Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "abdominal wall defect" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Omphalocele, Gastroschisis: Epidemiology, Survival, and Mortality in Imam Khomeini Hospital, Ahvaz-Iran
Autorzy:
Askarpour, Shahnam
Ostadian, Nasrollah
Javaherizadeh, Hazhir
Chabi, Shahrzad
Tematy:
omphalocele
gastroschisis
mortality
abdominal wall defect
Pokaż więcej
Wydawca:
Index Copernicus International
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396702.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Gastroschisis and omphalocele are the most common malformation of the anterior abdominal wall.The aim of the study was to determine the abdominal wall defect frequencies, survival, and mortalities in Ahvaz, Khuzestan province of Iran.Materiał and methods. All cases born with omphalocele or gastroschisis whom born in Imam Khomeini hospital, were included in this study. Duration of study was 3 years from April 2005. All patients treated at Imam Khomeini hospital in Ahwaz, Iran.Results. Among 15321 consecutive births, 42 patients had abdominal wall deformity. Overall incidence was 27.41 per 10,000 live births. Of all cases, 18 (42.9%) of cases were male and 24 (57.1%) were female. Of all cases, 21.7% of patients with omphalocele and 10% patients with gastroschisis had other anomalies. Of all cases, 71.8% of patients with omphalocele and 60% with gastroschisis underwent surgery. The type of anomaly (omphalocele and gastroschisis) had correlation with post operation prognosis significantly (p<0.001). Of 66.7% of patients under went surgery, 46.4% with mesh and 53.6% without mesh performed. 80% of patients with omphalocele and 20% with gastroschisis were lived.Conclusions: In our study, mortality was significantly higher in cases with gastroschisis than cases with omphalocele
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surgical management of gastroschisis with the use of primary and staged closure on the basis of the department’s 20 years of experience
Autorzy:
Sosnowska-Sienkiewicz, Patrycja
Bućko, Ewa
Skinder, Dominika
Mańkowski, Przemysław
Tematy:
abdominal wall defect
gastroschisis
newborn
surgery
treatment
Pokaż więcej
Wydawca:
Index Copernicus International
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/58713968.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Introduction: Gastroschisis is a common developmental anomaly of the abdominal front wall. The aim of surgical management is to restore the integrity of the abdominal wall and to insert the bowel into the abdominal cavity with the use of the primary or staged closure technique. Aim: The aim of this paper is to analyze our 20 years of experience surgically treating gastroschisis with primary and staged closure, to compare the postoperative course for these techniques, and to identify factors that influence the course and early results of treatment. Methods: The research material consists of a retrospective analysis of the medical history of patients treated at the Pediatric Surgery Clinic in Poznań over a 20-year period from 2000 to 2019. A total of 59 patients were operated on (30 girls and 29 boys). Surgical treatment was performed in all cases. Primary closure was performed in 32% of the cases, whereas staged silo closure was performed in 68% of the cases. Results: Postoperative analgosedation was used for 6 days on average after primary closures and for 13 days on average after staged closures. Generalized bacterial infection was present in 21% of patients treated with primary closures and in 37% for staged closures. Infants treated with staged closure began enteral feeding considerably later than those treated with primary closure (day 22 vs. day 12). Conclusions: It is not possible to clearly indicate which surgical technique is superior based on the results. When choosing the treatment method, the patient’s clinical condition, associated anomalies, and the medical team’s experience must be taken into consideratio
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Body stalk anomaly: antenatal sonographic diagnosis of this rare entity with review of literature
Zespół braku pępowiny – diagnoza ultrasonograficzna w okresie prenatalnym oraz przegląd literatury
Autorzy:
Singh, Amandeep
Singh, Jasmeet
Gupta, Kamlesh
Tematy:
abdominal defect
body stalk anomaly
limb-body wall complex
ultrasound
Pokaż więcej
Wydawca:
Medical Communications
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033446.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Body stalk anomaly is a rare and severe malformation syndrome in which the exact pathophysiology and trigger factors are still unknown. Possible causes of body stalk anomaly include early amnion rupture with direct mechanical pressure and amniotic bands, vascular disruption of the early embryo, or an abnormality in the germinal disk. We present a case of body stalk anomaly diagnosed during antenatal sonographic evaluation at the first visit with the review of literature regarding this phenomenon. Sonographic features of the fetus included a severe midline defect of the fetal abdominal wall with a large extra-abdominal mass containing bowel and liver inside. Body stalk anomaly is accepted as a fatal anomaly, so it is important to differentiate it from other anterior wall defects for evaluating the management options.
Zespół braku pępowiny to rzadki, ciężki zespół wad rozwojowych, w przypadku którego dokładna patofizjologia i czynniki wywołujące chorobę pozostają nieznane. Do możliwych przyczyn zespołu braku pępowiny należą wczesne pęknięcie owodni i bezpośrednie oddziaływanie mechaniczne pasm owodniowych, uszkodzenie układu naczyniowego na wczesnym etapie rozwoju zarodkowego oraz nieprawidłowości w obrębie tarczki zarodkowej. W artykule przedstawiono przypadek zespołu braku pępowiny zdiagnozowany podczas prenatalnego badania ultrasonograficznego podczas pierwszej wizyty pacjentki oraz przegląd literatury na temat tego zjawiska. W badaniu zaobserwowano ciężką wadę powłok jamy brzusznej płodu w linii środkowej ciała oraz duży guz zlokalizowany poza jamą brzuszną, zawierający w środku jelito i wątrobę. Zespół braku pępowiny uważa się zgodnie za wadę letalną, dlatego istotne jest różnicowanie go z innymi wadami przedniej ściany brzucha w celu oceny możliwości postępowania. Artykuł w wersji polskojęzycznej jest dostępny na stronie http://jultrason.pl/index.php/wydawnictwa/volume-17-no-69
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies