Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "acetylcholine" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 23
Tytuł:
Immunohistochemical study on the development of cholinergic and nitrergic nerve structures in the bovine esophageal groove
Autorzy:
Marszałek, M.
Serzysko, T.
Sienkiewicz, W.
Tematy:
esophageal groove
acetylcholine
nitric oxide
immunohistochemistry
development
Pokaż więcej
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16539106.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The proper functioning of the perinatal sucking reflex in calves is essential for the prevention of milk leakage into the rumen. The complex process behind its regulation is mediated at the gut level via multiple excitatory and inhibitory neurotransmitters, of which acetylcholine and nitric oxide are of fundamental importance. The aim of our study was to depict age-related alterations in the cholinergic and nitrergic innervation of the esophageal groove (EG) using immunohistochemistry and Real-Time PCR methods. We found out that the highest number of cholinergic nerve cells was present in the second trimester fetuses. From this developmental stage onward, their amount was gradually decreasing and reached the lowest value in 4-year-old cows. The same developmental pattern was observed for nitrergic nerve structures with the highest percentage of nitrergic neurons in the third trimester fetuses. Our observations prove that both neuronal populations are crucial for a proper closure of EG in calves. Therefore, their contribution to a general neuronal activity in the ENS diminishes with age as the high motility of a gastric groove is not necessarily required in older cattle.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Clinical characteristics and 12-month outcomes in MINOCA patients before and during the COVID-19 pandemic
Autorzy:
Bil, Jacek
Kern, Adam
Gil, Robert J.
Bujak, Kamil
Gromadziński, Leszek
Legutko, Jacek
Gąsior, Mariusz
Gierlotka, Marek
Wańha, Wojciech
Opis:
Introduction: SARS-CoV-2 infection is associated with an increased risk of thromboembolic complications. Thromboembolism is one of the possible causes of myocardial infarction with nonobstructive coronary arteries (MINOCA). Objectives: We aimed to compare the characteristics and 12-month clinical outcomes of patients with MINOCA treated before and during the COVID-19 pandemic. Patients and methods: We retrospectively analyzed data of 51 734 patients with acute myocardial infarction registered in the nationwide Polish Registry of Acute Coronary Syndromes database in 2019 and 2020. The final study group included 3178 patients with MINOCA. We compared the baseline characteristics, management strategies, and 12-month clinical outcomes of the MINOCA patients treated before (2019) and during the COVID-19 pandemic (2020). Results: The rate of MINOCA was higher in 2019 than in 2020 (6.3% vs 5.9%; P = 0.03). The only difference between the groups was a higher hypercholesterolemia rate before the pandemic (33.9% vs 28.2%; P <⁠0.001). In-hospital stroke was observed more frequently during the pandemic (0% vs 0.3%; P = 0.01), whereas other in-hospital complications were similar between the groups. Most patients were discharged on aspirin (85.6%), a β-blocker (73.1%), an angiotensin-converting enzyme inhibitor / angiotensin receptor blocker (70.2%), and a statin (62.7%), but only 50.6% of the participants received a P2Y$_{12}$ inhibitor. There was no difference in 12-month all-cause mortality between the patients with MINOCA treated before and during the pandemic (9.2% vs 11%; P = 0.09). Conclusions: We observed a lower percentage of MINOCA cases and higher in-hospital stroke rates in the MINOCA patients treated during the COVID-19 pandemic (2020). The possible association between worse clinical outcomes of the MINOCA patients treated during the pandemic and the increased risk for thromboembolic complications of SARS-CoV-2 infection needs further evaluation.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Differential role of ventral tegmental area acetylcholine and N-methyl-D-aspartate receptors in cocaine-seeking
Autorzy:
Wickham, Robert J.
Zwerling, Blake
Wang, Jie
Addy, Nii A.
Mason, Graeme F.
Behrens, Shay
Solecki, Wojciech
Opis:
Exposure to drug-associated cues evokes drug-seeking behavior and is regarded as a major cause of relapse. Cues evoke burst firing of ventral tegmental area (VTA) dopamine (DA) neurons and phasic DA release in the nucleus accumbens (NAc). Cholinergic and glutamatergic input to the VTA is suggested to gate phasic DA activity. However, the role of VTA cholinergic and glutamatergic receptors in regulating phasic dopamine release and cue-induced drug-seeking in cocaine experienced subjects is not known. In male Sprague-Dawley rats, we found that VTA inactivation strongly inhibited, while VTA stimulation promoted, cocaine-seeking behavior during early withdrawal. Blockade of phasic activated D1 receptors in the NAc core also strongly inhibited cue-induced cocaine-seeking--suggesting an important role of phasic DA activity in the VTA to NAc core circuit. Next, we examined the role of VTA acetylcholine receptors (AChRs) and N-methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) in regulating both NAc core phasic DA release and cue-induced cocaine-seeking. In cocaine naïve subjects, VTA infusion of the nicotinic acetylcholine receptor (AChR) antagonist mecamylamine, the muscarinic AChR antagonist scopolamine, or the NMDAR antagonist AP-5, led to robust attenuation of phasic DA release in the NAc core. During early cocaine withdrawal, VTA infusion of AP-5 had limited effects on NAc phasic DA release and cue-induced cocaine-seeking while VTA infusion of mecamylamine or scopolamine robustly inhibited both phasic DA release and cocaine-seeking. The results demonstrate that VTA AChRs, but not NMDARs, strongly regulate cue-induced cocaine-seeking and phasic DA release during early cocaine withdrawal.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Charakterystyka i zastosowanie toksyny botulinowej oraz wybranych neuropeptydów w medycynie i kosmetologii
Characteristic and use of botulinum toxin In medicine and cosmetology.
Autorzy:
Wieszala, Sandra
Opis:
Współczesna medycyna i kosmetologia estetyczna odgrywają istotną rolę w procesach zapobiegających starzeniu się skóry. Starzenie się skóry jest procesem nieodwracalnym i wynikającym ze zmniejszania się biologicznej aktywności komórek organizmu, utraty zdolności adaptacyjnych ustroju oraz spadku tempa procesów odbudowujących skórę. W głównej mierze proces ten zależy od czynników genetycznych, wewnątrzpochodnych oraz zewnątrzpochodnych. Do czynników zewnątrzpochodnych można zaliczyć problemy związane z zaburzeniami regulacji hormonalnej, osłabieniem układu odpornościowego oraz niszczącym organizm działaniem wolnych rodników. Czynniki zewnątrzpochodne z kolei odnoszą się do zanieczyszczenia środowiska, szkodliwego działania promieni słonecznych, nieodpowiedniej diety, stresu oraz zaniedbywania higienicznego stylu życia. Wraz ze wzrostem wieku obserwuje się spadek spójności połączeń skórno-naskórkowych, zmniejszenie się sprężystości skóry oraz pojawienie się coraz większej liczby zmarszczek. Efekty te wynikają ze spowolnienia podziałów komórkowych, stopniowego zaniku błony postawnej oraz spadku aktywności fibroblastów. Głównym celem pracy była charakterystyka i zastosowanie toksyny botulinowej i wybranych preparatów z grupy anti-aging we współczesnej medycynie i kosmetologii. Praca przedstawia dowody na to, że dzisiejsza medycyna estetyczna i kosmetologia z powodzeniem radzi sobie z wieloma problemami związanymi z utrzymaniem skóry w doskonałej kondycji. W początkowych rozdziałach praca opisuje mechanizm działania toksyny botulinowej, jej budowę oraz historię odkrycia. Opisuje przykłady zastosowania toksyny botulinowej w medycynie. Udowodniono, że aplikacja botuliny może zmniejszyć objawy takich schorzeń jak: dystonia, spastyczność, zez, oczopląs, zespół suchego oka czy ślinotok. Ukazane jest także zastosowania toksyny botulinowej i neuropeptydów w kosmetologii. Głównym zadaniem toksyny botulinowej jest korekcja już istniejących zmarszczek. Neuropeptydy natomiast są coraz częściej spotykane w przeciwzmarszczkowych preparatach kosmetycznych. Przedstawione jest również wykorzystanie toksyny botulinowej w leczeniu nadmiernej potliwości. Praca porusza także problem psychologicznych implikacji stosowania toksyny botulinowej, ukazując pozytywny wpływ stosowania botuliny na stan psychiczny pacjentów. Następny podrozdział poświęcony został immunogenności oraz działaniom niepożądanym toksyny botulinowej. Zwrócono w nim uwagę na konieczność stosowania jak najmniejszych skutecznych dawek oraz przestrzeganie określonych częstotliwości zabiegów. Poruszony jest także problem przeciwwskazań do stosowania toksyny botulinowej. Opisane zostały alternatywne leki działające porażająco na mięśnie. Leki, które podobnie jak toksyna botulinowa mają zdolność oddziaływania na płytkę motoryczną i powodują blok acetylocholiny.
Współczesna medycyna i kosmetologia estetyczna odgrywają istotną rolę w procesach zapobiegających starzeniu się skóry. Starzenie się skóry jest procesem nieodwracalnym i wynikającym ze zmniejszania się biologicznej aktywności komórek organizmu, utraty zdolności adaptacyjnych ustroju oraz spadku tempa procesów odbudowujących skórę. W głównej mierze proces ten zależy od czynników genetycznych, wewnątrzpochodnych oraz zewnątrzpochodnych. Do czynników zewnątrzpochodnych można zaliczyć problemy związane z zaburzeniami regulacji hormonalnej, osłabieniem układu odpornościowego oraz niszczącym organizm działaniem wolnych rodników. Czynniki zewnątrzpochodne z kolei odnoszą się do zanieczyszczenia środowiska, szkodliwego działania promieni słonecznych, nieodpowiedniej diety, stresu oraz zaniedbywania higienicznego stylu życia. Wraz ze wzrostem wieku obserwuje się spadek spójności połączeń skórno-naskórkowych, zmniejszenie się sprężystości skóry oraz pojawienie się coraz większej liczby zmarszczek. Efekty te wynikają ze spowolnienia podziałów komórkowych, stopniowego zaniku błony podstawnej oraz spadku aktywności fibroblastów. Głównym celem pracy była charakterystyka i zastosowanie toksyny botulinowej i wybranych preparatów z grupy anti-aging we współczesnej medycynie i kosmetologii. Praca przedstawia dowody na to, że dzisiejsza medycyna estetyczna i kosmetologia z powodzeniem radzi sobie z wieloma problemami związanymi z utrzymaniem skóry w doskonałej kondycji. W początkowych rozdziałach praca opisuje mechanizm działania toksyny botulinowej, jej budowę oraz historię odkrycia. Opisuje przykłady zastosowania toksyny botulinowej w medycynie. Udowodniono, że aplikacja botuliny może zmniejszyć objawy takich schorzeń jak: dystonia, spastyczność, zez, oczopląs, zespół suchego oka czy ślinotok. Ukazane jest także zastosowania toksyny botulinowej i neuropeptydów w kosmetologii. Głównym zadaniem toksyny botulinowej jest korekcja już istniejących zmarszczek. Neuropeptydy natomiast są coraz częściej spotykane w przeciwzmarszczkowych preparatach kosmetycznych. Przedstawione jest również wykorzystanie toksyny botulinowej w leczeniu nadmiernej potliwości. Praca porusza także problem psychologicznych implikacji stosowania toksyny botulinowej, ukazując pozytywny wpływ stosowania botuliny na stan psychiczny pacjentów. Następny podrozdział poświecony został immunogenności oraz działaniom niepożądanym toksyny botulinowej. Zwrócono w nim uwagę na konieczność stosowania jak najmniejszych skutecznych dawek oraz przestrzeganie określonych częstotliwości zabiegów. Poruszony jest także problem przeciwwskazań do stosowania toksyny botulinowej. Opisane zostały alternatywne leki działające porażająco na mięśnie. Leki, które podobnie jak toksyna botulinowa mają zdolność oddziaływania na płytkę motoryczną i powodują blok acetylocholiny.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Synthesis and in vivo evaluation of both (2R,3R)-[123I]- and (2S,3S)- -[123I]-trans-2-hydroxy-5-((E)-3-(iodo) allyloxy)-3-(4-phenyl-1-piperazinyl) tetralin as SPECT radiotracer
Autorzy:
Assaad, T.
Al Rayyes, A. H.
Tematy:
Alzheimer's disease
benzovisamicol derivatives
brain biodistribution
enantiomeric resolution
radioiodination
vesicular acetylcholine transporter (VAChT)
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148128.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
We report the synthesis of enantiopure benzovesamicol derivatives: (2R,3R)-[123I]-trans-2-hydroxy-5-((E)-3- -(iodo)allyloxy)-3-(4-phenyl-1-piperazinyl) tetralin and (2S,3S)-[123I]-trans-2-hydroxy-5-((E)-3-(iodo)allyloxy)-3-(4- phenyl-1-piperazinyl) tetralin; [(2R,3R)-[123I]-1 and (2S,3S)-[123I]-1]. Both compounds were obtained with radiochemical and optical purities greater than 97% and with radiochemical yields in the range of 50–60%. To determine whether these compounds could have potential advantage compared to [125I]-iodo benzovesamicol (IBVM), IBVM was also labelled and used as the reference compound in all in vivo experiments. Both (2R,3R)-[123I]-1 and (-)-[125I]-IBVM showed similar time activity curves (TACs) with the highest accumulations in the striatum region followed by the cortex, hippocampus and then cerebellum. While (2S,3S)-[123I]-1 showed an overall homogeneous brain distribution. However, time activity curves of (2R,3R)-[123I]-1 confirmed that this compound could be used to visualize the vesicular acetylcholine transporter (VAChT) in vivo, at each point of the kinetic study. Also (2R,3R)-[123I]-1 showed lower specific bindings compared to [125I]-IBVM. These results suggested that (2R,3R)-[123I]-1 is inferior in comparison with [125I]-IBVM for in vivo VAChT exploration.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Radiosynthesis and biological evaluation of 123I-(±)-trans-2-hydroxy-5-((E)- -3-(iodo)allyloxy)-3-(4-phenyl-1-piperazinyl) tetralin
Autorzy:
Assaad, T.
Al Rayyes, A. H.
Tematy:
Alzheimer's disease
brain biodistribution
injected dose (ID)
radioiodination
vesamicol derivatives
vesicular acetylcholine transporter (VAChT)
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147888.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
This work reports both the radiolabeling and preliminary biodistribution results in the rat brains of (±)-[123I]- -II. The novel benzovesamicol derivative (±)-[123I]-II was successfully labeled with iodine-123 from its corresponding n-tributyltin, with radiochemical purity greater than 97% and radiochemical yield in the range 50–55%. (±)-[123I]-II showed a higher accumulation in striatum than in the other regions studied. To determine if (±)-[123I]-II could provide an advantage compared to reference compound [125I]-IBVM a kinetic study was carried out, at each point of the kinetic study, (±)-[123I]-II showed a lower specific binding compared to [125I]-IBVM. Time activity curves of (±)-[123I]-II confirmed that this compound is inferior to [125I]-IBVM to explore the VAChT in vivo by SPECT. Moreover, it is well known that interaction at the VAChT binding site is enantioselective, and therefore, working with enantiomerically pure compounds, could improve the compound activity.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and biodistribution of both (±)-5-[ 18F]-fluoroethoxy and (±)-5-[ 18F]-fluoropropoxy piperazine analogs of benzovesamicol as vesicular acetylcholine transporter ligands (VAChT)
Autorzy:
Assaad, T.
Al Rayyes, A. H.
Tematy:
Alzheimer's disease (AD)
benzovisamicol derivatives
brain biodistribution
enantiomeric resolution
radiofluorination
vesicular acetylcholine transporter (VAChT)
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147599.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The radiosynthesis and preliminary biological evaluation in rats’ brain of two novel piperazine analogs of benzovesamicol as ligands for the vesicular acetylcholine transporter (VAChT) have been carried out. The novel benzovesamicol derivatives 5-(2-fluoroethoxy)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol and 5-(3-fluoropropoxy)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol [(±)-[18F]-6 and (±)-[18F]-7] were successfully labelled with fluorine-18 from their tosylate precursors, with radiochemical purities greater than 98% and with radiochemical yield in the range of 5–6%. To determine whether these compounds could have potential advantage compared to [125I]-iodo benzovesamicol (IBVM), IBVM was also labelled and used as the reference compound in all in vivo experiments. Both (±)-[18F]-6 and (±)-[18F]-7 showed lower specific binding in all brain areas explored 2 h post injection when compared to reference compound (-)-[125I] IBVM. Furthermore, defluorination indicated that (±)-[18F]-6 and (±)-[18F]-7 are not suitable as radioligands to explore the VAChT in vivo by PET. Moreover, it is well known that interaction at the VAChT binding site is enantioselective, and therefore, working with enantiomerically pure compounds, could improve the compound activity.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 23

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies