Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "callus cell" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Changes accompanying proliferative capacity and morphology of Nicotiana tabacum L. callus in response to 2,4-D
Zmiany związane ze zdolnością do proliferacji i morfologią kalusa Nicotiana tabacum L. w odpowiedzi na różne stężenia 2,4-D
Autorzy:
Gatz, Andrzej
Tomaszewska-Sowa, Agnieszka
Figas, Anna
Tematy:
Nicotiana tabacum
2
4-dichlorophenoxyacetic acid
proliferation
cell divisions
callus morphology
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1628038.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The common trait of all auxins is a stimulation of cell elongation and also cell division in the presence of cytokinin; both are essential for callus induction and its multiplication. The response of plant tissues to various compounds with auxin activity may be quite different. In this study, the effectiveness of a synthetic auxin, 2,4-dichlorofenoxyacetic acid (2,4-D), instead of the generally applied natural auxin, indole-3-acetic acid (IAA), was tested for the proliferation of Nicotiana tabacum callus. The following concentrations of 2,4-D were tested: 0.1, 0.5, 1.0, 1.5, and 2.0 mg dm−3. Callus was derived from stem pith and its proliferation allowed on MS medium through five subcultures at 25°C and in darkness. After each passage, the fresh weight and morphological features of the callus were determined. The 0.5 mg dm−3 2,4-D treatment was the most favorable for producing the greatest increase in fresh weight in each of five subsequent subcultures as well as maintaining normal morphological features for proliferation. However, the 1.0 mg dm−3 2,4-D treatment in comparison with the lowest, 0.1 mg dm−3, was more beneficial when considering regular increases of fresh weight and a better cell cohesion for callus growth.
Do indukcji i namnażania kalusa niezbędne jest zastosowanie odpowiedniej auksyny, podanej samodzielnie lub z cytokininą. Spośród naturalnych auksyn IAA jest często wykorzystywana do stymulowania proliferacji kalusa Nicotiana tabacum. Zastosowanie IAA wymaga wyższych stężeń ze względu na nietrwałość, wynikającą z wrażliwości na światło i wysoką temperaturę. Takich ograniczeń nie posiada syntetyczna auksyna 2,4-D. Celem tej pracy była ocena przydatności 2,4-D do proliferacji kalusa Nicotiana tabacum z następującymi wariantami stężeń 0.1, 0.5, 1.0, 1.5 i 2 mg dm−3. Proliferację kalusa z rdzenia łodygi przeprowadzono na pożywce MS przez 5 pasaży bez dostępu światła i w temperaturze 25°C. Po każdym pasażu określono świeżą masę i cechy morfologiczne kalusa takie jak barwa, struktura powierzchni i stopień spójności komórek. Spośród badanych stężeń 2,4-D, najefektywniej stymulującym było 0.5 mg dm−3 ze względu na najwyższy przyrost świeżej masy w każdym z pięciu kolejnych pasaży oraz sprzyjające proliferacji cechy morfologiczne kalusa. Wariant stężenia 1.0 mg dm−3 2,4-D w porównaniu z 0.1 mg dm−3 okazał się korzystniejszy, ponieważ charakteryzował się regularnymi przyrostami i lepszą dla namnażania spójnością komórek kalusa.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Improvement of growth parameters of prune callus cultures destined to initiate cell suspensions
Autorzy:
Hanus-Fajerska, E
Tematy:
improvement
growth parameter
prune
callus culture
cell suspension
Prunus domestica
growth regulator
proliferation
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/57881.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Callus was inducted on wounded leaf explants from shoot tips of a particular Prunus domestica 'Węgierka Zwykła' clone cultivated in vitro. The improvement of Sweet Common Prune stock callus tissue parameters has been approached by experiments on culture protocols. Either for the induction or maintenance of tissue modified Murashige and Skoog medium, supplemented with different auxins and cytokinins at varying concentrations, was used. The goal was to obtain the highiest possible proliferative capacity of friable tissue without any signs of cell redifferentiation for about 10 weeks. The choice of auxin was an important factor regulating the rate and kind of tissue growth, and for the examined prune clone auxin alone brought a relatively small proportion of cells into division, so advantageous was to combine it with oxygenated cytokinin. Friable tissue was obtained on media supplemented with dicamba or with picloram, but not with 2.4-D neither alone nor combinated with IBA.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pentacyclic triterpenoids and polyphenols accumulation in cell suspension culture of Chaenomeles japonica (Thunb.) Lindl. ex Spach
Autorzy:
Kikowska, M.
Wlodarczyk, A.
Stochmal, A.
Zuchowski, J.
Thiem, B.
Tematy:
pentacyclic triterpenoid
triterpenoid
polyphenol
accumulation
cell suspension
callus
Chaenomeles japonica
Japanese quince
chlorogenic acid
ursolic acid
oleanolic acid
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71498.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Introduction: Callus and cell suspension cultures are widely applied in investigation of production of highvalue secondary metabolites, which may be used as cosmeceuticals, nutraceuticals and pharmaceuticals. Plant cell cultures are promising alternative to intact plant sources for the production of plant-derived drugs of industrial importance. Objective: The aim of the study was to (i) initiate the cell suspension culture of Chaenomeles japonica from homogenous and uniform callus, (ii) stabilize the selected line and (iii) verify its ability to produce the desired groups of secondary metabolites – pentacyclic triterpenoids and polyphenols. Methods: To establish a cell suspension culture, stabilized and homogeneous callus was selected. Cell cultures were systematically passaged every 2 weeks to fresh liquid medium with the same composition. Biomass from cultures at the growth phase and stationary phase was designated for phytochemical research. UHPLC-DAD-MS analyzes were performed. At the same time, their macroscopic and microscopic observations were carried out. Results: Cells of suspension culture line A2 were characterized by the intense divisions. Cell culture extracts (both from the growth phase and stationary phase) contained pentacyclic triterpenoids. In addition, phenolic compounds (chlorogenic acid and proanthocyanidins type B) and in a small amount also epicatechin are present in the extract of the cells harvested from the growth phase. In the present studies, three pentacyclic triterpenoids were detected and quantified in the extracts of cell suspensions and callus line A2. Ursolic and oleanolic acids were the main triterpenoids in the studied extracts. The cell suspension culture from the growth phase exhibited the highest content of ursolic, oleanolic, and betulinic acid (separately and together). Conclusion: The cell suspension culture of Chaenomeles japonica is a promising source of pentacyclic triterpenoids.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimization of in vitro culture conditions influencing the initiation of raspberry (Rubus idaeus L. cv. Nawojka) cell suspension culture
Autorzy:
Dziadczyk, Ewa
Domaciuk, Marcin
Dziadczyk, Piotr
Pawelec, Iwona
Szczuka, Ewa
Bednara, Józef
Tematy:
cell suspension culture
callus culture
raspberry
Rubus idaeus
plant growth regulators
kultura zawiesiny komórkowej
kultura kalusa
regulatory wzrostu roślin
Pokaż więcej
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/763806.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The purpose of our investigation was to determine appropriate conditions for induction of raspberry (Rubus idaeus cv. Nawojka) cell suspension culture. The established callus culture obtained from leaf explants was used as an inoculum for cell culture initiation. Five combinations of plant growth regulators: 1) 4.0 mg l-1 IAA and 1.0 mg l-1 BAP; 2) 0.25 mg l-1 2,4-D; 3) 0.5 mg l-1 2,4-D; 4) 2.0 mg l-1 NAA and 2.0 mg l-1 BAP; 5) 4.0 mg l-1 NAA and 2.0 mg l-1 BAP, added into modified Murashige and Skoog (1962) medium, were tested in order to get the callus culture suitable for initiation of a cell suspension. The best callus (vigorously growing, healthy and friable) was obtained on the medium supplemented with 4.0 mg l-1 IAA and 1.0 mg l-1 BAP. To find the appropriate culture conditions for dispersing callus tissue in liquid medium into single cells and small aggregates, four combinations of plant hormones (auxins and cytokinins) were tested. The best culture medium for induction of raspberry cv. Nawojka cell suspension appeared to be the one supplemented with 1.0 mg l-1 2,4-D. Also the medium with 8.0 mg l-1 IAA and 1.0 mg l-1 BAP was similarly efficient.
Celem prezentowanych badań była optymalizacja warunków kultury in vitro umożliwiających uzyskanie zawiesiny komórkowej maliny (Rubus idaeus L.). Jako inokulum do zainicjowania kultury zawiesinowej zastosowano ustabilizowaną kulturę kalusa uzyskaną z eksplantatów liściowych na zmodyfikowanej pożywce wg Murashige i Skooga (1962). W pierwszym etapie badań testowano 5 kombinacji regulatorów wzrostu (auksyn i cytokinin) dodawanych do pożywki stymulującej powstawanie tkanki kalusowej, w celu uzyskania kultury kalusa odpowiedniej do indukcji zawiesiny komórkowej. Najlepszą tkankę kalusową (szybko mnożącą się, o luźnej strukturze) uzyskano w kombinacji uwzględniającej uzupełnienie pożywki do kultury in vitro auksyną IAA w stężeniu 4,0 mg l-1 oraz cytokininą BAP w stężeniu 1,0 mg l-1 . W drugim etapie badań testowano warunki kultury in vitro umożliwiające odpowiednią dyspersję tkanki kalusowej w płynnej pożywce, skutkującą uzyskaniem populacji pojedynczych komórek oraz małych agregatów komórkowych w hodowli. W tym celu testowano 4 warianty składu pożywki, różniące się rodzajem i stężeniem zastosowanych hormonów roślinnych należących do klasy auksyn i cytokinin. Najlepszy wynik uzyskano w płynnej pożywce uzupełnionej syntetyczną auksyną 2,4-D w stężeniu 1,0 mg l-1, także pożywka zawierająca auksynę IAA w stężeniu 8,0 mg l-1 oraz cytokininę BAP w stężeniu 1,0 mg l-1 dała dobry wynik.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies