Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "crystal structure" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 267
Tytuł:
Influence of Processing Conditions on Crystal Structure of Bi6Fe2Ti3O18 Ceramics
Autorzy:
Lisińska-Czekaj, A.
Lubina, M.
Czekaj, D.
Rerak, M.
Garbarz-Glos, B.
Bąk, W.
Tematy:
influence
condition
crystal structure
Pokaż więcej
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/353909.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Aim of the present research was to apply a solid state reaction route to fabricate Aurivillius-type ceramics described with the formula Bi6Fe2Ti3O18 (BFTO) and reveal the influence of processing conditions on its crystal structure. Pressureless sintering in ambient air was employed and the sintering temperatures were 850 and 1080 °C. It was found that the fabricated BFTO ceramics were multiphase ones. They consisted of two Bim+1Fem-3Ti3O3m+3 phases, namely the phase with m=5 (i.e. the stoichiometric phase) and m=4 (i.e. the phase with a reduced number of layers in the slab). Detailed X-ray diffraction patterns analysis showed that both phases adopted the same orthorhombic structure described with Fmm2 (42) space group. The ratio of weight fractions of the constituent phases (m=5): (m=4) was ~30:70.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Magnetoresistance effect in layered cobaltite Sr0.9Y0.1CoO2.63
Autorzy:
Bushinsky, M.
Tereshko, N.
Mantytskaya, O.
Fedotova, V.
Lanovsky, R.
Tematy:
crystal structure
magnetic structure
magnetization
magnetoresistance
Pokaż więcej
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/118492.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The structure and the magnetic and magnetotransport properties of the perovskite sample Sr0.9Y0.1CoO2.63 have been studied using different diffraction methods and magnetization and conductivity measurements. Synchrotron X-ray diffraction shows that the sample is structurally two-phase. The majority phase has a tetragonally distorted unit cell and is described by the space group I4/mmm. A very strongly broadened superstructure peak observed at small angles in X-ray diffraction patterns at temperatures below 400 K are explained by the existence of a monoclinic phase with large unit cell whose phase fraction is much smaller than that of the tetragonal phase, but which is dominant in the sample Sr0.8Y0.2CoO2.65. The spontaneous magnetization strongly increases with increasing the Y content up to 20% due to formation of the monoclinic phase. The magnetic structure is predominantly antiferromagnetic G-type with magnetic moments 1.5 μB in the layers of CoO6 octahedra and 2 μB in the anion-deficient CoO4+γ layers. The electrical conductivity of the sample Sr0.9Y0.1CoO2.63 has semiconducting character. The magnetoresistance reaches 58% for the field B = 14 T at 5 K and decreases strongly with the increasing temperature and Y content.
Struktura i właściwości magnetyczne i magnetotransportowe perowskitu Sr0.9Y0.1CoO2.63 zostały zbadane przy użyciu różnych metod dyfrakcyjnych oraz pomiarów namagnesowania i przewodnictwa. Dyfrakcja rentgenowska mierzona na synchrotronie pokazuje, że próbka ma strukturę dwufazową. Główna faza ma tetragonalnie zniekształconą komórkę elementarną i jest opisana przez grupę przestrzenną I4 /mmm. Pik o bardzo mocno poszerzonej superstrukturze obserwowano pod niewielkimi kątami w dyfraktogramach rentgenowskich w temperaturach poniżej 400 K i jest związany z istnieniem fazy monoklinowej o dużej komórce elementarnej, której frakcja fazowa jest znacznie mniejsza niż faza tetragonalna, ale która jest dominujący w próbce Sr0.8Y0.2CoO2.65. Spontaniczne namagnesowanie silnie wzrasta wraz ze wzrostem zawartości Y do 20% z powodu tworzenia się fazy monoklinowej.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of binding interactions of dibromoflavonoids with transthyretin.
Autorzy:
Muzioł, Tadeusz
Cody, Vivian
Wojtczak, Andrzej
Tematy:
dibromoflavone complex
crystal structure
transthyretin
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044031.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The crystal structure of rat transthyretin (rTTR) complex with the dibromoflavone EMD21388 was determined to 2.3 Å resolution and refined to R = 0.203 and Rfree = 0.288. Two different orientations of EMD21388, which differ in the channel penetration by 1.6 Å, were found in the A/C binding site of rTTR. The single ligand position observed in the B/D site is intermediate between the two positions found in the A/C site. The position of the dibromoflavone in the B/D site is similar to that reported for dibromoaurone in human TTR. The bromine atoms of EMD21388 form strong interactions in the P3 and P3' pockets of rTTR. Due to the different molecular architectures of both ligands, dibromoflavone forms only one interaction with Lys-15 near the channel entrance, while direct interactions with the pair of Lys-15 were reported for dibromoaurone. The C3* methyl group of EMD21388 mediates the bridging interactions between two TTR subunits in the P2 pockets. The interactions of the O2* hydroxyl group of dibromoaurone with the Thr-119 side chain in the P3 pockets are not matched by similar interactions in EMD21388. Both these alternative interactions can explain the competitive binding of 3',5'-dibromoflavonoids to transthyretin.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structure data at 150 K for diammonium oxalate monohydrate, [NH4]2[C2O4][H2O]
Autorzy:
Mielniczek-Brzóska, E.
Dmytriv, G.
Pavlyuk, V.
Griffin, A.
Tematy:
oxalates
crystal structure
X-ray diffraction
Pokaż więcej
Wydawca:
Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/410252.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The single crystals of perfectly quality of the diammonium oxalate monohydrate, [NH4]2[C2O4][H2O], were obtained by the improved methods of crystal growth from solution. The crystal structure of title compound was studied at 150 K using modern X-ray equipment. At this temperature, as well as at room temperature, this compound crystallizes in the orthorhombic symmetry wiith P21212 space group. The unit cell of the title compound is formed by four amonium cations, two oxalate anions and water molecules, with a 2:1:1 cation-anion-water ratio. At 150 K oxalate ion is twisted by 26.9 (1)°. The similar twist angle (26.6 (4)° was observed at the room temperature. Central carbon-carbon bond in oxalate ion is insignificantly longer (1.568 Å) in comparing with this bond at room temperature (1.559 Å).
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 267

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies