Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "choroba Hashimoto" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Glycosylation of serum proteins in Hashimotos disease : structural and functional analysis
Glikozylacja białek surowicy w chorobie Hashimoto : analiza strukturalna i funkcjonalna
Autorzy:
Ząbczyńska, Marta
Współwytwórcy:
Pocheć, Ewa
Opis:
Hashimoto's thyroiditis (HT) is an autoimmune disease characterized by chronic inflammation of thyroid gland. Most of HT patients produce antibodies against thyroid antigens, mainly thyroid peroxidase (TPO) and thyroglobulin (Tg). Anti-thyroid antibodies mediate an immune response which leads to tissue damage and a decrease of thyroid hormone synthesis named as hypothyroidism. One of the mechanism involved in thyroid damage in HT are antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC). W-glycosylation of the Fc fragment affects the effector functions of IgG by enhancing or suppressing the cytotoxic effect. Glycosylation of serum proteins has been found to undergo changes during the progression of different diseases, with autoimmune disorders among them. Genetic and environmental factors are responsible for the breakdown of self-tolerance and the development of HT. Changes at the molecular level and the functional consequences of these alterations are poorly understood. Modifications of glycosylation process are one of the aspects of this disease that has been studied so far to a limited extent. The first aim of the study was to determine the glycosylation pattern of IgG-depleted sera from HT patients. Serum W-glycans were analysed by normal-phase high-performance liquid chromatography (NP-HPLC) and mass spectrometry (MS). Fucosylation and sialylation was also assayed by lectin blotting. Structural analysis of IgG-depleted serum W-glycome showed an increase of monosialylated tri-antennary structure (A3G3S1) and disialylated diantennary W-glycan with antennary fucose (FA2G2S2) in case of HT patients. Lectin blotting analysis demonstrated a significant decrease of Lens culinaris agglutinin (LCA) staining in HT samples, which resulted from the reduction of a1,6-linked core fucose. We also observed an increase of Maackia amurensis II lectin (MAL-II) reaction in HT due to the elevated level of a2,3-sialylation. Our recent study showed a decreased IgG core fucosylation in AITD patients compared to healthy volunteers. The second aim was to assess the impact of HT-specific IgG glycosylation on ADCC and CDC, using in vitro models. The normal thyroid Nthy-ori 3-1 cell line and thyroid carcinoma FTC-133 cells were used as the target cells. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from healthy donors and the HL-60 human promyelotic leukemia cell line served as the effector cells. IgG was isolated from sera of HT patients and healthy donors and then treated with a2-3,6,8-neuraminidase to cut off sialic acids (SA) from W-glycans. We observed more intensive cytotoxicity in the presence of IgG from HT patients than in the presence of IgG from healthy donors. Removal of SA from IgG W-glycans increased ADCC intensity and reduced CDC. The structural analysis of serum W-glycosylation confirmed that thyroid autoimmunity is accompanied by changes of serum protein sialylation. The detected alterations of serum protein sialylation might be caused by chronic inflammation in HT. The functional analysis completes our previous IgG W-glycosylation analysis in autoimmune thyroid patients. The results of functional tests confirmed that the enhanced thyrocyte lysis resulted from the higher anti-TPO content in the whole IgG pool of HT donors and showed that altered sialylation of IgG affects thyrocyte lysis in both cytotoxicity models. The obtained results demonstrated that the altered glycosylation is characteristic for thyroid autoimmunity and contribute to the understanding of pathological processes occurring in Hashimoto's disease.
Choroba Hashimoto (Hashimoto's thyroiditis, HT) należy do grupy autoimmunizacyjnych chorób tarczycy (AITD). Rozwój HT związany jest z utratą tolerancji immunologicznej na własne antygeny tarczycy, co prowadzi do wnikania aktywowanych limfocytów do tkanki tego gruczołu i powoduje niszczenie komórek pęcherzykowych (tyreocytów). W efekcie dochodzi do spadku produkcji hormonów, czyli stanu niedoczynności tarczycy. HT charakteryzuje się obecnością w surowicy przeciwciał skierowanych przeciw własnym antygenom tarczycy, peroksydazie tarczycowej (TPO) i tyreoglobulinie (Tg). Przyczyną zniesienia tolerancji na własne antygeny i rozwoju choroby Hashimoto są czynniki genetyczne oraz środowiskowe. Zmiany zachodzące na poziomie molekularnym oraz konsekwencje funkcjonalne tych zmian są słabo poznane. Jednym z niezbadanych dotychczas aspektów tej choroby są zmiany w procesie glikozylacji białek. Celem przeprowadzonych badań była analiza strukturalna W-glikanów białek surowicy oraz ocena funkcjonalna zmian glikozylacji. Badania przeprowadzono na surowicy pacjentów z HT (grupa badana, n=51) i zdrowych dawców (grupa kontrolna, n=61) dobranych pod względem płci i wieku. Dawców z HT rekrutowano na podstawie podwyższonego miana przeciwciał anty-TPO i anty-Tg oraz obrazu USG tarczycy charakterystycznego dla AITD. Metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) wykonano ocenę ilościowych zmian zawartości struktur W-glikanów po deglikozylacji białek surowicy między grupą badaną i kontrolną. Metodą spektrometrii mas (MS) określono struktury W-glikanów białek surowicy. Sjalilację i fukozylację białek analizowano również metodą lektynową. Analiza MS wykazała, że frakcja W-glikanów, której zawartość istotnie statystycznie wzrasta w HT, zawiera dwie struktury kompleksowe: jednosjalowaną trzyantenową (A3G3S) oraz dwusjalowaną dwuantenową z fukozą antenową (FA2G2S2). W analizie z użyciem lektyn specyficznych dla fukozy i kwasu sjalowego (SA) stwierdzono istotny statystycznie spadek zawartości rdzeniowej fukozy oraz wzrost a2,3-sjalilacji białek w próbkach surowicy dawców z HT. Analizę funkcjonalną wykazanych w przebiegu HT zmian glikozylacji IgG wykonano na modelach in vitro cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał (ADCC) i cytotoksyczności zależnej od dopełniacza (CDC). Komórkami docelowymi były ludzkie komórki pęcherzykowe tarczycy linii Nthy-ori 3-1 i komórki nowotworowe tarczycy linii FTC-133. Rolę komórek efektorowych w modelu ADCC spełniały komórki monojądrzaste krwi obwodowej (PBMC) zdrowych dawców oraz ludzkie komórki białaczki mieloidalnej linii HL-60. Komórki efektorowe były aktywowane przez przeciwciała klasy G (IgG) izolowane metodą chromatografii powinowactwa od zdrowych dawców i chorych z HT. Źródłem dopełniacza w modelu CDC była surowica pochodząca od zdrowych dawców. W celu oceny roli glikozylacji IgG na efektorowe funkcje przeciwciał cząsteczki IgG poddano działaniu neuraminidazy odcinającej SA od oligosacharydów. Wykazano zwiększoną lizę tyreocytów w obecności IgG od dawców z HT w porównaniu z kontrolą w obu modelach. Desjalilacja IgG nasilała intensywność ADCC oraz zmniejszała lizę w procesie CDC w HT w porównaniu do kontroli. Przeprowadzone badania wskazują, że w przebiegu choroby Hashimoto dochodzi do zmian sjalilacji białek surowicy. Zmieniona w HT glikozylacja IgG jest istotna w procesach niszczenia tyreocytów stanowiących jeden z elementów patologii tej choroby. Uzyskane wyniki stanowią wkład w zrozumienie procesów patologicznych zachodzących w chorobie Hashimoto.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Książka
Tytuł:
Quality of life of a patient with Hashimotos disease
Jakość życia pacjentki z chorobą Hashimoto
Autorzy:
Sarota, Joanna
Opis:
Wstęp. Choroba Hashimoto jest najczęstszą chorobą autoimmunologiczną i endokrynologiczną. Przewlekły charakter, symptomatologia choroby, konieczność dostosowania się do zaleceń terapeutycznych może negatywnie wpływać na jakość życia pacjentów.Cel pracy. Celem pracy była ocena jakości życia pacjentki z chorobą Hashimoto.Materiał i metody. Badaniem objęto 19-letnią pacjentkę, u której w listopadzie 2020 roku rozpoznano chorobę Hashimoto. W pracy wykorzystano metodę indywidualnego przypadku oraz następujące narzędzia badawcze: kwestionariusz WHOQOL-BREF, Skalę Akceptacji Choroby AIS, Skalę Satysfakcji z Życia SWLS, Szpitalną Skalę Lęku i Depresji HADS-M oraz kwestionariusz wywiadu własnego autorstwa.Wyniki. Aktualnie u pacjentki występują następujące objawy choroby Hashimoto: nadmierne uczucie zmęczenia, wahania nastroju, wahania masy ciała, zaburzenia pamięci, problemy z koncentracją, spadek wydolności fizycznej, skłonność do częstych infekcji. Według kwestionariusza WHOQOL-BREF najniżej ocenioną dziedziną była dziedzina somatyczna. Poziom akceptacji choroby według skali AIS został oceniony na 23/40 punktów. Poziom satysfakcji z życia według skali SWLS został oceniony na 16/35 punktów. Pacjentka według skali HADS-M poziom natężenia lęku oceniła na 13/21 punktów, a poziom natężenia objawów depresji na 7/21 punktów.Wnioski. Badana pacjentka oceniła swoją jakość życia jako ani dobrą, ani złą, jednocześnie jest niezadowolona ze swojego stanu zdrowia. Co więcej, pacjentka nie w pełni akceptuje swoją chorobę, a satysfakcje z życia ocenia jako niską. Stwierdzono również zaburzenia w sferze odczuwanego lęku, które objawiają się częstymi napadami paniki. Powyższe wskazuje na potrzebę systematycznej oceny stanu somatycznego i psychicznego pacjentki.
Introduction. Hashimoto's disease is the most common autoimmune and endocrinological disease. The chronic nature, symptomatology of the disease, and the need to adapt to therapeutic recommendations may negatively affect the quality of life of patients.Objective. The aim of the study was to evaluate the quality of life of a patient with Hashimoto's disease.Material and methods. The study included a 19-year-old patient diagnosed with Hashimoto's disease in November 2020. The individual case method and the following research tools were used in the study: AIS scale, WHOQOL-BREF questionnaire, SWLS scale, HADS-M scale and a self-designed interview questionnaire.Results. Currently, the patient has the following symptoms of Hashimoto's disease: excessive fatigue, mood swings, weight fluctuations, memory disorders, problems with concentration, decreased physical efficiency, and a tendency to frequent infections. According to the WHOQOL-BREF questionnaire, the somatic domain was ranked the lowest. The level of disease acceptance according to the AIS scale was rated at 23/40 points. The level of life satisfaction according to the SWLS scale was assessed at 16/35 points. According to the HADS-M scale, the patient assessed the level of anxiety intensity at 13/21 points, and the level of depression symptoms at 7/21 points.Conclusions. The examined patient assessed her quality of life as neither good nor bad, and at the same time she is dissatisfied with her health condition. Moreover, the patient does not fully accept her illness, and she ranked her satisfaction with life as low. Disturbances in the sphere of perceived anxiety have also been found, which are manifested by frequent panic attacks. The above indicates the need for a systematic assessment of the patient's somatic and mental state.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Model of care for patients with Hashimotos thyroiditis
Model opieki nad pacjentem z chorobą Hashimoto
Autorzy:
Kukuła, Joanna
Opis:
Hashimoto's thyroiditis (chronic lymphocytic thyroiditis) is an autoimmune disease in which the thyroid gland is attacked by a variety of cell- and antibody-mediated immune processes. It is associated with many health problems including almost all systems.To collect all information concerning the disease, its impact on the patient's life somehow, and clarification accurate diagnoses and nursing problems, occurring in a person suffering from this disease.Model of care includes a variety of care problems, from those affecting the patient's mood, after a life-threatening.
Zapalenie tarczycy Hashimoto (przewlekłe limfocytowe zapalenie gruczołu tarczowego) jest najczęstszym rodzajem zapalenia tarczycy i najczęstszą przyczyną pierwotnej niedoczynności gruczołu tarczowego. Choroba ta występuje na podłożu autoimmunologicznym. Wiąże się z nią wiele problemów zdrowotnych obejmujących niemalże wszystkie układy.Celem pracy było zebranie wszystkich informacji dotyczących choroby, wpływu jej na jakoś życia pacjenta oraz sprecyzowanie trafnych diagnoz i problemów pielęgnacyjnych, występujących u osoby cierpiącej na to schorzenie.Model opieki obejmuje różnorodne problemy pielęgnacyjne- od tych wpływających na samopoczucie pacjenta, po stan zagrożenia życia.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
AITD: two ways of thyroid autoimmunity
AITD: charakterystyka chorób autoimmunizacyjnych tarczycy
Autorzy:
Pasternak, Monika
Opis:
Reakcja immunologiczna skierowana przeciwko antygenom gruczołu tarczowego prowadzi do rozwoju dwóch odmiennych chorób autoimmunizacyjnych tarczycy (AITD) – choroby Hashimoto i Gravesa-Basedowa. Obie z nich charakteryzują się napływem limfocytów T i B do tarczycy oraz produkcją przeciwciał przeciwtarczycowych, które są przyczyną stanu zapalnego w tym gruczole. Przeciwciała skierowane przeciwko peroksydazie tarczycowej (TPO) i tyreoglobulinie (Tg) w chorobie Hashimoto (HT) niszczą komórki gruczołu, co prowadzi do niedoczynności tarczycy. Natomiast w chorobie Gravesa-Basedowa (GD) przeciwciała stymulują receptor hormonu tyreotropowego (TSHR) powodując nadczynność tarczycy. Patogeneza AITD obejmuje zarówno czynniki genetyczne, jak i środowiskowe. Z rozwojem autoimmunizacji tarczycy związane są zmiany w ekspresji genów kodujących ludzkie antygeny leukocytarne (HLA), genu CD40 kodującego białko występujące na powierzchni komórek prezentujących antygen, genów regulujących aktywność limfocytów T (CTLA-4, PTPN22), genów cytokin i receptora witaminy D. Czynnikami środowiskowymi są m.in. nadmiar jodu, niedobory selenu, stres, alergie, niektóre leki, takie jak interferon, infekcje wirusowe i bakteryjne. Ponadto, wykazano, że niedobory witaminy D są większe u pacjentów z AITD niż u zdrowych pacjentów. Ważną rolę w przebiegu AITD odgrywa apoptoza. W HT do zniszczenia tyreocytów dochodzi w wyniku cytotoksycznego działania limfocytów T i nasilenia apoptozy indukowanej wiązaniem cząsteczek Fas z ich ligandami (FasL) na powierzchni tyreocytów. W GD zniszczenie tyreocytów jest znikome, co wynika m.in. z niskiej ekspresji cząsteczek Fas na ich powierzchni. W AITD następuje osłabienie aktywności limfocytów supresorowych, które niszczą autoreaktywne klony limfocytów T pomocniczych. Przetrwałe limfocyty T wzmagają proliferację limfocytów B stanowiących źródło autoprzeciwciał. Ze względu na swoją wieloczynnikowość i kompleksowy wpływ na organizm, AITD są trudnym przedmiotem badań. Dodatkowo badania komplikuje częste współistnienie z AITD innymi chorobami, takimi jak cukrzyca typu I i celiakia. To sprawia, że chociaż AITD należą do najczęstszych chorób autoimmunizacyjnych, wiele aspektów biochemicznych i immunologicznych HT i GD, zwłaszcza na etapie powstania tych chorób, wymaga jeszcze wielu badań.
Immune response against thyroid antigens results in two opposing autoimmune thyroid diseases (AITD): Hashimoto’s thyroiditis (HT) and Graves’ disease (GD). Both of them are characterized by infiltration of the thyroid by T- and B-cells and production of thyroid autoantibodies, which cause inflammation in this gland. Autoantibodies against thyroid peroxidase (TPO) and thyroglobulin (Tg) in Hashimoto’s thyroiditis damage thyrocytes, which leads to hypothyroidism. GD is associated with antibodies to thyrotropin receptor (TSHR). The consequence of their activity is hyperthyroidism. The pathogenesis of AITD includes both genetic and environmental factors. Among the major AITD susceptibility genes that have been identified are human leukocyte antigen (HLA) genes, CD40 gene, which encodes a protein found on antigen presenting cells, genes regulating T-cells (CTLA-4, PTPN22), cytokine genes and vitamin D receptor gene. The environmental factors are iodine intake, selenium deficiency, stress, allergy, some drugs such as interferon, viral and bacterial infections. Moreover, vitamin D level was found to be lower in patients with AITD than in healthy volunteers. Important role in development of AITD plays apoptosis. In HT, destruction of the thyroid gland is caused by accumulation of cytotoxic T lymphocytes and Fas-induced apoptosis. In GD, thyrocytes remain undamaged due to low expression of Fas protein on these cells. In AITD, the function of regulatory T-cells (Treg), which suppress T-cell responses, is reduced. T-cells clones enhance the proliferation of B-cells, which produce autoantibodies. Due to its polygenic character and complex impact on the body, AITD are difficult subjects of research. Additionally, other diseases coexisting with AITD, such as diabetes type I and celiac disease, can complicate studies. AITD are the most common autoimmune diseases, but biochemical and immunological aspects of HT and GD, especially in developing the diseases, are not fully understood and need further study.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Charakterystyka lektynowa glikozylacji IgG w chorobie Hashimoto
Lectin analysis of IgG glycosylation in Hashimoto’s disease.
Autorzy:
Kozłowska, Kamila
Opis:
Hashimoto (HT) is one of the most common autoimmune diseases, diagnosed mainly among women. HT ethiopathogenesis involves environmental and genetic factors, which leads to the breakdown of immune tolerance towards thyroid self-antigens. HT is characterized by the presence of autoantibodies against tyreoperoxidase (anti-TPO) and thyroglobulin (anti-Tg) that belong to the immunoglobulin class G (IgG) and play an important role in the development of this disease. All IgGs are N-glycosylated in the Fc fragment and some of them also in the Fab region. Fc N-glycans affects the effector functions of these secretory proteins. Adding or removing one monosaccharide may result in stimulatory or inhibitory effect of the immune response. These changes have a significant impact on the development and progression of other autoimmune diseases. Our knowledge about the glycosylation of antibodies in HT is poor. The recent study indicated a decrease of anti-Tg core fucosylation and sialylation in HT patients, however two years later, the same team showed a higher sialic acid and fucose content in N-glycans attached to this protein. The aim of this study was to analyze the changes in glycosylation of the heavy chain of the whole serum IgG isolated from patients with Hashimoto’s disease in comparison to healthy subjects. Lectin method was applied for analysis of terminal and core fucosylation, sialylation and galactoslation, respectively using AAL, UEA I, SNA and ECL lectins. The obtained results indicate a fucosylation and sialylation decrease of IgG heavy chain N-glycans in subjects with HT compared to healthy donors. The decrease of terminal fucose and sialic acid content in IgG N-glycans results in an exposure of galactose residues and in the increase of IgG galactosylation in Hashimoto's disease.
Hashimoto (HT) jest jedną z najczęściej występujących chorób autoimmunizacyjnych, diagnozowaną głównie wśród kobiet. Na etiopatogenezę wpływają czynniki środowiskowe i genetyczne, co w konsekwencji doprowadza do przełamania tolerancji immunologicznej wobec własnych antygenów tarczycy. HT charakteryzuje się występowaniem autoprzeciwciał przeciwko tyreoperoksydazie (anty-TPO) oraz tyreoglobulinie (anty-Tg), które należą do immunoglobulin klasy G (IgG) i odgrywają istotną rolę w rozwoju tej choroby. Wszystkie IgG są N-glikozylowane we fragmencie Fc, a niektóre również w rejonie Fab. Glikany Fc regulują funkcje efektorowe tych białek wydzielniczych. Dodanie lub usunięcie monosacharydu może skutkować pobudzeniem lub hamowaniem odpowiedzi immunologicznej. Stwierdzono znaczący wpływ tych zmian na rozwój i przebieg innych chorób o podłożu autoimmunizacyjnym. Wiedza na temat glikozylacji przeciwciał w HT jest niewielka. Jedyne dotychczasowe badania wskazują na obniżenie fukozylacji rdzeniowej i sjalilacji przeciwciał anty-Tg u chorych z HT, natomiast wykonane dwa lata później doświadczenia tego samego zespołu wykazały wyższą zawartość reszt kwasu sjalowego oraz fukozy w N-glikanach dołączonych do tego białka. Celem niniejszej pracy była analiza zmian glikozylacji ciężkiego łańcucha całej puli przeciwciał IgG izolowanych z surowicy pacjentów z chorobą Hashimoto w odniesieniu do osób zdrowych. Glikozylację zbadano metodą lektynową pod kątem fukozylacji rdzeniowej i korowej, sjalilacji oraz galaktozylacji, wykorzystując odpowiednio lektyny AAL, UEA I, SNA i ECL. Badania wskazują na obniżenie fukozylacji i sjalilacji N-glikanów łańcucha ciężkiego przeciwciał klasy G u osób z HT w porównaniu do zdrowych dawców. Spadek zawartości terminalnej fukozy i kwasu sjalowego w N-glikanach IgG skutkuje odsłonięciem reszt galaktozy i wynikającym z tego wzrostem galaktozylacji IgG w chorobie Hashimoto.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Nursing care for a pregnant woman with functional myoma and Hashimotos disease
Opieka nad ciężarną z mięśniakiem macicy i chorobą Hashimoto.
Autorzy:
Lisowska, Zofia
Opis:
Introduction: Uterine fibroids are benign tumours of unknown ethology, arising from the smooth muscle cells of the uterus. They are one of the most common cancers of the female genital organs. Due to increasingly late procreation, the incidence of uterine fibroids in pregnant women over 35 years old ranges from 12% to 25%. Pregnancy complications associated with uterine fibroids include their growth, pain, miscarriage, premature birth, malpresentation, bleeding during pregnancy and perinatal haemorrhages.Hashimoto's disease is the most common autoimmune disease, affecting approximately 4% of women in reproducing age. It is also the main cause of hypothyroidism. It is estimated that hypothyroidism occurs in about 3% of pregnant women. In the case of pregnant women complications such as anaemia, hypertension, miscarriage, premature birth, low birth weight, retard neuropsychic development of the child, low Apgar score may occur.Aim: The aim of the study was to develop current and potentially nursing and obstetric diagnoses and the individual nursing process in a patient of the obstetrics and perinatology department, hospitalized due to impending preterm delivery in a high-risk pregnancy complicated by giant uterine myoma and Hashimoto's disease.Materials and methods: The study used the method of an individual case study, in which a 30-year-old pregnant woman was examined during her 6-day stay at the University Hospital in Krakow. The methods used in the work were an interview, observation of the patient and analysis of medical records.Results: The health problems diagnosed in the patient were fear for the health and life of the child, stress caused by sudden hospitalization and lack of knowledge in the field of self-care and self-watch during pregnancy complicated by uterine fibroid and Hashimoto's disease.Conclusion: The data collected during the interview with the patient and her observation revealed a deficit of the patient's knowledge in the field of diseases coexisting with pregnancy and their impact on the child's development and further course of pregnancy, as well as fear for the child's health and life due to the symptoms of preterm delivery. This information made it possible to formulate diagnoses, establish and proceed an individual nursing process.
Wstęp: Mięśniaki macicy to łagodne nowotwory o nie do końca poznanej etiologii, powstające z komórek mięśni gładkich macicy. Są jednym z najczęściej występujących nowotworów żeńskich narządów płciowych. W związku z coraz późniejszą prokreacją częstość występowania mięśniaków macicy u kobiet w ciąży powyżej 35 roku życia waha się od 12% do 25%. Powikłania ciąży związane z mięśniakami macicy to ich rozrost, dolegliwości bólowe, poronienia, poród przedwczesny, nieprawidłowe ułożenie płodu, krwawienia w trakcie ciąży oraz krwotoki okołoporodowe.Choroba Hashimoto jest najczęściej występującym schorzeniem autoimmunologicznym, które dotyka około 4% kobiet w wieku rozrodczym. Jest również główną przyczyną niedoczynności tarczycy. Szacuje się, że niedoczynność tarczycy występuje u około 3% kobiet w ciąży. W przypadku ciężarnych mogą wystąpić powikłania takie jak niedokrwistość, nadciśnienie tętnicze, poronienia, poród przedwczesny, niska masa urodzeniowa dziecka, gorszy rozwój neuropsychiczny dziecka, niska punktacja Apgar. Cel pracy: Celem pracy było sformułowanie aktualnych i potencjalnie przeprowadzanych diagnoz pielęgniarsko – położniczych oraz przeprowadzenie procesu pielęgnowania u pacjentki oddziału położnictwa i perinatologii, hospitalizowanej z powodu zagrażającego porodu przedwczesnego w ciąży wysokiego ryzyka powikłanej olbrzymim mięśniakiem macicy i chorobą Hashimoto.Materiał i metody: W pracy została wykorzystana metoda studium indywidualnego przypadku, w którym badaniem objęta została 30 letnia ciężarna w trakcie jej 6 dniowego pobytu w Szpitalu Uniwersyteckim w Krakowie. Metody zastosowane w pracy to wywiad, obserwacja pacjentki i analiza dokumentacji medycznej.Wyniki: Problemami zdrowotnymi rozpoznanymi u pacjentki były lęk o zdrowie i życie dziecka i deficyt wiedzy w zakresie samoopieki i samopielęgnacji w trakcie ciąży powikłanej mięśniakiem macicy oraz chorobą Hashimoto. Wnioski: Dane zebrane podczas wywiadu oraz obserwacja pacjentki ujawniły deficyt jej wiedzy w zakresie chorób współistniejących i ich wpływu na rozwój dziecka, przebieg ciąży oraz lęk w związku z występującymi objawami porodu przedwczesnego. Informacje te umożliwiły sformułowanie diagnoz, ustalenie i zrealizowanie indywidualnego procesu pielęgnowania.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Metoda klasyfikacji obrazów USG tarczycy z wykorzystaniem indukcji drzew decyzji
Method for classification of ultrasound thyroid images by decision tree induction
Autorzy:
Omiotek, Z.
Burda, A.
Wójcik, W.
Tematy:
tarczyca
choroba Hashimoto
klasyfikacja tekstur
drzewa decyzyjne
thyroid
Hashimoto’s disease
texture classification
Pokaż więcej
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Elektrotechniki
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/158759.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
W artykule przedstawiono metodę klasyfikacji zdjęć USG tarczycy. Metoda ta pozwala zaklasyfikować analizowane przypadki do jednej z dwóch kategorii: chory lub zdrowy. Wyselekcjonowana w trakcie badania grupa przypadków błędnie klasyfikowanych zdaniem autorów może zawierać cechy charakterystyczne dla wczesnego stadium rozwoju choroby Hashimoto. Do budowy modelu klasyfikacji wykorzystano indukcję drzew decyzji. Wyniki testów pokazały, iż zaproponowana metoda może stanowić punkt wyjścia do budowy systemu wspomagającego lekarza w procesie diagnozy.
The article presents a method for classification of ultrasound thyroid images. This method allows to classify the analyzed cases as sick and healthy. It also allows to separate fairly large group of incorrectly classified cases. According to the authors, this group may include characteristics of the early stage of Hashimoto's disease. Decision tree induction has been used to build a classification model. Test results showed that the proposed method can provide a starting point to build a support system in the process of medical diagnosis.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Czynniki związane z etiopatogenezą choroby Hashimoto
Factors associated with ethiopatogenesis of Hashimoto’s disease
Autorzy:
Grabowska, Olga
Nosko, Julia
Tematy:
choroba Hashimoto
niedoczynność tarczycy
etiopatogeneza
jod
selen
Hashimoto’s disease
hypothyroidism
etiopathogenesis
iodine
selenium
Pokaż więcej
Wydawca:
Uczelnia Łazarskiego. Oficyna Wydawnicza
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11016400.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Choroba Hashimoto, określana również jako limfocytowe zapalenie tarczycy, jest przewlekłym autoimmunologicznym zapaleniem. W następstwie zaburzonego funkcjonowania układu immunologicznego dochodzi do powstawania nacieków limfocytarnych, które powodują destrukcję gruczołu tarczowego i postępujące upośledzenie jego funkcji endokrynnej, przejawiającej się niedoczynnością tarczycy. Częstość występowania choroby Hashimoto ulega zwiększeniu i dotyczy najczęściej kobiet. Limfocytowe zapalenie tarczycy jest chorobą uwarunkowaną przez wiele czynników, w tym genetycznych i środowiskowych. Czynnikami związanymi z etiopatogenezą choroby Hashimoto są polimorfizm wielu genów, nadmierne spożycie jodu, niedobór selenu, witaminy D, żelaza, cynku, magnezu, infekcje, terapie cytokinami, stosowanie soli litu i niektórych leków. Wykazano ochronny wpływ palenia papierosów i spożywania alkoholu na chorobę Hashimoto.
Hashimoto’s disease, also known as lymphocytic thyroiditis, is a chronic autoimmune inflammation. As a result of disturbed functioning of the immune system, lymphocytic infiltrations occur, which cause destruction of the thyroid gland and progressive impairment of its endocrine function, manifested by hypothyroidism. The incidence of Hashimoto’s disease is increasing and affects mostly women. Lymphocytic thyroiditis is a disease determined by many factors, including genetic and environmental ones. Factors associated with the etiopathogenesis of Hashimoto’s disease include polymorphisms of many genes, excessive iodine intake, deficiencies of selenium, vitamin D, iron, zinc, and magnesium, infections, cytokine therapies, use of lithium salts and certain medications. Cigarette smoking and alcohol consumption have been shown to have a protective impact on Hashimoto’s disease.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies