Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "allo-HSCT" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Ocena wpływu stanu odżywienia w populacji pacjentów poddanych allogenicznej transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych na wyniki leczenia
Impact of nutritional status in the population of patients undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation on treatment outcomes.
Autorzy:
Skóra, Katarzyna
Opis:
Transplantacja krwiotwórczych komórek macierzystych jest metodą często wykorzystywaną w przypadku nowotworów układu chłonnego i krwiotwórczego. Niedożywienie wpływa na wyniki leczenia. Brakuje zweryfikowanej metody oceny stanu odżywienia, która mogłaby zostać wykorzystana w przypadku allo-HSCT.Celami poniższej pracy była ocena wpływu stanu odżywienia u pacjentów hematoonkologicznych poddanych allo-HSCT na 2-letnie wyniki leczenia.Badanie retrospektywne zostało przeprowadzone na populacji 175 dorosłych pacjentów onkologicznych poddanych allo-HSCT w latach 2015-2018 w Oddziale Klinicznym Hematologii Szpitala Uniwersytety Jagiellońskiego w Krakowie. U chorych zostały ocenione BMI, NRI, PNI i stężenie albumin w trzech punktach czasowych: przy przyjęciu oraz około 30 dnia i około 60-90 dnia po transplantacji. W czasie 2-letniej obserwacji zostały zebrane dane. Pacjenci zostali podzieleni na grupę o lepszym i gorszym poziomem odżywienia według BMI, NRI, PNI i stężenia albumin w trzech punktach czasowych. Zostało porównane przeżycie całkowite (OS) i przeżycie wolne od choroby (DFS) określone z pomocą programu Statistica pomiędzy grupami o gorszym i lepszym poziomie odżywienia. W tym celu przeprowadzono: regresję proporcjonalnego hazardu Coxa, analizę Kaplana-Meiera, test Coxa-Mantela. Zostały również wykreślone krzywe przeżycia w celu ich graficznego porównania. W celu porównania oceny stanu odżywienia przed i po przyjęciu wykorzystano test T-studenta oraz test kolejności par Wilcoxona.Na podstawie wyników badania stwierdzono, że stan odżywienia oceniany za pomocą NRI, PNI, BMI i stężenia albumin pogarsza się po transplantacji. Wskaźnikami, które wpływają na OS, a pomiędzy grupami o gorszym i lepszym stanie odżywienia na jaki wskazują występuje różnica w 2-letnim OS są stężenie albumin oceniany przy przyjęciu, stężenie albumin oceniany w 30 dniu po transplantacji. Stężenie albumin przy przyjęciu jest czynnikiem istotnie wpływającym na DFS. Inne wskaźniki takie jak PNI czy NRI mogą być służyć ocenie stanu odżywienia po alloHSCT i mieć tam znaczenie prognostyczne. Ocena BMI jako wskaźnika stanu odżywienia nie ma samodzielnie istotnego znaczenia w populacji chorych poddanych transplantacji allogenicznej. Wnioski: W populacji pacjentów z nowotworami hematologicznymi poddanych alloHSCT można wykorzystać różne wskaźniki stanu odżywienia. Wyniki badania potwierdzają hipotezę, że zabieg przeszczepu wiąże się z pogorszeniem stanu odżywienia, niezależnie od zastosowanej metody oceny. Jednak ocena stężenia albumin przy przyjęciu i po zabiegu w dniu +30 w dniach +60 do +90 może mieć wpływ na przeżycie całkowite. Co więcej, stężenie albumin oceniane przy przyjęciu może być łatwo wykorzystany do prognozowania wyników procedury – zarówno OS po 2 latach, jak i DFS.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is a method used in the treatment of patients with hematological malignancies. There are a lot of data in literature suggesting that malnutrition negatively affects treatment outcomes. However, there is no validated nutritional status assessment method that could be useful in patients undergoing allo-HSCT to prognose treatment outcomes.The aim of this study was to assess the impact of nutritional status in hemato-oncological patients undergoing allo-HSCT on treatment outcomes.A retrospective study was carried out on a population of 175 adult patients who underwent allo-HSCT in at the Bone Marrow Transplant Unit of Hematology Department, Jagiellonian University Medical College in Krakow within 4-years period 2015-2018. To test my hypothesis patients were assessed according to chosen nutritional status indicators like BMI, NRI, PNI and albumin levels at three time points: on admission and at day 30 and at 60-90 days after transplantation. Data was collected during the 2-year period of follow-up. Patients were divided into subgroups with better and worse nutrition status according to BMI, NRI, PNI and albumin level. In order to compare the assessment of nutritional status before and after admission, the student's T-test and the Wilcoxon pairwise test were used. Additionally, Cox proportional hazards regression, Cox-Mantel test were used to analyze impact of chosen nutritional status indicators on transplant outcome. Overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) in subgroups of patients were assessed using Kaplan-Meier analysis. Survival curves were plotted for graphical comparison. As a result of the study, it was found that the nutritional status assessed by all nutritional status indicators: BMI, NRI, PNI, and albumin levels deteriorated after transplantation. The level of albumin on admission, at D+30 and D+60-90 impact on overall survival. Disease free survival was affected by level of albumin on admission. Other indicators like PNI and NRI assessed after HSCT might be useful in HSCT patients, However BMI assessment both before and after allo-HSCT did not predict transplant outcome. Conclusions: Different indicators of nutritional status might be used in population of hematological malignancies patients subjected to allo-HSCT. The results of the study support the hypothesis that transplant procedure relates to nutritional status deterioration, irrespectively of used method of assessment. However, assessment of albumin concertation on admission and after procedure on D+30 on days +60 to +90 might impact on overall survival. Furthermore, albumin concertation assessed on admission might be easily used to prognose outcome – both OS at 2 years and DFS.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Application of pixantrone in a III line of treatment as a bridge therapy to allotransplantation of stem cells
Autorzy:
Kwiatkowska-Pamuła, Anna
Janeczek, Aleksandra
Giebel, Sebastian
Tematy:
DLBCL lymphoma
allo-HSCT
cardiotoxicity
chemotherapy
pixantrone
Pokaż więcej
Wydawca:
Medical Education
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035647.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Diffuse large B-cell lymphomas are the most common group among all lymphomas. Despite the effectiveness of the I line therapy in 10–40% of patients, the possibility of relapse should be taken into account. The anthracycline antibiotics used in the II line therapy carry a high risk of cardiac complications. In patients with refractory or recurrent disease, emergency treatment is used, aiming for the transplantation of hematopoietic cells. If the II line therapy fails, the prognosis is bad. A new chance for patients with refractory or recurrent B-cell lymphoma is pixantrone dimaleate, a drug structurally related to anthracyclines with a significantly lower cardiotoxic potential. The paper presents a case of a 65-year-old patient with relapsing DLBCL lymphoma, after two treatment lines: R-CHOP and R-DHAP, and after autologous transplantation of stem cells, in which the use of pixantrone in the treatment of recurrence allowed to achieve remission and prepare the patient for the allo-HSCT procedure.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Severe vascular and neurological complications after hematopoietic stem cell transplantation with reduced intensity conditioning
Autorzy:
Czyżewski, Krzysztof
Nierychlewska, Paulina
Richert-Przygońska, Monika
Cieściński, Jakub
Styczyński, Jan
Tematy:
ALLO-HSCT
PRES
fludarabine
neurotoxicity
reduced intensity conditioning
Pokaż więcej
Wydawca:
Medical Education
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1035762.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
It is well established that the benefit of myeloablative ALLO-HSCT can be associated with a potential high risk of procedure-related toxicity. The objective of this report is the analysis of complications in a 17-year-old girl with AML previously treated for medulloblastoma and myelodysplastic syndrome. Thiotepa, fludarabine, treosulfan and thymoglobuline were used in conditioning regimen. During conditioning neurological complications have occurred. MRI and CT scan results revealed the coexistence of PRES with the left internal carotid artery thrombosis. The effect of fludarabine on endothelial cells could possibly contribute to irreversible CNS damage and death in presented case.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Multiplex real-time PCR to identify a possible reinfection with different strains of human cytomegalovirus in allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients
Autorzy:
Zawilinska, Barbara
Szostek, Slawa
Kopec, Jolanta
Piatkowska-Jakubas, Beata
Kosz-Vnenchak, Magdalena
Tematy:
HCMV gB genotypes
multiple HCMV infections
reactivation and reinfection
allo-HSCT
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038859.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Human cytomegalovirus (HCMV) infection remains the leading cause of serious contagious complications after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. These infections in HCMV-seropositive recipients can be due to reactivation or reinfection. Different HCMV strains were identified by determining the genotypes isolated from repeatedly tested patients. The UL55 sequences encoding viral glycoprotein B (gB) have been chosen as the target gene. The region, in which the gB precursor protein is cleaved into two fragments by a cellular endoprotease, is characterized by genetic variability, and based on that HCMV is classified into four major genotypes: gB1, gB2, gB3 and gB4. Multiplex real-time PCR assay enabled both, HCMV gB genotyping, as well as simultaneous quantitative assessment of the detected genotypes. This study was carried out in 30 transplant recipients, from whom 105 isolates of HCMV DNA were genotyped. In 40% of recipients, a mixed infection with two or three genotypes was detected. Genotype gB1 dominated in general, and characteristically for mixed infections, the genotype gB3 or gB4 was always present. Although there were no significant differences in the load for each genotype, in case of multiple infections, the number of copies of gB1 genotype was significantly higher when compared to a single gB1 infection. In patients with mixed genotypes, chronic HCMV infections and graft versus host disease were observed more often, as well as antiviral treatment was less effective. It was assumed that these adverse effects can be related to the presence of gB3 and gB4 genotypes.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL) – - od przeszłości do teraźniejszości
Therapy of chronic lymphocytic leukemia (CLL) - from past to present
Autorzy:
Gumieniczek, Anna
Ciseł, Bogumiła
Lipska, Katarzyna
Filip, Agata A.
Tematy:
przewlekła białaczka limfocytowa (PBL)
chemioterapia
przeciwciała monoklonalne
allo-HSCT
terapia CAR-T
chronic lymphocytic leukemia (CLL)
chemotherapy
monoclonal antibodies
CAR-T therapy
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/762589.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common form of leukemia in Western European countries. This disease occurs mainly in adult population at an age of over 50 years, more commonly in men. Many years of research have shown that CLL is a disease with a very diverse clinical course and variable sensitivity to treatment. Therefore, in each case of newly diagnosed CLL, the clinical stage, prognostic factors and individualized therapeutic goals should be precisely defined before the treatment initiation. Recent 50 years have been a period of significant development in the treatment of proliferative diseases of the hematopoietic and lymphatic systems. Along with dynamic development of molecular biology techniques, several new specific prognostic markers have been investigated and introduced, allowing better stratification of patients and more accurate direction of the therapy. A lot of effort has gone into searching for the next prognostic factors which allow to determine better probable life span and to implement the successful treatment. Furthermore, many preclinical and clinical studies continually extend the list of effective anticancer drugs, including these for CLL treatment. Increasingly, in addition to standard cytostatics, drugs with more selective mechanisms of action are being tested in monotherapy and new combinations. Considering the historical aspects, only a few anticancer drugs were available 50 years ago. In addition, they mainly presented the one mechanism of action directed at nucleic acids. Today, the list of effective drugs is significantly longer. In addition to typical cytostatics, it also contains drugs with selective mechanisms of action, affecting the cell life processes, their subcellular structures, signaling from outside and inside the cell, surface antigens, as well as drugs that act on the microenvironment of cancer cells and their vascularization. The aim of this paper was to show the historical background in the therapy of leukemia and summarize the current knowledge in CLL biology and treatments. The manuscript is focused on the clinical course of the disease, the main risk factors and mainly, on the available treatment strategies.
Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęściej występującą postacią białaczki w krajach Europy Zachodniej. Jest to choroba dotycząca przede wszystkim osób powyżej 50 roku życia, częściej mężczyzn niż kobiet. Wieloletnie badania wykazały, że PBL jest chorobą o bardzo zróżnicowanym przebiegu klinicznym i zmiennej wrażliwości na zastosowane leczenie. W związku z powyższym, w każdym przypadku nowo zdiagnozowanej PBL, przed rozpoczęciem leczenia, należy precyzyjnie określić stadium zaawansowania klinicznego, czynniki prognostyczne oraz cele terapeutyczne zindywidualizowane dla danego pacjenta. Ostatnie 50 lat to okres istotnego postępu w leczeniu chorób rozrostowych układu krwiotwórczego i chłonnego. Wraz z dynamicznym rozwojem technik biologii molekularnej pojawiły się nowe, specyficzne czynniki prognostyczne, umożliwiające lepszą stratyfikację chorych oraz dokładniejsze określenie dalszego kierunku terapii. W dalszym ciągu prowadzone są prace nad kolejnymi czynnikami umożliwiającymi określenie długości przeżycia pacjenta oraz szans powodzenia terapii. Jednocześnie prowadzone badania przedkliniczne i kliniczne wydłużają listę bardziej skutecznych leków przeciwnowotworowych, znajdujących swoje zastosowanie również w PBL. Coraz częściej obok standardowych cytostatyków pojawiają się leki o bardziej swoistym mechanizmie działania, zarówno w monoterapii, jak i w nowych połączeniach. Celem pracy było przedstawienie rysu historycznego w zakresie terapii białaczek i przegląd dotychczasowej wiedzy na temat charakterystyki i terapii PBL. W artykule zwrócono szczególną uwagę na przebieg choroby, czynniki ryzyka oraz stosowane obecnie strategie leczenia.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies