Temat: berberine - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: COMBINATION OF BERBERINE AND MATRINE AFFECTS APOPTOSIS AND CELLCYCLE IN HUMAN CERVICAL CANCER CELLS
Autorzy:: Zhang, Qijiayu
Sun, Yi
Huang, Yuxi
Sun, Jing
Zhao, Chongbo
Song, Yijun
Wu, Juanhua
Tematy:: apoptosis
cervical cancer
Matrine
berberine; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895719.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Cervical cancer is the fourth leading cause of malignancy-related mortality in women worldwide, and effective advanced-stage therapies are urgently required. Berberine is a quaternary ammonium compound extracted from traditional Chinese medicinal herbs, including Phellodendron spp., with antibacterial and antitumor activities. Matrine, the main active ingredient of Sophora flavescens rhizomes, has not only traditionally described health effects but is also widely used for its anticancer, anti-inflammatory, immunoregulatory, antiviral, and hepatoprotective effects. We investigated the antitumor activities of berberine and matrine against human cervical cancer HeLa and SiHa cells using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, along with flow cytometry and western blotting analyses, to assess the effect of the compounds on the cellular status and apoptosis- and cell cycle-related proteins. The 24 h half-maximal inhibitory concentrations (IC50) of berberine and matrine were 123.633 ± 4.278 µmol/L and 9.625 ± 0.245 mmol/L against HeLa cells and 105.067 ± 3.745 µmol/L and 8.50 ± 0.23 mmol/L against SiHa cells, respectively. Berberine plus matrine inhibited cancer cell growth and caused cell cycle arrest. We observed an increased stimulation of apoptosis, which was likely mediated by enhanced levels of caspase-3, caspase-9, and B-cell lymphoma 2 (Bcl-2)-associated X protein (Bax), as well as decreased Bcl-2 protein expression. Cell cycle arrest in the G1 phase was probably mediated by p21 upregulation and cyclin-dependent kinase (Cdk)-4, Cdk-6, and cyclin D1 suppression. Combination treatment with berberine and matrine effectively inhibited human cervical cancer cell proliferation, most likely by stimulating apoptosis and inducing cell cycle arrest.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Effect of alkaloid berberine on the susceptibility of nontuberculous mycobacteria to antibiotics
Autorzy:: Puk, K.
Guz, L.
Tematy:: berberine
antibiotics
mycobacterium
NTM
minimum inhibitory concentration; Pokaż więcej
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/16539338.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Nontuberculous mycobacteria (NTM) have recently emerged as important bacterial pathogens of both animals and humans. In this study, we aimed to evaluate the effect of a combination of ten antibiotics with an inhibitor of efflux pumps (EPI), i.e. berberine (BER), against 6 strains of NTM. Our results showed that the BER potentiated the anti-mycobacterial activities of the antibiotics. Overall, our findings show the importance of BER in increasing the efficacy of antibiotics in NTM.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Wpływ berberyny na komórki czerniaka w różnych stadiach rozwoju
The effect of berberine on melanoma cells at different stages of development
Autorzy:: Gurgul, Aleksandra
Opis:: Berberyna jest alkaloidem izochinolinowym, występującym w różnych gatunkach roślin leczniczych. Charakteryzuje się szerokim zakresem działań biologicznych. Wykazuje również potencjał przeciwnowotworowy, zaprezentowany w badaniach in vitro i in vivo. Mechanizmy prowadzące do śmierci komórek pod wpływem berberyny nie są jeszcze całkowicie poznane. W badaniach na różnych liniach komórkowych berberyna powodowała zahamowanie proliferacji i wywoływała apoptozę komórek nowotworowych. W niniejszej pracy opisano wyniki badań nad działaniem berberyny na komórki czerniaka, w przypadku którego wciąż poszukuje się skutecznych terapii. Badania prowadzone na dwóch liniach ludzkiego czerniaka skóry (WM-115 i WM-266-4) wykazały, że berberyna obniża żywotność komórek nowotworowych tych linii w sposób zależny od stężenia. Oprócz zastosowania testu żywotności MTT, wykorzystano metodę cytometrii przepływowej, która pozwoliła na ujawnienie zdolności berberyny do indukowania apoptozy w komórkach czerniaka. Sprawdzenie ekspresji białka LC3 za pomocą metody Western blot nie umożliwiało jednoznacznego stwierdzenia, czy berberyna może wywoływać proces autofagii w komórkach nowotworowych linii WM-115 i WM-266-4. W związku z tym, potrzebne są dalsze badania nad mechanizmami przeciwnowotworowego działania tego alkaloidu. Zdolność berberyny do wywołania śmierci komórek nowotworowych, potwierdzona również dla innych linii komórkowych, mogłaby być podstawą do przeprowadzenia badań klinicznych tego związku.
Berberine is an isoquinoline alkaloid occurring in different species of medicinal plants. It is characterized by a wide spectrum of biological properties. In vitro and in vivo studies also showed its anticancer potential. Mechanisms leading to cancer cell death induced by berberine are yet to be fully established. The studies on different cell lines showed that berberine caused inhibition of proliferation and apoptosis of cancer cells. Presented here are the results of the study on the effect of berberine on melanoma cells since the effective therapies for melanoma are still sought. The study on two human cutaneous melanoma cell lines (WM-115 and WM-266-4) showed that berberine reduces viability of those cells in dose-dependent manner. Apart from using MTT viability test, the flow cytometry was performed. This method revealed the ability of berberine to induce apoptosis in melanoma cells. Measuring LC3 protein expression with Western blot have not enabled to state definitely whether berberine is capable of inducing autophagy in WM-115 and WM-266-4 cancer cell lines. Therefore, further studies on anticancer mechanisms of berberine’s action are necessary. The ability of berberine to induce cancer cell death, confirmed also for other cell lines, could be the basis for conducting clinical studies on this compound.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: BERBERINE INDUCES AUTOPHAGY, APOPTOSIS AND MODULATES MIR-155 IN HEAD AND NECK SQUAMOUS CARCINOMA CELLS.
Autorzy:: Xue, Kai
Zhang, Binbin
He, Jingchuan
Tematy:: apoptosis
miR-155
Autophagy
berberine
Head and Neck cancer cells; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895286.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Berberine (BBR) an active natural plant alkaloid extracted from Coptidis rhizoma, displays potent anticancer activity over a variety of cancer cell lines. The cytotoxic activity of BBR in cancer cells is attributed to persuade, programmed cell death characterized by the release of cytochrome c, accompanied by activation of caspase-3 and caspase-9. In the present study, we evaluated BBR significantly reduces the cell viability and clonogenic property of head and neck squamous carcinoma (HNSC) cells. Our results revealed that BBR simultaneously induces apoptosis and autophagy in HNSC cells. Mechanistically, BBR induces autophagy in HNSC cells which were confirmed by acridine orange (AO) staining by visualization of prominent orange red color acidic autophagosomes in the cytoplasm. However, immunoblotting shows the steady conversion of MAP-LC-3I to LC-3II with concomitant degradation of autophagy substrate protein SQSTM1/p62. Annexin V FITC staining analysis by flow cytometry revealed a significant induction of apoptosis at higher doses of BBR. Furthermore, the immunoblotting analysis revealed a prominent cleavage of proapoptotic proteins procaspase-3 and PARP1 at higher doses of BBR. Additionally, we found significant upregulation and downregulation of tumor suppressor microRNA-155 (miR-155) and oncogenic miR-21 respectively, when HNSC cells were exposed to higher doses of BBR. In conclusion, these results demonstrate that BBR exhibits a significant anti-proliferative effect with the simultaneous induction of autophagy and apoptosis and modulates miRNA expression in HNSC cells.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Harder, better, faster, stronger? Retrospective chart review of adverse events of interactions between adaptogens and antidepressant drugs
Autorzy:: Woroń, Jarosław
Siwek, Marcin
Wrzosek, Anna
Chrobak, Adrian
Gupało, Jarosław
Opis:: Aim: We aimed to systematically evaluate the prevalence and clinical characteristics of adverse events associated with the adaptogens and antidepressant drug interactions in a retrospective chart review. Methodology: A total of 1,816 reports of adverse events were evaluated. Cases were included in the analysis if the pharmacoepidemiological analysis showed the presence of a high probability of a causal relationship between an adaptogen and antidepressant interaction and the occurrence of adverse events. The following data were extracted from the reports: age, sex, antidepressant, plant products containing adaptogens, other concomitant medications, and clinical consequences of the interactions and their possible mechanisms. Results: Adaptogens were involved in 9% of adverse events associated with the concomitant use of antidepressants and other preparations. We identified 30 reports in which side effects presented a causal relationship with the use of antidepressants and adaptogens. Here, we present the list of adaptogens with the corresponding antidepressants and the side effects caused by their interactions: Withania somnifera: reboxetine (testicle pain and ejaculatory dysfunctions), sertraline (severe diarrhea), escitalopram (myalgia, epigastric pain, nausea, vomiting, restless legs syndrome, and severe cough), and paroxetine (generalized myalgia, ophthalmalgia, and ocular hypertension); Eleutherococcus senticosus: duloxetine (upper gastrointestinal bleeding), paroxetine (epistaxis), sertraline (vaginal hemorrhage), and agomelatine (irritability, agitation, headache, and dizziness); Schisandra chinensis: bupropion (arthralgia and thrombocytopenia), amitriptyline (delirium), and fluoxetine (dysuria); Tribulus terrestris: citalopram (generalized pruritus), escitalopram (galactorrhea), and trazodone (psoriasis relapse); Coptis chinensis: mianserin (arrhythmias), mirtazapine (edema of lower limbs and myalgia), and fluoxetine (gynecomastia); Cimicifuga racemosa: mianserin (restless legs syndrome), paroxetine (gynecomastia and mastalgia), and venlafaxine (hyponatremia); Bacopa monnieri: agomelatine (back pain and hyperhidrosis) and moclobemide (myocardial infarction); Gynostemma pentaphyllum: duloxetine (back pain); Cordyceps sinensis: sertraline (upper gastrointestinal bleeding); Lepidium meyenii: mianserin (restless legs syndrome); and Scutellaria baicalensis: bupropion (seizures). Conclusion: Clinicians should monitor the adverse events associated with the concomitant use of adaptogens and antidepressant drugs in patients with mental disorders. Aggregation of side effects and pharmacokinetic interactions (inhibition of CYP and p-glycoprotein) between those medicines may result in clinically significant adverse events.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Inclusion complexes of diamine derivatives of cyclodextrins with biologically active compounds of plant origin and selected drugs
Kompleksy inkluzyjne diaminopochodnych cyklodekstryn z biologicznie aktywnymi związkami pochodzenia roślinnego i wybranymi lekami
Autorzy:: Popiołek, Iwona
Współwytwórcy:: Szczubiałka, Krzysztof
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Książka

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Synteza polimerosomów załadowanych jednoczenie berberyną i jonami wapnia oraz badania właściwości przeciwnowotworowych tych układów
Synthesis of polymerosomes loaded simultaneously with berberine and calcium ions and research on anticancer properties of these systems
Autorzy:: Bąk, Magdalena
Opis:: W ostatnich latach nanotechnologia to dziedzina rozwijająca się w zadziwiająco szybkim tempie, jednym z obszarów o najbardziej obiecujących postępach jest nanomedycyna, której odkrycia mogą wpłynąć na życie i zdrowie milionów ludzi na świecie. Nanorozmiarowe nośniki, w tym także polimerosmomy, mają wiele zastosowań w medycynie, począwszy od nieinwazyjnego transportu sond obrazowych w ciężko dostępne lokalizacje w organizmie, dostarczanie proleków, czy terapia genowa.[1] Zarówno w przypadku berberyny jak i jonów wapnia prowadzone jest wiele badań nad ich właściwościami przeciw nowotworowymi. Berberyna to środek przeciwzapalny, antyoksydacyjny, a także immunomodulator [6], jony wapnia odgrywają wiele ról w fizjologii komórkowej, między innymi w autofagii i apoptozie, ekspresji genów, ruchliwości komórek oraz kontroli cyklu komórkowego.[10]. Głównym celem niniejszej pracy było otrzymanie polimerosomów załadowanych berberyną i jonami wapnia oraz optymalizacja warunków w jakich synteza może zostać efektywnie przeprowadzona. Zbadano wpływ stężenia wyjściowego substancji załadowanych do wnętrza polimerosomów na ich nanostrukturę. Co więcej, na podstawie pomiarów fluorescencji określono dokładną lokalizację berberyny, aby upewnić się iż synteza przebiegła poprawnie.
In recent years nanotechnology has been a field developing at an astonishingly fast pace, one of the areas with the most promising advances is nanomedicine, the discoveries of which have the potential to affect the lives and health of millions of people worldwide. Nano-sized vehicles, including polymerosmoms, have many applications in medicine, ranging from non-invasive transport of imaging probes to locations in the body that are hard to reach, prodrug delivery, or gene therapy. [1] For both berberine and calcium ions, a lot of research is being conducted on their anticancer properties. Berberine has anti-inflammatory, antioxidative, and immunomodulatory properties [6], calcium ions have many roles in cellular physiology, including autophagy and apoptosis, gene expression, cell motility and cell cycle control. [10]. The aim of this work was to obtain polymerosomes loaded with berberine and calcium ions and to optimize the conditions under which the synthesis could be efficiently carried out. The influence of the initial concentration of substances loaded inside the polymerosomes on their nanostructure was investigated. Furthermore, the exact location of berberine was determined from fluorescence measurements to ensure that the synthesis proceeded correctly.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Berberys pospolity - roślina ozdobna i lecznicza
European barberry - ornamental and medicinal plant
Autorzy:: Wojciechowska, Irmina
Tematy:: Berberis vulgaris L.
berberine
biologically active constituents
phytotherapy
berberyna
fitoterapia
substancje biologicznie czynne; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1034093.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Berberys pospolity jest popularnym, dziko rosnącym krzewem krajów europejskich oraz krzewem ozdobnym na całym świecie. Roślina ta posiada walory dekoracyjne dzięki zimotrwałym, czerwonym jagodom. Prócz tego, korzeń i owoc berberysu zawierają liczne biologicznie aktywne związki, które umożliwiają stosowanie berberysu w terapii stanów zapalnych, zakażeń, chorób serca, dróg żółciowych i jelit. Najważniejszym związkiem aktywnym berberysu jest alkaloid berberyna, która jest naturalnym antybiotykiem. Ponadto, owoc berberysu stanowi cenne źródło witamin C i P.
Berberis vulgaris L. is a wild shrub common in European countries and an ornamental shrub throughout the world. Its unusual decorative value is caused by red berries which do not fall during the wintertime. Besides, the barberry root and fruit contain various biologically active constituents. These compounds are used in phytotherapy as anti-inflammatory, antiseptic, cardiac, digestive and choleretic natural agents. The most important active compound of barberry is alkaloid berberine, a natural antibiotic. In addition, barberry fruit of is a good source of vitamins C and P.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Anticancer properties of some plant alkaloids
Antynowotworowe właściwości wybranych związków z grupy alkaloidów roślinnych
Autorzy:: Gurgul, Aleksandra
Opis:: Choroby nowotworowe są częstą przyczyną śmiertelności w krajach rozwiniętych. Jedną z metod leczenia nowotworów jest chemioterapia, w której wykorzystywane są między innymi substancje pochodzenia roślinnego. Wśród alkaloidów występujących w roślinach można znaleźć związki o właściwościach antynowotworowych, takie jak alkaloidy barwinka, paklitaksel, kamptotecyna i berberyna. Winblastyna i winkrystyna są przykładem naturalnie występujących alkaloidów barwinka (Catharanthus roseus). Mechanizm antynowotworowego działania tych związków opiera się na ich interakcji z mikrotubulami, a efekt przez nie wywierany jest zależny od stężenia. Alkaloidy barwinka mają zastosowanie w leczeniu między innymi ziarnicy złośliwej i chłoniaków nieziarniczych. Mikrotubule są również celem dla paklitakselu, izolowanego z cisa (Taxus brevifolia). Paklitaksel jest stosowany w terapii takich nowotworów jak rak jajnika i rak piersi. Innym przykładem alkaloidu o właściwościach antynowotworowych jest kamptotecyna, której źródłem jest Camptotheca acuminata. Związek ten jest inhibitorem topoizomerazy I, a jego pochodne są używane w terapii niektórych rodzajów nowotworów. Przykładem substancji pochodzenia naturalnego, której potencjał antynowotworowy jest dopiero w fazie badań, jest berberyna. Występuje ona w różnych roślinach i wykazuje różne mechanizmy działania. Istnieją pewne ograniczenia związane z próbą zastosowania alkaloidów w leczeniu nowotworów, na przykład skutki uboczne. Mimo to, alkaloidy barwinka, paklitaksel, kamptotecyna i berberyna są przykładami związków z grupy alkaloidów roślinnych o potencjale antynowotworowym, który może być wykorzystany w leczeniu chorób nowotworowych.
Cancer is a common cause of death in developed countries. There are several methods of cancer treatment. One of them is chemotherapy which involves using plant – derived compounds among others. Some of the alkaloids present in plants are the anticancer agents, including vinca alkaloids, paclitaxel, camptothecin and berberine. Vinblastine and vincristine are the examples of naturally occurring vinca alkaloids derived from Catharanthus roseus. Their mechanism of action is connected with their influence on microtubules and the effect is concentration – dependent. Vinca alkaloids are used in the treatment of Hodgkin’s and non-Hodgkin’s lymphoma among others. Microtubules are also the target for paclitaxel which can be isolated from Taxus brevifolia. Paclitaxel is used in the therapy of such tumors as ovarian cancer and breast cancer. Another example of an alkaloid with the anticancer properties is camptothecin which can be obtained from Camptotheca acuminata. It is a topoisomerase I inhibitor and its analogues are used in cancer therapy. Berberine, another naturally ocurring alkaloid, is a compound with currently studied anticancer potential. It is found in different plants and exerts its action by different mechanisms. There are some restrictions that can be connected with the use of the alkaloids in cancer treatment, including side effects. Nevertheless, vinca alkaloids, paclitaxel, camptothecin and berberine are the examples of the plant alkaloids with anticancer potential which can be used in the treatment of cancer.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Synthesis and physicochemical properties of cationically-modified cyclodextrins as therapeutic substances carriers.
Synteza i właściwości fizykochemiczne modyfikowanych kationowo cyklodekstryn jako nośników substancji o działaniu terapeutycznym
Autorzy:: Niziołek, Anna
Opis:: The main aim of this study was the synthesis of cationically modified γ-cyclodextrins and characterization of their physicochemical properties. The second objective was to determine the possibility of using new materials as potential carriers of therapeutical substances.In the theoretical part description of the chemical compounds, their biological activity and experimental methods is presented.Subsequent chapters describe the experimental procedures used and measuring equipment. Then, are presented two step synthesis method and results of physicochemical studies of obtained materials.Next chapters include detailed information on the studies performed. All of chosen therapeutical substances form inclusion complexes with modified GCDs, which was confirmed by circular dichroism. Membrane permeability assay simulation of stomach conditions were carried out. In addition, proliferation, cytotoxicity assay and cellular uptake studies were performed using tumor cells of breast cancer and melanoma, as well as fibroblasts. Additionally, protection against reactive oxygen species in the cytoplasm as well as their impact on the GAG were studied. Results showed that bioavailability and solubility of examined therapeutical substances can be enhanced by complexation with cationic CD derivatives.In the last chapter conclusions from the obtained results were given.
Głównym celem niniejszej pracy była synteza modyfikowanych kationowo γ-cyklodekstryn oraz zbadanie ich właściwości fizykochemicznych. Ważnym aspektem było sprawdzenie możliwości zastosowania otrzymanych związków jako potencjalnych nośników substancji o działaniu terapeutycznym.W części teoretycznej pracy scharakteryzowano badane substancje chemiczne, zagadnienia dotyczące ich aktywności biologicznej, a także metody badawcze stosowane podczas realizacji pracy magisterskiej. W części doświadczalnej opisano zastosowane procedury i aparaturę pomiarową. Następnie scharakteryzowano nowe materiały otrzymane w dwuetapowej syntezie, a także wyniki badań ich właściwości fizykochemicznych.Kolejne rozdziały zawierają szczegółowe informacje na temat przeprowadzonych badań. Wykonano pomiary dichroizmu kołowego, które wykazały, że modyfikowane GCD mogą być traktowane jako uniwersalne nośniki substancji. Wykonano testy PAMPA i zbadano stabilność związków w symulowanych warunkach panujących w żołądku. Ponadto przeprowadzono badania na komórkach nowotworowych czerniaka oraz sutka, a także na fibroblastach: wpływ na proliferację, cytotoksyczność oraz wychwyt komórkowy. Dodatkowo zbadano właściwości ochronne kompleksów inkluzyjnych w stosunku do reaktywnych form tlenu, a także ich wpływ na poziom glikozaminoglikanów. Przeprowadzone badania wykazały, że utworzenie kompleksów inkluzyjnych poprawia biodostępność i rozpuszczalność badanych związków. W ostatnim rozdziale zebrane zostały wnioski z przeprowadzonych doświadczeń.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "berberine" wg kryterium: Temat