Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "beta-cyclodextrin" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Modelowanie kompleksów metylowanych β-cyklodekstryn z pestycydami z grupy karbaminianów w celu usuwania ich ze środowiska.
    Modeling of methylated β-cyclodextrin complexes with carbamate pesticides able to remove them from the environment.
    Autorzy:
    Orkisz, Joanna
    Opis:
    Celem pracy było zbadanie możliwości utworzenia trwałych kompleksów inkluzyjnych typu „gość-gospodarz” przez wybrane metylowane pochodne β-cyklodekstryny z wybranymi pestycydami: warfaryną, karbofuranem i debakarbem. Przeprowadzone wcześniej badania pokazały, że wybrane do badań pestycydy tworzą trwałe kompleksy inkluzyjne z β-cyklodekstryną. Dlatego, główny nacisk w pracy skupiał się na zagadnieniu jak metylowanie jej grup hydroksylowych wpłynie na sposób i siłę wiązania wybranych pestycydów w kompleksach pestycyd-metylowane cyklodekstryny. W związku z potencjalnym zastosowaniem cyklodekstryn do dezaktywacji nadmiaru szkodliwych dla środowiska pestycydów wyniki przeprowadzonych badań są nie tylko interesującym zadaniem teoretycznym, ale mają również znaczny potencjał aplikacyjny. W celu otrzymania związku o dobrych właściwościach dezaktywujących pestycydy podjęto badania nad metylowanymi pochodnymi β-cyklodekstryny. Zaproponowano do przebadania trzy metylowane pochodne β-cyklodekstryny. Ze względu na rozmiar badanych układów, obliczenia stabilności badanych kompleksów wykonano półempiryczną metodą AM1. Przeprowadzone obliczenia pokazały, że wszystkie badane związki wiążą pestycydy. Natomiast siła wiązania pestycydów przez metylowane pochodne zależy od miejsca wprowadzenia grup metylowych.
    The purpose of the study was to investigate the possibility of creating stable „guest-host” inclusion complexes by some methylated derivatives of β-cyclodextrin and selected pesticides like warfarin, carbofuran and debacarb. Previously conducted research revealed that these pesticides form stable inclusion complexes with β-cyclodextrin. That is why, the main emphasis in this study was concentrated on the problem whether and how the methylation of its hydroxyl groups would affect the way and strength of binding the selected pesticides in pesticide-methylated cyclodextrin complexes. Due to potential ability of studied β-cyclodextrin derivatives to deactivate an excess of harmful for the environment pesticides, the results of this study are not only an interesting topic in theoretical chemistry, but have also considerable application potential. In order to obtain a β-cyclodextrin derivative with optimal pesticide deactivation properties, three different methylated β-cyclodextrin were investigated. Due to the size of the tested systems, the stability calculations for studied complexes were performed using the semi-empirical AM1 method. The calculations have shown that all tested compounds bind pesticides. However, the strength of pesticide binding by methylated derivatives depends on the location of the introduced methyl groups.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    Aktywność antyutleniająca wodnych roztworów kwercetyny zawierających beta-cyklodekstrynę
    Antioxidant activity of quercetin water solutions containing beta-cyclodextrin
    Autorzy:
    Lukasiewicz, M.
    Kowalski, S.
    Kulig, M.
    Gambus, H.
    Achremowicz, B.
    Tematy:
    kwercetyna
    roztwory wodne
    przeciwutleniacze
    aktywnosc przeciwutleniajaca
    cyklodekstryny
    beta-cyklodekstryna
    rozpuszczalnosc
    quercetin
    aqueous solution
    antioxidant
    antioxidant activity
    cyclodextrin
    beta-cyclodextrin
    solubility
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/35038.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki badań nad właściwościami trójskładnikowych układów, kwercetyna/-cyklodektryna/woda. Stwierdzono zwiększenie rozpuszczalności kwercetyny w wodzie na drodze kompleksowania tego związku przez cyklodesktrynę. Określono zdolność zmiatania wolnych rodników przez otrzymane układy oraz podstawowe parametry opisujące proces kompleksowania. Po raz pierwszy zastosowano modele Apelblata i Buchowskiego-Ksiazczaka do modelowania procesu zwiększenia rozpuszczalności kwercetyny na drodze kompleksowania. W pracy przeprowadzono także badania nad dynamiką procesu kompleksowania. Stwierdzono, że kwercetyna tworzy z -cyklodektryną kompleksy o stechiometrii 1:1. Powstanie kompleksu zwiększa rozpuszczalność kwercetyny w wodzie, jednak nie wiąże się to bezpośrednio ze wzrostem właściwości antyutleniających otrzymanych roztworów. Fakt ten jest najprawdopodobniej konsekwencją ograniczenia dostępności niektórych grup funkcyjnych kwercetyny na drodze maskowania wewnątrz cząsteczki cyklodekstryny.
    The paper presents the results of research on the properties of ternary systems, quercetin/-cyclodextrin/water. There was observed an increase in water solubility of quercetin by means of complexation with cyclodextrin. It was shown that the systems derived have a high ability to scavenge free radicals, and some basic parameters describing the complexation process were determined. For the first time, Apelblat and Buchowski-Ksiazczak solubility models were used to describe the process of increasing the solubility of quercetin by complexation. The paper presents also a study on the dynamics of the complexation process. It was found that quercetin forms 1:1 stoichiometry complexes with -cyclodextrin. Formation of the complex increases the solubility of quercetin in water, but that does not relate directly to an increase in antioxidant properties of the solutions obtained. This fact is probably the consequence of limiting the availability of certain functional groups of quercetin by masking them inside of the cyclodextrin molecule.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies