Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "b]-factor" wg kryterium: Temat


Tytuł:
A Neighborhood Condition for Fractional ID-[A, B]-Factor-Critical Graphs
Autorzy:
Zhou, Sizhong
Yang, Fan
Sun, Zhiren
Tematy:
graph
minimum degree
neighborhood
fractional [a
b]-factor
fractional ID-[a
b]-factor-critical graph
Pokaż więcej
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Wydział Matematyki, Informatyki i Ekonometrii
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31340936.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Let $G$ be a graph of order $n$, and let $a$ and $b$ be two integers with $ 1 \le a \le b $. Let $ h : E(G) \rightarrow [0, 1] $ be a function. If \( a \le \Sigma_{ e \ni x } h(e) \le b \) holds for any $ x \in V (G) $, then we call $ G[F_h] $ a fractional $ [a, b] $-factor of $ G $ with indicator function $ h $, where $ F_h = \{ e \in E(G) : h(e) > 0 \} $. A graph $G$ is fractional independent-set-deletable $[a, b]$-factor-critical (in short, fractional ID-$[a, b]$-factor-critical) if $ G − I $ has a fractional $ [a, b] $-factor for every independent set $I$ of $G$. In this paper, it is proved that if $ n \ge \frac{(a+2b)(2a+2b-3)+1}{b} $, $ \delta (G) \ge \frac{bn}{a+2b} + a $ and $ | N_G(x) \cup N_G(y) | \ge \frac{(a+b)n}{a+2b} $ for any two nonadjacent vertices $ x, y \in V (G) $, then $ G $ is fractional ID-$[a, b]$-factor-critical. Furthermore, it is shown that this result is best possible in some sense.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
More on even [a,b]-factors in graphs
Autorzy:
Khodkar, Abdollah
Xu, Rui
Tematy:
[a,b]-factor
spanning graph
edge-connectivity
Pokaż więcej
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Wydział Matematyki, Informatyki i Ekonometrii
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/743747.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
In this note we give a characterization of the complete bipartite graphs which have an even (odd) [a,b]-factor. For general graphs we prove that an a-edge connected graph G with n vertices and with δ(G) ≥ max{a+1,an/(a+b) + a - 2} has an even [a,b]-factor, where a and b are even and 2 ≤ a ≤ b. With regard to the edge-connectivity this result is slightly better than one of the similar results obtained by Kouider and Vestergaard in 2004 and unlike their results, this result has no restriction on the order of graphs.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A Degree Condition Implying Ore-Type Condition for Even [2, b]-Factors in Graphs
Autorzy:
Tsuchiya, Shoichi
Yashima, Takamasa
Tematy:
[ a, b ]-factor
even factor
2-edge-connected
minimum degree
Pokaż więcej
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Wydział Matematyki, Informatyki i Ekonometrii
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31341635.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
For a graph $G$ and even integers $ b \ge a \ge 2 $, a spanning subgraph $F$ of $G$ such that $ a \le \text{deg}_F (x) \le b $ and $ \text{deg}_F (x) $ is even for all $ x \in V (F) $ is called an even $[a, b]$-factor of $G$. In this paper, we show that a 2-edge-connected graph $G$ of order $n$ has an even $[2, b]$-factor if $ \text{max} \{ \text{deg}_G (x) , \text{deg}_G (y) \} \ge \text{max} \{ \frac{2n}{2+b} , 3 \} $ for any nonadjacent vertices $x$ and $y$ of $G$. Moreover, we show that for $ b \ge 3a$ and $a > 2$, there exists an infinite family of 2-edge-connected graphs $G$ of order $n$ with $ \delta (G) \ge a$ such that $G$ satisfies the condition $ \text{deg}_G (x) + \text{deg}_G (y) > \frac{2an}{a+b} $ for any nonadjacent vertices $x$ and $y$ of $G$, but has no even $[a, b]$-factors. In particular, the infinite family of graphs gives a counterexample to the conjecture of Matsuda on the existence of an even $[a, b]$-factor.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The ability and utility of diffusion-weighted magnetic resonance imaging with different 'b' values in the differentiation of benign from malignant lung lesions
Autorzy:
Elbir, Şenol Fatih
Öztürk, Mehmet
Doğan, Serap
Opis:
Purpose: To evaluate the ability and the utility of diffusion-weighted magnetic resonance imaging (MRI) with different 'b' values to visualise benign and malignant lung lesions, and to determine which 'b' value (b = 300, 500, or 1000 s/mm2) was most useful in differentiating benign from malignant lung lesions. Material and methods: A total of 100 patients (28 women, 72 men; mean age = 57.19 ± 13.44 years; age range = 20-83 years). Diffusion-weighted imaging (DWI) was obtained with 'b' values of 300, 500, and 1000 s/mm². The signal intensity of lesions on DWI images was analysed, and the apparent diffusion coefficient (ADC) values of the lesions were calculated. MRI was performed in all patients after having presented at our department for thoracic computed tomography for various reasons. Results: A statistically significant difference in DWI signal scores was detected between benign and malignant lesions for all 'b' factors (p < 0.0001 for each). The sensitivity and specificity were 95% and 64%, respectively, when a score of 3 for b = 300 s/mm²; 90% and 69%, respectively, when a score of 3 for b = 500 s/mm²; and 84% and 74%, respectively, when a score of 3 for b = 1000 s/mm². ADC values showed significant differences between benign and malignant lesions for all 'b' factors (p < 0.0001 for each). Conclusions: Using 'b' values of 300, 500, and 1000 s/mm², DWI signal intensity scores and ADC values are effective methods for the differential diagnosis of malignant and benign pulmonary lesions.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Hemofilia.
Haemophilia
Autorzy:
Jurczyńska, Dominika
Opis:
Czynniki krzepnięcia krwi VIII i IX odgrywają istotną rolę w procesie krzepnięcia krwi. Niedobór lub nieprawidłowa synteza czynnika VIII lub IX powoduje chorobę zwaną hemofilią. Hemofilia jest najczęściej występującą chorobą z rodzaju skaz krwotocznych osoczowych. Hemofilia jest chorobą mającą podłoże genetyczne, związane jest to z mutacjami występującymi na genach kodujących dany czynnik krzepnięcia krwi, w przypadku hemofilii A – czynnik VIII, w przypadku hemofilii B – czynnik IX. Hemofilia dziedziczy się recesywnie i jest chorobą sprzężoną z płcią, dlatego głownie chorują mężczyźni a kobiety są nosicielkami wadliwego genu hemofilii. Aby prawidłowo zdiagnozować hemofilię należy przeprowadzić szereg badań, w tym badania laboratoryjne z zakresu hemostazy. W przypadku ludzi chorych na hemofilię A, B i choroby von Willebranda po przeprowadzeniu badań układu krzepnięcia krwi z zakresu hemostazy można zauważyć odchylenia od normy pewnych parametrów. Przedłużony czas ATPP jest charakterystycznym objawem dla hemofilii A, B i choroby von Willebranda. W obrazie klinicznym można wyróżnić trzy odmiany hemofilii: postać ciężką, umiarkowaną i łagodną. Najczęściej spotykaną odmianą hemofilii jest postać ciężka, która charakteryzuje się licznymi wylewami do stawów i mięśni. Liczne krwawienia mogą spowodować nieodwracalne szkody w układzie mięśniowo-szkieletowym człowieka. Aby zapobiec stałym uszkodzeniom i degeneracji stawów, chorym na hemofilię poddaje się leczeniu profilaktycznemu. W celu usprawnienia terapii leczenia, powinno wprowadzić się leczenie zindywidualizowane oraz dostosowane do potrzeb każdego pacjenta. Brak możliwości podania każdemu pacjentowi koncentratu czynnika krwi z powodu wysokich kosztów, wpływa ograniczająco na rozwój leczenia profilaktycznego. Leczenie doraźne jest łatwiej dostępną i mniej kosztowną formą terapii, niestety nie przynosi tak dobrych efektów jak leczenie profilaktyczne.
Coagulation factors VIII and IX play an important role in blood clotting. The deficiency or the wrong synthesis of the antihemophilic globulin or IX causes illness called the haemophilia. The haemophilia is most often appearing disease with bleeding disorders such plasma. Hemophilia is a genetic illness that is related to that of mutations occurring in genes encoding the clotting factor, in hemophilia A - factor VIII for hemophilia B - factor IX. Hemophilia is inherited recessive and sex-linked disease, man are mainly affected by heamophilia and women are carriers of the defective gene for haemophilia. In order correctly to diagnose the haemophilia one should conduct the sequence of examinations, including laboratory tests from the scope of the hemostasia. In case of people suffering from the haemophilia A, B and the von Willebrand's disease after conducting audits of the arrangement of setting of blood from the scope of the hemostasia it is possible to notice aberrations of certain parameters. The extended ATPP time is a characteristic manifestation for haemophilia A, B and the von Willebrand's disease. In the clinical picture it is possible to single three varieties of the haemophilia out: severy, moderate and mild form. The most common type of hemophilia is a severe form that is characterized by numerous effusions in joints and muscles. Numerous bleedings can cause the irreparable damage in the musculoskeletal system of the man. To prevent permanent damage and degeneration of the joints, people with haemophilia receive prophylaxis treatment. In order to improve therapy treatment, it is necessary to implement the treatment individualized and adapted for needs of every patient. Lack of ability of giving the concentrate of the factor of blood to every patient because of heavy costs, reduce the development of the preventive treatment. Emergency treatment is more readily available and less expensive form of therapy, but does not produce as good results as prophylactic treatment.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Independence Number, Connectivity and All Fractional (a, b, k)-Critical Graphs
Autorzy:
Yuan, Yuan
Hao, Rong-Xia
Tematy:
independence number
connectivity
fractional [a
b]-factor
frac- tional (a
b
k)-critical graph
all fractional (a
Pokaż więcej
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Wydział Matematyki, Informatyki i Ekonometrii
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31343586.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Let $G$ be a graph and $a$, $b$ and $k$ be nonnegative integers with $ 1 \le a \le b $. A graph $G$ is defined as all fractional $(a, b, k)$-critical if after deleting any $k$ vertices of $G$, the remaining graph has all fractional $[a, b]$-factors. In this paper, we prove that if \( \kappa(G) \ge \text{max} \{ \tfrac{(b+1)^2+2k}{2}, \tfrac{(b+1)^2 \alpha(G)+4ak}{4a} \} \), then $G$ is all fractional $(a, b, k)$-critical. If $k = 0$, we improve the result given in [Filomat 29 (2015) 757-761]. Moreover, we show that this result is best possible in some sense.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Potential role of transforming growth factor β1 in drug resistance of tumor cells.
Autorzy:
Stoika, Rostyslav
Yakymovych, Mariya
Souchelnytskyi, Serhiy
Yakymovych, Ihor
Tematy:
tumor cells
drug resistance
transforming growth factor b1
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043628.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Acquired drug resistance of tumor cells is frequently observed in cancer patients undergoing chemotherapy. We studied murine leukemia L1210 cells sensitive and resistant to the cytotoxic action of cisplatin and showed that cisplatin-resistant leukemia cells were also refractory to TGF β1-dependent growth inhibition and apoptosis. Addressing the question about the mechanisms responsible for the cross-resistance to cisplatin and TGF β1, we found that cisplatin- and TGF β1-resistant L1210 cells possessed a decreased expression of type I TGF β1 receptor, while the expression of type II TGF β1 receptor was not affected. Western blot analysis of Smad proteins 2, 3, 4, 6, and 7, which participate in signal transduction pathway down-stream of the TGF b1 receptors, revealed an increased expression of Smad 6, inhibiting TGF b1 action, only in cisplatin- and TGF β1-resistant L1210 cells. TGF β1 and especially the cytotoxic mistletoe agglutinin increased Smad 6 expression in TGF β1-sensitive but not in TGF β1-resistant L1210 cells. TGF β1-resistant L1210 cells also differed from TGF β1-sensitive cells by the lack of expression of the pro-apoptotic p53 protein and higher level of expression of the anti-apoptotic Bcl-2 protein. Thus, the described co-expression of tumor cell refractoriness to an anti-cancer drug and to the inhibitory cytokine TGF β1 is accompanied by multiple changes in the TGF β1 signal transduction pathway and in other regulatory systems of the target cells. Besides, we found that various anti-tumor drugs and cytotoxic plant lectins increased the level of TGF b1 expression in both TGF β1-sensitive and -resistant L1210 cells. A hypothesis is proposed that TGF β1 can at least partly mediate the effect of cell-stressing agents and, thus, the development of TGF β1 resistance may be responsible for the appearance of tumor cell refractoriness to the action of some anti-cancer drugs.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rola alternatywnej podjednostki σB polimerazy RNA w ekspresji genów operonu saoABC u Staphylococcus aureus
The role of RNA polymerase alternative σB subunit in the expression of saoABC operon genes in Staphylococcus aureus
Autorzy:
Bąk, Krystian
Opis:
Multidrug resistant bacteria arenowadays one of the biggest challenges in healthcare. Resistant to a wide range of β-lactams, MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus) strains are a notable example. These strains can cause lethal infections, often leading to organ inflammation and sepsis. A major role in virulent phenotype manifestation is played by gene expression regulatory mechanisms and among them alternative sigma subunits of RNA polymerase.Staphylococcus aureus possesses a few subunits of this type. One of them is σB, which can initiate the transcription of genes in stress conditions. There are also reports on factor σB being involved in the transcription of virulence-related genes, which would indicate a potential link between the σB factor and the virulence of Staphylococcus strains.Operon saoABC is a hypothetical operon, whose homologues are present in all representatives of the Staphylococcus genus. In the course of research on the operon it was shown that transcription of its genes was increased as a result of acidification of environment as well as a lack of a preferential carbon source or amino acid source.The purpose of the presented study was to investigate any potential link between changes of environmental pH in a culture of S. aureus USA300 strain , which is a MRSA strain, and changes in expression of genes belonging to saoABC operon. The relative expression for pH 5.0 and pH 9.0 cultures were compared. It was also studied how the σB factor affects expression, based on the comparison of relative expression in the wild type strain as well as a mutated strain with a knockout of the sigB gene.
Wielolekooporone bakterie stanowią obecnie jeden z najbardziej uciążliwych problemów dla opieki zdrowotnej. MRSA (ang. methicillin-resistant Staphylococcus aureus), czyli szczepy gronkowca złocistego wykazujące oporność na antybiotyki z grupy β-laktamów, są ich szczególnym przykładem. Szczepy te mogą powodować zagrażające życiu infekcje wewnętrzne, prowadząc m.in. do stanów zapalnych narządów czy też sepsy. Istotną rolę w uzewnętrznianiu wirulentnego fenotypu odgrywają mechanizmy regulacji ekspresji genów, w tym alternatywne podjednostki sigma polimerazy RNA.Staphylococcus aureus posiada kilka tego typu podjednostek. Jedna z nich, σB, może inicjować transkrypcję genów związaną z warunkami stresowymi. Istnieją także doniesienia o związku tej podjednostki z transkrypcją genów warunkujących wirulencję, co wskazywałoby na potencjalny związek pomiędzy występowaniem podjednostki σB a wirulencją szczepów gronkowca.Operon saoABC jest hipotetycznym operonem, którego homologiczne sekwencje występują u wszystkich przedstawicieli rodzaju Staphylococcus. W trakcie badań prowadzonych nad tym operonem wykazano nasilenie transkrypcji jego genów w odpowiedzi na zakwaszenie środowiska czy brak preferencyjnego źródła węgla lub źródła aminokwasów.W pracy zbadano związek pomiędzy zmianą pH środowiska hodowli szczepu S. aureus USA300, będącego szczepem MRSA, a zmianą ekspresji genów należących do operonu saoABC. Porównano względne zmiany w ekspresji tych genów w warunkach zakwaszenia pH 5.0 oraz alkalizacji pH 9.0. Sprawdzono także jaką rolę w transkrypcji tych genów pełni podjednostka σB na podstawie porównania profilu ekspresji u szczepu typu dzikiego oraz u szczepu pozbawionego genu sigB.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Evaluation of differential serum expression of three factors and pulmonary function in patients with silicosis
Autorzy:
Zhu, Ying
Duan, Xia Yu
Cheng, Yun Qi
Yao, Xin Jing
Xu, Hong
Zhang, Kui Sheng
Li, Feng Shi
Yang, Fang
Liu, Liang He
Yuan, Xiang Ju
Tematy:
silicosis
pulmonary function
early diagnosis
ROC
PTPN2
factor B
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2086531.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
ObjectivesSilicosis is a chronic occupational lung disease. As was previously found by the authors, some proteins increased in the lung tissue of activated rats, and protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2), factor B, and vaccinia-related kinase 1 (VRK1) showed highly differential expressions.Material and MethodsIn this study, serum and bronchoalveolar lavage fluid samples were collected from patients with silicosis and healthy people to verify the expression of PTPN2, factor B, and VRK1. The diagnostic value of differentially expressed proteins for silicosis was judged.ResultsThe expression levels of serum PTPN2, VRK1, and factor B in patients with silicosis were significantly higher than those in the control group (p < 0.01). Higher serum PTPN2 and factor B concentrations significantly and negatively correlated with the ratio of forced expiratory volume in 1 s to forced vital capacity (FEV1/FVC), maximum vital capacity (VCmax), FEV1, and FVC, suggesting that the high expression of PTPN2 and factor B is associated with decreased pulmonary ventilation function and restrictive ventilatory impairment in patients with silicosis. All area under curve (AUC) measurements generated from single detection events were >0.744, with PTPN2 reaching the highest value (0.858). The AUC, sensitivity, and specificity for the combined diagnosis using factor B and PTPN2 were 0.907, 86.91% and 85.07%, respectively, for factor B and PTPN2. The 3 differentially expressed proteins are potential classes of predictive biomarkers for silicosis.ConclusionsRegarding the economy and test practicality, the best diagnostic combination is factor B and PTPN2 for the analysis of AUC, sensitivity and specificity.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies