Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "amide synthesis" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Microwave-aided reactions of aniline derivatives with formic acid : inquiry-based learning experiments
Autorzy:
Mycak, Michael
Doležal, Rafael
Bílek, Martin
Kolář, Karel
Tematy:
inquiry-based learning
amide synthesis
microwave synthesis
amine structure
amide yield
nauka oparta na zapytaniu
synteza amidów
synteza mikrofalowa
struktura amin
Pokaż więcej
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2175230.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The synthesis of amides belongs to traditional experimental tasks not only in organic chemistry exercises at universities but also at chemically focused secondary schools or in special practices at general high schools. An example of such a synthesis may be the preparation of acetanilide via reaction of aniline with acetic acid or acetic anhydride. However, both of these reactions are associated with a rather long reaction time and certain hazards that limit their straightforward use in pedagogical practice. Conveniently, the reaction of aniline with acetic acid may be significantly optimised if it is performed under solvent-free conditions in the presence of microwaves, which reduces considerably the reaction time and provides very good yield, compared to traditional heating by a heating nest. In this study, the main pedagogical aim of the experimental design is elucidation of the influence of the structure of the amines on the course of the reaction with formic acid through inquiry-based learning. Specifically, the proposed experiments consist in investigation of the chemical yield achieved in microwave assisted reactions of aniline and its derivatives with formic acid in such a way that is adequate for constructive learning of undergraduate chemistry students. The selected series of amines involves aniline, 4-methoxyaniline, 4-chloroaniline, and 4-nitroaniline. In accordance with the chemical reactivity principles, students gradually realise that the influence of the substituent is reflected in the reaction yield, which grows in the following order: N-(4-nitrophenyl)formamide ˂ N-(4-chlorophenyl)formamide ˂ N-phenylformamide ˂ N-(4-methoxyphenyl)formamide. Therefore, the results of the experiments enable students to discover that stronger basicity of the amine increases the yield of the amide. In order to deepen the students’ chemical knowledge and skills, the concept of the experiments was transformed to support inquiry-based student learning. The proposed experiments are intended for experimental learning in universities educating future chemistry teachers, but they may be also utilised in the form of workshops for students at secondary schools of a general educational nature.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimization of the amide bond formation reaction using microwave radiation
Optymalizacja reakcji tworzenia wiązania amidowego przy zastosowaniu promieniowania mikrofalowego
Autorzy:
Pawlas, Patryk
Opis:
The introduction to the work contains a brief description of microwave radiation, its application, and the effects it has on the reaction mixture, and its advantages and limitations compared to conventional heating. Subsequently, several examples of drugs are described that have been attempted to synthesize by microwave radiation.The aim of the study was to optimize the amide bond formation reaction with the use of MAOS for the multifunctional ligands showing potential efficacy in neuropsychiatric symptoms in dementia.The own research includes a description of the experiments performed and methods, the effectiveness of which in the synthesis of the amide bond. Then, the activators of the acid group are presented. In the next part, the results were analyzed and a collective analysis of 1H NMR spectra of the synthesized compounds was performed.In the experimental part, the reagents and the equipment used during the experiment were presented. The next part describes seven methods for synthesis of final compounds. The synthesis of derivatives of ethyl-1-amine and 2-(carboxymethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid amides was carried out. The compounds were purified using column chromatography and their structure was confirmed by 1H NMR and LC-MS analysis. The reaction yield and purity of the products were determined by LC-MS and HPLC.Research has shown that microwave radiation can be used to optimize amide bond synthesis. It allows to reduce the reaction time and eliminates the use of toxic solvents. The study shows that in the presence of microwave radiation, some catalysts give better results than others.
Wstęp pracy zawiera charakterystykę promieniowania mikrofalowego, możliwości jego zastosowania oraz efektów jakie wywiera na mieszaninę reakcyjną. Dokonano również porównania promieniowania mikrofalowego z konwencjonalnym ogrzewaniem. Zastosowanie promieniowania mikrofalowego w syntezie organicznej zostało przedstawione na przykładzie syntezy leków z wybranych grup terapeutycznych. Celem pracy była optymalizacja reakcji tworzenia wiązania amidowego z wykorzystaniem MAOS dla zaprojektowanych ligandach wielofunkcyjnych, wykazujących potencjalną skuteczność w objawach neuropsychiatrycznych w demencji.Badania własne zawierają opis wykonanych doświadczeń oraz zestawienie metod, których skuteczność w syntezie wiązania amidowego porównywano. Następnie przedstawiono aktywatory grupy kwasowej, będące zmienną w przeprowadzanym badaniu. W dalszej części przeprowadzono analizę otrzymanych wyników oraz wykonano zbiorczą analizę widm 1H NMR syntezowanych związków.W części eksperymentalnej zostały przedstawione zastosowane odczynniki oraz sprzęt, z którego korzystano podczas przeprowadzania doświadczenia. Dalszą część stanowi opis siedmiu metod syntezy związków końcowych, których efektywność porównywano. Przeprowadzono syntezę pochodnych etylo-1-aminy oraz amidów kwasu 2-(karboksymetylo)-1-metylo-1H-pirolo-3-karboksylowego z tymi aminami. Związki oczyszczono wykorzystując chromatografię kolumnową, a ich strukturę potwierdzono analizą widm 1H NMR oraz LC-MS. Wydajność reakcji oraz czystość produktów określono z wykorzystaniem chromatografii cieczowej ze spektroskopią mas (LC-MS) oraz wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Badania pokazały, że promieniowanie mikrofalowe może być wykorzystane w optymalizacji syntezy wiązania amidowego. Pozwala ono znacznie skrócić czas reakcji i umożliwia zrezygnowanie ze stosowania toksycznych rozpuszczalników. Z badania wynika, że niektóre katalizatory w obecności promieniowania mikrofalowego dają lepsze efekty niż inne.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies