Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "cyclodextrins" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 17
Tytuł:
Application of magnetic nanoparticles for water treatment
Autorzy:
Marcinkowska, D.
Tematy:
magnetic nanoparticles
water treatment
cyclodextrins
maghemite
absorption spectrophotometry
Pokaż więcej
Wydawca:
ADVSEO
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/134736.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
In this study magnetic nanoparticles were fabricated and used for water treatment. Nanoparticles were prepared in two ways. The first one involved NiZn ferrite nanoparticles synthesized by co-precipitation of metal cations with sodium hydroxide at high temperature. The second one featured maghemite nanoparticles was prepared by salt-assisted solid-state reaction. Modification and functionalization of nanoparticles surface was investigated. Nanoparticles were characterized by scanning electron microscopy (SEM). Modified nanoparticles were added to the solution of desired concentration of methylene green. Adsorption ability was examined trough ultraviolet-visible spectroscopy (UV-VIS). For NiZn ferrite and also for maghemite nanoparticles results were positive. Both of complexes can be used for water treatment with 51% success for maghemite and 72% for NiZn ferrite nanoparticles.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polimerowe nośniki enzymów
Polymeric carriers of enzymes.
Autorzy:
Paluch, Gabriela
Opis:
Intensywny rozwój przemysłu sprawił, że obecnie poszukuje się wciąż nowych rozwiązań mających na celu zwiększenie wydajności oraz usprawnienie dotychczasowych procesów technologicznych. Wieloletnie badania dowiodły, że zapewnienie ciągłości reakcji z zastosowaniem enzymów pozwala w dużej mierze osiągnąć powyższe oczekiwania. Ich wykorzystanie w naturalnych postaciach wiąże się jednak z wieloma trudnościami. Korzystne perspektywy stwarza możliwość ich immobilizacji, czyli unieruchomieniu poprzez związanie z powierzchnią nośnika. Immobilizowane enzymy charakteryzują się wysoką stabilnością struktury oraz wydłużoną aktywnością, co daje możliwość ich wielokrotnego zastosowania w procesach ciągłych. W niniejszej pracy, jako potencjalne nośniki do immobilizacji testowano kopolimery N-winyloformamidu i diwinylobenzenu, a także ich modyfikowane formy po hydrolizie zasadowej oraz reakcji z aldehydem glutarowym. Zbadano aktywność enzymów amylolitycznych tj.: glukozylotransferazy cyklodekstrynowej, α-amylazy oraz glukoamylazy w formie wolnej i immobilizowanej. Pierwsze dwa testowano w dwóch cyklach reakcji pod kątem wielokrotnego zastosowania w procesach ciągłych. Określono selektywność glukozylotransferazy cyklodekstrynowej w formie wolnej i unieruchomionej w reakcji otrzymywania α-, β-, oraz γ- cyklodekstryn.
Intense development of industry has resulted with in search of new solutions for increasing productivity and improving existing technological processes. Many years of research have shown that applying the continuous reactions with enzymes helps us to achieve these expectations. Their use in natural forms, however, involves many practical difficulties. A good prospect for a growth of industry is possibility of immobilization of enzymes by binding on the solid support. Immobilized enzymes are characterized by high stability of the structure and prolonged activity, which gives the possibility of their repeatable use in continuous processes. In this study, copolymers of N-vinylformamide and divinylbenzene, and their modified forms after alkaline hydrolysis and reaction with glutaraldehyde were tested as potential carriers for immobilization. Amylolytic enzymes were examined: cyclodextrin glucanotransferase (CGTase), α-amylase and glucoamylase in the free form and immobilized. CGTase and α-amylase were tested in two reaction cycles for multiple use in continuous processes. Selectivity of the CGTase in free form and immobilized was determined in the reaction forming α-, β-, and γ-cyclodextrins.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Układy dostarczania izoflawonów jako substancji przeciwnowotworowych
The delivery systems of isoflavones as anticancer agents
Autorzy:
Jekiełek, Anna
Opis:
Flawonoidy są największą i najbardziej zróżnicowaną grupą związków pochodzenia roślinnego. Wykazują one szeroki zakres właściwości, działają antyoksydacyjnie, przeciwwirusowo oraz przeciwnowotworowo. Celem niniejszej pracy było otrzymanie kompleksów flawonoidów z aminowymi pochodnymi β-cyklodekstrynami (βCD) oraz oznaczenie ich wpływu na komórki nowotworowe. W części literaturowej zamieszczono informacje na temat pochodzenia, budowy i właściwości badanych związków. Przedstawiono także charakterystykę chemiczną i działanie β-cyklodekstryn. Omówiono proces powstawania choroby nowotworowej oraz rodzaje badanych nowotworów. W części eksperymentalnej pracy przedstawiono metodykę badań komórkowych. Omówiono metodykę otrzymywania aminowych pochodnych βCD oraz kompleksów inkluzyjnych, a także metody analizy badanych związków.W kolejnych rozdziałach przedstawiono wyniki charakteryzujące badane substancje. Wykorzystując techniki spektrofotometryczne potwierdzono otrzymanie kompleksów inkluzyjnych. Symulując warunki niskiego pH sprawdzono właściwości ochronne otrzymanych kompleksów. Dializy dla genisteiny oraz kwercetyny wykazały, że badane substancje wiążą się z białkami surowicy bydlęcej. W dalszej części pracy zamieszczono wyniki aktywności cytotoksycznej oraz wpływu na proliferację związków i kompleksów inkluzyjnych. Badania prowadzono na dwóch liniach komórek nowotworowych: mysiego nowotworu czerniaka i mysiego nowotworu sutka, oraz linii prawidłowych fibroblastów ludzkich.
Flavonoids are the largest and most diverse group of compounds of plant origin. They exhibit a wide range of properties including antiviral, anticancer and antioxidant activity. The aim of this study was to obtain complexes of flavonoids with cationically modified β-cyclodextrin (βCD) and indication of their effects on cancer cells.The theoretical part includes information about the origin, structure and properties of tested compounds. Additionally, a chemical characteristic and activity of β-cyclodextrin were described. The process of cancer formation and types of cancer were discussed.In the experimental part of the work the methodology of cell studies is presented. The synthesis of amine derivatives of βCD and inclusion complexes with flavonoids and examination methods are described.The following chapters includes characterization of physicochemical properties of the tested substances. Using spectrophotometric techniques receipt of inclusion complexes was confirmed. Protective properties of obtained complexes were determined by simulating the low pH. Dialysis for genistein and quercetin showed that the tested substances bind to the proteins bovine serum.In the following part the results of the cytotoxic activity and the effect of proliferation the compounds and inclusion complexes are presented. Tests were performed on two tumor cell lines: murine melanoma tumor and mouse mammary tumor and normal human fibroblast lines.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
The Inclusion of Tolfenamic Acid into Cyclodextrins Stimulated by Microenvironmental pH Modification as a Way to Increase the Anti-Migraine Effect
Autorzy:
Pikosz, Katarzyna
Sałat, Kinga
Stasiłowicz, Anna
Pawłowicz, Kamil
Lewandowska, Kornelia
Tykarska, Ewa
Rosiak, Natalia
Cielecka-Piontek, Judyta
Furgała-Wojas, Anna
Plech, Tomasz
Opis:
Purpose: The poorly soluble nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), tolfenamic acid (TA), was studied to maximize its solubility, permeability through biological membranes, and pharmacological activity. Methods: A mixture with magnesium stearate (MS) – microenvironment pH-modifier was prepared, as well as systems additionally containing incorporating substances methyl-β-cyclodextrin (M-β-CD) and 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD). The identification of TA-MS-CD systems was confirmed using experimental methods: X-ray powder diffraction (XRPD) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) with the theoretical support. Apparent solubility study was performed using the paddle apparatus, while in vitro gastrointestinal tract (GIT) and blood-brain barrier (BBB) permeability were conducted by using PAMPA (Parallel Artificial Membrane Permeability Assay). The in vivo part of the study used the mouse nitroglycerin (NTG)-induced migraine pain model. Results: From practically insoluble substance, TA in TA-MS-M-β-CD system dissolved up to 80.13% ± 2.77%, and in TA-MS-HP-β-CD up to 92.39% ± 3.25% in 180 minutes. An increase in TA permeability was also obtained in the TA-MS-M-β-CD and TA-MS-HP-β-CD systems through GIT membranes (Papp values 2.057 x 10− 5 cm s− 1 and 2.091 x 10− 5 cm s− 1, respectively) and through BBB (Papp values 3.658 x 10− 5 cm s− 1 and 3.629 x 10− 5 cm s− 1, respectively). The enlargement of the solubility and permeability impacted analgesia. The dose 25 mg/kg of both TA-MS-HP-β-CD and TA-MS-M-β-CD was almost equally effective and only slightly less effective than the dose 50 mg/kg of pure TA. Both TA-MS-HP-β-CD and TA-MS-M-β-CD used at 50 mg/kg more effectively attenuated tactile allodynia in NTG-treated mice than the same dose of pure TA. None of TA forms influenced heat hyperalgesia. Conclusion: Increasing solubility of TA caused an increase of its analgesic effect in an animal model of migraine pain.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, physicochemical and biological properties of the compounds interacting with glycosaminoglycans and affecting their cellular level
Synteza, właściwości fizykochemiczne i biologiczne związków oddziałujących z glikozaminoglikanami i wpływających na ich komórkowy poziom
Autorzy:
Kujdowicz, Monika
Opis:
Were synthesized and examined the physicochemical properties of cationic derivatives of carbohydrates, demonstrated their interactions with glycosaminoglycans and examined for their effects on cell viability and level of GAGs in the cells.Sytnethized compounds were:• Dex-GTMAC, which can be used as an alternative to protamine in excess of heparin binding, serving as the anticoagulant, the blood plasma and increases cell proliferation, which makes it a candidate, as a growth factor, which could be administered to the cell culture media ,• CD-GTMAC, which forms inclusion complexes with daidzein and genistein - inhibitors of sulfotransferases and enters the cytoplasm along with imprisoned in the hydrophobic interior of the molecule does not affect the viability and concentration of 50 ug / ml reduces the amount of GAGs in fibroblasts• CD-EDA, which is much better complexes than the CD-GTMAC daidzein and genistein penetrates through the membrane into the cell, does not affect the proliferation and reduces the levels of GAGs in cells from the lowest concentration used (10 mg / ml).Joining the cationic groups demonstrated by elemental analysis, the appearance of the characteristic bands in the IR spectra of amines, the appearance of additional peaks in the H-NMR shift values ​​reported in the literature for the amines (in the case of cyclodextrin modification, the cationic groups attached by other overriding hydrogens in the electron bonds NCH, had different shifts after joining the inside and outside of the ring polysaccharide).The formation of complexes of CD-GTMAC-daidzein, genistein GTMAC CD and CD-EDA-CD daidzein and genistein-EDA-proved by UV-VIS spectra (together with an indication, based on the Lambert-Ber'a, isoflavone derivatives in cationic ), changes in the spectra of the IR bands (appearance and disappearance of specific bands) and compared to the IR spectra IR spectra of complexes of physical mixtures, the same derivatives and isoflavones themselves and by circular dichroism (occurrence of asymmetric group of daidzein for the complexes of the CD-GTMAC and CD-EDA).Impacts of GAGs derivatives demonstrated by determination of the DLS particle size and reduce the intensity of UV-VIS absorbance from Azur-heparin complexes after addition of sugars and cationic nowozsyntezowanych determined the amount needed to completely bind heparin, and by decreasing the APTT upon addition of serum zheparynizowanej Dex- GTMAC.The pictures from the confocal microscope revealed the penetration of cationic derivatives with fluorescent markers into the cytoplasm, and change the morphology of lysosomal deposits of GAGs after the addition of Dex-GTMAC in photos taken by electron microscopy.The influence of the synthesized derivatives on cell viability, which proved the enhancement of fibroblast proliferation by Dex-GTMAC and none of that influence by the CD-and CD-GTMAC EDA and their complexes with daidzein.GAGs were examined changing the cells upon administration of Dex-GTMAC, CD-GTMAC, CD-EDA complexes CD-GTMAC-daidzein, CD-EDA-daidzein, which demonstrated a reduction in the amount of GAGs in the cells complexes CD-GTMAC-daidzein for concentration of 50 ug / ml and CD-EDA-daidzein from the lowest applied concentration of 10 ug / ml.
Zsyntezowano oraz zbadano właściwości fizykochemiczne kationowych pochodnych cukrowców, dowiedziono ich oddziaływania z glikozaminoglikanami oraz zbadano ich wpływ na żywotność komórkową i poziom GAGs w komórkach. Zsyntezowanymi związkami były:•Dex-GTMAC, który może być stosowany jako alternatywa dla protaminy w wiązaniu nadmiaru heparyny, służącej jako lek przeciwkrzepliwy, w surowicy krwi i zwiększa proliferację komórkową, co czyni go kandydatem, jako czynnik wzrostowy, mogący być podawanym do komórkowych pożywek hodowlanych,•CD-GTMAC, który tworzy kompleksy inkluzyjne z daidzeiną i genisteiną – inhibitorami sulfotransferaz i wnika do cytoplazmy wraz z uwięzioną w hydrofobowym wnętrzu cząsteczką, nie wpływa na żywotność, a stężeniu 50 μg/ml obniża ilość GAGs w fibroblastach•CD-EDA, który znacznie lepiej od CD-GTMAC kompleksuje daidzeinę i genisteinę, wnika przez błonę do środka komórki, nie wpływa na proliferację i obniża poziom GAGs w komórkach już od najniżej zastosowanego stężenia (10 μg/ml).Dołączenie kationowych grup dowiedziono poprzez analizę elementarną, pojawianie się charakterystycznych pasm dla amin w widmach IR, pojawienie się dodatkowych pików w H-NMR o wartościach przesunięć opisywanych w literaturze dla amin ( w przypadku modyfikacji cyklodekstryny, dołączone grupy kationowe poprzez inne przesłanianie elektronowe wodorów w wiązaniach NCH, miały różne przesunięcia po przyłączeniu się na zewnątrz i wewnątrz polisacharydowego pierścienia).Tworzenie się kompleksów CD-GTMAC-daidzeina, CD-GTMAC genisteina i CD-EDA-daidzeina oraz CD-EDA-genisteina dowiedziono poprzez widma UV-VIS (wraz z oznaczeniem, na podstawie prawa Lamberta-Ber’a, zawartości izoflawonów w kationowych pochodnych), zmiany pasm w widmach IR (pojawianie się i znikanie konkretnych pasm) oraz porównano widma IR kompleksów z widmami IR mieszanin fizycznych, samych pochodnych i samych izoflawonów oraz za pomocą dichroizmu kołowego (pojawienie się grupy asymetrycznej dla kompleksów z daidzeiną z CD-GTMAC i CD-EDA).Oddziaływania pochodnych z GAGs udowodniono poprzez oznaczenie wielkości cząsteczek na DLS i zmniejszenie intensywności absorbancji UV-VIS pochodzących z kompleksów Azur-heparyna po dodaniu nowozsyntezowanych kationowych cukrowców oraz oznaczono ich ilość potrzebną do całkowitego związania heparyny, a także poprzez spadek APTT zheparynizowanej surowicy po dodaniu Dex-GTMAC.Na zdjęciach spod mikroskopu konfokalnego uwidoczniono wnikanie kationowych pochodnych ze znacznikami fluoroscencyjnymi do cytoplazmy oraz zmianę morfologii lizosomalnych złogów GAGs po dodaniu Dex-GTMAC na zdjęciach robionych mikroskopem elektronowym.Dokonano oceny wpływu zsyntezowanych pochodnych na żywotność komórek, w których udowodniono wzmożenie proliferacji fibroblastów przez Dex-GTMAC i brak tegoż wpływu przez CD-GTMAC i CD-EDA i ich kompleksy z daidzeiną.Zbadano zmianę zawartości GAGs w komórkach pod wpływem podania Dex-GTMAC, CD-GTMAC, CD-EDA oraz kompleksów CD-GTMAC-daidzeina, CD-EDA-daidzeina, w których wykazano zmniejszenie ilości GAGs w komórkach dla kompleksów CD-GTMAC-daidzeina dla stężenia 50 μg/ml i CD-EDA-daidzeina od najniżej zastosowanego stężenia 10 μg/ml.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Analytical aspects of achiral and cyclodextrin-mediated capillary electrophoresis of warfarin and its two main derivatives assisted by theoretical modeling
Autorzy:
Sagan, Filip
Mitoraj, Mariusz
Nowak, Paweł
Kościelniak, Paweł
Woźniakiewicz, Michał
Snamina, Magdalena
Opis:
Several distinct analytical issues have been addressed by performing capillary electrophoresis-based separations of the warfarin, 7-hydroxywarfarin and 10-hydroxywarfarin in an achiral and cyclodextrin-containing media. The measurements were conducted across a range of pH in order to find optimum conditions for achiral and chiral separations. The values of acid dissociation constant (pKa) have been determined and compared. Subsequently, after performing a series of mobility shift assays at different pH and cyclodextrin concentration, the pKa values ascribed to diastereomeric complexes with methyl-β-cyclodextrin have been estimated. The significant pKa shifts upon complexation have been noticed for warfarin – up to 1.5 pH units, and only subtle for 10-hydroxywarfarin. A new approach that allows the estimation of association percentage based on the electrophoretic mobility curves has been also demonstrated. The complex mechanism of chiral separation has been found to be responsible for the observed migration profile, relying on a combined equilibrium between complexation/partition and protonation/deprotonation phenomena. The occurrence of the pKa-related migration order reversal has been demonstrated in achiral medium between warfarin and 7-hydroxywarfarin, and in chiral medium between enantiomers, causing a drop in enantioselectivity at specific pH. In parallel, the density functional theory-based calculations have been performed in order to obtain the structures of warfarin and its derivatives as well as to rationalize the shifts in pKa values.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie cyklodekstryn w technologii wdrukowania molekularnego
Application of cyclodextrins in molecular imprinting technology
Autorzy:
Pokajewicz, Katarzyna
Poliwoda, Anna
Wieczorek, Piotr P.
Tematy:
cyklodekstryny
polimery z nadrukiem cząsteczkowym
rozpoznanie molekularne
selektywność
cyclodextrins
molecularly imprinted polymers
molecular recognition
selectivity
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200556.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
In the last decade molecular imprinted polymers (MIP) have gained great interest in the area of selective recognition various type substances. Scientific work in this field is carried out very intensively - the methods of synthesis are modified and improved, new types of hydride materials are created, as well as new reagents for synthesis. In this case, cyclodextrins (CD) and their analogues show good molecular recognition ability for its unique physical and chemical properties and suitable cavity structure. As a result, these supramolecular ligands can perform various functions in the MIP technology, and the resulting polymeric materials are characterized by high selectivity and binding specificity (recognition) of analytes structurally matched to the MIP cavity. Of particular importance is the fact that cyclodextrins enable the imprinting not only of low-molecular-weight biologically active compounds, but also of high-molecular molecules (proteins, peptides). The numerous hydroxyl groups available in cyclodextrins are active sites that can form different types of linkages. They can be cross-linked with one another, or they can be derivatized to produce monomers that can form linear or branched networks. This article provides a detailed review of MIPs based on CD and their application in the field of separation science and analytical chemistry in recent years. The discussion is grouped according to the different role of CD in MIPs, that is, functional monomer, carrier modifier, etc.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 17

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies