Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "catalytic decomposition" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 19
Tytuł:
Studies of the Ammonia Decomposition over a Mixture Of α - Fe(N) And γ - Fe4n
Autorzy:
Kiełbasa, K.
Arabczyk, W.
Tematy:
catalytic ammonia decomposition
kinetics
iron catalyst
Pokaż więcej
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779244.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
An industrial pre-reduced iron catalyst for ammonia synthesis was nitrided in a differential reactor equipped with the systems that made it possible to conduct both the thermogravimetric measurements and hydrogen concentration analyser in the reacting gas mixture. The nitriding process, particularly the catalytic ammonia decomposition reaction, was investigated under an atmosphere of ammonia-hydrogen mixtures, under the atmospheric pressure, at 475oC. The nitriding potentials were changed gradually in the range from 19.10-3 to 73.10-3 Pa-0.5 in the reactor for an intermediate area where two phases exist simultanously: Fe(N) and γ’-Fe4. In the area wherein P > 73.10-3 Pa-0.5, approximately stoichiometric composition of γ’ - Fe4N phase exists and saturating of that phase by nitrogen started. The rate of the catalytic ammonia decomposition was calculated on the basis of grain volume distribution as a function of conversion degree for that catalyst. It was found that over γ’ - Fe4N phase in the stationary states the rate of catalytic ammonia decomposition depends linearly on the logarithm of the nitriding potential. The rate was decreasing along with increase in the nitriding potential. For the intermediate area, the rate of ammonia decomposition is a sum of the rates of reactions which occur on the surfaces of both Fe(N) and γ’ - Fe4N.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of various types of Al2O3/MnxOy catalysts on performance of a 100mm chamber for decomposition of 98%+ hydrogen peroxide
Autorzy:
Surmacz, P.
Tematy:
space propulsion
hydrogen peroxide
catalytic decomposition
napęd kosmiczny
nadtlenek wodoru
rozkład katalityczny
Pokaż więcej
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Lotnictwa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/212371.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The paper presents results of research on the catalytic decomposition of 98% hydrogen peroxide, using special structures called composite catalyst beds. Such configuration of a catalyst bed can be applied in future green monopropellant thrusters for attitude control systems as well as self-ignitable and restart-able bipropellant engines. A number of catalyst samples, based on aluminum oxides as support and manganese oxides as the active phase, were prepared for testing of catalyst decomposition of 98%+ High Test Peroxide. The aim of the current stage of the test campaign is to select the most promising candidates for further research on 50mm long chamber. The selection is made on the basis of hot test results in which dynamics of decomposition is evaluated. The other criterion is the structural integrity of the catalyst, assessed after the hot test. Support that is susceptible to cracking cannot be qualified as applicable for the next stage of the investigation. The current research has shown that the crucial factor for performance of a catalyst is its specific surface area. The fastest pressure and temperature buildup has been reached for microporous γ-Al2O3 pellet.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalytic decomposition of N2O in the presence of zeolites catalysts
Katalityczny rozkad N2O w obecności katalizatorów zeolitowych.
Autorzy:
Święchowicz, Paulina
Opis:
Nowadays, pollution of environment caused by greenhouse gases seems to be a serious problem. Catalysis can be considered as an excellent method for conversion of greenhouse gases such as N2O to N2 and O2. In the presented studies modified micro-mesoporous zeolites were tested in the catalytic decomposition and reduction of N2O. Various methods (UV-Vis-DRS, IR-DRIFT, XRD, BET) were used to verify the form of copper introduced to the samples as well as their structure and texture.
Gazy cieplarniane wywierają negatywny wpływ na środowisko, poprzez pogłębianie efektu cieplarnianego. Z powodu zobowiązań wynikających z protokołu z Kioto, państwa członkowskie poszukują rozwiązań ograniczających ich emisję. W tym celu coraz częściej wykorzystuje się katalizatory, umożliwiające przyspieszenie procesu konwersji szkodliwych gazów. Badanym gazem cieplarnianym był N2O pochodzący z fabryk produkujących kwas azotowy. Do rozkładu wykorzystano zeolity o mikro-mezoporowatej strukturze. W pierwszym etapie pracy otrzymane materiały traktowane kwasem solnym, poddano modyfikacji poprzez wprowadzenie miedzi do struktury zeolitu.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Thermal decomposition integrated with plasma oxidation used for the destruction of selected solid and liquid wastes
Termiczno-plazmowy proces destrukcji wybranych odpadów stałych i ciekłych
Autorzy:
Opalińska, T.
Kowalska, E.
Radomska, J.
Ulejczyk, B.
Tematy:
niszczenie
odpady niebezpieczne
ultlenianie plazmowe
rozkład katalityczny
destruction
plasma oxidation
catalytic decomposition
hazardous wastes
Pokaż więcej
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/256672.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
A new laboratory system for hazardous waste destruction was tested at a laboratory scale. The experimental device consists of 7 units: an electrical furnace, a plasma reactor, a catalytic reactor, a water cooler, a neutraliser, a carbon adsorber and a fan. The experimental system could be built using different units depending on the waste composition with the aim to adopt the system to various kinds of wastes. The first step of the waste degradation was the thermal decomposition in argon flow. The second one was the oxidation of hydrocarbons formed in the first step using non-equilibrium plasma in the presence of oxygen. Finally, the gases leaving the plasma reactor were purified. Two types of wastes (solid and liquid) were degraded. The reduction of the mass of the waste samples was higher than 99%. The carbon dioxide was the main component of the gases that flowed out of the plasma reactor. The carbon oxide and hydrogen were present in these gases too. The condition of the oxidation of the hydrocarbons in the plasma reactor ought to be improved in the future study in order to attain a momentary concentration of CO in the gas stream leaving the experimental system (behind the fan) compatible with obligatory standards.
Skonstruowano i wykonano nowy laboratoryjny układ aparaturowy dla rozkładu odpadów niebezpiecznych. Urządzenie składało się z 7 modułów (elektryczny piec do pirolizy, reaktor plazmowy, reaktor katalityczny, chłodnica, neutralizator, adsorber, wentylator), które mogą być zmieniane i dopasowywane w zależności od rodzaju odpadów. Na pierwszym etapie procesu, odpady ulegają rozkładowi termicznemu w piecu elektrycznym w obecności argonu. Powstałe podczas rozkładu termicznego węglowodory były utleniane w reaktorze plazmowym w obecności tlenu. Następnie gazy opuszczające reaktor plazmowy były oczyszczane. Celem pracy było przetestowanie układu laboratoryjnego w procesie rozkładu dwóch odpadów ciekłego (zużyty olej do pomp próżniowych) i stałego (przeterminowany odczynnik chemiczny - mannit). Redukcja masy próbek obydwu odpadów była wyższa niż 99%. Głównym składnikiem gazów po procesie utlenienia był CO2. W gazach wypływających z reaktora plazmowego występował również CO i H2. Stężenie CO było na tyle znaczące, że należy w przyszłych badaniach polepszyć warunki procesu spalania dla obniżenia tego stężenia.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalytic decomposition of N2O using a new generation of functionalized microporous and mesoporous inorganic materials
Katalityczny rozkład N2O z zastosowaniem nowoczesnych, funkcjonalizowanych mikro- i mezoporowatych materiałów nieorganicznych
Autorzy:
Rutkowska, M.
Tematy:
nitrous oxide
catalytic decomposition
micro-mesoporous material
zeolites
podtlenek azotu
rozkład katalityczny
materiał mikro-mezoporowaty
zeolity
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172698.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
In the framework of the presented doctoral thesis, different groups of a new generation of functionalized microporous and mesoporous inorganic materials were prepared. The studies included synthesis and post synthesis modification of: mesoporous silica (SBA-15) modified with metals by MDD method, hydrotalcite‑ -like materials, nanostructured Co-Ce-O systems, hierarchical materials originated from mesoporous silicas and Beta zeolite nanoparticles, mesoporous Beta zeolite obtained using mesotemplate-free method, ZSM-5 and Y zeolites calcined at different temperatures. Physicochemical properties of the obtained materials were studied by various techniques such as: low-temperature N2 sorption, X-ray diffraction, TG and ICP analyzes, EPR, IR-DRIFT and UV-vis-DR spectroscopies, SEM and TEM images, X-ray photoelectron spectroscopy, NH3-TPD and H2-TPR. The obtained samples were tested as catalysts in low-temperature (250–500°C) N2O decomposition. Nitrous oxide is one of the greenhouse gases with a very long lifetime in the atmosphere (about 150 years) and high Global Warming Potential (about 310 times of GWP of CO2). Nitric acid plants are the main source of N2O emission among chemical industry and the commercial technology for reduction of this emission, fulfilling all industrial needs, is still not available. Thus, extensive studies in this area are necessary to reduce the harmful impact of N2O on the environment. All the tested catalysts were active in N2O decomposition, however the best results were achieved over nanostructured Co-Ce-X systems obtained using reverse microemulsion method and SBA-15 modified with Rh and Cu, Fe, Ti or Al by MDD method. Over the Co-Ce-X samples 100% of N2O conversion was obtained at about 400°C, while for Rh modified SBA-15 at about 450°C. It was found that Co3O4 spinel (redox centers) is responsible for high activity of Co-Ce-X systems. However, activity of this catalyst was enhanced by the presence of ceria increasing the oxygen mobility on the catalyst surface.
W ramach niniejszej rozprawy doktorskiej wykonano syntezę i modyfikację nowoczesnych, funkcjonalizowanych mikro- i mezoporowatych materiałów nieorganicznych. Badaniami objęto takie materiały jak: mezoporowata krzemionka (SBA-15) modyfikowana metalami przy użyciu metody MDD, materiały tlenkowe uzyskane na bazie hydrotakitu, nanometryczne układy tlenkowe Co-Ce-O, materiały o hierarchicznej strukturze porowatej otrzymane w wyniku impregnacji mezoporowatych krzemionek (typu SBA-15 i MCF) nanoziarnami zeolitu Beta, mezoporowaty zeolit Beta otrzymany metodą bez użycia szablonu mezoporów oraz zeolity ZSM-5 i Y kalcynowane w różnych temperaturach. Właściwości fizyko-chemiczne otrzymanych materiałów określono za pomocą takich technik jak: niskotemperaturowa sorpcja N2, dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego, analizy TG i ICP, spektroskopie EPR, IR-DRIFT i UV-vis-DR, mikroskopia SEM i TEM, spektroskopia fotoelektronów wzbudzonych rentgenowsko (XPS) oraz techniki temperaturowo-programowane (NH3-TPD i H2-TPR). Otrzymane materiały zostały przebadane w roli katalizatorów niskotemperaturowego (250–500°C) rozkładu N2O. Podtlenek azotu jest jednym z gazów cieplarnianych o długim czasie życia w atmosferze (ok. 150 lat) i wysokim współczynniku GWP (ok. 310 razy większy od GWP dla CO2). Fabryki produkujące kwas azotowy( V) stanowią największe źródło emisji N2O spośród przemysłu chemicznego, a komercyjne technologie zmniejszające emisję tego szkodliwego tlenku do atmosfery nie są dostępne. Wszystkie przebadane katalizatory były aktywne w procesie rozkładu N2O, aczkolwiek największą aktywnością odznaczały się dwie grupy materiałów: nanometryczne układy Co-Ce-X otrzymane metodą odwróconej mikroemulsji oraz SBA-15 modyfikowany Rh i Cu, Fe, Ti albo Al metodą MDD. 100% konwersji N2O w obecności katalizatora Co-Ce-X osiągnięto w temperaturze ok. 400°C, a przy użyciu mezoporowatej krzemionki modyfikowanej Rh w temperaturze ok 450°C. Stwierdzono, że za wysoką aktywność próbek z serii Co-Ce-X odpowiedzialny jest spinel Co3O4 (centrum redox). Aczkolwiek jego aktywność została wzmocniona obecnością ceru zwiększającego mobilność tlenu na powierzchni katalizatora.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Katalityczny rozkład $N_2O$ z zastosowaniem nowoczesnych, funkcjonalizowanych mikro- i mezoporowatych materiałów nieorganicznych
Catalytic decomposition of $N_2O$ using a new generation of functionalized microporous and mesoporous inorganic materials
Autorzy:
Rutkowska, Małgorzata
Opis:
In the framework of the presented doctoral thesis, different groups of a new generation of functionalized microporous and mesoporous inorganic materials were prepared. The studies included synthesis and post synthesis modification of: mesoporous silica (SBA ‑ 15) modified with metals by MDD method, hydrotalcite ‑ ‑ like materials, nanostructured Co ‑ Ce ‑ O systems, hierarchical materials originated from mesoporous silicas and Beta zeolite nanoparticles, mesoporous Beta zeolite obtained using mesotemplate ‑ free method, ZSM ‑ 5 and Y zeolites calcined at diffe ‑ rent temperatures. Physicochemical properties of the obtained materials were studied by various techniques such as: low ‑ temperature N 2 sorption, X ‑ ray diffraction, TG and ICP analyzes, EPR, IR ‑ DRIFT and UV ‑ vis ‑ DR spectroscopies, SEM and TEM images, X ‑ ray photoelectron spectroscopy, NH 3 ‑ TPD and H 2 ‑ TPR. The obtained samples were tested as catalysts in low ‑ temperature (250–500°C) N 2 O decomposition. Nitrous oxide is one of the greenhouse gases with a very long lifetime in the atmosphere (about 150 years) and high Global Warming Potential (about 310 times of GWP of CO 2 ). Nitric acid plants are the main source of N 2 O emission among chemical industry and the commercial technology for reduction of this emission, fulfilling all industrial needs, is still not available. Thus, extensive studies in this area are necessary to reduce the harmful impact of N 2 O on the envi ‑ ronment. All the tested catalysts were active in N 2 O decomposition, however the best results were achieved over nanostructured Co ‑ Ce ‑ X systems obtained using reverse microemulsion method and SBA ‑ 15 modified with Rh and Cu, Fe, Ti or Al by MDD method. Over the Co ‑ Ce ‑ X samples 100% of N 2 O conversion was obtained at about 400°C, while for Rh modified SBA ‑ 15 at about 450°C. It was found that Co 3 O 4 spi ‑ nel (redox centers) is responsible for high activity of Co ‑ Ce ‑ X systems. However, activity of this catalyst was enhanced by the presence of ceria increasing the oxygen mobility on the catalyst surface.
W ramach niniejszej rozprawy doktorskiej wykonano syntezę i modyfikację nowoczesnych, funkcjonalizowanych mikro ‑ i mezoporowatych materiałów nie ‑ organicznych. Badaniami objęto takie materiały jak: mezoporowata krzemionka (SBA ‑ 15) modyfikowana metalami przy użyciu metody MDD, materiały tlenkowe uzyskane na bazie hydrotakitu, nanometryczne układy tlenkowe Co ‑ Ce ‑ O, mate ‑ riały o hierarchicznej strukturze porowatej otrzymane w wyniku impregnacji mezo ‑ porowatych krzemionek (typu SBA ‑ 15 i MCF) nanoziarnami zeolitu Beta, mezopo ‑ rowaty zeolit Beta otrzymany metodą bez użycia szablonu mezoporów oraz zeolity ZSM ‑ 5 i Y kalcynowane w różnych temperaturach. Właściwości fizyko ‑ chemiczne otrzymanych materiałów określono za pomocą takich technik jak: niskotemperaturowa sorpcja N 2 , dyfrakcja promieniowania rent ‑ genowskiego, analizy TG i ICP, spektroskopie EPR, IR ‑ DRIFT i UV ‑ vis ‑ DR, mikro ‑ skopia SEM i TEM, spektroskopia fotoelektronów wzbudzonych rentgenowsko (XPS) oraz techniki temperaturowo ‑ programowane (NH 3 ‑ TPD i H 2 ‑ TPR). Otrzymane materiały zostały przebadane w roli katalizatorów niskotempera ‑ turowego (250–500°C) rozkładu N 2 O. Podtlenek azotu jest jednym z gazów cieplar ‑ nianych o długim czasie życia w atmosferze (ok. 150 lat) i wysokim współczynniku GWP (ok. 310 razy większy od GWP dla CO 2 ). Fabryki produkujące kwas azoto ‑ wy(V) stanowią największe źródło emisji N 2 O spośród przemysłu chemicznego, a komercyjne technologie zmniejszające emisję tego szkodliwego tlenku do atmos ‑ fery nie są dostępne. Wszystkie przebadane katalizatory były aktywne w procesie rozkładu N 2 O, aczkolwiek największą aktywnością odznaczały się dwie grupy materiałów: nano ‑ metryczne układy Co ‑ Ce ‑ X otrzymane metodą odwróconej mikroemulsji oraz SBA ‑ 15 modyfikowany Rh i Cu, Fe, Ti albo Al metodą MDD. 100% konwersji N 2 O w obecności katalizatora Co ‑ Ce ‑ X osiągnięto w temperaturze ok. 400°C, a przy użyciu mezoporowatej krzemionki modyfikowanej Rh w temperaturze ok 450°C. Stwierdzono, że za wysoką aktywność próbek z serii Co ‑ Ce ‑ X odpowiedzialny jest spinel Co 3 O 4 (centrum redox). Aczkolwiek jego aktywność została wzmocniona obecnością ceru zwiększającego mobilność tlenu na powierzchni katalizatora.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 19

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies