jarych jęczmienia. Obecność dominującego allelu Vrn-H2 stwierdzono we wszystkich 11 badanych odmianach ozimych oraz w 10 odmianach jarych: Boss, Bryl, Edgar, Prosa, Rabel, Rastik, Rataj, Refren, Rodos oraz Scarlett. W jarych odmianach Scarlett i Stratus obserwowano ponadto produkty amplifikacji, których obecność wynikać może z występowania nowej formy allelicznej genu Vrn-H2 lub rearanżacji w genomach tych odmian.
Length of the barley vernalization period is determined by 3 loci: VRN-H1, VRN-H2 and VRN-H3. The dominant Vrn-H1 and Vrn-H3 alleles are characteristic for spring growth habit. In winter cultivars the dominant Vrn-H2 and recessive vrn-H1 and vrn-H3 alleles are present. In this paper the Vrn-H1 and Vrn-H2 genes were identified by means of STS-PCR markers in 41 spring and 11 winter barley cultivars from the Polish register. The primer pair: HvBM5A-intron1-F3 and Intr1/H/R3 was used for identification of the Vrn-H1 gene, and the pair: VRN-Ha-F and VRN-Ha-R for the Vrn-H2 gene. The recessive vrn-H1 allele was observed in all examined winter barley cultivars and in none of examined spring cultivars. The presence of dominant Vrn-H2 allele was stated in all examined winter cultivars and in 10 spring cultivars: Boss, Bryl, Edgar, Prosa, Rabel, Rastik, Rataj, Refren, Rodos and Scarlett. In the spring cultivars Scarlett and Stratus non-specific amplification products were observed. Their presence could be attributed to occurrence of new allelic forms of the Vrn-H2 gene or from a rearrangement in genomes of these cultivars.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identification of 1bl/1rs translocation in interspecific hybrids between Aegilops and Triticum.
Autorzy:
Tyrka, Mirosław
Stefanowska, Grażyna
Tarkowski, Czesław
Tematy:
1BL/1RS translocation
Aegilops spp.
STS-PCR
Triticum durum
Triticum aestivum
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/55928736.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The aim of studies was testing for presence of 1BL/1RS translocation in 17 lines derived from wide crosses of Aegilops ventricosa and Aegilops juvenalis with common and durum wheats, along with parental forms. PCR analyses detected translocated chromosome in Lanca and CZR1406 wheats and in 4 hybrid lines (JCPC, JCCP, JCC and JCCC). The lack of 1RS arm in lines (VGL and VGLL) derived from crosses with Lanca suggests that another chromosomal rearrangements occurred. We confirmed the usefulness of applied STS-PCR assays for fast and robust identification of 1BL/1RS translocation in breeding materials.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identification of 1bl/1rs translocation in interspecific hybrids between Aegilops and Triticum.
Autorzy:
Tyrka, Mirosław
Stefanowska, Grażyna
Tarkowski, Czesław
Tematy:
1BL/1RS translocation
Aegilops spp.
STS-PCR
Triticum durum
Triticum aestivum
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198846.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The aim of studies was testing for presence of 1BL/1RS translocation in 17 lines derived from wide crosses of Aegilops ventricosa and Aegilops juvenalis with common and durum wheats, along with parental forms. PCR analyses detected translocated chromosome in Lanca and CZR1406 wheats and in 4 hybrid lines (JCPC, JCCP, JCC and JCCC). The lack of 1RS arm in lines (VGL and VGLL) derived from crosses with Lanca suggests that another chromosomal rearrangements occurred. We confirmed the usefulness of applied STS-PCR assays for fast and robust identification of 1BL/1RS translocation in breeding materials.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of DNA markers against illegal logging as a new tool for the Forest Guard Service
Autorzy:
Nowakowska, Justyna A.
Wydawca:
Instytut Badawczy Leśnictwa (Forest Research Institute), Komitet Nauk Leśnych PAN (The Committee on Forestry Sciences of the Polish Academy of Sciences)
Opis:
DNA markers are currently the most precise tool for forest tree species identification and can be used for comparative analyses of plant material. Molecular diagnosis of evidence and reference material is based on comparing the structure of DNA markers duplicated in the PCR reaction and estimation of the DNA profiles obtained in studied wood samples. For this purpose, the microsatellite DNA markers are the most suitable tool because of their high polymorphism and accurate detection of structural changes in the genome. The analysis of tree stump DNA profiles let avoid timely collection of data such as tree age, diameter, height and thickness, although such a piece of information may advantageous in wood identification process. For each examined tree species, i.e. Pinus sylvestris L., Picea abies (L.) Karst., Quercus robur L. and Q. petraea (Matt.) Liebl., Fagus sylvatica L., Betula pendula L., and Alnus glutinosa L., wood identification was possible via the DNA profiles established on a basis of minimum 4 microsatellite nuclear DNA loci, and at least one cytoplasmatic (mitochondrial or chloroplast) DNA marker. Determination of the DNA profiles provided fast and reliable comparison of genetic similarity between material of evidence (wood, needles, leaves, seeds) and material of reference (tree stumps) in the forest. This was done with high probability (approximately 98– 99%).
Przemysław Szmit
Dostawca treści:
Repozytorium Centrum Otwartej Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies