Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "autoimmunology" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Model of nursing care for patient with systemic lupus erythematosus
Model opieki pielęgniarskiej nad pacjentem z toczniem rumieniowatym układowym
Autorzy:
Gajek, Anna
Opis:
Toczeń rumieniowaty układowy jest przewlekłą chorobą autoimmunologiczną, charakteryzującą się bardzo zróżnicowanym przebiegiem. W tracie trwania choroby może dojść do zajęcia wielu układów i narządów, co powoduje dużą różnorodność objawów. Najczęściej dochodzi do występowania symptomów ze strony nerek, układu mięśniowo-szkieletowego, skóry, płuc, układu sercowo-naczyniowego i nerwowego. W wyniku dużej nieswoistości objawów i różnorodności przebiegu choroby często jest ona mylnie diagnozowana. Głównym czynnikiem ryzyka zachorowania jest płeć, mianowicie najczęściej dochodzi do zachorowania w grupie kobiet między 15-40 rokiem życia. Leczenie tocznia rumieniowatego układowego jest indywidualnie dostosowane do każdego przypadku, niemniej jednak obecnie opiera się głównie na glikokortykoterapii, lekach antymalarycznych oraz niesteroidowych lekach przeciwzapalnych. Z powodu występowania powikłań wielonarządowych w przebiegu choroby na pacjenta należy patrzeć całościowo i objąć go profesjonalną opieką pielęgniarską.Celem pracy jest analiza literatury przedmiotu , przedstawienie klinicznych objawów choroby oraz opracowanie na tej podstawie modelu opieki pielęgniarskiej z uwzględnieniem klasyfikacji diagnoz pielęgniarskich NANDA nad chorym z toczniem rumieniowatym układowym.
Systemic lupus erythematosus is a chronic autoimmune disease characterized by a very different course. Many systems and organs might be possessed during the course of disease, causing a large variety of symptoms. The most frequent occurrence of symptoms can be seen in the kidneys, musculoskeletal system, skin, lung, cardiovascular and nervous systems. As a result of non specific character of symptoms and by the diversity of the diseaseprocess, the systemic lupus erythematosus can be often wrongly diagnosed. The main risk factor is sex, in fact the most frequent group of people who suffer are women between 15-40 years of age. Treatment of systemic lupus erythematosus is individually adapted to each case, nevertheless the treatment is currently based mainly on glucocorticoids , antimalarial drugs and nonster1oidal anti-inflammatory drugs. Due to the occurrence of multi organic complications in the course of disease the patient should be seen as a whole and embraced by professional nursing care.The aim of the study is to analyze literature, present clinical signs of disease and develop on this basis the model of nursing care with regard to the classification of NANDA nursing diagnoses on patients with systemic lupus erythematosus.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Analysis of susceptibility loci for juvenile idiopathic arthritis in the extended MHC region using high resolution SNP and HLA allele typing
Autorzy:
Biesiada, J.
Sudman, M.
Wagner, M.
Rupert, A.
Hollenbach, J.
Haas, J. P.
Meller, J.
Thompson, S. D.
Tematy:
HLA
MHC region
autoimmunology
Juvenile Idiopathic Arthritis
HLA independent association
SNP genotyping
HLA alleles
Pokaż więcej
Wydawca:
Politechnika Gdańska
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1935824.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Juvenile idiopathic arthritis ( JIA ) spans several pediatric arthropathies that involve autoimmune responses. Primary genetic risk factors for JIA have been mapped to Major Histocompatibility Complex ( MHC ) class I and class II genes. Recent genome-wide association studies using SNP arrays have shown that the nonHLA genetic component of JIA involves multiple low-risk loci, reinforcing the notion that JIA is a complex genetic trait with a strong HLA component. In this work, with the goal of detailed mapping and analysis of lin kage disequilibrium ( LD ) patterns and associations with JIA in the extended MHC (x MHC ) region, we combined SNP data from Affymetrix SNP Array 6.0 and Immunochip ( IC ) platforms with high resolution typing of 8 classical HLA genes. A cohort of about 800 affected individuals and about 500 ethnically matched controls from the Cincinnati region, as well as secondary validation cohorts of affected individuals and matched controls from Germany were used to perform the analysis, and to assess reproducibility of the results across different platforms and p opulations. Accurate high resolution maps of linkage with classical HLA genes and association with individual HLA alleles were generated. High concordance of results obtained using Affymetrix SNP Array 6.0 and IC was observed, with an additional resolution and improved mapping of associat ions provided by the latter in some regions. Several new peaks of statistically signific ant and reproducible association with JIA outside the regions of strong LD with classical HLA genes were observed, including one peak in the class III region, and one in the telomeric end of x MHC . Conditional analysis provided further evidence that these associations appear to be independent of classical HLA genes studied here. The results and observed association patterns are further discussed in the context of other recent studies on autoimmune diseases, including the role of HLA DRB 1 in adult Rheumatoid Arthritis.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies