Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "acyclovir" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Influence of Selected Polymers on Pharmaceutical: Properties of Mucosal Systems Containing Acyclovir
    Autorzy:
    Grimling, Bożena
    Tematy:
    acyclovir
    carrier
    chitosan
    guar gum
    mucoadhesive film
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/57551829.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    The aim of this paper was to formulate the composition of a bioadhesive film obtained based on acyclovir incorporated into natural bioadhesive polymers (chitosan and guar gum) in different quantitative ratios. To this end, the author developed a technology for preparing films containing various quantitative ratios of chitosan to guar gum: 1:0.25; 1:0.50; 1:0.75; 1:1; and 1.2:0.50. The formulations were used to prepare mucoadhesive films containing 2% acyclovir. The dressings were tested with respect to their physicochemical properties and subjected to dissolution testing. A comparative analysis of Fourier-transform infrared (FT-IR) spectra of pure polymers, acyclovir, and films containing polymers in different quantitative ratios was conducted. The quantitative ratio of chitosan to guar gum significantly impacted the mechanical properties of films: texture, elasticity, tensile strength, swelling, and blur time of the testes carriers. The 1:1 formulation showed the highest mechanical strength and flexibility. The dressing containing 1.2% chitosan and 0.5% guar gum had the longest blur time. An increase in the chitosan content in the formulation significantly affected the drug dissolution parameters, which makes it possible to achieve the desired effect of extended-release time. The FT-IR spectra excluded the formation of drug-polymer interactions. Changes in the quantitative ratios of chitosan and guar game in the carrier’s composition may impact the mechanical properties of the drug formulation and changes in the parameters of active substance release.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    DETERMINATION OF ACYCLOVIR IN RABBIT PLASMA BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHIC (HPLC) TECHNIQUE
    Autorzy:
    Malik, Nadia S.
    Ahmad, Mahmood
    Minhas, Muhammad U.
    Khalid, Qandeel
    Tematy:
    plasma
    acyclovir
    Reversed phase high-performance liquid chromatography
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895236.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    A rapid, sensitive and simple reversed-phase high-performance liquid chromatographic (HPLC) method has been developed and validated for the determination of acyclovir (ACV) in rabbit plasma. BDS C18 column was used to conduct analysis using ammonium dihydrogen phosphate buffer (50mM) and methanol as mobile phase (98:2), with pH adjusted to 2.5 using orthophosphoric acid. Flow rate was kept at 1 mL/min. Selective precipitation of plasma proteins were done by adding 5% perchloric acid. Precipitated plasma proteins were separated by centrifugation. ACV moves in a supernatant, which was snapped and passed through a syringe filtration assembly. Direct injection of supernatant was given into a BDS C18 column and ACV was detected at 256 nm. The limit of detection for ACV in plasma was estimated as 15ng/mL whereas the limit of quantitation was calculated as 25 ng/mL. Moreover, the developed method has been found to be selective and linear into concentration range of 25 – 2000 ng/mL. The present method could be successfully applied to samples from bioavailability and bioequivalence studies.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania nad opracowaniem metody oznaczania acyklowiru
    Research on the development of a method for the determination of acyclovir
    Autorzy:
    Barańska, Eliza
    Opis:
    This paper describes the mechanism of action and properties of acyclovir as a drug used in pharmacotherapy against specific viral infections. In addition, selected methods for the determination of acyclovir in pharmaceutical preparations are presented. One spectrophotometric method selected from the literary references, based on the colourimetric reaction of acyclovir with the Folin-Ciocâlteu (F-C) reagent in an alkaline medium, was checked and modified as part of the study, and the possibility of applying an alternative form of detection to this method, which is a digital imaging system using a smartphone camera with the Photometrix PRO application, was tested. As part of the study, the wavelength at which absorbance was measured, the application channel for which analytical signals were read out and the optimum time to run the reaction were selected. The method was validated and its most important validation parameters determined. The proposed approach is characterized by good precision and accuracy, with values of relative standard deviation (RSD,%) and percentage relative error (RE,%) not exceeding 5%. In addition, the applicability of the method to the determination of acyclovir in drugs was tested. The results obtained confirm the applicability of the digital imaging system for the determination of acyclovir, but the application of the method to the determination of the analyte in pharmaceutical preparations requires further research.
    W niniejszej pracy opisano mechanizm działania i właściwości acyklowiru jako leku stosowanego w farmakoterapii przeciwko konkretnym zakażeniom wirusowym. Dodatkowo przedstawiono wybrane metody oznaczania acyklowiru w preparatach farmaceutycznych. W ramach badań odtworzono i poddano modyfikacji jedną, wybraną z literatury metodę spektrofotometryczną, bazującą na reakcji kolorymetrycznej acyklowiru z odczynnikiem Folina-Ciocâlteu (F-C) w środowisku zasadowym oraz sprawdzono możliwość zastosowania do tej metody alternatywnej formy detekcji jaką jest system obrazowania cyfrowego, z użyciem aparatu fotograficznego smartfonu z aplikacją Photometrix PRO. W ramach badań dobrano długość fali, przy której mierzono absorbancję, kanał aplikacji, dla którego odczytywano sygnały analityczne oraz optymalny czas prowadzenia reakcji. Metodę zweryfikowano i wyznaczono jej najważniejsze parametry walidacyjne. Zaproponowane podejście charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością, wartości względnego odchylenia standardowego (RSD,%) i procentowego błędu względnego (RE,%) nie przekroczyły poziomu 5%. Ponadto sprawdzono możliwość zastosowania metody do oznaczania acyklowiru w lekach. Uzyskane wyniki potwierdzają możliwość zastosowania systemu obrazowania cyfrowego do oznaczania acyklowiru, jednak zastosowanie metody do oznaczania analitu w preparatach farmaceutycznych wymaga dalszych badań.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    Badania nad zastosowaniem nowego typu polimerów jako inhibitorów wirusa opryszki
    Studies on the use of a new type of polymers as inhibitors of herpes simplex virus.
    Autorzy:
    Pietraszek, Aneta
    Opis:
    W ramach prowadzonych badań otrzymano polimerową matrycę- alginian sodu modyfikowany cytozyną- i na jego bazie opracowano nośniki acyklowiru w postaci mikrosfer polimerowych do kontrolowanego uwalniania acyklowiru. Mikrosfery zostały uzyskane metodą ekstruzji roztworu polimeru zawierającego lek do roztworu jonów wapnia, w efekcie czego utworzył się żel fizyczny. Zbadano również profile uwalniania acyklowiru z otrzymanych nośników. Tak zaprojektowany nośnik może pozwolić na utrzymanie optymalnego stężenia terapeutycznego leku przez znacznie dłuższy czas niż w przypadku leku niezamkniętego. Zastosowany biomateriał ulega biodegradacji i jest biokompatybilny. Nowo zsyntetyzowane materiały zostały scharakteryzowane przy użyciu następujących technik: spektroskopii w podczerwieni (FTIR), magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR), spektroskopii UV-VIS, dynamicznego rozpraszania światła oraz mikroskopii optycznej.
    In this study the polymeric matrix - sodium alginate modified with cytosine was obtained - and on its basis the carrier for acyclovir was developed in the form of polymer microspheres. The microspheres were obtained by extrusion of the polymer solution containing drug to the solution of calcium ions, resulting in physical gel. The release profiles for acyclovir from the obtained carriers were measured. The designed carrier allows to maintain the optimum therapeutic drug concentration for a much longer time than for the free drug. The biomaterial used is biodegradable and biocompatible. The newly synthesized materials were characterized using the following techniques: Infrared Spectroscopy (FTIR), Nuclear Magnetic Resonance (NMR), UV-VIS spectroscopy, dynamic light scattering and light microscopy.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies