Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "antifolates" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Cellular aspects of folate and antifolate membrane transport.
Autorzy:
Brzezińska, Agnieszka
Wińska, Patrycja
Balińska, Małgorzata
Tematy:
antifolates
folate receptor
chemotherapy
folate carrier
folates
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044317.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Folates - one carbon carriers - take part in the metabolism of purine, thymidylate and some amino acids. Internalization of these compounds employs several mechanisms of transport systems. Reduced folate carriers and folate receptors play the most important role in this process. The physiological role of these molecules in normal and neoplastic cells is described regarding changes in transport activity and connection of transport systems with resistance to antifolates and cancer development.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sulfamide antifolates inhibiting thymidylate synthase: synthesis, enzyme inhibition and cytotoxicity.
Autorzy:
Pawełczak, Krzysztof
Makowski, Maciej
Kempny, Michał
Dzik, Jolanta
Gołos, Barbara
Rode, Wojciech
Rzeszotarska, Barbara
Tematy:
thymidylate synthase inhibitors
antifolate analogues
antifolates
p-aminobenzenesulfonic acid
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043769.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Synthesis and biological evaluation are described of seven new analogues (3-9) of two potent thymidylate synthase inhibitors, 10-propargyl-5,8-dideazafolate (1) and its 2-methyl-2-deamino congener ICI 198583 (2). While the new compunds 3 and 4 were analogues of 1 and 2, respectively, containing a p-aminobenzenesulfonyl residue in place of the p-aminobenzoic acid residue, the remaining 5 new compounds were analogues of 4 with the L-glutamic acid residue replaced by glycine (5), L-valine (6), L-alanine (7), L-phenylglycine (8) or L-norvaline (9). The new analogues were tested as inhibitors of thymidylate synthases isolated from tumour (Ehrlich carcinoma), parasite (Hymenolepis diminuta) and normal tissue (regenerating rat liver) and found to be weaker inhibitors than the parent 10-propargyl-5,8-dideazafolic acid. Selected new analogues, tested as inhibitors of growth of mouse leukemia L 5178Y cells, were less potent than the parent 10-propargyl-5,8-dideazafolic acid. Substitution of the glutamyl residue in compound 4 with l-norvaline (9) resulted in only a 5-fold stronger thymidylate synthase inhibitor, but a 40-fold weaker cell growth inhibitor.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies