Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "cyclodextrin" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 43
Tytuł:
Pyrolysis characteristics and kinetics of β-cyclodextrin and its two derivatives
Autorzy:
Zhu, G.
Xiao, Z.
Zhou, R.
Niu, Y.
Tematy:
Pyrolysis characteristics
kinetics
β-cyclodextrin
Hydroxypropyl-β-cyclodextrin
Monochlorotriazinyl-β-cyclodextrin
Pokaż więcej
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779364.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
β-cyclodextrin (β-CD) and its derivatives have been widely used to prepare inclusion complexes. However, systematic research on their thermal stabilities, pyrolysis characteristics and kinetics has rarely been reported. In this paper, thermogravimetric analysis was employed to investigate β-cyclodextrin and its two derivatives, 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) and monochlorotriazinyl-β-cyclodextrin (MCT-β-CD). The pyrolysis characteristics and kinetic parameters were obtained. The results show that three stages can be distinguished during the heating process of the above three samples. The temperature of initial decomposition of HP-β-CD (309.5°C is higher than that of β-CD (297.8°C), while the temperature of initial decomposition of MCT-β-CD (231.4°C) is lower than that of β-CD. For the three cyclodextrins, the thermal stability in descending order is HP-β-CD, β-CD and MCT-HP-β-CD. The activation energy values are 350.6, 303.3 and 113.9 KJ/mol, and the pre-exponential factor values are 1.11×1031, 1.37×1026 and 1.39×1010 for β-CD, HP-β-CD and MCT-β-CD respectively.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nitration of γ-Cyclodextrin
Autorzy:
Maksimowski, Paweł
Janson, Agnieszka
Tematy:
γ-cyclodextrin
γ-cyclodextrin nitrate
nitration
Pokaż więcej
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1063010.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
A number of γ-cyclodextrin (γ-CD) nitration reactions were conducted with different times, temperatures and types of nitrating mixtures. The degree and yield of γ-CD nitration (γ-CDN) depended on the HNO3 concentration, the type of nitrating mixture, the nitration time and, to a lesser extent, the temperature. 100% HNO3 proved to be the finest nitrating agent. By nitrating γ-CD in this system, a degree of nitration of 1, as well as a yield of 90-99% were obtained. An examination of the properties of the resulting γ-CDN served to conclude that the density and sensitivity to mechanical stimuli (friction and impact) depend on the degree of substitution of the –OH groups with –ONO2 groups. The higher the degree of γ-CD nitration, the greater the density and sensitivity to external stimuli. Thermal analysis of the γ-CDN obtained at various nitration levels demonstrated that γ-CDN with a high degree of substitution decomposes in one exothermic stage, at temperatures of approximately 184-250 °C. The lower the degree of γ-CDN nitration, the lower is the thermal effect of decomposition, with the maximum exothermic peak being shifted increasingly towards a higher temperature.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Theoretical studies of interactions in cyprodinil-α-cyclodextrin and cyprodinil-β-cyclodextrin systems
Autorzy:
Hołaj-Krzak, Jakub T.
Tematy:
α-cyclodextrin
β-cyclodextrin
cyprodinil
hydrogen bonds
inclusion complexes
theoretical calculations
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27312641.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The paper presents the results of theoretical calculations in terms of the G4MP2 composite method for cyprodinil-α-cyclodextrin (C0@α-CD) and cyprodinil-β-cyclodextrin (C0@β-CD) systems. Studies also covered analogous systems consisting of the anion (C-) and the cation (C+) of cyprodinil. The geometries of the cyprodinil molecule and ions were optimized on the basis of the DFT theory, using hybrid (B3LYP, PBE0), pure (B97-D) and “meta” (M06-2X) GGA functionals for selected Pople basis sets [6-311++G(d,p), 6-311++G(2d,p), 6-311++G(2d,2p)] and Dunning basis set (aug-cc-pVDZ). The research results suggest that the affinity of “guest” molecules for “hosts” is relatively low. Theoretical studies of the “guest-host” systems allow to predict the properties of the designed preparations.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stability testing of cefuroxime axetil inclusion complexes with cyclodextrins
Ocena stabilności kompleksów inkluzyjnych estru acetoksyetylowego cefuroksymu z cyklodekstrynami
Autorzy:
Żandarek, Joanna
Opis:
Ester acetoksyetylowy cefuroksymu zaliczany jest do cefalosporyn II generacji. Największym problemem jest jego słaba rozpuszczalność w płynach fizjologicznych, co jest powiązane z niską biodostępnością oraz utrudnionym rozpuszczaniem w żołądku i jelitach. Jedną z propozycji rozwiązania tych problemów jest zastosowanie antybiotyku w kompleksie z cyklodekstrynami.Przedmiotem niniejszej pracy była analiza stabilności kompleksów inkluzyjnych estru acetoksyetylowegow połączeniach z cyklodekstrynami (α-cyklodekstryną, γ-cyklodekstryną, (2-hydroksypropylo)-β-cyklodekstryną) otrzymanych różnymi sposobami kompleksowania.Analizę prowadzono w zmiennych warunkach środowiska oraz temperatury w różnym czasie inkubacji. Ocena stabilności opierała się na technice chromatografii cienkowarstwowej połączonej z analizą densytometryczną. Uzyskane wyniki potwierdzają stabilizujący wpływ cyklodekstryn na stabilność estru acetoksyetylowego cefuroksymu. Działanie stabilizujące uzależnione jest od warunków środowiska, największe zarejestrowanow temperaturze 40℃, w środowisku 0,05M HCl w roztworze estru acetoksyetylowego cefuroksymu ze sproszkowanej masy tabletki z α-cyklodekstryną, zaś najmniejsze w temperaturze 60℃ w środowisku 0,5M HCl dla estru acetoksyetylowego cefuroksymu w postaci roztworu z dodatkiem α-cyklodekstryny. Ester acetoksyetylowy cefuroksymu w roztworze z dodatkiem cyklodekstryn ma większą stabilność w porównaniu do estru acetoksyetylowego w formie wolnej. Trwałość kompleksów maleje wraz ze wzrostem czasu inkubacji.W trakcie analizy dowiedziono, że reakcje degradacji przebiegają zgodnie z kinetyką pierwszego rzędu.W roztworach 0,5 M HCl i temperaturze 40 oraz 60℃ największą stabilność estru acetoksyetylowego cefuroksymu zarejestrowano w kompleksach otrzymanych poprzez tabletkowanie antybiotyku z (2-hydroksypropylo)-β-cyklodekstryną, natomiast najmniejszą stosując α-cyklodekstrynę.
Cefuroxime axetil classifies as a second-generation cephalosporin.The biggest obstacle is its poor solubility in body fluids, which is associated with low bioavailability and difficulties with dissolution in the stomach and intestines. One of the proposals to solve these problems is to use the antibiotic in a complex with cyclodextrins.The subject of this study was the analysis of stability of inclusion complexes of cefuroxime axetil in connections with cyclodextrins (α-cyclodextrin, γ-cyclodextrin, (2-hydroxypropyl)-β-cyclodextrin) obtained by different waysof complexing.The analysis was conducted under varying environmental conditions and temperature at different incubation times. Stability evaluation was based on thin-layer chromatography technique combined with densitometric detection. The obtained results confirm the stabilizing effect of cyclodextrins on the stability of cefuroxime axetil.The stabilizing effect depends on the environmental conditions, the highest was recorded at 40℃ in an environment of 0,05M HCl for cefuroxime axetil solution of α-cyclodextrin powdered tablet, and the lowestat 60℃ in an environment of 0,5M HCl for cefuroxime axetil solution of α-cyclodextrin. Cefuroxime axetil in solution with addition of cyclodextrins is more stable in comparison with cefuroxime axetil in free form. The durability of complexes decreases with increasing incubation time. During the analysis it was proved that the degradation reactions proceed according to first order kinetics. In solutions of 0,5M HCl and 40 and 60℃ the highest stability of cefuroxime axetil was recorded in the complexes obtained by tableting antibiotic with(2-hydroxypropyl)-β-cyclodextrin and the lowest with α-cyclodextrin.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Assisted Extraction with Cyclodextrins as a Way of Improving the Antidiabetic Activity of Actinidia Leaves
Autorzy:
Walkowiak, Jarosław
Cielecka-Piontek, Judyta
Szulc, Piotr
Gościniak, Anna
Sip, Szymon
Wydawca:
MDPI
Cytata wydawnicza:
Sip, S.; Gościniak, A.; Szulc, P.; Walkowiak, J.; Cielecka-Piontek, J. Assisted Extraction with Cyclodextrins as a Way of Improving the Antidiabetic Activity of Actinidia Leaves. Pharmaceutics 2022, 14, 2473. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14112473
Opis:
Five varieties of Actinidia leaves (Geneva, Jumbo, Ken's Red, Kijivska Hibridna, and Sentyabraskaya) were analyzed. The profiles of active compounds were determined, namely quercetin, rutin, epicatechin, chlorogenic acid, and kaempferol, in the raw material. Suspecting that the raw material might prove important in the treatment of diabetes, the authors assessed the antioxidant activity and the ability to inhibit enzymes responsible for the development of diabetes (α-glucosidase and α-amylase). As a result of the conducted analysis, the Ken's Red variety was indicated as having the highest biological activity (DPPH IC50 = 0.332 ± 0.048; FRAP IC0.5 = 0.064 ± 0.005; α-glucosidase inhibition IC50 = 0.098 ± 0.007; α-amylase inhibition IC50 = 0.083 ± 0.004). In order to increase the efficiency of the extraction of active compounds from Ken's Red variety leaves, cyclodextrins (α-CD, β-CD, and γ-CD) were used as extraction process enhancers. The obtained results showed a significant increase in the contents of extracted active compounds. In addition, the type of CD used enhanced the extraction of selected compounds (quercetin, kaempferol, rutin, chlorogenic acid, and epicatechin. This study shows that the application of cyclodextrin-based extraction significantly improved the leaf activity of the Ken's Red variety (DPPH IC50 = 0.160 ± 0.019; FRAP IC0.5 = 0.008 ± 0.001; α-glucosidase inhibition IC50 = 0.040 ± 0.002; α-amylase inhibition IC50 = 0.012 ± 0.003)
Narodowe Centrum Nauki
Dostawca treści:
Repozytorium Centrum Otwartej Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of PCB-contaminated soil pretreatment remediation by hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD)
Autorzy:
Liu, Xun
Ding, Ning
Liu, Hong
Chen, Houwang
Tematy:
hydroxypropyl-β-cyclodextrin
polychlorinated biphenyls
contaminated soil
eluting
Pokaż więcej
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/205038.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The present study thoroughly evaluated the eff ect of hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) on eluting of Aroclor1242 (one kind of PCBs (polychlorinated biphenyls)) from contaminated soil. The factors that might aff ect eluting effi ciency including HP-β-CD concentration, contact time, eluting cycles, temperature, pH, salt content, humic acid, and ultrasonic were all tested to evaluate the PCBs eluting effi ciency by HP-β-CD. Results indicated that Aroclor1242 can be eluted eff ectively from soil by HP-β-CD solution, 81% of Aroclor1242 was eluted from soil by 50 g/L of HP-β-CD solution after three cycles eluting, and the eluting effi ciency was improved by increasing temperature and with ultrasonic. Furthermore, it was shown that the humic acid and extreme acidic/alkaline condition both decreased the eluting effi ciency. In addition, column eluting experiment was conducted to simulate the practical HP-β-CD eluting of Aroclor1242 from contaminated soil, 18% of the PCBs was eluted from the soil column by 10 g/L of HP-β-CD. Overall, the results indicated the high extract power of HP-β-CD toward PCBs polluted soil and potential use of HP-β-CD for in situ remediation of PCBs contaminated soils.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktywność antyutleniająca wodnych roztworów kwercetyny zawierających beta-cyklodekstrynę
Antioxidant activity of quercetin water solutions containing beta-cyclodextrin
Autorzy:
Lukasiewicz, M.
Kowalski, S.
Kulig, M.
Gambus, H.
Achremowicz, B.
Tematy:
kwercetyna
roztwory wodne
przeciwutleniacze
aktywnosc przeciwutleniajaca
cyklodekstryny
beta-cyklodekstryna
rozpuszczalnosc
quercetin
aqueous solution
antioxidant
antioxidant activity
cyclodextrin
beta-cyclodextrin
solubility
Pokaż więcej
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35038.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań nad właściwościami trójskładnikowych układów, kwercetyna/-cyklodektryna/woda. Stwierdzono zwiększenie rozpuszczalności kwercetyny w wodzie na drodze kompleksowania tego związku przez cyklodesktrynę. Określono zdolność zmiatania wolnych rodników przez otrzymane układy oraz podstawowe parametry opisujące proces kompleksowania. Po raz pierwszy zastosowano modele Apelblata i Buchowskiego-Ksiazczaka do modelowania procesu zwiększenia rozpuszczalności kwercetyny na drodze kompleksowania. W pracy przeprowadzono także badania nad dynamiką procesu kompleksowania. Stwierdzono, że kwercetyna tworzy z -cyklodektryną kompleksy o stechiometrii 1:1. Powstanie kompleksu zwiększa rozpuszczalność kwercetyny w wodzie, jednak nie wiąże się to bezpośrednio ze wzrostem właściwości antyutleniających otrzymanych roztworów. Fakt ten jest najprawdopodobniej konsekwencją ograniczenia dostępności niektórych grup funkcyjnych kwercetyny na drodze maskowania wewnątrz cząsteczki cyklodekstryny.
The paper presents the results of research on the properties of ternary systems, quercetin/-cyclodextrin/water. There was observed an increase in water solubility of quercetin by means of complexation with cyclodextrin. It was shown that the systems derived have a high ability to scavenge free radicals, and some basic parameters describing the complexation process were determined. For the first time, Apelblat and Buchowski-Ksiazczak solubility models were used to describe the process of increasing the solubility of quercetin by complexation. The paper presents also a study on the dynamics of the complexation process. It was found that quercetin forms 1:1 stoichiometry complexes with -cyclodextrin. Formation of the complex increases the solubility of quercetin in water, but that does not relate directly to an increase in antioxidant properties of the solutions obtained. This fact is probably the consequence of limiting the availability of certain functional groups of quercetin by masking them inside of the cyclodextrin molecule.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 43

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies