Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "antheraxanthin" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Kinetyka cyklu ksantofilowego w początkowych etapach zielenienia jęczmienia zwyczajnego (Hordeum vulgare)
    Kinetics of the xanthophyll cycle in the early stages of greening in barley (Hordeum vulgare)
    Autorzy:
    Krawczyk, Katarzyna
    Opis:
    Xanthophyll cycle is based on cyclic conversions of xanthophyll pigments depending on the intensity of light. An enzyme violaxanthin de-epoxidase (VDE) catalyses conversion of the violaxanthin (Vx) to zeaxanthin (Zx) with an intermediate product – antheraxanthin (Ax). In darkness, this reaction occurs in the opposite direction and is catalyzed by zeaxanthin epoxidase (ZE). This cycle is set in chloroplast as a result of photosynthetic electron transport chain and protects cells from damage during intense illumination. The project was examining kinetics of the xanthophyll cycle in the early stages of greening in barley (Hordeum vulgare) depending on development stage of the leaf. It was observed that, depending on the development stage of the leaf analyzed, the level of xanthophyll pigments in etiolated plants were different. The older the leaf fragment, the greater contribution of zeaxanthin (Zx) and antheraxanthin (Ax). After 40 min illumination of plants with intensive light changes of the level of xanthophyll pigments were not observed. After blacking the plants out, the changes in percentage content of xanthophyll pigments were observed that was typical of de-epoxidation reaction. The older the fragment of the leaf was, the more pronounced those changes. De-epoxidation of violaxanthin under intensive light was observed in the oldest stage of the etiolate plant after just one hour of normal light illumination, although kinetics was clearly depending on the time exposure to normal light and even after 8 hours of low-intensity illumination it was not typical. The most typical reaction of epoxidation was observed in the dark only in plants treated previously with normal light for 8 hours and 40 min of intensive light. The obtained results indicate that in the early stages of leaf development enzymes of this cycle demonstrated similar activity, which manifests itself, depending on the substrate’s availability. The experimental results demonstrate that both enzymes compete for antheraxanthin (Ax). Further studies are necessary to explain atypical changes of level xanthophyll pigments in the dark.
    Cykl ksantofilowy polega na cyklicznych przemianach barwników ksantofilowych w zależności od intensywności światła. Enzym deepoksydaza wiolaksantyny (VDE) katalizuje reakcję przekształcenia wiolaksantyny (Vx) w zeaksantynę (Zx) z wytworzeniem produktu pośredniego – anteraksantyny (Ax). W ciemności reakcja ta przebiega w przeciwnym kierunku i jest katalizowana przez epoksydazę zeaksantyny (ZE). Cykl ten zachodzi w chloroplastach na skutek fotosyntetycznego łańcucha transportu elektronów i chroni komórki przed uszkodzeniem podczas intensywnego oświetlenia. W pracy badano kinetykę cyklu ksantofilowego w liściach jęczmienia zwyczajnego (Hordeum vulgare), w pierwszych etapach zielenienia w zależności od stadium rozwoju liścia. Zaobserwowano, że w zależności od analizowanej strefy wiekowej liścia poziom barwników cyklu ksantofilowego w roślinach etiolowanych był różny. Im starszy fragment liścia tym większy był udział zeaksantyny i anteraksantyny (Ax). Przez 40 min oświetlania roślin intensywnym światłem nie zaobserwowano zmian poziomu barwników cyklu ksantofilowego w etiolowanych roślinach. Po zaciemnieniu roślin zaobserwowano zmiany w procentowej zawartości barwników cyklu ksantofilowego typowe dla reakcji deepoksydacji i tym wyraźniejsze im starsza strefa liścia. Reakcję deepoksydacji Vx w intensywnym świetle zaobserwowano w najstarszej strefie liścia już po jednej godzinie oświetlania roślin etiolowanych słabym światłem, choć przebieg kinetyki był wyraźnie zależny od czasu ekspozycji na słabe światło i nawet po 8 godzinach naświetlania światłem o niskiej intensywności nie był typowy. Najbardziej typowy przebieg epoksydacji zaobserwowano w ciemności dopiero w roślinach traktowanych uprzednio 8 godz. słabego światła i naświetlanych 40 min. intensywnym światłem. Otrzymane wyniki wskazują na to, że we wczesnym rozwoju liścia enzymy cyklu wykazują zbliżoną aktywność, która przejawia się w zależności od dostępności substratu. Wyniki wskazują, że oba enzymy współzawodniczą o Ax. Dalsze badania są niezbędne w celu wyjaśnienia nietypowych zmian zawartości barwników cyklu ksantofilowego w ciemności.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    The effect of selected point mutations in violaxanthin de-epoxidase from Spinacia oleracea L. on the course of reaction and enzyme structure
    Wpływ wybranych mutacji punktowych w deepoksydazie wiolaksantynowej ze Spinacia oleracea L. na przebieg reakcji i strukturę enzymu
    Autorzy:
    Juszczyk, Anna
    Opis:
    Deepoksydaza wiolaksantynowa jest enzymem biorącym udział w cyklu wiolaksantynowym, służącym do ochrony aparatu fotosyntetycznego w warunkach silnego oświetlenia. W niniejszej pracy zbadano wpływ mutacji P74V, S183T, N187D i D190N w deepoksydazie wiolaksantynowej ze szpinaku warzywnego na kinetykę katalizowanej reakcji oraz strukturę białka, konserwatywność podstawionych reszt przeanalizowano bioinformatycznie. Największy wpływ na szybkość reakcji deepoksydacji miały mutacje P74V oraz D190N, które powodowały też kumulację produktu pośredniego. Żadna z badanych mutacji nie zmieniła znacząco wizualizacji struktury enzymu. Naturalną substytucję N187D znaleziono w jednej z deepoksydaz diadinoksantynowych, natomiast zbliżone do P74V lub D190N znaleziono w deepoksydazach wiolaksantynowych różnych organizmów z cyklem wiolaksantynowo–anteraksantynowym. Jest więc możliwe, że cykl ten wyewoluował niezależnie w kilku grupach fotosyntetycznych eukariontów.
    Violaxanthin de epoxidase is an enzyme that participates in violaxanthin cycle, which protects the photosynthetic apparatus in high light conditions. In this study the effect of P74V, S183T, N187D and D190N mutations in spinach (Spinacia oleracea L.) violaxanthin de epoxidase on reaction kinetics and structure of the protein, and the conservation of substituted residues was analyzed bioinformatically. P74V and D190N mutations had the greatest impact on the reaction rate and caused the accumulation of the intermediate product. None of the mutations significantly changed the visualization of the enzyme structure. A natural N187D substitution was found in one of diadinoxanthin de epoxidases, whereas those similar to P74V or D190N were found in violaxanthin de epoxidases from different organisms with the violaxanthin–antheraxanthin cycle. It is then possible that this cycle evolved independently in several groups of photosynthetic eukaryotes.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies